双项选择题训练2

1、双项选择题2-1-1.孟德尔的豌豆杂交实验（一）1假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是()A提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象答案：BD【解析】孟德尔所作假设的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入到两个配子中”故B错误，孟德尔的遗

2、传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，故D错误。2下图示某种单基因病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是()A该致病基因一般不可能在细胞质中B该致病基因是隐性基因C控制这种遗传病的基因一定存在于X染色体上D若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上答案：AB解析：细胞质中的基因表现出母系遗传的特点，图中4号男性患病，若为细胞质遗传，则母亲一定患病，A正确。1号和2号表现正常，4号患病，可知该致病基因是隐性基因，B正确。控制这种遗传病的基因可能存在于X染色体上（XBXb×XBYXbY），也可能存在于常染色体上（Bb×Bbbb），C错误。因3号的丈夫的基因

3、型不知，即使3号生一患该病的女儿，也无法确定致病基因一定在常染色体上，D错误。3.(双选)羊的毛色白色对黑色为显性，以两只杂合白羊为亲本，接连生下了3只小羊是白羊，若它们再生第4只小羊，其毛色( )A.一定是白色的B.是白色的可能性大C.可能是黑色的D.是黑色的可能性大答案：BC【解析】由于生每只羊是个独立事件，小羊之间互不影响。因此，每只小羊是白色的概率是75%，是黑色的概率是25%。即使连续生了3只白羊，第4只也是这样的概率。4.关于孟德尔分离定律杂交实验中测交的说法不正确的是 ( )A.F1×隐性类型测F1基因型B.通过测定F1的基因组成来验证对分离实验现象理论解释的科学性C.

4、F1的基因型是根据F1×显性类型所得后代表现型反向推知的D.测交时，与F1杂交的另一亲本无特殊限制答案：CD【解析】测交必须是利用隐性纯合子与被检验对象杂交，目的是分析其后代以推知其基因组成。孟德尔分离定律杂交实验中测交的对象是F1，其基因组成决定了基因分离定律的正确与否，根据测交后代表现型可反向推知F1的基因型。5.孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列属于该假说内容的是( )A.生物的性状是由遗传因子决定的B.基因在体细胞染色体上成对存在C.受精时雌雄配子的结合是随机的D.配子可以含有每对遗传因子中的两个 答案：AC【解析】孟德尔在观察和统计分析的基础上，总结出生物的性状是由遗传

5、因子决定的；体细胞中遗传因子是成对存在的，他并没有提出基因与染色体的关系；受精时，雌雄配子的结合是随机的；生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中只含有每对遗传因子中的一个。6.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是( )A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B.孟德尔研究豌豆花的构造，同时也考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性答案：BD【解析】孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性，即在亲本杂交时，对豌豆在花蕾期进行去雄处理，然后套袋，所以既要研究豌豆花的构造，又要考虑雌蕊和雄蕊的

6、发育程度。孟德尔根据子代中不同个体的表现型来判断亲本是否纯合。2-1-2.孟德尔的豌豆杂交实验（二）1.(双选)番茄果实的红色对黄色为显性，两室对多室为显性，植株高对矮为显性。三对相对性状分别受三对同源染色体上的等位基因控制。育种者用纯合红色两室矮茎番茄与纯合黄色多室高茎番茄杂交。下列对他的实验与结果预测的叙述中，正确的是( )A.三对性状的遗传遵循基因的自由组合定律B.F1可产生8种不同基因组合的雌雄配子C.F2中的表现型共有9种D.F2中的基因型共有16种 答案：AB【解析】选A、B。基因的分离定律是描述控制一对相对性状的位于同源染色体上的等位基因的分离现象，而控制三对相对性状的等位基因位

7、于三对同源染色体上，其遗传应符合基因的自由组合定律。F1可产生2×2×2=8种不同基因组合的配子，F2中的表现型应有2×2×2=8种，基因型应有3×3×3=27种。2刺鼠的毛色由两对等位基因(符合基因自由组合定律)共同决定，B(黑色)对b(褐色)为显性；具CC和Cc基因型的鼠是正常体色刺鼠，基因型为cc的鼠是白化鼠。亲本为黑色的刺鼠与bbcc的白化鼠交配，其子一代中，无白化鼠出现。黑色亲本的基因型可能是( )A.bbCc B.BbCc C.BbCC D.BBCC答案：CD【解析】黑色鼠应为B_C_,与bbcc的白化鼠交配，子一代无白化

8、鼠，说明黑色鼠为B_CC。3.如图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成图，下列说法错误的是( ) A.该生物测交后代中与该生物不同的类型有3种B.该生物与基因型相同的雌性动物交配，后代中不同于双亲的表现型中，杂合子占的比例为3/7C.减数分裂中，与的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换D.该细胞在一次减数分裂中基因进行自由组合，可产生4种配子，比例为1111答案：BD【解析】该生物的基因型是AaBb,测交的后代有4种基因型和表现型，彼此各不相同，所以与其不同的有3种。该生物与基因型相同的雌性动物交配，后代中不同于双亲的表现型占7/16，其中纯合子占3/7，所以杂合子占4/7。染色体的交叉互换

9、发生于四分体的非姐妹染色单体之间。该细胞在一次减数分裂中基因可以进行自由组合，但只能产生2种配子，不可能产生4种。4.香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制的(如图所示)，这两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花。下列叙述中正确的是( )A.只有当香豌豆的基因型为B_D_时，才能开紫花B.基因型为bbDd的香豌豆植株因为不能合成蓝色中间产物，所以开白花C.基因型为Bbdd与bbDd的香豌豆杂交，后代表现型的比例为1111D.基因型为BbDd的香豌豆自花传

10、粉，后代表现型的比例为9331答案：AB【解析】选A、B。由图中代谢过程可知，香豌豆只有当酶B和酶D同时存在时，才会有紫色素产生。若仅有酶B，则开蓝花。因此，从遗传物质上看，只有当香豌豆的基因型为B_D_时，才能开紫花；基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成蓝色中间产物，只能开白花；C中亲本的杂交后代的基因型有四种，BbDdBbddbbDdbbdd=1111,其中BbDd开紫花，Bbdd开蓝花，bbDd和bbdd均开白花，后代表现型的比例应为112；D中亲本BbDd自交，后代基因型为B_D_B_ddbbD_bbdd=9331,其中B_D_开紫花，B_dd开蓝花，bbD_开白花，bbdd开白花，表

11、现型的比例为934。5（2012·广州二模）右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是（ ）A甲病是常染色体显性遗传病B个体4肯定不含致病基因C1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5/8D1、3基因型相同的概率是4/9答案：AD解析：1号和2号均患甲病，所生女儿4号不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确。1号和2号都没有患乙病，所生女儿5号患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，1号和2号基因型分别为AaBb、AaBb，4号基因根为aaB-，可能携带乙病的致病基因。1、2再生一个两病皆患孩子的概率是3/4×1/4=3/16。已知1号的基因型为AaBb，3号的基因型为A

12、aBb的概率为2/3×2/3=4/9（1/3AA、2/3Aa、1/3BB、2/3Bb），D正确。2-2-1.减数分裂和受精作用1.(双选)有性生殖、减数分裂和受精作用是三个密切相关的概念，那么( )A.受精作用等同于有性生殖 B.基因重组在受精作用过程中发生C.减数分裂发生于有性生殖过程中 D.有性生殖必然伴随减数分裂答案：CD【解析】受精作用是一个过程，有性生殖是一种生殖方式，两者不能等同。基因重组包括基因的交叉互换和自由组合，发生于减数分裂过程中，不发生于受精作用过程中。精子与卵细胞融合成为受精卵的过程，叫做受精作用，这个过程中不存在基因重组。有性生殖过程中必然产生配子，所以要经

13、历减数分裂过程。2.人体内某一细胞正在进行减数分裂，其内有44条常染色体和两条同型的性染色体，正常情况下此细胞不可能是( )A.初级精母细胞 B.次级卵母细胞C.次级精母细胞 D.卵细胞【思路点拨】解答本题的关键是明确两条同型性染色体所指对象为XX或YY。答案：AD【解析】选A、D。初级精母细胞中含有44条常染色体和X、Y两条异型的性染色体；虽然次级卵母细胞或次级精母细胞的形成过程中同源染色体分离，但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开后，其细胞内一定存在44条常染色体和两条同型的性染色体；卵细胞中染色体数为体细胞的一半，即为22条常染色体和1条X染色体。3.获得诺贝尔生理学或医

14、学奖的英国生理学家罗伯特·爱德华兹，在体外受精技术领域作出了开创性的贡献。下列针对受精作用的说法正确的是( )A.精子与卵细胞的识别依靠细胞膜上脂质的功能B.精子与卵细胞的融合体现了细胞膜的流动性C.精子与卵细胞的相互识别是种间生殖隔离的原因D.精子与卵细胞的融合体现了遗传的稳定性答案：BD【解析】精卵的识别是利用了细胞膜的信息交流功能，是糖蛋白在起作用。精子与卵细胞的融合则体现了细胞膜的结构特点 一定的流动性。不同种生物的精卵一般不相互识别，这是产生生殖隔离的原因之一。精卵结合使染色体数目恢复到体细胞的正常数目，体现了遗传的稳定性，遗传的变异性主要体现在配子的产生过程中自由组合现象

15、的发生，配子的结合过程不能体现变异性。4.如图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，下列说法正确的是( )A.细胞分裂先后经过过程B.细胞分裂结束后形成极体和次级卵母细胞C.细胞中有2个四分体，8条染色单体D.细胞分裂结束后可能产生基因型为AB的两个卵细胞答案：AC【解析】是四分体时期的细胞，含有8条染色单体，2个四分体。是减数第一次分裂形成的细胞，是将要分裂形成极体和卵细胞的次级卵母细胞，因为是不均等分裂。细胞分裂结束后可能产生两个极体，也可能产生1个极体和1个卵细胞，但不会产生2个卵细胞。5图甲和乙为处于相同分裂阶段的两种动物细胞，都含有两对同源染色体。关于它们的

16、叙述中正确的是()A甲细胞的同源染色体成对排列在细胞中央B甲细胞产生的子细胞染色体数目不变C联会只发生在乙细胞，而不会发生在甲细胞D乙细胞的染色体数与亲本细胞的染色体数相同答案：AD【解析】甲细胞处于减数第一次分裂的中期，同源染色体成对排列在细胞中央，A正确。甲细胞同样也发生了联会现象，C错误。甲细胞产生的子细胞染色体数目减半，B错误。乙细胞处于四分体时期，染色体数与亲本细胞的染色体数相同，D正确。6下面A图表示动物精巢内所看到的体细胞分裂及其精子形成过程中染色体、染色单体、DNA数量的变化图，B图表示在上述两种细胞分裂过程的各个时期染色体变化模式图。B图所示与A图所示相对应的是()Aa Bb

17、 Cc Dd答案：AB解析：a图细胞存在同源染色体，但同源没有出现联会现象，为有丝分裂中期，染色体数目为4条，染色单体8条，DNA分子8个，a。b图没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期，细胞中有2条染色体，4条染色单体，4个DNA分子，b。c图同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期，细胞中4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子，c。d图着丝点一分为二，处于减数第二次分裂后期，细胞中有4条染色体，没有染色单体，4个DNA分子，d。2-2-2.3.基因在染色体上和伴性遗传 1.(双选)下列叙述正确的是( )A.性别受性染色体控制而与基因无关B.萨顿通过类比推理的方法说明了基因和染色体行为存

18、在着明显的平行关系C.孟德尔遗传规律的精髓：生物体遗传的是控制性状的遗传因子D.生物体的性状完全由基因控制答案：BC【解析】性别是由性染色体上的基因控制的。萨顿利用类比推理的方法得出了基因和染色体行为存在明显的平行关系。生物体的性状由基因决定，但同时受到环境的影响。孟德尔遗传规律描述的是控制生物性状的遗传因子(基因)的遗传规律。2.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( )A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号C.5号的基因

19、型一定是AaXBXbD.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/8答案：BD【解析】3、4和8的甲病情况说明甲病为显性遗传病，4患病而8不患病，说明不是伴性遗传，所以甲病是常染色体显性遗传病。根据题意知乙病是伴性遗传病。3、4和7的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以3和4的基因型表示为AaXBXb×AaXBY,所以再生一个两病皆患男孩的可能性是(3/4)×(1/4)=3/16。5号患甲病，含有A基因，因为9不患病，所以5号甲病对应基因型为Aa；乙病5正常而10患病，所以5基因型为XBXb，所以5号的基因型为AaXBXb。10号患病基因是1号通过5号传递而来，但

20、7号的致病基因来自于3号，因为4号会给7号Y染色体，没有致病基因。3.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是( ) A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B.6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY或者DdXeYC.7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8D.13所含有的色盲基因来自2和3答案：BC【解析】由5和6生育10患病女儿可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲)，因此6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DdXeY，8的基因型为DdXEXe，则7和8再

21、生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16， 13的乙病基因最初分别来自2和3。 4.已知鸡的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性，B和b这对等位基因只位于Z染色体上。鸡的毛腿(A)对光腿(a)为显性，A与a位于常染色体上。现有毛腿芦花鸡雌雄各一只，其杂交雄性子代中出现毛腿芦花鸡和光腿芦花鸡，雌性子代中出现毛腿芦花鸡、光腿芦花鸡、毛腿非芦花鸡、光腿非芦花鸡，则杂交子代中出现光腿非芦花和出现毛腿芦花的概率分别为( )A.1/16 B.3/8 C.1/2 D.9/16答案：AD【解析】由题干信息可以推断出亲本的基因型为AaZBZb×AaZBW,所以出现光腿非芦花鸡和毛腿芦花鸡的概率分别为(

22、1/4)×(1/4)和(3/4)×(3/4)。2-3-1.DNA是主要的遗传物质1.(双选)T2噬菌体是噬菌体的一个品系，是一类专门寄生在细菌体内的病毒，头部呈正20面体，具有蝌蚪状外形。下列关于T2噬菌体的叙述错误的是( )A.外壳由蛋白质构成B.头部包裹的DNA作为遗传物质C.是生命体，能独立进行新陈代谢D.繁殖子代需要的原料来自噬菌体本身答案：CD【解析】噬菌体是细菌病毒，有头部和尾部，含有遗传物质DNA和蛋白质外壳，是具有生命的结构。在宿主细胞中利用自身的DNA做模板繁殖后代。2.用32P标记噬菌体的DNA，用35S标记噬菌体的蛋白质，用这种噬菌体去侵染不含32P和

23、35S的大肠杆菌，则若干代后的噬菌体中( )A.不可能检测到32PB.可以检测到35SC.可能检测到32PD.大部分检测不到32P答案：CD【解析】因为35S标记噬菌体的蛋白质，所以子代噬菌体一定不含35S。而DNA复制是半保留复制，一个DNA复制的子代DNA中，只有两个含有亲代的链，除此之外都不含有亲代的链，所以本题条件下若干代后只有少数噬菌体含有32P。 3.下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，对此实验有关叙述正确的是( )A.本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的B.本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNAC.实验中采用搅拌和离

24、心等手段是为了把大肠杆菌和噬菌体或噬菌体外壳分开D.在新形成的噬菌体中没有检测到35S说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质答案：BC【解析】噬菌体不能利用培养基成分，搅拌和离心的目的是为了把大肠杆菌和噬菌体或噬菌体外壳分开，再检测其放射性，以证明遗传物质的成分。子代噬菌体没有35S，说明蛋白质不是遗传物质，但不能说明DNA是遗传物质。噬菌体作为实验材料的原因之一是只有两种成分，在侵染过程中两种物质的去向不同，容易分别观察。4.肺炎双球菌转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型活细菌相混合后，注射到小鼠体内，在小鼠体内S型、R型活细菌含量变化情况如图所示。下列有关叙述错误的是( )A.在死亡的

25、小鼠体内存在着S型、R型两种类型的细菌B.小鼠体内出现S型活细菌是R型细菌基因突变的结果C.曲线ab段下降的原因是R型细菌被小鼠的免疫系统作用所致D.曲线bc段上升，与S型细菌在小鼠体内增殖导致小鼠免疫力降低无关【思路点拨】在考虑两种细菌相互作用的同时要注意小鼠本身的免疫力对细菌数量的影响。答案：BD【解析】选B、D。加热杀死的S型细菌能将R型细菌在小鼠体内转化成具有活性的S型细菌。但在转化之前，R型细菌无毒，所以小鼠的免疫系统对R型细菌进行攻击，导致其数量下降。一旦S型细菌转化成功，S型细菌的毒性使小鼠的免疫功能严重受损，所以最终两种细菌的数量大大上升。【方法技巧】两种肺炎双球菌在小鼠体内的

26、数量变化(1)适量的R型细菌注入小鼠体内，数量会减少，最后几乎降为0，原因是小鼠具有免疫系统，能将少量的R型细菌清除。(2)适量的S型细菌注入小鼠体内，数量会增加，因为S型细菌有毒，会使小鼠的免疫力大大下降。(3)适量的混合菌注入小鼠体内，数量都会增加，因为S型细菌的存在，导致小鼠免疫力下降，使R型细菌的数量也增加。(4)加热杀死的S型细菌与正常的R型细菌混合注入小鼠体内，R型细菌数量会暂时下降，但一旦S型细菌的DNA将R型细菌转化成活性S型细菌，小鼠的免疫力会崩溃，接下来两种细菌的数量都会增加。 2-3-2、4.DNA分子的结构、复制和基因是有遗传效应的DNA片段1下列说法正确的是()A嗜热

27、细菌的遗传物质一定是DNAB基因在细胞中总是成对存在的C若一双链DNA 中的 A T 40%，则 A G 60%D孟德尔发现遗传定律运用了假说演绎法答案：AD【解析】嗜热性细菌是能在较高温度环境中存活的细菌，细菌是原核生物，遗传物质是DNA；基因在配子中一般是成单存在的，且在细胞质DNA上的基因也是成单存在的；DNA双链中嘌呤碱基等于嘧啶碱基，即AGCT50%。2.(双选)DNA分子片段复制的情况如图所示，图中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链的片段。如果没有发生变异，下列说法错误的是( )A.b和c的碱基序列可以互补B.a和c的碱基序列可以互补C.a中(A+T)/(G+C)的值与b中(A+T)/

28、(G+C)的值互为倒数D.a中(A+G)/(T+C)的值与d中(A+G)/(T+C)的值一般不相同答案：BC【解析】在复制前，a与d碱基序列互补，复制后，a与b碱基序列互补，c与d碱基序列互补，因此，有b与d、a与c碱基序列相同，b与c碱基序列互补；由于a与b碱基序列互补，因此，a中的(A+T)/(G+C)的值与b中的(A+T)/(G+C)的值相等；a与d碱基序列互补，a中的(A+G)等于d中的(T+C)，a中的(T+C)等于d中的(A+G)，因此，a中(A+G)/(T+C)的值与d中(A+G)/(T+C)的值互为倒数，一般不会相同。3.某DNA分子含有2m个碱基，其中腺嘌呤有a个。下列关于D

29、NA复制所需游离胞嘧啶脱氧核苷酸数目的叙述正确的是( )A.复制一次需要(m-a)个B.在第二次复制时需要3(m-a)个C.在第n次复制时需要2n-1(m-a)个D.复制n次需要2n(m-a)个【思路点拨】复制后子代的原料计算可以把它看做一个整体母链，其余是全新的原料DNA。另外第n次复制与n次复制所需的原料是不同的，第n次复制需要的原料是n次复制与n-1次复制的差。答案：AC【解析】由题意可知，C=(2m-2a)/2=m-a。所以复制一次需要C的量为m-a，复制n次后C的总量为2n(m-a),因为DNA复制是半保留复制，所以每次复制新形成的子链与上代的亲本链数量是相等的，即第n次复制需要C的

30、量与n-1次复制后的总量相同，为2n-1(m-a),也可以用n次复制后的总量减去n-1次复制后的总量，即2n(m-a)- 2n-1(m-a)=2n-1(m-a)。 5.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是( )A.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基B.基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA分子答案：AD【解析】在DNA分子结构中一个脱氧核糖连接一个碱基，但磷酸则是多数连着两个，因为

31、脱氧核苷酸是相连的，脱氧核糖与磷酸交替连接形成基本的骨架结构。只有DNA的两端存在两个脱氧核糖只连着一个磷酸的情况；当染色体复制后，着丝点未分裂时，一条染色体上可含有2个DNA分子。6.曾在中国出现的超级病菌因其具有较强的耐药性而引起民众恐慌，带有耐药基因的质粒在细菌细胞里( )A.与人的DNA的基本单位相同 B.是位于细胞拟核内的DNA，不能移动C.可以在细菌中复制 D.只能在人的细胞内复制答案：AC【解析】质粒中的DNA与核DNA的基本结构相同，也由4种脱氧核苷酸构成，只是不位于细菌拟核内，位于细胞质中，能够在细菌中复制。正是它在细菌中的自我复制和移动，从而使这种病菌有传播变异的惊人潜能，

32、造成民众的恐慌。7(2012·湛江调研)结合下列图表进行分析，有关说法正确的是()抗菌药物抗菌机理青霉素抑制细菌细胞壁的合成环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶(可促进DNA螺旋化)红霉素能与核糖体结合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.环丙沙星和红霉素可分别抑制细菌的和B青霉素和利福平能抑制DNA的复制C结核杆菌的和都发生在细胞质中D人体健康细胞中不会发生过程答案：AD【解析】图示中过程依次是DNA复制、转录、翻译、RNA复制和逆转录过程。环丙沙星抑制的是细菌DNA的解旋过程；从而影响DNA的复制或转录；红霉素与核糖体结合，影响翻译过程；细菌细胞壁的主要成分是多糖和蛋白质结合成的化合物，青霉素

33、的抑制作用与DNA复制无关；利福平抑制的是转录过程，结核杆菌为细菌，没有RNA复制和逆转录过程；人体的健康细胞中也没有RNA复制和逆转录过程发生。8图表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图表示该生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要如图所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。下列说法正确的是()A图中，若b2为RNA链，则b1链的(ATC)/b2链的(AUG)1B由图所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素C若图中的1个b基因突变为B，则该生物体仍然可以合成出物质乙D图所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞答案：AD【解析】图是描

34、述RNA的转录，RNA的转录是严格按照碱基互补配对原则进行的，所以在b1、b2这个杂交分子中AU、TA、CG，有b1链的(ATC)/b2链的(AUG)1。图中的控制酶合成的基因不确定，可以是CC，Cc或cc，当为前两种基因型时，该生物体能合成黑色素。从题中可知三类基因的控制均表现为完全显性，图中的1个b基因突变为B，该生物体则不能合成出物质乙。当细胞分裂时，染色体复制，细胞中含有4个b基因。2-4-1、2.基因指导蛋白质的合成和基因对性状的控制1.(双选)下列有关基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是( )A.一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由多种tRNA转运B.该过程需要有三个高能磷酸键

35、的ATP提供能量C.该过程一定遵循碱基互补配对原则，即A一定与T配对，G一定与C配对D.DNA转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸答案：AD【解析】一种氨基酸可能对应一种、两种、三种或四种密码子，因此，一种氨基酸可由多种tRNA转运，但一个密码子只决定一种氨基酸。ATP含有两个高能磷酸键。转录过程中，A与U配对，T与A配对；翻译过程中A与U配对。mRNA的原料是4种核糖核苷酸，蛋白质的原料是20种氨基酸。2.对下列图表的分析，有关说法正确的是( ) A.环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的和过程 B.青霉素和利福平都能抑制过程C.结核杆菌不会发生和过程 D.过程可发生在人体健康细胞中【思路点拨】

36、把各种药物的作用机理和中心法则各过程一一对应起来，此题就能顺利解决。答案：AC【解析】从表格可以看出环丙沙星和红霉素分别作用于DNA的解旋和翻译；青霉素抑制细菌细胞壁的形成，利福平作用于转录过程；结核杆菌是原核生物，其遗传物质是DNA，不会发生和过程；健康人体不会发生和过程。3.下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是( )A.基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制B.人类白化病症状是基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状来实现的C.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高D.70%的囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白

37、的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异答案：BC【解析】基因与性状的关系复杂，一种性状可由一个基因控制，也可能一对性状受多对基因控制等，A错误；人类患白化病的原因是控制酶(酪氨酸酶)的基因的表达受影响，进而影响黑色素形成，导致出现白化症状，B正确；豌豆皱粒的成因是编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，造成淀粉含量低吸水能力降低，表现出种子皱缩，C正确；基因突变是指基因的碱基对增添、缺失或替换，编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，属于基因突变，D错误。4.如图表示在人体细胞中进行的某种生理活动，据图分析下列说法中，正确的有( )A.该过程主要在细胞核中进行B.在不同细胞中该

38、过程合成的产物都相同C.该过程需要解旋酶和DNA聚合酶D.该过程涉及碱基互补配对和ATP的消耗答案：AD【解析】根据图示，此生理过程是以DNA单链为模板，以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，即为转录过程，主要在细胞核中进行；由于基因的选择性表达，该过程在不同细胞中合成的产物有区别；该过程需要解旋酶和RNA聚合酶；该过程涉及碱基互补配对和ATP的消耗。 2-5-1.基因突变和基因重组1.基因突变的随机性表现在( )A.生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变B.体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变C.细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变D.DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变答案：AB【解析

39、】基因突变具有随机性，可以发生于个体发育的任何时期，甚至趋于衰老的个体中也容易发生。通过有丝分裂产生体细胞，减数分裂产生生殖细胞，基因突变发生于细胞分裂间期，不可能发生于细胞分裂期，翻译过程不会发生基因突变。2.(双选)如图表示细胞分裂过程，下列有关说法正确的是( )A.甲图中细胞只发生了减数分裂，该过程一定发生基因突变B.乙图中若其中一条染色体上有一个基因a，则另一极对应的染色体上可以是A或aC.上述三图所示的过程中，只会发生基因突变和基因重组D.丙图中若发生了同源染色体的交叉互换，该变异属于基因重组答案：BD【解析】甲图中，细胞发生一次有丝分裂和一次减数分裂，该过程可能发生基因突变、基因重

40、组、染色体变异。乙图中，一条染色体上有一个基因a，如果发生了基因突变，则另一极对应的染色体上是A，如果不发生基因突变，则是a。丙图中，减数第一次分裂前期，同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换，可以导致基因重组。3.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是( )A.基因突变常常发生在DNA复制时B.基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换C基因突变的随机性仅表现在生物个体发育的胚胎时期D基因重组是生物变异的根本来源，基因重组也可以产生新的基因答案：AB【解析】基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起基因结构的改变，在DNA复制时，双螺旋结构解开，容易发生基因突变。

41、基因突变具有随机性，可以发生在个体发育的任何时期，同一DNA分子的不同部位，不同的DNA分子上。基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，基因重组不能产生新的基因。4.植物对除草剂抗药性的产生和扩展越来越受到社会各方面的重视。下表是苋菜叶绿体基因pbsA抗“莠去净”(一种除草剂)品系和敏感品系的部分DNA碱基序列和所决定的蛋白质的氨基酸序列。下列有关分析正确的是( )A.苋菜抗药性产生的原因是第228号的丝氨酸被脯氨酸代替B.苋菜抗药性产生的原因是由于密码子CCA变成了UCAC.苋菜抗药性产生的原因是DNA碱基序列发生AG变化的结果D.苋菜的抗药性品系遗传不遵循基因的分离定律【思路点拨】解

42、答本题的关键是明确基因中碱基发生了替换，从而引起基因突变；苋菜抗药性基因在叶绿体中，属于细胞质遗传。答案：AD【解析】从表中可以看出，只有第228号氨基酸不同，即由丝氨酸变成了脯氨酸，使苋菜具有抗药性，这是由于DNA上第228号氨基酸的碱基对A/T替换为G/C，则密码子由UCA变为CCA。苋菜的抗药性基因位于叶绿体中，不遵循基因的分离定律。5.下列有关基因突变和基因重组的叙述中，正确的是( )A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，属于基因重组C.非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主

43、要原因是基因突变答案：CD【解析】A项中，基因型为Aa的个体自交，A与a可以发生分离，但不会出现基因重组。B项中，基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，应该属于基因突变。C项中，同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换，可能导致基因重组。D项中，造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因突变。6.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，关于其变异来源的叙述正确的是 ( )A.前者不会发生变异，后者有很大的变异性B.前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C.前者可能会发生染色体变异，后者也可能发生染色体变异D.前者一定不会因环境影响发生

44、变异，后者可能因环境影响发生变异【思路点拨】解答本题的关键是区别有性生殖和无性生殖方式，扦插属于无性生殖方式，种子产生后代属于有性生殖方式，基因重组发生在真核生物进行有性生殖过程中。答案：BC【解析】扦插属于营养繁殖，不会发生基因重组，但有可能发生基因突变和染色体变异。种子繁殖属于有性生殖，在产生种子的过程中，由于有基因重组，所以由种子发育形成的个体与亲本相比，有一定的差异性。5-3-2.染色体变异1.(双选)以二倍体西瓜为亲本，培育“三倍体无子西瓜”过程中，下列说法正确的是( )A.第一年结的西瓜是四倍体B.第二年的植株中没有同源染色体C.第一年结的西瓜其种皮、胚染色体组数不同，均是当年杂交

45、的结果D.第二年三倍体西瓜授以二倍体西瓜的花粉后得到无子三倍体西瓜答案：AD【解析】第一年，二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理成为四倍体西瓜，以该西瓜作为母本，普通二倍体西瓜作为父本，则所结西瓜为四倍体，其种子是三倍体，故A正确。第二年，将第一年得到的三倍体种子种植，得到三倍体西瓜植株，体细胞中有3个染色体组，即互为同源染色体，故B错误。第一年所结西瓜的种皮是由母本四倍体植株的组织细胞发育形成的，含有4个染色体组，与母本相同，胚由受精卵发育成，含有3个染色体组，则只有胚是当年杂交的结果，故C错误。第二年植株中用三倍体作为母本，授以二倍体的花粉，刺激子房壁发育成无子西瓜，故D正确。2.摩尔根发现白眼果

46、蝇和以果蝇作为模式生物已经100余年，现代遗传学的研究就是建立在果蝇作为实验材料的基础上的，如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法不正确的是( )A.染色体1、3、5、7组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、4之间的交换属于易位C.果蝇为二倍体，每个染色体组有4条染色体D.果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成答案：BD【解析】果蝇体细胞中含有2个染色体组，每个染色体组有4条染色体；染色体1、3、5、7为非同源染色体，可以组成果蝇的一个染色体组；染色体3、4为同源染色体，非姐妹染色单体之间能发生交叉互换，属基因重组，故B项错误；1与2为同源染色体，由于果蝇单倍体基因组中不含同源染

47、色体，故D项错误。3.将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻( )A.与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了B.产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应C.产生的配子中有同源染色体，用秋水仙素诱导成的单倍体可育D.将此四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养长成的芝麻属于单倍体答案：AD【解析】四倍体芝麻与原来的二倍体芝麻授粉后得到的是三倍体种子，由于三倍体是不育的，因此，此四倍体理论上已经是新物种了；四倍体芝麻中存在同源染色体，有遗传效应；产生的配子中也有同源染色体，用秋水仙素诱导配子后，得到的是四倍体，且可育；将此四倍体芝麻产生的花粉进行离

48、体培养长成的芝麻属于单倍体。4.有关低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍的实验，正确的叙述是( )A.可能出现三倍体细胞B.多倍体细胞形成的比例常达100%C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期D.多倍体形成过程不能增加非同源染色体重组的机会答案：CD【解析】低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍成为四倍体，但不能使所有细胞的染色体数目都加倍。根尖细胞的分裂方式为有丝分裂，不能增加非同源染色体重组机会，因为非同源染色体重组发生在减数分裂过程中。多倍体细胞形成的原理是抑制纺锤体的形成阻止细胞的分裂，所以细胞周期是不完整的。2-5-3.人类遗传病1.(双选)在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞结合会生出先天

49、性愚型的男性患儿 ( )23+X22+X 23+Y22+YA.和B.和 C.和D.和答案：BC【解析】先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。可能由正常的卵细胞(22+X)和异常的精子(23+Y)受精形成，也可能由异常的卵细胞(23+X)和正常的精子(22+Y)受精形成。2.有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图是该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是( )A.胎儿的性别决定发生在过程X，甲为男孩，乙也为男孩B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测C.若妻子为

50、患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常答案：AD【解析】胎儿性别决定于受精过程，甲和乙是由同一个受精卵发育来的，性别应该相同，故A项正确。若丈夫为患者，妻子可能为携带者，故需要对胎儿进行基因检测，B项错误。若妻子为患者，胎儿是女性时，一定为携带者，表现型一定正常，故不需要进行基因检测，C项错误，D项正确。3.在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是( )A.该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的B.该遗传病

51、患者与表现型正常的人结婚，子代患病概率女孩等于男孩C.如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者D.如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1/4答案：BD【解析】由于夫妇表现型正常，女儿患病，则该病为常染色体隐性遗传病；患者与表现型正常的人结婚，子代中男孩和女孩患病概率相等；若夫妇一方患病，则子代可能患病，也可能是携带者；若夫妇都是携带者，则子代患病概率是1/4。4.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列相关叙述正确的是( )A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患所有先天性疾病C.通过遗传咨询可以预

52、防生出遗传病患者D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生【思路点拨】人类优生的主要措施是遗传咨询和产前诊断，前者只是预测手段，后者是专门检测手段。答案：AC【解析】猫叫综合征可以在妊娠早期检测出来，但产前诊断不能把所有的先天性疾病都检查出来。遗传咨询可以预防生出遗传病患者，但它不能代替产前诊断。由于导致遗传病发生的方式多种多样，故通过禁止近亲结婚可以有效预防遗传性疾病患儿出生，但不能杜绝。2-6-1.杂交育种到基因工程13.(双选)用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述不正确的是( )A.常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒B.DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重

53、组质粒必需的工具酶C.可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒D.导入大肠杆菌的目的基因一定能成功表达答案：BD【解析】在题干所述基因工程技术中，用相同的限制酶切割目的基因和质粒，以形成相同的黏性末端，用DNA连接酶将两者的黏性末端连接起来，构成重组质粒，这一环节不需要RNA聚合酶。质粒上的标记基因可用来检测目的基因是否已导入。另外，目的基因导入受体细胞后不一定能表达，有时需进行一定的修饰才能实现表达。2.下列有关基因工程的相关叙述中，正确的是( )A.基因治疗就是去除生物体细胞中有缺陷的突变基因B.运载体上抗性基因的存在有利于对运载体是否导入受体细胞进行检测C.在基因工程操作中，

54、必须用同种限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒D.转基因技术造成的变异，实质上相当于人为的基因重组，却产生了定向变异【思路点拨】本题中基因治疗的原理是基因重组，与基因突变不同；注意运载体上抗性基因的作用；获得目的基因不一定只用一种限制性核酸内切酶。答案：BD【解析】基因治疗是将外源正常基因通过基因转移技术将其插入病人适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物治疗某种疾病。运载体上抗性基因的存在有利于检测运载体是否导入受体细胞。一般用同种限制性核酸内切酶剪切目的基因和质粒，但也有两种不同的限制性核酸内切酶产生相同黏性末端，如GATTCG 和ATTC。通过转基因技术实现基因重组，可以定向改造生物的性状。

55、3.假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验(如图)，下列说法不正确的是( )A.过程育种方法的原理是基因突变，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型B.过程育种方法的原理是基因重组，基因型aaB_的类型经后，子代中aaBB所占比例是5/6C.过程使用的试剂是秋水仙素，使染色体加倍的原理是抑制后期细胞板的形成，从而使细胞不能分裂为两个细胞D.过程应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限答案：BC【解析】过程育种方法为杂交育种，其原理是基因重组，基因型aaB_有两种类型：1/3aaBB和2/3aaBb，当它们自交后，子代中aaBB的概率为1/3+2/3×1/4=1/2;过程使用的试剂是秋水仙素，它作用于萌发的种子和幼苗，其原理是抑制纺锤体的形成。4.某生物的基因型为AaBB，通过下列技术可以分别将它转变为以下基因型的生物：AABB aB AaBBC AAaaBBBB则以下排列正确的是( )A.诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合B.杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种C.单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、转基因技术D