治疗药物监测与给药方案个体化

1、治疗药物监测与给药方案个体化（下）时间：2011-12-30点击：224治疗药物监测与给药方案个体化（下）宁夏医药行业协会整理2011年12月26日治疗药物监测的主要工作就是应用化学分析的方法，测定血液（或 其他体液，如尿液、唾液、组织液等）中的药物浓度，再根据药物动 力学的理论拟合成各种数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的 抑律空制药品质量随着科学技术的不断提高和人们对于用药安全的重视，一药品的质 量控制已经不局限于体外监测，药典和一些厂家已经对很多药物 做了生物利用度方面的要求，以提高药品的有效性、安全性和市场竞 争力。新药研制及老药改进在新药研制过程中和批准上市前，以及老药改进的研究

2、过程中， 均需做药物动力学参数、生物利用度和生物等效性的试验研究。临床合理用药在治疗过程当屮监测血药浓度，可及时了解药物在体内的变化情 况，从而可根据患者的药动学参数，制定针对具体患者的给药方案， 减少不良反应及毒副作用的发生，提高疗效，实现“给药方案个体 化”，使临床用药更趋于合理。药物监测的条件治疗药物监测是一项有意义的工作，要开展这项工作，首先需要 建立一个tdm实验室，实验室中需具备满足测定和数据处理所需的各 种仪器设备，能保证测定结果及时、准确。另外，关键还需要有一批 能建立血药浓度测定方法并能对处理后的结果进行解释的专门人才。 最后，领导对开展这项工作的重视和支持也是必不可少的。需

3、要监测的药物和情况需要监测的药物治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的一药物如地高辛，有效 血药浓度范围为0.9辽微克/升，而 2. 4微克/升即为潜在中毒浓度。 再如茶碱，有效血药浓度范围为成人及儿童1020微克/毫升，新生儿 510微克/毫升；潜在屮毒浓度为成人及儿童20微克/毫升，新生 儿15微克/毫升。右效浓度与屮毒浓度十分接近。具有非线性药物动力学特征的药物如乙酰水杨酸、苯妥英钠、 保泰松等的半衰期均随剂量的增加而延长，当剂量增加到一定程度吋, 再稍有增加即可引起血药浓度的很大变化（见表1）。表1临床常需tdm的药物需要监测的情况长期用纱纱物长期使用过程中，血纱浓度可受各种因素的影响

4、而发生变化，冇的可在体内逐渐蓄积而发生毒性反应；也冇的血.药浓 度反而降低，导致无效。另外，环境因素、生活因素的改变均可影响 血药浓度，具体问题需具体分析。合并用药 某些药物合并使用吋，药物动力学参数会发生改变， 需引起注意。如地高辛与维拉帕米（异搏定）合用时，后者可使地高 辛的tl/2显著延长，血.药浓度明显升高。特殊人群用药 患有心、肝、肾、胃肠道疾病者，婴幼儿及老年 人的动力学参数与正常人会有较大的差别，用药吋需格外注意。常用药物监测的分析方法血浆或血清中纱物的浓度低，取样量又耍尽可能少，且有时患者 体内会含冇不止一种药物，因此用于血药浓度测定的方法较体外药物 测定的方法需要考虑的问题要

5、更复杂，要求也更高。下面将常用的儿 种方法分类，进行简单介绍并将各种方法的优缺点做比较（见表2）, 同一种药物可以用多种方法测定，选用吋需权衡各方面因索考虑。分光光度法（sp） 包括紫外分光光度法（uv）、荧光分光光度 法（fluor）和原子吸收分光光度法（aa）等，是常用的仪器分析方法。 由于其专属性差，容易受血液中其他成分的干扰，在测定前必须进行 分离，单独用于血药浓度测定吋常常受到限制，在灵敏度、精密度和 准确度方面逊于色谱法。但这种方法具冇操作简单、价格低廉、速度 快等优点，如与层析法结合使用，可提高其专属性。当各单位条件有 限时，仍是一个值得推广采用的方法。气相色谱法（gc） 是将被

6、测样品在一定温度下瞬间气化，由移 动相带入固定相，具有速度快、分离效率高等优点。可用于低沸点、 易汽化、热稳定性好的化合物。选择不同的检测器可改善专属性、提高灵敏度。用于治疗纱物监 测时通常选用以下三种检测器，即氢火焰检测器（f1d）、氮磷检测器 （npd）和电子捕获检测器（ecd） o fid灵敏度在10-10克/毫升，且 有很宽的线性，适用于治疗浓度范围较宽，灵敏度要求又不很宽的药 物的测定；npd和ecd灵敏度为10-12克/毫升，且冇很高的选择性， 主耍适用于卤素、氮、磷类纱物的测定。质谱（ms）作为气相色谱的 检测器（即气一质联用）和液相色谱的检测器（即液一质联用），是 目前专属性、

7、灵敏度、分离度都较高的方法，特别适用于代谢物的研 究，但仪器需要增加许多附加设备，操作条件要求也高，且价格昂贵, 普及有困难。高效液相色谱法（iiplc） 是目前使用较普遍的方法，其弥补了 气彖色谱不能分离不挥发且具冇一定溶解性物质的不足。常用的检测 器有紫外检测器、荧光检测器和电化学检测器等。紫外检测器最小检 出量为5x10-10克/毫升，适用于检测能吸收该波长紫外光的物质； 荧光检测器最小检出量10-9克/毫升，适用于某些生物物质及药物代 谢物等；电化学检测器最小检出量为20皮摩尔/毫升，适用于检测一 些可电离的物质。免疫学方法（ia） 包括放射免疫法（ria）、酶免疫法（eia） 和荧光

8、免疫法（fia）等，木法不需要事先分离，且灵嫩度高、取样量 少。放射免疫法是应用液体闪烁仪或y谱仪来测量放射性强度，适用 于批量测定，但需要有同位素的防护设备；酶免疫法可以不用放射性 同位素，成本低，测定速度快，测定一个样品仅需几分钟，仪器设备 也很简单，缺点是必须冇大量的样品源，否则会造成试剂盒的浪费， 反而使成木提高；荧光免疫法是一种新发展起来的方法，其灵嫩度高, 稳定性好，具冇发展前途。近年来，药物分析技术发展很快，如用于生物样品分析的简便快 捷又灵敏度高的柱切换技术、用于蛋白质组学研究的二维凝胶电泳和 质谱结合的分析技术（2d-pagems）,以及ttrna聚合酶增强免疫检测 技术（i

9、dta）等。给药方案个体化给药个体化药物剂量和所产生的药理强度受很多因素影响，存在很大的个体 差异，理想的给药方案应当是根据每个患者的具体情况量身定制，这 就是给一药个体化。在临床工作当屮，给药个体化主要通过以下两种手段实现：一是 凭借临床医生多年的工作经验，根据临床症状，尽可能使用药适合每 一个患者的需要。如应用华法林吋可根据凝血酶原吋间的延长为指标; 应用肌乙唳时可根据血压为指标。这就不仅要求药物要冇明确的药理 反应作为指标，而且耍求医生耍有丰富的临床经验。当一些药物很难 说清疗效、不好由剂量的大小所定时，单凭经验就不具冇科学性而具 有冒险性。如苯妥英钠常用剂量为每日300毫克，对一部分患

10、者|、的不 能预防癫痫发作，但对另一部分患者却已引起屮枢神经系统的毒性反 应。最科学的手段应当是以测定的血药浓度作为指标，计算出具体患 者体内的动力学参数，然后再根据这些参数计算出给纱方案。给药个体化的步骤首先，医生对患者要有一个明确的判断，根据诊断结果及患者的 身体状况等具体因素，选择认为适合的药物及给药途径，再由临床医 师和临床药师一起拟定初始给药方案（包括给药剂量和间隔等），患 者按初始方案用纱后，随时观察临床效杲的同时，按一定时间采取血 样标本，测定血药浓度，根据血药浓度一时间的数据，求出患者的药 物动力学参数。再一次由临床医师和临床药师共同根据患者的临床表 现和动力学数据，结合临床经

11、验和文献资料对初始给药方案做必要的 修改，制订出调整后给药方案，用于患者疾病的治疗。根据具体情况, 可重复上述过程，反复调整给纱方案（见图1）。给药个体化方法比例法比例法所依据的公式为：dl/d2=ct1/ct2=cmax1/cmax2=cminl/cmin2o首先需要按具体情况设计一个表格，表中包括某一个需监测的药 物针对不同半衰期的人群，在某常规给约间隔，给跖剂量达到稳态时, 各吋间的血药浓度。按常规的给药方案（给药间隔、给药剂量）给药, 到达稳态后，在某一个给药间隔的某一吋间，采集一个血样，测定其 纱物浓度，通常测定cmin,即在下一次给一药而取血，将测定的结杲与 表格对比，可初步确定患

12、者的药物动力学参数，并可按比例调整，得 到一个较为合理的给药方案。一点法 只需在给一次初剂量后的某一吋间取血，根据测定的结 果及规定的稳态时平均血药浓度，推算出维持剂量。此法无需求算动 力学参数，允许患者间的半衰期有一定范围的波动。适用于血管外给 药时，药物在体内的吸收与分布很快，药物的吸收速率常数与表观分 布容积不随浓度的改变而改变，误差的大小由k值或tl/2的波动程度 而定，波动范围越大，误差也越大。重复一点法是对一点法的改进，需要给两个相同的试验剂量， 在每一个试验剂量后同一时间，分别取两次血样，同时求出两个参数k 和vdo此法需要注意的是两次取血的时间间隔应等于两次给药的时间 间隔，且两次给药必须是初次给药和第二次给药，不是指在给药过程 屮的任一连续的两次给药。血清肌酊法 肌酊清除率是评价肾功能的常用指标，通常由血清 肌肝计算肌肝清除率，公式为：oclcr为肌肝清除率（毫升/分钟）,a为年龄，bw为体重（公斤）, scr为血清肌酹（毫克/100毫升）0肌肝清除率的正常值：男性为120,女性为108o肌酹清除率如低 于正常值，