遗传学名词解释

1、一、遗传学名词解释1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细 菌、蓝藻等。2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这 类细胞。3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA 分子。4、姊妹染色单体：一条染色体 ( 或 DNA) 经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色

2、体。或 者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。8、单倍体：具有配子 (精于或卵子 )染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料( 洋红、苏木精等 )染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中 DNA 、组蛋白、非组蛋白、以及少量 R

3、NA 组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂 时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B 染色体。14、联会复合体： 是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分 (central element) 向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度(某一基因型在不同环境条件下反应的范围。)17、交叉的端化： 交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。18、受精：

4、 雄配子 (精子)与雌配子 (卵细胞 )融合为 1个合子过程。19、双受精： 1 个精核(n)与卵细胞 (n)受精结合为合子 (2n)，将来发育成胚。另 1 精核(n)与两个极核 (n+n) 受精结合为胚乳核 (3n)，将来发育成胚乳的过程。20、胚乳直感：在 3n 胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感 或花粉直感。21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时

5、期。24 、无性生殖： 通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物 利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。25 、无性生殖： 通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物 利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。26、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。27、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。28、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。29、隐性性状：子一代未出现的另一个亲

6、本的性状，即子一代处于隐蔽状态的性状。30、基因位点 (locus) ：基因在染色体上的位置。31、等位基因 (allele) ：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。32、纯合体 (homozygote) ： 同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐 ) ，具这种基因型的个体为纯合体。如： CC、 cc。33、杂合体 (heterozygote) ：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。34、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。35、完全显性 (complete dominance) ：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1 的表现和亲本之一完全一

7、样，这样的显性表现，称作完全显性。36、不完全显性 (imcomplete dominance) ：是指 F1 表现为两个亲本的中间类型。37、共显性 (co-dominance) ：是指双亲性状同时在 F1 个体上表现出来。如人类的 ABO 血型和 MN 血型。38、显性转换 (reversal of dominance) ：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。39、基因型 (genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。40、表现型 (phenotype) ：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。41、互补作用 (comple

8、mentary effect) ：当两对基因中都有显性基因存在时， 个体表现为一种性状， 当两对基 因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型。42、返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。43、积加作用 (additive effect) ：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对 数累积愈多，性状表现愈明显的现象。例如，南瓜果形遗传。44、重叠作用 (duplicate effect) ：两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一对等位基因 中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表现隐性性状的基因互作类 型。4

9、5、上位作用 (epistatic effect) ：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现 具有遮盖作用，这种基因互作类型称为。46、显性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用， 起遮盖作用的是显性基因称为显性上位。47、隐性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用， 起遮盖作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位。48、抑制作用 (inhibiting effect) ：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使 另一对显性基因不起作用。49、多因一效 (mul

10、tigenic effect) ：许多基因影响同一个性状的表现。50、一因多效 (pleiotropism) ：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。51、连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 51、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。52、交换值(重组率) ：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。53、基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。54、干扰 (interference) ：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。55、符

11、合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于01 之间。56 、连锁遗传图(遗传图谱) ：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁 遗传图。57、连锁群 (linkage group) ：存在于同一染色体上的基因群。58、性染色体 (sex-chromosome) ：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。59、常染色体 (autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。60、性连锁 (sex linkage) ：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗 传 (sex-linked inheritance) 。61

12、、交叉遗传：父亲的性状随着 X 染色体传给女儿的现象。62、限性遗传 (sex-limited inheritance) ：是指位于 Y 染色体 (XY 型)或 W 染色体 (ZW 型 )上的基因所控制的遗 传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。63、从性遗传 (sex-influenced inheritance) ：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响， 只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。64、缺失 (deletion 或 deficiency) ：是指染色体本身丢失了一段。65、重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。66、位置效应：基

13、因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。67、剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。68、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异。69、易位 (translocation) ：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。70、假显性： (pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性 性状，(一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来)这一现象称为假显性。71、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产 生可育的

14、配子，因此就表现出假连锁现象。72、染色体组( Genome)：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有 不同的形态、结构和连锁基因，构成个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。73、整倍体( Euploid )：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。74、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。75、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。76、异源多倍体 双二倍体 ( Allopolyploid )：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、 属的杂种经染色体加倍而来的。77、非整倍体：体细胞染

15、色体数目( 2n)上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。78、超倍体；染色体数多于 2n 的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。79、亚倍体：染色体数少于 2n 的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。80、缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2 或( n-1) ”表示。81、单体：缺失掉一条染色体的个体。表示为：2n 1。82、“ Turner氏综合症” (性腺发育不全) ：性X染色体单体， 45，X0。83、三体：指二倍体的染色体组中多一条染色体的个体。表示为：2n 1。84、先天愚型 ( Down 氏综合征) 21 三体型：这是一种最常见的常染

16、色体疾病，核型为47，+21，患儿的核型中比二倍体 (46) 多了一条第 21 号染色体85、影印培养法：细菌和病毒遗传研究的常用方法。把长有许多菌落的母培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的 圆木柱上，然后把这一“印章”上的细菌一次接种到一系列选择培养基平板上。经培养后，就可选出 适当的突变型。86、原噬菌体 (prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA 整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体 DNA 称为。87、溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。88、转化 (transformation) ：指细菌细胞(或其他生物)将周围的供体DNA ，摄入到体内，并整合到自己染色体组的

17、过程。89、感受态 (competence)：细菌吸收外源 DNA 时的生理状态。90、接合 (coniugation) ：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。91、性导 (sexduction) ：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA 整合到细菌染色体上的过程。92、F'因子( F prime factor )：整合到染色体上 F因子，在切除中分离出携带部分染色体片段，这种带有 染色体基因的附加体称为 F'。93、转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包 装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。94、普

18、遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。95、转导体：具有重组遗传结构的细菌细胞。96、共转导(并发转导) (cotransduction) ：两个基因一起被转导的现象称。97、流产转导： 转导 DNA 分子进入受体细胞后，既不与受体基因组发生交换，又不随细胞 DNA 复制而 复制，而是很稳定地存在于细胞之中现象。98、局限转导：由温和噬菌体( 、)进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以噬菌体的转导，可被转导的只是 噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。99、F菌株：带有 F 因子的菌株作供体，提供遗传物质。100、F 菌株：不带有 F 因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质。101、Hf

19、r 菌株：高频重组菌株， F 因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。102、F'菌株：带有 F'因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F 因子。103、正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋， 以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。104、负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除 外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。105、复制子 (replicon) ：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA 叫做复制子。106、遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的

20、核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1 个或一个以上的三联体密码所决定的。107、简并 (degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。108、中心法则 (centraldogma)：遗传信息从 DNA mRNA 蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA DNA 的复制过程。109、转录：以 DNA 为模板形成 mRNA 的过程。110、转译：以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程。111、基因突变( gene mutation )：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成 对应关系。112、正向突变 (forward mutation) ：野生型基因

21、经过突变成为突变型基因的过程。113、回复突变 (back mutation) ：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。114、复等位基因 ( multiple alleles ) ：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等 位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不 同碱基改变的结果。115、自交不亲和性 (self incompatibity) ：自花授粉不能受精 (结实)或相同基因型异花授粉时不能受精的现 象。116、致死突变 (1ethal mutation) ：能使生物体死亡的突变称为致死突变。117、外显率 (pe

22、netrance)：在具有特定基因型的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率。118、表现度 (expressivity) ：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。119 、转换( Transition )：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。120、颠换( Transversion)：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。121、移码突变( frameshift )： 增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变产生的是 mRNA 上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。12

23、2、同义突变( samesense mutation)：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。123、错义突变( missense mutation )：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋 白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。124、无义突变( nonssense mutation)：碱基替换导致终止密码子( UAG UAA UGA )出现，使 mRNA 的翻 译提前终止。125、移码突变( frameshift mutation )：在 DNA 分子的外显子中插入或缺失 1个或 2 个或 4个核苷酸而导 致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生

24、改动，翻译出来氨基 酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。126、突变子 (muton) ：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。127、重组子 (recon) ：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。128、顺反子 (作用子 )(cistron) ，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA 与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条 mRNA 。129、基因：可转录一条完整的 RNA 分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。130、结构基因 (

25、structural gene) ：可编码 RNA 或蛋白质的一段 DNA 序列。131、调控基因 (regulator gene) ：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。132。重叠基因 overlapping gene ：同一段 DNA 的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同 时编码两个或两个以上多肽链的基因。133、隔裂基因 (split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron) 所隔裂的现象。134、跳跃基因 (jumping gene) ：可作为插入因子和转座因子移动的DNA 序列，也称转座因子。135、假基因 (pseudo

26、 gene)：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没 有功能的基因。136、细胞质遗传 (cytoplasmic inheritance) ： 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律 叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。137、母性影响 (maternal effect) ：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样 的现象。又叫前定作用 (predetermination) 。138、植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正 常花粉而受精结实。139、质量性状 (qua

27、litative character) ：生物的性状表现不连续变异的称为。140、数量性状 (quantitative character) ：表现连续变异的性状称为数量性状。141、杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系 )杂交， F1 代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。142、超亲遗传 (transgressive inheritance)：在 F2 或以后世代中， 由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本 的个体的现象。143、微效多基因 (minorgene) ：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区 别

28、开来，称这类基因为微效基因。144、主基因 (major gene) ：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。145、修饰基因 (modifying gene)：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因 在遗传学上称为修饰基因。146、数量性状基因座 (quantitative trait locus ， QTL) ：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基 因座。147、QTL 定位( QTL mapping )：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL 。148、遗传率(遗传力) ：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗

29、传因素引起 的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。149、广义遗传率： h2B = 遗传方差 / 总方差(表现型方差)× 100150、狭义遗传率： h2N= 基因加性方差 /总方差× 100151、近亲繁殖 (inbreeding) ，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型 相同或相近的两个个体间的交配。152、异交( outbreeding)：亲缘关系较远的个体间随机相互交配。153、自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。154、自花授粉植物 (self-pollinated plant

30、) ：其雌雄配子来源于同一植株或同一花朵。如水稻、小麦等。天然 异交率在 1-4。155、常异花授粉植物 (often cross-pollinated plant) ：天然异交率在 5-20 之间的植物。如棉花、高粱、甘蓝 型油菜等。156、异花授粉植物 (cross-pollinated plant) ：天然异交率 20-50 的植物。如玉米、白菜型油菜。157、近亲系数( F)：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。158、回交 (back cross)：是近亲繁殖的一种，指杂种后代与某一亲本再交配。159、轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。160、

31、非轮回亲本：当回交时未被用来连续回交的另一亲本称为非轮回亲本。161、个体发育：高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新的个体的过程称为个 体发育。162、全能性 (totipotency) ：指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传 潜力。163、孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。即 “在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体” 。换句话说“具有共同 的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会” 。164、基因库( gene pool )：一个群体中全部个体所共有的全

32、部基因。 (指一个群体所包含的基因总数) 。165、群体遗传学( population genetics )：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率， 以及影响这些频率的选择效应、 突变作用， 研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。 (研 究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。 )166、基因型频率 (genotypic frequency) ：在一个群体内不同基因型所占的比例。167、基因型频率 (gene frequehcy) ：在一群体内不同基因所占比例。 (某一基因在群体的所有等位基因的总 数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座

33、等位基因总数的比率。 )168、遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素(如突变、选择、遗传 漂移和迁移)干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。169、遗传漂移( genetic drift )：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较 大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。170、迁移： 个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出， 然后参与交配繁殖， 导致群体间的基因流动。 171：物种( species)：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。172、地理隔离：由于地理

34、条件的阻碍而造成的隔离。173、生态隔离：由于食物、环境或其他生态条件的差异而发生的隔离。174、生殖隔离：指不能杂交或杂交不育而引起的隔离。175、简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。176. 染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。 简答题：1、有丝分裂的遗传学意义2、减数分裂的遗传学意义3、有丝分裂和减数分裂的异同4、缺失的遗传效应是什么？5、重复的遗传学效应6、倒位的遗传学效应7、易位的遗传效应8、病毒特点：9、细胞质遗传的特点是：10、雄性不育遗传特点11、数量性状的特征12、微效多基因假说要点13、遗传率

35、在育种上运用的规律：14、自交的遗传效应：15、回交的遗传效应16、杂种优势基本特点：17、数量性状杂种优势的遗传机理18、哈德 -魏伯格定律要点19、体细胞突变在可无性繁殖植物的育种上有何应用价值？20、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变 异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？21、为什么多数突变是有害的？22、为什么多数突变是隐性的？23、为什么反突变频率一般要少于正突变？24、举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。25、突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？26、为什么在生产中直接利用异源四倍体多于同源四倍体？27、试述

36、同源多倍体和异源多倍体的主要区别？为什么同源多倍体结实率较低，而异源多倍体的结实率却 比较正常？28、同源多倍体的特征是什么？29、你知道那些途径可以产生同源三倍体？同源三倍体在减数分裂中染色体的联会与分离有何特点？为什 么会出现高度不育？30、多倍体在远缘杂交育种上有何应用价值？31、试述同源三倍体植物在减数分裂中染色体联会与分配？32、请阐明高等植物单倍体的主要特征及其在遗传育种上的意义。33、同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X 的植物，你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？34、试比较转化 .接合.转导 .性导在细菌遗传物质的传递上的异同？35、经典

37、遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同？36、何谓雄性不育？它在生产上有何应用价值？一般生产上多用哪种不育型?如何利用 ?37、生物个体阶段发育最显著的特点是什么？产生这特点的原因又是什么？38、你怎样区别细胞质遗传与细胞核遗传？为什么？39、请阐述基因是如何控制性状表达的。40、在禾本科作物的高秆品种群体中，出现有几株矮秆植株，如何鉴别其是可遗传的41、变异还是不可遗传的变异？42、试述分离规律 .独立分配规律和连锁交换规律的实质？43、试述自交和回交的概念和作用，根据遗传学原理，在生产实践中如何运用自交和回交。44、母性影响和细胞质遗传的共同特征是什么？45、以 S.N.R.r 表示不育系

38、 .保持系 .恢复系的基因型，并表明它们的关系。判断题（正确理解题中的叙述，你认好对的请在题后划“” ，错的请划“” ）1、经多年蔗茎繁殖的某一大的甘蔗群体称为孟德尔群体（ ）2、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（ ）3、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（ ）4、桃子的体细胞染色体数 2n=16，其雌配子的 8 条染色体全部来自母本。（）5、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（）6、每种生物都有核仁，但多少不一。（ ）7、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（）8、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（）9、在减数分裂时，

39、纯合体也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（）10、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何个二倍体生物中只能是其中的两个成员。（ ）11、在减数分裂时，非等位基因均可以自由组合，这是自由组合规律的实质。（ ）12、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有种表型。（ ）13、在正常代谢过程中，常需要多种酶同时参与，这实际上是基因间的互补作用。（ ）14、基因型 DE/de 的个体在减数分裂中，有 6的性母细胞在 DE 之间形成交叉， 那么产生的重组型配子 De 和 dE 将各占 3。（ ）15、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换

40、率则越小。16、在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于 同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 （ ）17、许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1 就表现出超亲遗传的现象。 （ ）18、遗传力大的性状，上代具有何种表型，下一代这种表型出现的概率也较大。（ ）19、杂种 F1 具有较强的优势，在 F1上收获的种子继续种植下去，也同样有杂种优势。（ ）20、经分析知道所有的突变都是由于生化代谢途径的改变而表达出突变性状的。（ ）21、某生物染色体 2n=24，理论上有 24 个连锁群。（ ）22、在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一

41、代，群体即可达到平衡。（ ）23、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ ）24、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（ ）25、由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。（ ）26、质量性状容易受到外界环境条件的影响。（ ）27、在一个大群体中，如果 A 基因频率等于 a 基因频率，则该群体达到平衡。（ ）28、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（ ）29、性导和转导都可以转移供体细菌的所有基因。（ ）30、移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因（ ）31、基因型 DE/d

42、e 的个体在减数分裂中有 6的性母细胞在 DE 之间形成了交叉， 那么所产生的重组型配子 De 和 dE 将各占 3。（ ）32、已知两个显性基因在相引组时A-B 的重组率为 20，则这两对基因在相斥组时的重组率不是 20。（ ）33、有两个表型类似的小鼠，它们都是隐性纯合体，让它们杂交，得到200 个子代，子代都是突变型。这说明两个突变型是在同一个顺反子内。（ ）34、染色体和染色质是由不同的物质组成的，且形态结构也不同。（ ）35、许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1 就表现出超亲遗传的现象。 （ ）36、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（

43、）37、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（ ）填空题1、在玉米植株中， 5 个小孢子母细胞可以产生（ ）个配子， 5 个大孢子母细胞可以产生 （ ）个配子， 5 个花粉细胞可以产生（ ）个配子， 5 个胚囊可以产生（ ）个配子。2、在玉米植株中，体细胞里有10 对染色体，下列各组织的染色体数是：叶（ 条），根（ 条），胚乳（ 条），胚（ 条），卵细胞（ 条），反足细胞（ 条）， 花粉壁（ 条），花粉管核（ 条）。3、染色体要经过 4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4 级结构分别是：一级结构（ ）；二级结构（ ）；三级结构（ ）；四级结构（ ）。4、减数分裂前

44、期可以分为 5个时期，分别是： （ ），（ ），（ ），（ ），（ ）。5、有一个杂交组合： AaBbCc X AaBbCc 。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全与亲代不同的概率是 （ ）。6、豌豆中，高茎 （T） 对矮茎（ t）为显性，黄子叶 （Y） 对绿子叶（ y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自 由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2 中矮茎黄子叶的概率为（ ）。7、杂种植株 AaBbCc 自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后 代比例是（ ）。8、在 AaBbCcDd &

45、#215; AaBbCcDd 的杂交中， 每一亲本能产生（ ）种配子 后代的基因型种类有（后代的表型种类有（）种。）种 （假定 4 对基因均为完全显性 ）。后代中表现 A_B_C_D_ 表型的占（ ）。后代中表现 aabbccdd 表型的占（ ）。9、有一杂交： CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距三20 个图距单位。F2 中基因型 （ccdd）所占比率为（）。10、一个女人是 AB 血型，其丈夫是 A 血型，第一个男孩子的表型是 B 血型，那 么这对夫妇男性基因型是（ ）女性基因型是（B）。11、在有丝分裂时，观察到染色体呈L 字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体

46、的（ ），如果染色体呈 V 字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（ ）。12、遗传学上把形态大小相同，遗传功能相似的一对染色体称为（ ）。13、一种性状受许多对不同基因控制的遗传现象称为（）。14、可以增强或削弱主基因对表现型作用的微效多基因称为（）基因。15、分子遗传学上的颠换是指（）的替换，转换是指（ ）的替换。16、在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距 10个图距单位， 那么杂合体所产生的交换型子囊应为 （ ）。17、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。18、玉米相互易位杂合体（）式分离产生的配子全部可育； （ ）式分离产生的配子全部不育。19、已知水稻 A/a 和 B/

47、b 是独立遗传的，用品系 AAbb 和品系 aaBB 杂交，得到 F1 代，用 F1代的花粉培养 出（ ）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中， AABB 所占的比例应当是）。20、编码氨基酸的密码子突变为（ ），将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。21、二磷酸核酮糖羧化酶由核基因组和细胞质基因组共同编码，其中8 个大亚基由（ ）基因组编码，8 个小亚基由（ ）基因组编码。22、孢子体不育是指花粉的育性受 （ ）的基因所控制； 配子体不育是指花粉的育性受 （ ） 的基因所决定的。23、水稻染色体 2n=24，经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概率

48、是（ ）雌配子的概率是（ ）24、如果一条双链 DNA 分子 C 的含量是 0.24，那么 A 的含量是（ ）。25、不完全连锁的形成来源于（）。26、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的 女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（ ）27、具有相对性状的双亲杂交， F1 只表现其中一个亲本性状的现象称为（）。28、以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为（）。29、狭义遗传率指的是 （ ）占（ ）的比值。30、如果两连锁基因间的（），则说明它们之间的（ ），基因距离（ ）。选择题：1、在粗线期发生交换的一对同源染色

49、体，包含（ ）A 、一个 DNA 分子B 、两个 DNA 分子C、四个 DNA 分子D、八个 DNA 分子2、Aa 和 Bb 为两对独立遗传基因，但只有在 A 、B 同时存在时，才能共同决定一种性状的表现，其它情况下只能表现为另一种性状，则 AaBb 植株自交子代出现的分离比例应为 （ ）A 、 13 ： 3B、 15 ：1C、 9 ： 7D、 9 ：3： 43、Aabb 与 AaBb 杂交产生 A_B_ 类型子代的比率为（）A 、 3/8B、 5/8C、 7/8D 、 9/164、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于（ ）MM 型，这种 MNA 、共显性遗传B、

50、伴性遗传C、性影响遗传D、细胞质遗传5、在人的 MN 血型遗传中， M 血型的男人与 N 血型的女人结婚后，其子女的血型为型的表现方式是 （）A 、不完全显性B 、镶嵌显性C、共显性D 、完全显性（）6、秋水仙素能使多种植物的（），A 、染色体数目减半B、染色体数目加倍C、染色体发生易位D、染色体发生重复7 、紫外线照射细菌后产生的切割复是在 （ ）A 、 DNA 复制的过程中进行的修复作用主要有三种形式：光修复、暗修复和重组修复，其中重组修C、DNA 复制前进行的D、DNA 复制后进行的8、将 DNA 的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射性的培养基中培养，使其分裂两次后， 产生的

51、四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有 A、0个B、1个C、2 个9、经测定，某作物株高性状 VA=4，VD=2，V I=1，A 、 0.5B、0.6C、0.7）D 、4 个VE=3，则该作物株高的广义遗传率为0.8F2中大约有 1/64 为白粒，其余为由深至浅 ）D、1对IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交， F2 代D、10、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交， F1 为中间类型的红粒， 的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 A、4 对B、3 对C、2对11、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以个体性状表现及比例为A、3绿色： 1条纹或白化C、全是条纹12、亲代传给子

52、代的是A 、基因型13、在双链 DNA 中A、A+G/T+C=1B、2 条纹： 1 白化B、 1绿色：D、绿色：条纹：白化是随机的）表现型）A+TG+C=1C、基因D、性状C、A+C/T+G=1.5 基因频率为 0.32 15、 AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（B、14、由等位基因 A-a 组成的遗传平衡群体，A、0.8B、0.64AC、0.8，D、 A+G/T+C=1.5 Aa 基因型频率为 ( 0.16A 、 Aa Ab aB Bb C、 AB Ab aB ab 16、番茄基因 O、P、S 位于第二染色体上，+p+ 2， +ps 96， o+ 110 ， o+s 2， A

53、 、o p sB 、 p o sD 、 Aa aaBBbb那么D、）bBb AA当 F1 OoPpSs 与隐性纯合体测交， 结果如下： + 73 ， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是C 、o s pD 、难以确定+s 348 ，)B、DNA 转录的过程中进行的17、已知从小鼠体内可分离得到 DNA 、 mRNA 、tDNA 和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成， 然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断 （ ）A、核糖体B、tDNAC、 mRNAD 、DNA18、在家狗中，基因型 A_B_ 为黑色， aaB_为赤褐色， A_bb 为红色， aabb 为柠

54、檬色。一只黑狗和一只柠檬 色狗交配生下一只柠檬色小狗。 如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配， 那么予期子代中， 黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为（）A、 9 ：7B、 9 ： 3 ：3 ： 1C、12 ：3 ： 1D、9 ： 6 ：119、下列那些因素可以诱发基因突变（）A、紫外线B、 X 射线C、亚硝酸D、碱基类似物20、基因型为 A1A1A2A2与 a1a1a2a2两个纯合的玉米自交系， 株高分别为 180cm和 100cm。F1株高为 140cm， F2 中株高表现为 140cm 的植株基因型有 （ ）A 、A1A 1a2a2B、 a1a1A 2A 2C、A1a1A2a2D、A1A

55、1A2a221、人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女 儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（ ）。A 、 34B、 2/3C、 1/2D 、1/422、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶F1 全部黄子叶 F2 3 黄子叶： 1 绿子叶。那么 F2 中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（）。A 、3/4B、2/3C、 1/3 D、1/423、人类中， ABO 血型属于复等位基因控制的，有IA、IB、i 三个基因， IA和 IB对 i 呈显性。当 A 型× B型出现 AB 型，基因 IA和 IB属于（）A 、

56、 完全显性B、不完全显性C、共显性 D 、镶嵌显性24、某一合子，有两对同源染色体 A 和 a， B 和 b，它的体细胞染色体组成应该是（）。A 、 AaBBB 、 AABb C、 AaBbD、 AABB25、AaBb 的个体，减数分裂后。产生的配子组合是（）。A、 Aa AA aa Bb BB bb B 、 A a B bC 、 AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb26、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。A 、双亲都是白化症患者B 、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D 、双亲都是致病基因携带者27、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，予测他们的孩子患黑 尿症的概率是（ ）。A 、1.00 B、0.75 C、0.50 D 、0.2528、如果干涉为 33.3，观察到的双交换值与予期的双交换值的比例应为（）A 、66.7 B、33.3 C、