河南省信阳高二化学下学期暑假自学自测考点专练烃的衍生物_第1页
河南省信阳高二化学下学期暑假自学自测考点专练烃的衍生物_第2页
河南省信阳高二化学下学期暑假自学自测考点专练烃的衍生物_第3页
河南省信阳高二化学下学期暑假自学自测考点专练烃的衍生物_第4页
河南省信阳高二化学下学期暑假自学自测考点专练烃的衍生物_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、煌的衍生物1 .巴豆酸的结构简式为CH-CH=CH-COOHI!有:1.氯化氢、2.滨水、3.纯碱溶液、4.乙醇、5.酸化的高镒酸钾溶液,试根据巴豆酸的结构特点,判断在一定条件下,能与巴豆酸 反应的物质是A.只有 2、4、5 B.只有 1、3、4 C. 只有 1、2、3、4 D.1 、2、3、4、5【答案】D 【解析】2 .甲醇、乙二醇、丙三醇中分别与足量的金属钠反应,产生等体积的氢气(相同条件),则上述三种醇的物质的量之比是()A.2:3:6B.6:3:2C.4:3:1D. 3:2:1【答案】B【解析】3 .下列方法不能.区分苯与乙酸的是()A.观察颜色B.与金属钠反应C.滴加紫色石蕊溶液D

2、 .观察在水中的溶解性【答案】A【解析】试题分析:A、二者都是无色液体,观察颜色不能鉴别,故 A错误;®乙酸具有酸性,可 与钠反应生成氢气,可鉴别,故 B正确;C乙酸具有酸性,滴加紫色石蕊溶液,溶液变 红,可鉴别,故 C正确;D苯不溶于水,密度比水小,乙酸和水混溶,可鉴别,故 D正 确;故选A。考点:考查了有机物的鉴别的相关知识。4 .下列实验不能达到目的的是选项实验操作实验目的A皮肤上沾有苯酚,用氢氧化钠溶液洗涤除皮肤上的苯酚B向适量样品溶液中滴加 KSCN检3叙FeSO溶液是否被 氧化C向适量样品溶液中滴加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液检3叙Na2SQ溶液是否被 氧化D向Na2S

3、iO3溶液中通入CO验证非金属性:碳 硅【答案】A【解析】试题分析:A氢氧化钠具有强烈的腐蚀性,不能接触皮肤,故 A错误;B、如果FeSO溶 液被氧化生成硫酸铁,向溶液中滴加KSCN溶液,溶液会变成红色,故 B正确;C如果NaSO溶液被氧化生成硫酸钠,向溶液中滴加盐酸酸化,再滴加 BaCl2溶液,会生成白色沉 淀,故C正确;Dk向Na2SiO3溶液中通入 CO,生成白色胶状沉淀,说明碳酸的酸性强于硅 酸,进而可以验证非金属性:碳 硅,故D正确;故选 Ao 考点:考查了化学实验的设计与评价的相关知识。5 .有机物A的化学式为GHO,水解后得到一元酸 M和一元醇N,已知M N的相对分子质量相等,则

4、下列叙述中,不正确 的是() A. N、M均不能发生银镜反应B. M中没有甲基|C. M中含碳量为26.1%D. N中含有甲基【答案】A【解析】试题分析:有机物 A的化学式为 GHQ,水解后得到一元酸 M和一元醇N,已知 M N的相 对分子质量相等,则该有机物是甲酸乙酯HCOOCHH,水解得到的酸 M是甲酸HCOOH醇N是CHCHOH A. M含有醛基能发生银镜反应,而乙醇不能发生银镜反应,错 误;B. M是甲酸,分子中没有甲基,正确;C.在甲酸M中含碳量为12 + 46=26.1% 正确;D.在乙醇N的分子中含有甲基,正确。考点:考查酯的性质及水解产物的结构及元素的含量的计算的知识。6 .过

5、量的下列溶液与反应能得到化学式为 CzHONa的是A. NaCO溶液 B . NaHCO§液 C . 。11§液 D . NaCl 溶液【答案】B【解析】试题分析:A.水杨酸与碳酸钠反应,- COOH乍用转化为-COON a- OH转化为-ONa分 子式为:C7H4QNa, A错误;B.水杨酸中加入碳酸氢钠,只有竣酸与碳酸氢钠反应,- COO昨用转化为-COON a产物的分子式为 C7H5QNJ B正确;C.水杨酸与氢氧化钠溶液反 应,-COOH用转化为-COON a - OH转化为-ONa分子式为: GTQNk, C错误;D.水 杨酸与氯化钠不反应, D错误;故选A。考点

6、:考查有机物考查了水杨酸的性质,熟悉水杨酸结构和所含官能团的性质是解题关 键。7 . 5羟色胺对人体睡眠具有调节作用,其结构简式如图所示。2d下列有关5羟色胺说法错误的是 A.该有机物分子式为 C11H2N2QB.该有机物分子中所有原子不可能共平面C.分子中含有1个手性碳原子D. 1mol该物质最多可与 4molH2或1molBr2发生反应【答案】D【解析】试题分析:A.根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式为G1H12NQ, A项正确;B.由结构可知,分子中含2个亚甲基,均为四面体结构,则不可能所有原子共平面,B项正确;C.分子中连接氨基的碳原子连有4个不同的原子或原子原子团,为手性碳原子

7、,C项正确;D.该分子含有酚羟基,可与2mol澳发生取代反应,含有碳碳双键,可与澳发生加成反应,苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应,则 1mol该物质最多可与 4mol氢气或 3molBr2发生反应,D项错误;答案选 D。【考点定位】考查有机物的结构与性质。【名师点睛】本题考查有机物的结构与性质,是高频考点。本题以5羟色胺为载体,重点考查学生对官能团性质的理解和掌握,考查了学生运用所学知识分析问题和解决问题的能力。分析和判断有机物的结构和性质,首先要找出有机物中含有的官能团,根据官能团确定有机物的性质,该有机物分子含有酚羟基、碳碳双键、氨基和竣基等官能团,能与Br2和氢气等发生反应。能与澳发生

8、反应的有机物:(1)烯烧、焕燃能与滨水发生加成反应。(2)苯及苯的同系物能与液澳在催化剂的条件下发生取代反应。(3)苯酚能与浓澳水发生取代反应。(4)乙醛能与滨水发生氧化反应。8 .下列图示内容的对应说明错误的是 说明图示主要成分是蔗糖 做调味剂该装置可以收集 二氧化氮该装置可保护钢该仪器用于配制一闸门不被腐蚀定质量分数的溶液【答案】D【解析】试题分析:A冰糖中含有蔗糖,可用作调味剂,A正确;R NO密度大于空气,用向上排空气法收集,即长口进,短口出, B正确;C、钢闸门与电源的负极相连作阴极被保护,C正确;D该仪器是容量瓶,用于配制一定物质的量浓度的溶液,不能配制一定质量分数的 溶液,D正确

9、,答案选D=考点:考查化学与生活、气体收集、金属的腐蚀和防护以及溶液配制厂上- H2=C-COOH9 .向含下列微粒的溶液中,HS -、Fe2+、 'Hu分别加入少量氢氧化钠固体,或少量浓盐酸或几滴酸性KMnO溶液。(溶液体积变化忽略不计),都使溶液中对应的离子或分子浓度减少的是()(A)(B)(Q(D)【答案】C【解析】HS能和氢氧化钠及盐酸都反应,分别生成S2和H2s气体,同时 H5还具有还原性,能被酸性高镒酸钾溶液氧化,正确。亚铁离子和氢氧化钠溶液反应生成氢氧化亚 铁,但和盐酸不反应。亚铁离子还具有还原性,能被酸性高镒酸钾溶液氧化。和氢氧化 钠溶液不反应。是氨基酸,能和氢氧化钠及

10、盐酸反应。同时分子中还含有碳碳双键,能 和酸性高镒酸钾溶液反应,所以正确的答案选Q10 . 一些不法分子受利益驱动,非法从下水道和沿水中提取“地沟油”,并作为食用油低 价销售给一些小餐馆。“地沟油”,是一种质量极差、极不卫生的非食用油,它含有毒 素,流向江河会造成水体富营养化,一旦食用,会破坏白血球和消化道黏膜,引起食物中 毒,甚至致癌。下列说法不正确的是A.油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯类化合物B.通过油脂的碱性水解来制肥皂C.牛油可以使滨水褪色,也可以与氢气发生加成反应D.地沟油经过一系列加工后,可以转化为生物柴油用作发动机燃料【答案】C【解析】牛油是动物性油脂,不含不饱和键,不能使滨水褪

11、色,和氢气也不发生加成反应,C是错误的,其余都是正确的,答案选Co11 . NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,分子结构如图。下列说法正确的是( )on14 / 14A.该有机物的化学式为 G2H206B. 1mol该有机物最多可以和 3molNaO版应C.该有机物容易发生加成、取代、消去等反应3D.该有机物可代替 KSCN佥3金Fe的存在试题分析:A、该有机物的分子式为G2H006, A错误;B、有机物分子中含有一个竣基,一个酯基和两个酚羟基,故 1 mol该有机物最多可与 4 mol NaOH 反应,B错误;C、该有机物不能发生消去反应,C错误;D有机物含有酚羟基,具有苯酚的显色反

12、应,可检验Fe3+是否存在,D正确,答案选Do考点:考查有机物结构和性质判断12.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(CHOA.C. CHCH=CHCHOOHHOCHsC CHiCHOD.【答案】A【解析】试题分析:A、分子中含有醇羟基和醛基,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应,A正确;日只有羟基,不能发生还原反应和加成反应,B错误;C、含有碳碳双键和醛基,不能发生酯化反应和消去反应,C错误;口含有羟基、厥基和醛基,不能消去反应,答案选A。考点:考查有机物结构和性质13.下列说法正确的是A.石油的分储和裂化均属于化学变化B.花生油、豆油、羊油和牛油均属于高级脂肪酸甘油酯

13、C.煤经气化和液化两个物理变化过程,可变为清洁能源D.汽油、柴油通常作为汽车的燃料,是一种清洁的燃料【答案】B【解析】正确答案:BA、石油分储,其原理是利用物质沸点不同,通过加热分别蒸储出来而进行分离;裂化是为 了提高汽油的产量和质量,将重油进行裂化,在一定条件下把分子量大,熔沸点高的烧断 裂为分子量小、熔沸点低的烧,A.不正确,石油裂化属于化学变化,分储属于物理变化;B、花生油、豆油、羊油和牛油都属于油脂.油脂是高级脂肪酸和甘油发生酯化反应的产 物,属于酯类化合.B.正确;C、煤的气化是将其转化为可燃气体的过程,主要反应为碳与水蒸气反应生成H2、CO等气体的过程.煤的液化是将煤与H2在催化剂

14、作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程.C.不正确,煤经气化和液化两个化学变化过程,可变为清洁能源DK汽油、柴油燃烧会产生很多有害物质,污染空气.D.不正确14,己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确的是CgHSIHO-(O)A.可以用有机溶剂萃取B. 1mol该有机物可以与 5mol Br 2发生反应C.可与NaO而NaHCOt生反应D. 1mol该有机物可以与 7mol H2发生反应【答案】C【解析】试题解析:A、有机物易溶于有机溶剂,可以用有机溶剂萃取,正确; B、1mol该有机物酚 羟基邻位有4mol氢原子可与4m

15、ol澳发生取代反应,含有 1mol碳碳双键,可与 1mol澳发 生加成反应,故可以与 5mol Br 2发生反应,正确; C该有机物中含有酚羟基可与 NaOH发 生反应,不能和 NaHC跛生反应,错误;D、1mol该有机物含有 2mol苯环和1mol碳碳双 键,可以与7mol H 2发生反应,正确。考点:考查有机物的结构与性质。15.镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下反应制得:IkCH, ClIk CHrNH毕' += Vnh. 皿DrtBr甲下列有关叙述正确的是()A.反应过程中加入 ECO会降低沐舒坦的产率B.化合物甲的分子式为 OTNBrzClC.化合物乙既能与 HC

16、l溶液反应又能与 NaO哈液反应D. 一定条件下,沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应【答案】D【解析】试题分析:A.反应为可逆反应,加入碳酸钾与HCl反应,HCl浓度降低,有利于平衡向正向移动,沐舒坦产率升高,故A错误;B.由结构简式可知有机物分子式为GHNBrzCl,故B错误;C. -OH与氢氧化钠不反应,不具有酸性,故 C错误;D.沐舒坦含有羟基,可发生 取代、消去、氧化反应,含有苯环,可发生加成反应,故 D正确。【考点定位】有机物的结构和性质。16. (7分)双酚 A工业上用来生产聚碳酸酯防碎塑料,欧盟认为含双酚A奶瓶会诱发性早熟,从2011年3月2日起,禁止含生产化学物质双酚A

17、 (BPA的婴儿奶瓶。工业上用it,vUH双酚A卜产聚她M加的过"(mF ±11111-ClW»A ,黑碟帔酯请回答:(1)双酚A中含氧官能团名称为(2)有机物X为含氧的衍生物,其中含氧的质量分数为27.6%,经测定X的蒸气密度是同温同压下氢气的29倍,核磁共振氢氢谱中只有1种峰,则X的结构简式 为。(3)写出苯酚与X反应制取双酚 A的化学方程式(4)若反应时双酚 A跟口一二 门I的物质的量之比为 1: 1,写出生成聚碳酸酯的化学方程式_【答案】0U附 riHOCH,nHCL(2 分【解析】略17. (5分)某有机物0.30 g在足量C2中完全燃烧,只生成 224

18、 mL(标准况)CQ和180 mgH2O.试回答下列问题:(1)该有机物的实验式为(2)若该有机物的实验式就是其分子式,则它的电子式是 (3)若A是易挥发有水果香味的液体,能发生水解反应,则其结构简式为:(4)若该有机物的相对分子质量为90,分子中有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子,分子间能发生酯化反应,则它的结构简式是_.(5)若该有机物是蔗糖的水解产物,相对分子质量为180,具有多元醇和醛基的性质,则其结构简式为。【答案】CH 2O:O :(2)甲醛的电子式:U : C : M(3) HCOOCH(4) CHCH (OH COOH(5) CH OH (CHOHdCHO【解析】(1) C

19、O、H2O的物质的量均为 0.01mol ,可知,0 .3g有机物中碳、氢元素分别 为0.01mol、0.02mol ,碳、氢元素的质量共0.12+0.02=0.14g ,则其中氧元素的质量为0.16g,氧元素的物质的量为 0.01mol ,故该有机物中碳氢氧元素的物质的量比为1: 2:1,即该有机物的实验式为 CHO:O :(6) 必定为甲醛,电子式为 H C : H(3) A为酯,分子中含有两个氧原子,化学式为C2HQ,即甲酸甲酯:HCOOCH(4)该有机物的化学式为 GH6Q,含有羟基、竣基: CHCH ( OH COOH 该有机物为葡萄糖:CH OH (CHOHCHOCHaCH5Cbb

20、CHCHiIClCH< -CHj-CH-CHrCl1-氯-2-甲基丁烷CHjICHz-CHlCHYH:ICl1-氯-3-甲基丁烷【解析】GH2有三种同分异构体,如下:CHjCbtCHCHwCH 工 CH CPLCH匚 HCH 工 ®00 (Dch3ICHa-C-CH 工1 Gch3其一氯代燃的连接如上图所示,依题意,符合条件的是:CHYHa-CHlCHCH, I Cl2一氯度烷C H 1一C H? C HC HaC H: ICl3氯此烷CH3ICH,-C Hr CHC Hi Cli - is- 2-甲基丁烧CH3 ICH;CH-CHaICl1-氯-3-甲基丁烷烷。在制备过程中部

21、分乙醇被浓硫酸氧化产生 性气体。CO2、SQ,并进而与 B几反应生成 HBr等酸已知:CHCHOHCH=CH T + H2O(1)用下列仪器,以上述三种物质为原料制备1 , 2 一二澳乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去):B经AD插人A中,D接A;A接Ao接接0(2)(3)(4)(5)装置装置C的作用是F中盛有10 % Na0H溶液的作用是在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为 处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是A.废液经冷却后倒人下水道中B.废液经冷却后倒人空废液缸中19. ( 9分)实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与澳反应制C.将水加人

22、烧瓶中稀释后倒人空废液缸中【答案】(1) C F E G ; (2)作安全瓶;(3)除CO、SO等酸性气体;(4) CH=CH+B23 CHBrCHBr; (5) B。 【解析】试题分析:(1)乙醇与浓硫酸共热 170。周期乙烯,由于浓硫酸有氧化性,而乙醇有还 原性,二者容易发生氧化还原反应产生SO、CO酸性气体,可以用碱性物质如NaO俅吸收除去,产生的乙烯与滨水发生加成反应就产生了1, 2 一二澳乙烷。所以 B经AD插人A中,D接A;AC F E G ; (2)装置C的作用是作安全瓶,防止倒吸现象的发生;(3)装置F中盛有10 % Na0H溶液的作用是除 CO、SQ等酸性气体;(4)在反应管

23、E中 进行的主要反应的化学方程式为CH=CH+Br2.: CHBrCHBr; ( 5)处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是废液经冷却后倒人空废液缸中。选项是Bo考点:考查在实验室制取乙烯、1, 2 一二澳乙烷的实验操作、试剂的使用、方程式的书写的知识。I <>H20.乳酸(仁是一种独特的调味剂,有很强的防腐、保鲜功效。常温下乳酸为无色液体,能与水、乙醇混溶。(1)将铜丝在空气中灼烧至表面呈黑色,趁热伸入乳酸中,铜丝的颜色变为 ,证明 乳酸分子中含有羟基。该反应的化学方程式为 。(2)请设计实验证明乳酸分子中含有竣基: 。(3) CH3CH(OH COO2Fe (乳酸亚铁)是一种

24、常用的补铁利,可通过乳酸与碳酸亚铁反应 制得。如图装置(加热和夹持装置略去)A中装有稀硫酸,烧瓶 B中装有铁屑,向三颈瓶 C中加入碳酸亚铁固体和乳酸溶液并加热至75 C,将A中稀硫酸滴入B中开始反应。仪器A的名称是。仪器A、B组成的装置的作用是 。C中发生反应的化学方程式为 。该实验中尾气处理的方法为 。某兴趣小组用 KMnO定法测定样品中 Fe2+含量进而计算产品中乳酸亚铁的质量分数,结果发现产品的质量分数总是大于 100%其原因可能是。【答案】(1)红色(1分)OHOIC. II2CH4CHC()(>H +0,一> 2CH.CCOr)H +2HaO (2 分)(2)取少量乳酸,

25、加入几滴石蕊试液,若呈红色,证明乳酸分子中含有竣基或:取少量乳酸,加入碳酸氢钠溶液,若有气泡产生,证明乳酸分子中含有竣基。(2分)(3)分液漏斗(1分);用氢气排除装置内的空气,防止Fe2+被氧化(2分)2CHCH(OH COOH+FeCaCH3CH(OH COOfFe+W +H2O。 ( 2 分)放置一个燃着的酒精灯(以除去放出的氢气)(2分)KMnO具有强氧化性,可能将 Fe2+和乳酸亚铁的羟基一同氧化(2分) 【解析】试题分析:(1 )将铜丝在空气中灼烧至表面呈黑色,Cu与空气中的氧气发生反应产生CuO趁热伸入乳酸中,羟基被氧化产生厥基,会发生反应:OilOICu I2CHCHCOOH

26、+oe2cHicOHH +2HaO/:3铜丝的颜色变为红色,证明乳酸分子中含有羟基。(2 )证明乳酸分子中含有竣基的实验是取少量乳酸,加入几滴石蕊试 液,若呈红色,证明乳酸分子中含有竣基。或:取少量乳酸,加入碳酸氢钠溶液,若有气 泡产生,证明乳酸分子中含有竣基。也可以用其它方法证明其中含有竣基;(3)仪器 A的名称是分液漏斗;仪器 A、B组成的装置的作用是使 Fe与稀硫酸发生反应产生氢气, 用氢气将装置中的空气排出,防止Fe2+被氧化;在 C中碳酸亚铁与乳酸发生反应产生乳酸亚铁、水额二氧化碳,发生反应的化学方程式为2CH3CH(OH COOH+FeCOCH 3CH(OHCOOFe+ CQT+H

27、O。由于氢气是可燃性的气体,直接排入大气会带来燃烧爆炸的潜在危 害,所以该实验中尾气处理的方法为放置一个燃着的酒精灯将其点燃,转化为稳定的H2O;某兴趣小组用 KMnO定法测定样品中 Fe2+含量进而计算产品中乳酸亚铁的质量分数,结 果发现产品的质量分数总是大于100%其原因可能是 KMnO具有强的氧化性,会将溶液中的Fe2+和乳酸亚铁的羟基都氧化。考点:考查有关乳酸的性质验证的化学实验操作的有关知识。21.用30g乙酸与46g乙醇反应,如果实际产率是理论产率的67%求实际生成乙酸乙酯的质量?【答案】29.5g【解析】试题分析:60克乙酸和46克乙醇完全反应生成 88克乙酸乙酯和 18克水,现

28、在乙醇过 量,用乙酸进行计算,30克乙酸完全反应生成 44克乙酸乙酯,产率为 67%则生成的乙酸 乙酯的质量为44 X 67%=29.5g。考点:根据方程式计算22. ( 14分)合成一种有机化合物的途径往往有多种,下图所示为合成醇类物质乙的两种 不同途径。CHjCH2CHjCH?CH?CHj个八.H、NiYm瓜do插Y .加加热CHOCH?OH乙已用 j。曼品iQ回答卜列问题:(1)甲分子中含氧官能团的名称是 (2)由甲催化加氢生成乙的过程中,可能有 结构简式)。CHjCHjCHjCH2CH2CH3内?包用.乙蘸£O, HC入Y 工出。二定条件3CHjOH内丁戊YH01 mol甲完

29、全燃烧消耗氧气mol 。V-CHO 和生成(写(3)戊的一种属于芳香煌的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3: 1,写出戊的这种同分异构体的结构简式 。(4)由丁一丙的反应类型为 ,检验丙中是否含有丁可选用的试剂是 (填各 项中序号)。a. Na b . 二|溶液 c .银氨溶液d .浓硫酸(5)物质乙还可由 Ci0H9C1与NaOH水溶液共热生成,写出该反应过程中,发生反应的化 学方程式并注明反应条件 。(有机化合物均用结构简式表 示)【答案】(1)醛基(2 分),13.5mol (2 分) (2) SKHrCHjQ-CH20H(3)CH(4)加成(还原)反应(2分),c (2分

30、)CH,CI + H,OHC1riKCHACH,CH -CH.C1 + NiOH H:(> >CH.OH +NnCl(5)''&''分)【解析】试题分析:(1)从结构中可以看出,甲中的官能团是醛基,甲的分子式为CwHwO,则1mol甲完全燃烧消耗氧气 13.5mol。(2)由甲催化加氢生成乙的过程中可能有三种加成情 况,第一种是全部加成生成乙,第二种可能是在碳碳双键上加成生成CH CHKH.hQCHO,还有可能在一CH。上加成生成h2cHic。( 3)戊的一种属于芳香煌的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3 : 1,说明苯环侧链的

31、都是一CH,并且等效,苯环上的 H原子也等效,那么 3个一CH分布在间位,结构为:(4)根据给出的信息反应和戊生成丁的条件,可知丁是则丁生成丙是加成反应,检验丙中是否含有丁,可通过检验Co ( 5)根据乙的结构和反应条件知道C10H9CI发丁的醛基,选用的试剂是银氨溶液,选 生水解反应生成乙,反应为:c'Hh2-ch2ri * h.o > ch5ch2cch:oh f hcinRCH/H:CH;-CHJ'l 4 N»OHCH ,OH + NaCI考点:官能团的认识、同分异构体的书写、醛基的检验、常见有机反应类型。23. x、v、z、w四种物质均由下列六种基团中的

32、两种组合而成。?H、QH5、一 OH CHO COOH CH?(1)燃烧0.1mol?x ,产生2.24升二氧化碳(标准状况下),x不能与碳酸钠反应,但能 与金属钠反应,x的结构简式是。 ?(2) y不能与碳酸氢钠反应,但能与碳酸钠反应,在空气中会被氧化,它的一元取代物有三种结构,则y的结构简式是 。?(3) z呈弱酸性,z稍受热就分解出气体,z的结构简式是 。?(4) w在室温下呈气态,w分子中含有三种元素, w的结构简式是 。?(5)在一定条件下,x、v、z、w两两之间能发生化学反应的化学方程式是:?。 ?【答案】(1) CH3OH(2) QH50H(3) H0-C00H(4) HCH0【

33、解析】试题分析:(1) 2.24 升二氧化碳的物质的量为0.1mol , x不能与碳酸钠反应,但能与金属钠反应,说明 x中含有羟基,不含竣基,且 x中含有1个碳原子,故 x的结构为 CHOH故答案为:CHOH(2) y不能与碳酸氢钠反应,但能与碳酸钠反应,说明 y是酚类,则y为GH50H故答案为:C6H5OH;(3) z呈弱酸性,z稍受热就分解出气体,z为碳酸,故答案为:HO-COOH(4) w在室温下呈气态,w分子中含有三种元素,w为甲醛,故答案为:HCHO(5)在一定条件下,x、v、z、w两两之间能发生化学反应的是苯酚和甲醛可以反应生成酚醛树脂,化学方程式为故答案为:考点:考查了有机物的结

34、构和性质的推断的相关知识。-3-竣酸可由水杨醛制备。H000H香豆获3-雌,含有的官能团名称为O24.香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素(1)中间体X的分子式为(2)下列说法错误的是 A.中间体X不易溶于水B. 1 mol香豆素-3-竣酸最多可以与 5 mol H 2加成C.香豆素-3-竣酸可以与NaHCO液反应放出 COD.水杨醛和香豆素-3-竣酸都能使酸性高镒酸钾溶液褪色(3)水杨醛有多种同分异构体,写出其中一种既可以发生银镜反应,又可以发生水解反应的结构简式。(4)香豆素-3-竣酸与足量NaO胞液加热发生反应的化学方程式为 (5)反应中的催化剂“哌咤”可以由“口比咤”合成,其反应为:(3分,没写反应条件扣 1分,没配平扣1分,能写出主要产物但没写“H(3分,没写反应条件或条件错漏扣1分,HNO没写“浓”不扣分,能写出主要产物但没已知口比咤为环状,性质与苯类似。则口比咤的结构简式为 ; 口比咤 与混酸(浓硝酸与浓硫酸混合物)在加热条件下,发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为:【答案】(16分)(1) C12H10Q (2分) 酯基、碳碳双键(2分)(2) B (2分,错选、多选均 0分)2。'彳导1分)写“H 2。'彳导1分)【解析】试题分析:(1)观察X的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论