富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力汇编

1、中国组织工程研究第20卷第16期2016-04-15出版Chinese Journal of Tissue Engineering Research April 15, 2016Vol.20, No.16WWW.CRTER.org2340P.O. Box 10002, Shenyang110180 www.CRTER.org研究原著富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力董露1，肖琼2,杨琴秋3，孙勇1,陈红亮1r解放军成都军区机关医院口腔科，四川省成都市 院管理有限公司九龙坡口腔医院，重庆市400000 ；3遂宁市第一人民医院口腔科，四川省遂宁市引用本文：董露，肖琼，杨琴秋，孙勇，陈红

2、亮.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力J.中国组织工程研究,2016，20(16):2340-2346.DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.16.008ORCID: 0000-0002-6840-1447(董露)文章快速阅读:文题释义：富血小板纤维蛋白：由自体外周血不加任何生物制剂离心获取的富含大量白细胞和血小板纤维蛋白生物 材料，可加速软组织的愈合。牙龈：牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的黏附组织，呈粉红色，有光泽，质坚韧。牙龈边缘称为龈缘，正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟，正常龈沟深1.0-2.0 mm。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿

3、龈，指包住齿颈的黏膜组织，粉红色，内有很多血管和神经。摘要背景：前期实验中发现富血小板纤维蛋白具有良好的诱导牙龈软组织修复再生的能力。目的：观察富血小板纤维蛋白膜与胶原膜对牙龈软组织愈合的影响，评价富血小板纤维蛋白膜诱导牙龈软组织缺损修复再生的能力。方法：选因各种原因需要拔除前磨牙或磨牙同期进行位点保存的患者22 例(前磨牙 2 颗，磨牙 20 颗),随机分为 2 组，22 个软组织缺损区域，拔牙窝内植入Bio-Oss ,表面覆盖富血小板纤维蛋白膜或海奥胶原膜。通过追踪植入 Bio-Oss 后牙龈创面的愈合时间和植入Bio-Oss 后 1，2 周的创面愈合率，评价富血小板纤维蛋白促进牙龈组织愈

4、合的能力。结果与结论：富血小板纤维蛋白组愈合时间为(12.17 +2.25) d，胶原膜组愈合时间为(17.30 i2.58) d ； 植入 Bio-Oss 后 1, 2 周富血小板纤维蛋白组愈合率明显高于胶原膜组。结果说明，相同时间节点时 富血小板纤维蛋白促进牙龈软组织的愈合能力明显优于胶原膜，达到相同愈合状态时富血小板纤维蛋白组所需时间明显短于胶原膜组。关键词：生物材料；材料相容性；富血小板纤维蛋白；脱细胞真皮基质；牙龈软组织缺损；创面愈合主题词：牙龈；软组织损伤；伤口愈合；组织工程基金资助：610041 ；2重庆拜博口腔医629000)富血小板纤维蛋白与胶原膜对牙龈缺损创面愈合的比较拔除

5、前磨牙或磨牙患者随机分为 2 组拔牙窝内植入Bio-Oss ；一组表面覆盖富血小板纤维蛋白 膜； 一组表面覆盖海奥 胶原膜1,2 周后评价: 2组患者牙龈 创面的愈合时 间及愈合率=2 组比较结论： 同等时间节点富血小 板纤维蛋白促愈合能 力优于胶原膜；愈合 状态相同时富血小板 纤维蛋白组时间短于 胶原膜组董露，女，1986年生， 四川省西昌市人， 汉族，医师，目前就职于凉山彝 族自治州第一人民医院 口腔科，主要从事口腔种 植修复研究。通讯作者：孙勇，主任医 师，教授，硕士生导师， 解放军成都军区机关医 院口腔科，四川省成都市610041中图分类号:R318文献标识码:A文章编号:2095-4

6、344(2016)16-02340-07稿件接受：2016-01-29http:/WWW.董露，等.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力ISSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH2341成都军区“十二五”科研面上项目(C14050)董露，等.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力.CRTER.org2346P.O. Box 10002, Shenyang 110180 www.CRTER.orgDong Lu, Physicia n, Department of Stomatology, AuthorityHospit

7、al of Chen gdu MilitaryRegion of PLA, Chengdu610041, Sichuan Provin ce,ChinaPlatelet-rich fibri nversus collage n membra ne in the repair of gin gival defects123111Dong Lu , Xiao Qiong , Yang Qin-qiu , Sun Yong , Chen Hong-liang( Department of Stomatology,Authority Hospital of Chengdu Military Regio

8、n of PLA, Chengdu 610041, Sichuan Province, China;2Jiulongpo Dental Hospital of Chongqing Bybo Dental Hospital Administrative Limited Company,Chongqing 400000, China;Department of Stomatology, the First Peoples Hospital of Suining City,Suining 629000, Sichuan Province, China)Corresp onding author: S

9、unYong, Chief physicia n, Mastersupervisor, Professor,Departme nt of Stomatology,AuthorityHospital of Chen gdu MilitaryRegion of PLA,Chengdu 610041, SichuanProvin ce, ChinaAbstractBACKGROUND:Previous studies have found that platelet-rich fibrin has a good ability to induce gingivalsoft tissue repair

10、 and regeneration.OBJECTIVE: To observe the effects of platelet-rich fibrinversus collagen membrane on gingival softtissue healing, and to evaluate the ability of platelet-rich fibrin to repair gingival defects.METHODS: Twenty-two patients (2 premolar teeth and 20 molars) scheduled for premolar or m

11、olar removal or ridgepreservation due to various reasons were selected and randomized into two groups.Bio-Oss was implanted into the extraction socket followed by covering with platelet-rich fibrin or collagen membrane.Healing time and healing rate of gingival defects were detected to evaluate the a

12、bility of platelet-rich fibrin to promotegingival tissue healing at 1-2 weeks after Bio-Oss implantation.RESULTS AND CONCLUSION:The healing time was (12.172.25) days in the platelet-rich fibrin groupand (17.30.58) days in the collagen group. The healing rate of the platelet-rich fibrin group was not

13、ablyhigher than that in the collagen membrane group at 1 and 2 weeks after Bio-Oss implantation. These findings indicatethat platelet-rich fibrin is better than collagen membrane to improve the healing of gingival soft tissues with a shorterhealing time.Subject headings:Gingiva; Soft Tissue Injuries

14、; Wound Healing; Tissue EngineeringFunding: the Twelfth-Five Year ” Scientific Research Projects of the Chengdu Military Region, No. C14050Cite this article:Dong L, Xiao Q, Yang QQ, Sun Y, Chen HL. Platelet-rich fibrin versus collagenmembrane in the repair of gingival defects. Zhongguo Zuzhi Gongche

15、ng Yanjiu. 2016;20(16):2340-2346.0 弓 I 言 In troduct ion种植牙被誉为人类的“第三副牙”，已被广泛应用于牙列缺损或牙列缺失患者的修复，随着材料学和种 植体表面处理技术的不断发展，良好的骨整合不再是判 断种植成功的唯一标准，种植义齿修复的美学效果和颈 部良好的生物封闭也是其效果评价的重要指标2。牙龈软组织高质量的愈合是种植外科技术成功的 前提：位点保存术中牙龈软组织的愈合为下方骨再生提 供一个密闭无菌的微环境，促进骨的非感染愈合从而形 成丰满的牙槽嵴；种植后牙龈软组织的愈合，能有效防 止种植体颈部的暴露和细菌的侵入，为种植体骨结合与 骨整合提供

16、良好的条件；修复时形成健康的牙龈袖口， 有助于在形态上达到种植美学修复的效果；种植体周围 稳定的牙龈组织和良好的生物封闭减少种植体周围炎 的发生并维持种植体周围组织的健康。由上可见牙龈的 质量和稳定性影响着整个种植和修复过程，种植位点高 质量的牙龈软组织是种植后达到较好美学效果的重要 基础。拔牙、创伤、肿瘤等常造成口腔局部软组织缺损， 临床上常采用颊侧滑行粘骨膜瓣、游离粘骨膜瓣移植等传统关闭创面，但组织有限且易破坏术区周围的解剖形 态，如前庭沟变浅，牙间乳头、附着龈、膜龈联合线的 形态位置的改变，甚至影响术区周围牙龈软组织的稳定 性导致修复后种植体周围炎的发生3。近年来脱细胞真皮基质用于口腔黏

17、膜缺损的修复 中，它作为受植区的细胞支架引导细胞生长和上皮血管 化，促进组织的修复再生4。但脱细胞真皮基质在引导骨再生技术中的应用发现许多影响局部牙龈软组织愈 合的问题：脱细胞真皮基质具有一定厚度，覆盖骨替 代材料表面增加局部牙龈软组织瓣的张力致使创面难 以关闭，在唾液的作用下加速对暴露膜的降解吸收呵，早期丧失了屏障功能，不利于创口的愈合。实验证实 脱细胞真皮基质在引导骨再生术中可引起的非创伤、非张力、非感染的局部免疫反应6-7,这种局部免疫反应易 伤口延迟愈合，增加了引导骨再生技术的应用风险。 来源于异种或异体的脱细胞真皮基质存在着伦理学、疾病传播、创口局部免疫反应等问题。基于上述一系列问

18、题的出现，寻找具有引导牙龈软组织再生能力，避免生 物安全性风险董露，等.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力ISSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH2341且具有一定抗感染能力的生物活性再生 平台的材料是具有临床价值的。随后，2000 年法国学者ChouKroun 首次发现富血小板纤维蛋白并将其成功用 于口腔颌面外科手术 。富血小板纤维蛋白富含多种生 长因子9，其源于自身组织，不含任何人工制剂，无全 身或局部免疫反应的风险，有一定的机械强度和黏结性 能10，含有全血中 97%的血小板和大于 50%的白细胞, 应该被认为具有生物活性的诱导基质，

19、在临床上各个领 域应得到广泛应用11。目前国内外关于富血小板纤维蛋 白的超微结构、组成成分、体外诱导细胞增殖分化的能 力研究报道较多，对富血小板纤维蛋白的结构、成分、促进骨组织修复再生效果均有较深的认识和理解。此次 研究将富血小板纤维蛋白与胶原膜作对比，观察其诱导 牙龈软组织的愈合情况，评价富血小板纤维蛋白诱导牙 龈软组织缺损修复再生的能力。1对象和方法Subjects and methods1.1设计随机对照观察实验。1.2时间及地点2013 年 8 月至 2014 年 12 月到成都军区种植修复临床专科中心完成。1.3对象 选择 2013 年 8 月至 2014 年 12 月到成都军区种植

20、修复临床专科中心就诊，因各种原因需要拔除前磨 牙或磨牙同期进行位点保存的患者22 例，男 16 例，女 6例，年龄 24- 70 岁，平均年龄为(47.7 3.1)岁。按随机数 字化表随机分为 2 组：富血小板纤维蛋白组和胶原膜组。纳入标准:拟行种植修复，需要拔除的前磨牙或磨 牙位点，拔牙位点及周围软组织无急、慢性炎症，牙槽 窝侧壁均存，邻牙无炎症，松动度 10 支/do1.4材料 Bio-Oss 骨替代材料购自瑞士 Geistlich Pharma AG公司， 海奥口腔修复膜购自烟台正海生物技 术有限公司； 3shapeTRIOS 扫描仪购自丹麦 3shape 公司；HZK 型万分之一电子分

21、析天平购自美国HZ 公司；PC-02 型离心机和富血小板纤维蛋白成型处理工具盒购 自发法国 Nice 公司等。1.5方法1.5.1胶原膜组修复方法多根牙术前半小时分牙，口内含漱 0.03%复方氯己定含漱液 2-5 min，对口腔周围皮 肤及口腔进行消毒，铺巾，龈沟内切口，分离牙龈，微 创拔除患牙，刮尽肉芽组织，甲硝唑及生理盐水交替冲洗，窝洞内植入 Bio-Oss 骨替代材料，平齐于牙槽嵴顶， 表面覆盖海奥胶原膜，3shape TRIOS 扫描仪口内术区光学取模待用，严密缝合，见图 1o1.5.2富血小板纤维蛋白膜组修复方法拔牙及牙槽窝的处理同胶原膜组，Bio-Oss 骨替代材料表面覆盖富血小

22、板纤维蛋白双层膜(富血小板纤维蛋白组)，3shapeTRIOS 扫描仪口内术区光学取模待用，严密缝合，见图 2o1.5.3富血小板纤维蛋白的制备拔牙前 5 min 一次性采血针采集患者肘静脉血9 mL 置于无抗凝剂的真空采血管，立即放入富血小板纤维蛋白离心机中，以2700 r/min X12 min 离心后，得到介于顶部少细胞浆 液层和底部的红细胞层之间为富血小板纤维蛋白凝胶 层，超净工作台弃上清液取出富血小板纤维蛋白凝胶， 修剪过多的红细胞层，置于富血小板纤维蛋白成型处理 工具盒中制备成膜并浸泡于渗岀液中待用13，见图 3o主要观察指标术后患者每日复诊，记录创面愈合的时间；分别在位点保存术中

23、缝合前和术后1，2 周3shape TRIOS 扫描仪口内光学取模记录创面缺损情况。愈合时间：伤口无红肿、渗岀，肉芽组织生长覆盖创面为愈合标准14，达到此标准所需时间。愈合率：术中缝合前、术后 1 周和 2 周 3shape TRIOS扫描仪记录患者位点保存术区的牙龈软组织缺损情况； 将扫描模型上的软组织缺损边缘描绘在透明胶片上，并裁剪成形，万分之一的电子分析天平称质量，通过透明 胶片的质量反映创面面积的大小；按公式计算创面愈合率：愈合率=(初始创面缺损面积-未愈合创面面积)/初始 创面缺损面积15，见图 4o统计学分析收集创面愈合时间和计算术后 1，2 周的创面愈合率所得数据采用 SPSS

24、17.0 统计分析，采用两 个随机独立样本的 t 检验，P 0.05 为差异有显著性意义。2 结果 Results参与者数量分析纳入患者 22 例，分为 2 组，治疗董露，等.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力.CRTER.org2346P.O. Box 10002, Shenyang 110180 www.CRTER.org过程无脱失，全部进入结果分析。董露，等.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力ISSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH2341两组患者基线资料比较见表 1。创面的愈合时间两组创面愈合时间结果显示：胶原膜组的愈合

25、时间明显长于富血小板纤维蛋白组，差异有显著性意义(P 0.05)，见表 2。创面愈合率由于两组在术后 3 周时创面大部分愈合，比较两组术后 1，2 周的愈合率，结果显示：富血 小板纤维蛋白组的愈合率在术后第1，2 周均高于胶原膜组，且差异有显著性意义(P 0.05)，见表 3。不良反应两组患者均未发生炎症、免疫反应等局部及全身反应。3讨论 Discussi on由于拔牙创软组织的缺损，常导致术区伤口关闭困 难，从而降低了早期即刻种植修复和引导骨再生的成功 率16。位点保存术后创面的愈合形成密闭的空间利于下 方骨替代材料的代谢和新生骨的形成，如何加快创面愈 合的速度和提高愈合质量是临床医生不断追

26、求的目标。 富血小板纤维蛋白是不添加任何生物制剂离心自体外 周血得到的含有大量白细胞和血小板纤维蛋白材料17。2009 年 Simonpieri 等18-19将富血小板纤维蛋白作为生 物材料可为手术部位提供保护，加速颌面软组织黏膜的 愈合，加快移植材料的整合重组，与本实验结果一致。3.1愈合指标的选择及测量方法的选择创面愈合指标可客观准确评价创面治疗方案促进愈合的能力。目前 对创面愈合的评价指标多种多样，包括创面愈合率、创 面愈合时间、组织病理学分析、巨噬细胞定量分析、羟 脯氨酸含量测定、细胞增殖情况、细胞 DNA 含量和细胞 周期分析、转化生长因子a水平、 细胞因子的水平等20愈合率是评价创

27、面愈合的直接指标，操作简单方便，创 面愈合时间是传统的评价指标，依靠肉眼观察即可做成 判断，其他的指标均需取得创面组织经过组织学检测对 相应的指标定量后才能对创面的愈合进行评价，考虑到 研究对象的特殊性，此次试验选择了直接而有效的创面 愈合时间和创面愈合率作为评价指标，无需对患者带来 创伤即可对创面的愈合进行直观的评价。口腔内软组织缺损面积的测量一直是困扰临床医 师的一大难题。最初记录口腔创面缺损面积是通过游标 卡尺等测量工具的直接测量，但由于创面的形状不规则 和口腔空间的限制，严重影响测量的准确性。后来学者 通过印模材料获取口腔研究模型，对组织缺损边缘轮廓 描绘记录缺损面积于透明薄膜上计算后

28、得到软组织缺 损面积，但印模挤压引起创面变形损伤口腔黏膜，创面边缘的记录模糊等干扰实验结果。随着数字化时代的到来，提岀创面放置标准网格模板的拍摄图片通过计算机 软件计算得到软组织缺损面积21，但拍摄过程中的角度不同会明显影响测量结果。试验采用 3shape TRIOS 扫描仪记录创面缺损情 况，能快速精确的数字化口腔印模，所得图像呈彩色逼 真，能很好的记录软组织缺损形态位置，很大程度上减 少了常规测量技术带来的误差。3shape TRIOS 扫描仪将超快光学切割技术与共聚焦显微技术结合，实现每秒可拍摄 3 000 幅口腔内的二维图像，并实时创建三维数 字印模图像。研究将此技术结合透明胶片记录软

29、组织缺 损的轮廓，通过称质量计算出牙龈软组织缺损的面积， 为后期观察术后 1，2周创面愈合率提供技术支持。3.2创面愈合率观察时间点的选择创面愈合的 3 个阶段：创伤开始到伤后 3-6 d 为炎症期；创伤后的 4-14 d 为增生期；伤后 8 d 到 1 年为塑形期。富血小板纤维蛋白 的制备过程中缓慢聚合形成的纤维蛋白三维立体网状结构类似于自然凝血形成的结构，其结构中累积了多种生 长因子和细胞因子，使体外实验发现富血小板纤维蛋白 在 7 d 时转移生长因子B1 的释放量达到峰值，14 d 时血小板衍生生长因子的释放量达到峰值22-23。转移生长因子B1和血小板衍生生长因子是促进软组织愈合的重

30、要生长因子。综合考虑以上两个因素，作者选择观察愈 合率的时间点为术后1 周和 2 周。患者术后 1 周拆除缝线后测量可避免缝线张力干扰创面缺损面积的测量。3.3影响创面愈合率和愈合时间的因素试验观察发现：富血小板纤维蛋白组的愈合时间为(12.17 戈.25) d，胶原膜组的愈合时间为(17.30 .58) d，两组比较差异有 统计学意义(P 0.05);术后 1 周、2 周时富血小板纤维蛋 白组的创面愈合率高于胶原膜膜组， 且有统计学意义(P 0.05);术后 1 周富血小板纤维蛋白组的愈合率为 (67.13 .05)%，胶原膜组的愈合率为 (42.23 .19)% ; 术后 2 周富血小板纤

31、维蛋白组创面愈合率高达(98.23 士3.45)%，而胶原膜组为(79.54 .57)%，差异有显著性 意义。di Lauro 等24将富血小板纤维蛋白用于治疗牙龈 增生的病例中发现富血小板纤维蛋白可提高和促进牙龈愈合，和此次试验的结果一致。作者认为此次试验结 果与下列因素相关：3.3.1 创面的初始缺损面积大小牙龈组织缺损的面积越大，愈合所需时间越长，同一时间节点愈合率降低。董露，等.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力.CRTER.org2346P.O. Box 10002, Shenyang 110180 www.CRTER.org本实验收集到的22 例患者，术中测量牙龈软组织

32、缺损面积均5 mrm 5 mm，对应的透明胶片的质量0.007 75 g，但两个组的创面缺损的大小在两组中分布 不均衡。富血小板纤维蛋白组创面的初始缺损面积对应 的透明胶片的质量（s）范围是 0.007 9 g -0.031 2 g，平均 质量为 0.015 9 g ;胶原膜组的质量（s）范围是 0.008 0 g -0.024 8 g，平均质量为0.015 4 g。但富血小板纤维 蛋白组透明胶片质量（s） s 0.010 0 g 约有 43.75%，s 0.015 0 g 约有37.5% ;而胶原膜组在 3 个范围内的构成比依次为 14.28%，35.72%，50%。由上可见胶原膜组 s 0

33、.015 0 g 的例数的百分比高于富血小板纤维蛋白组，研究者认为 这一因素可降低胶原膜组的创面愈合率和延迟创面愈 合时间。3.3.2富血小板纤维蛋白诱导牙龈组织愈合能力优于 胶原膜Choukroun 等25-26认为富血小板纤维蛋白促 进软组织愈合的作用基于纤维蛋白的三维立体网状结 构和生长因子。主要表现为：首先，纤维蛋白是血管化 的天然基质，它为内皮细胞的迁移，增殖，表型改变提 供场所，使创面大量新生血管的形成，与创面自然形成 的纤维蛋白凝块相比，富血小板纤维蛋白中含有高浓度 的细胞因子如碱性成纤维细胞因子、血管内皮生长因 子、血小板衍生生长因子，随着溶解缓慢释放作用于创 面进一步促进血管

34、化；其次，富血小板纤维蛋白通过影 响上皮细胞和成纤维细胞的代谢从而引导创面组织覆 盖。创面边缘的上皮细胞因损伤而失去极性迁移损伤处 的基底部位定植到纤维蛋白网状结构中，在纤维蛋白、 纤维蛋白原，血小板衍生生长因子，转化生长因子的作 用下上皮细胞大量合成整合素avft3成纤维细胞在整合素avB的作用下迁移到纤维蛋白网状结构中增殖； 最后，纤维蛋白是免疫反应的天然引物。纤维蛋白和纤 维蛋白原的代谢产物可引导中心粒细胞的迁移和膜表 面 CD11C/CD18 受体的表达，受体的表达利于中性粒细 胞与内皮细胞、纤维蛋白的结合，中心粒细胞的趋化， 富血小板纤维蛋白中可释放大量的趋化因子促进巨噬 细胞、中性

35、粒细胞、单核细胞的趋化，清理创面对创面 的炎症反应有积极作用27。而胶原膜通过为上皮细胞定 植提供平台，为血管化提供支架，促进创面上皮化和血 管化以达到创面愈合。研究者认为在创面愈合中富血小板纤维蛋白比海 奥胶原膜具有的优势在于富血小板纤维蛋白可持续释 放促进细胞增殖分化的多种细胞因子和无免疫原性，从而可观察到富血小板纤维蛋白促进创面愈合能力优于 胶原膜。3.3.3年龄差别试验中观察到同一组别年龄较大的患者创面的愈合时间较年轻患者的创面愈合时间长，随着年龄的增加，创伤修复愈合的能力低降28。3.3.4吸烟 吸烟损害牙龈健康，烟雾中尼古丁等对牙龈细胞有毒性作用，损伤牙龈上皮细胞的DNA,可降低成

36、纤维细胞的迁移速度从而减缓损伤的愈合29，作者此次试验中胶原膜组吸烟患者较多，可延缓牙龈软组织缺损的愈合。目前， 富血小板纤维蛋白已广泛应用在口腔种植、骨再生、创伤治疗等领域，近年来许多学者重视对富血 小板纤维蛋白诱导软组织愈合的研究，大多细胞实验和动物实验将发现富血小板纤维蛋白具有很强诱导牙龈 软组织愈合的能力。试验发现富血小板纤维蛋白膜修复 牙龈软组织时其操作性、临床效果、上皮形式均优于胶 原膜30。随着科学技术提高，富血小板纤维蛋白将会应 用到更多更广的领域中。致谢：感谢四川省医学科学院？四川省人民医院药物安 全评价中心病理室和解放军成都军区机关医院口腔科的老 师们对本实验给予的技术支持

37、和指导意见。作者贡献：孙勇教授、陈红亮、董露精心设计了本实 验；董露进行了资料收集、实验评估和成文；孙勇教授、 陈红亮审校；杨琴秋和肖琼等帮助资料收集。利益冲突：所有作者共同认可文章无相关利益冲突。伦理问题：试验方案已经患者知情同意。文章查重：文章岀版前已经过 CNKI 反剽窃文献检测 系统进行 3 次查重。文章外审：本刊实行双盲外审制度，文章经国内小同 行外审专家审核，符合本刊发稿宗旨。作者声明：文章第一作者对研究和撰写的论文中出现 的不端行为承担责任。论文中涉及的原始图片、数据（包括 计算机数据库）记录及样本已按照有关规定保存、分享和销 毁，可接受核查。文章版权:文章岀版前杂志已与全体作者

38、授权人签署 了版权相关协议。4参考文献Referen ces1杨姝.BLB 种植体修复义齿安全性观察：即刻种植与延期种植的对比J.中国组织工程研究，2015,19（34）:5453-5457.Yeung SC. Biological basis for soft tissue management inimplant dentistry. Aust Dent J.2008,53 Suppl 1:S39-S42.董露，肖琼，孙勇.口腔软组织缺损修复的研究进展J.西南国防医药,2015,25(2):218-220.董露，等.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力WWW.CRTER.orgI

39、SSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH2345图1胶原膜组临床病例模型的建立Figure 1 Establishment of a clinical casemodel of collagen membrane图注：图A示拔除D6患牙并清理牙槽窝；图B示D6拔牙窝内植入Bio-Oss;图C示Bio-Oss表面覆盖海奥胶原生物膜。Figure 2 Establishment of a clinical case model of platelet-richfibrin membrane图注：图A示A7拔牙后并清理牙槽窝；图B示A7拔牙窝内植入Bio-Os

40、s;图C示A7 Bio-Oss表面覆盖富血小板纤维蛋白膜。图3富血小板纤维蛋白的制作Figure 3 Production of platelet-rich fibrin图注：图A示全血离心后分为3层；图B示富血小板纤维蛋白凝胶；图C示富血小板纤维蛋白膜。表 2 两组患者牙龈软组织缺损的愈合时间(Xis)Table 2 Wound healing time of two groups组别愈合天数(d)富血小板纤维蛋白组12.17 +2.25a胶原膜组17.30 +2.58表注：与胶原膜组比较，aP 0.05)表 3 两组患者牙龈软组织缺损术后1 , 2 周创面愈合率(x ,%)Table 3

41、Wound healing rates of two groups at 1 and 2 weeks postoperation组别1周2周富血小板纤维蛋白组67.136.05a98.233.45a胶原膜组42.236.1979.543.57表注：与胶原膜组比较，aP 0.05。居国平，侯德强，赵健.异种脱细胞真皮基质修复膜在口腔黏膜浅层缺损修复中的临床应用J.中华肿瘤防治杂志,2014,21(23):1920-1921.李玲慰，胡晓文，李斯日古楞，等.异种脱细胞真皮基质修复骨引导再生术后软组织缺损的临床观察J.中国口腔种植学杂志,2010,15(2):80-84.图2富血小板纤维蛋白膜组临床

42、病例模型的建.立图4 3shape TRIOS扫描仪记录创面缺损情况Figure 4 Application of 3shape TRIOS to record conditions about wound defects图注：图A示术中胶原膜覆盖后软组织缺损记录；图B示胶原膜组术后1周创面软组织缺损记录；图C示胶原膜组术后2周创面软组 织缺损记录；图D示术中富血小板纤维蛋白膜覆盖后软组织缺损记录；图E示富血小板纤维蛋白组术后1周创面软组织缺损记录；图F示富血小板纤维蛋白组术后2周创面软组织缺损记录。董露，等.富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力.CRTER.org2346P.O.

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