生物必修二知识点

1、请你读一读 温故而知新1. 选豌豆作为实验材料是好处：自花传粉、闭花受粉，自然条件下一般是纯合子； 相对性状多且明显；子代多；花大，易于杂交；生长周期短2.人工授粉的方式包括去雄（母本、花粉未成熟时）、套袋、传粉、套袋3.相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型,如豌豆的高茎和矮茎4.显性性状与隐性性状 显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。 隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。 如：高茎×矮茎高茎，其中高茎是显性性状，矮茎是隐性性状5. 性状分离：在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象（出现不同于亲本性状的现象） 如：白羊&#

2、215;白羊白羊+黑羊，这个现象叫性状分离；其中黑羊是隐性性状 6.显性基因与隐性基因 显性基因：控制显性性状的基因。用大写字母表示。如：高茎受D控制 隐性基因：控制隐性性状的基因。用小写字母表示。如：矮茎受d控制7.纯合子与杂合子 纯合子：基因组成相同的个体（能稳定的遗传，不发生性状分离）：显性纯合子（如AA的个体）；隐性纯合子（如aa的个体） 杂合子：基因组成不同的个体（不能稳定的遗传，后代会发生性状分离） 如Aa8.几种符号含义：雄性 雌性 ×杂交 自交 F1 子一代 P 亲本判断显隐性的方法：亲本相同，子代不同，亲本为显；亲本不同，子代相同，子代为显；9.一对相对性状的实验

3、P 高茎 × 矮茎 F1 高茎自交 F2 高茎 矮茎 3 ： 110.孟德尔对分离现象解释生物的性状由遗传因子决定； 体细胞中遗传因子是成对存在的；在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离； 受精时，雌雄配子随机结合 11. 对分离现象解释的验证：测交(即让F1与隐性纯合子杂交）。可用来测定F1的基因型。 12. 分离定律：体细胞中控制同一性状的遗传因子成对存在；在形成配子时成对的遗传因子彼此分离13. 判定纯合子的方法：动物测交；植物测交、自交（更好）14. 提高纯合度的方法：连续自交，直至不出现性状分离15. Aa连续自交n代，Fn中Aa占 (1/2)n16. YyRr自交后代的表现

4、型及比例是黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=9:3:3:117. 孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合；受精时，雌雄配子随机结合。18. 对自由组合现象解释的验证：测交，让F1（YyRr）与yyrr杂交，比例为1:1:1:119. 自由组合定律：在形成配子时，决定不同性状的遗传因子自由组合20. 解决自由组合定律基本题型的共同思路：“一对一对做，再把结果乘起来”如：YyRr×YyRr，拆成 Yy×YyYY 2Yy yy Rr×RrRR 2Rr rrYyRr产生的配子种类数为 2×2 种后代基因型数为 3&#

5、215;3 种后代表现型数为 2×2 种后代中出现YyRr的比例 (1/2) × (1/2 ) ，后代表现为黄皱的比例为 (3/4) ×(1/4) 21. 孟德尔成功的原因 正确的选材（豌豆）先研究一对再研究多对相对性状 用统计学统计分析科学的实验程序：实验-假设-验证-总结规律（假说演绎法）22. 遗传因子也叫基因。 表现型是指生物表现出来的性状，如高茎、矮茎、黄色； 基因型指与表现型有关的基因组成，如高茎的基因型是DD、Dd 等位基因指同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因，如D和d，A和a23. 减数分裂的概念：是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有

6、的细胞分裂方式。24. 减数分裂的特点：染色体复制一次，细胞分裂两次，生殖细胞中染色体数目减少一半。25. 减数分裂的过程（1） 精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）l 减数第一次分裂间期：染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。（交叉互换）中期：着丝点排列在赤道板两侧。后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。末期：细胞质分裂，形成2个子细胞（次级精母细胞）。l 减数第二次分裂（无同源染色体）前期：染色体散乱分布中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点分裂，姐妹染色单体成为两条子染色体

7、，并分别移向细胞两极。末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞（精细胞）。l 变形：精细胞变形成精子（2）卵细胞的形成过程：卵巢与精子形成过程基本相同，主要不同之处在于细胞质不平均分配。1个初级卵母细胞经减数第一次分裂后形成1个次级卵母细胞和1个第一极体。1个次级卵母细胞经减数第二次分裂后形成1个卵细胞和1个第二极体；1个第一极体经减数第二次分裂后形成2个第二极体（3）精子与卵细胞形成的比较 精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢（哺乳动物称睾丸）卵巢过程变形不变形细胞质分裂均等不均等（后、后）子细胞数4个精子1个卵细胞+3个极体相同点精子和卵细胞中染色体数目

8、都是体细胞的一半22. 配子多样性的原因：减数第一次分裂前期，发生交叉互换； 减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合23. 24. 减数分裂过程中染色体、核DNA的变化规律25. 受精作用的特点：精子和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。26. 减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。27. 减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：一看染色体数目，若为奇数，则为减。若为偶数，则二看二看有无同源染色体，如无，则为减 。若有，则三看三看染色体行为（联会，着丝点排列在

9、赤道板两侧，同源染色体分离），若有，则为减，若无,则为有丝分裂。 例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？1. 前 2.前 3.前 4. 末 5.有后 6.后7. 后 8.后 9.有前10. 中 11.后 14.后15.中 你做对了吗？28. 萨顿观察蝗虫细胞发现基因和染色体存在明显的平行关系，提出假说：基因在染色体上。 研究方法叫：类比推理。不具有逻辑的必然性，需要观察和实验的检验。29. 摩尔根用果蝇做实验材料，证明了基因在染色体上。研究方法：假说演绎法。30. 摩尔根设想：控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含它的等位基因。 31. 染色体分为两类：一类是与性别决定无关

10、的染色体称为常染色体，另一类是与性别决定有关的染色体称为性染色体。雌性体内同型的，用XX表示，雄性体内异型的，用XY表示。这是XY型性别决定方式。 果蝇体内的染色体组成: 32. 果蝇做实验材料的优点： 易饲养、繁殖快、子代多、相对性状明显33. 一条染色体上有许多基因。基因在染色体上呈线性排列。34. 基因的分离定律的实质： 后，等位基因随同源染色体的分开而分离35. 基因的自由组合定律的实质：后，非同源染色体上的非等位基因自由组合36. 伴性遗传：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。包括： 伴X隐性遗传病（有病个体的基因型：XaXa XaY）举例：人类的红绿色盲、血友病 特点：男

11、患者多于女患者；交叉隔代遗传；女病父子病 伴X显性遗传病（有病个体的基因型：XAXA XAXa XAY）举例：抗维生素D佝偻病 特点：女患者多于男患者；连续遗传；男病母女病 伴Y遗传病举例：外耳道多毛 特点:患者全男性，连续遗传37. 遗传系谱的判定口诀： 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子都病为伴性。 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女都病为伴性。（如果不能用口诀，则用假设法带入。）38. 格里菲思、艾弗里肺炎双球菌转化实验(1)实验材料：R型菌：无毒，无荚膜，菌落表面粗糙。S型菌：有毒，有荚膜，菌落表面光滑。 （2）格里菲思实验过程及结论 无毒性的R型活细菌注射到鼠体内，鼠不死亡； 有

12、毒性的S型活细菌注射到鼠体内，鼠死亡； 加热杀死的S型细菌注射到鼠体内，鼠不死亡； 将无毒性的R型活细菌与加热杀死后的S细菌混合后，注射到鼠体内，鼠死亡结论：已加热杀死的S型细菌中必然含有某种促成转化的活性物质-转化因子（3）艾弗里实验过程及结论 结论：DNA是遗传物质39. 噬菌体侵染细菌的实验噬菌体的结构： 蛋白质外壳（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）噬菌体繁殖过程： 吸附注入（噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的氨基酸、脱氧核苷酸）组装释放实验过程及结论亲代噬菌体离心后放射性子代噬菌体实验结论35S标记蛋白质上清液中放射性高外壳蛋白无35S标记DNA

13、是噬菌体的遗传物质32P标记DNA沉淀中放射性高DNA有32P和31P标记40. 用35S标记蛋白质，沉淀中有少量放射性的原因：搅拌不彻底41. 用32P标记DNA，上清液中有少量放射性的原因：培养时间过短或过长42. 搅拌的目的：使噬菌体与细菌分开。43. 离心的目的：上清液中析出噬菌体，沉淀物中留下细菌。44. DNA是主要的遗传物质：因为大多数生物的遗传物质是DNA。45. 少数病毒（烟草花叶病毒，车前草病毒，艾滋病毒，禽流感病毒等）的遗传物质是RNA46. DNA的组成元素：C、H、O、N、P47. DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）48. DNA双螺旋结构的主要特点： 由两条、

14、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。 内侧：由氢键相连的碱基对组成。碱基通过氢键连接成碱基对。 A T；G C。（碱基互补配对原则）49. 与DNA有关的计算：在双链DNA中任意两个不互补的碱基之和恒等，并为碱基总数的一半50. DNA复制：以亲代DNA两条链为模板，合成子代DNA的过程。（1）时间：有丝分裂间期和减间期（2）场所：主要在细胞核，少数在线粒体和叶绿体。 （原核生物的话，在拟核）（3）过程：（看书） 解旋 合成子链 子、母链盘绕形成子代DNA分子（4）特点： 半保留复制 、边解旋边复制（5）原则：碱基互补配对原则（A-T T-A C-

15、G G- C）（6）基本条件: 模板：亲代DNA分子的两条链 原料：4种 脱氧核糖核苷酸 能量：ATP 酶：解旋酶、DNA聚合酶等（7）DNA能精确复制的原因： 独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板; 碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。（8）意义：DNA分子复制，使遗传信息从亲代传递给子代，从而确保了遗传信息的连续性。（9）与DNA复制有关的计算 1个DNA复制n次，请计算： 子代DNA数：2n 个 含有母链的DNA有2个含有子链的DNA有：2n个若一个DNA中某种脱氧核苷酸有a个，则复制n次，需要该种游离的脱氧核苷酸（2n1）×a个复制时如一条链发生差错，则子代DNA中发生差

16、错的DNA占50%51. DNA分子的特点 多样性：碱基对的排列顺序是千变万化的。排列种类：4n种(n为碱基对数) 特异性：每个特定DNA分子的碱基排列顺序是特定的。 稳定性：具有双螺旋结构52. 染色体、DNA、基因、遗传信息 （1）DNA上的遗传信息是指DNA的碱基或碱基对或脱氧核苷酸排列顺序（2）基因是有遗传效应的DNA片段。1个DNA上有多个基因。（3）基因的基本组成单位是脱氧核苷酸；（4）一条染色体上有很多个基因。基因在染色体上呈线性排列；（5）一条染色体上有1或2个DNA。（6）染色体是DNA的主要载体。（7）染色体由DNA和蛋白质组成。53. 基因指导蛋白质的合成（一）转录：（1

17、）概念：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。（2）场所：主要在细胞核，少数在叶绿体、线粒体。（原核生物：拟核）（3）过程（看书）（4）基本条件： 模板：DNA的一条链（模板链） 原料：4种核糖核苷酸 能量：ATP 酶：RNA聚合酶等（5）原则：碱基互补配对原则（AU、TA、GC、CG）（6）产物：RNA（mRNA、rRNA、tRNA）（二）翻译：（1）概念：以mRNA为模板，合成蛋白质的过程。（2）密码子：mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，叫做一个“密码子” 密码子有64种，其中3种是终止密码 一种密码子决定一种氨基酸 一种氨基酸有一种或多种密码子（3）过程

18、：（看书）（4）基本条件： 模板：mRNA 原料：氨基酸 能量：ATP 酶：多种酶（5）搬运工具：tRNA（6）场所：核糖体（细胞质）（7）产物：多肽（蛋白质）（8）原则：碱基互补配对原则（AU、UA、GC、CG）54. mRNA通过核孔进入细胞质，穿过0层膜。55. 翻译时核糖体沿mRNA移动。56. 一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。57. tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对。58. 与分泌蛋白合成和加工有关的细胞器：核糖体、内质网、高尔基体、线粒体。59. 与基因表达有关的计算基因（DNA）中碱基数：mRNA中碱基数：蛋白质中氨基酸数 = 6：3：1 水分子数=肽键数=氨基

19、酸数肽链数60. 中心法则 （1）正常细胞内能进行的是：DNA复制、转录、翻译 （2）RNA复制需要RNA复制酶 （3）逆转录需要逆转录酶61. 基因控制性状的方式：（1）通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；如白化病、皱粒豌豆（2）通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状；如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病62. 基因与性状的关系不是简单的线性关系（或一一对应关系）。表现型=基因型+环境。63. 生物可遗传变异的来源：基因突变、基因重组、染色体变异64. 基因突变（1）概念：是指DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失，从而引起基因结构的改变。 例如：镰刀型细胞贫血症 直接原因：氨基酸发生

20、改变 根本原因：碱基发生替换（或基因突变）（2）诱变因素：物理因素：X射线、激光等； 化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等； 生物因素：病毒、细菌等。 （没有诱变因素的时候也会自发产生）（3）特点：普遍存在；随机发生；不定向；频率低； 一般有害（4）结果：产生新基因（原基因的等位基因）（5）时间：通常在有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期（DNA复制时期）（6）应用诱变育种（7）意义： 生物变异的根本来源； 为生物的进化提供了原始材料； 新基因产生的途径65. 基因重组（1）概念：是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合的过程。（2）种类： 基因的自由组合：减后期，非同源染色体

21、上的非等位基因自由组合 交叉互换：减前期，同源染色体的非姐妹染色单体的发生片段交换 （3）结果：产生新的基因型（4）应用：杂交育种（5）意义：生物变异的主要来源； 是形成生物体多样性的重要原因之一66. 基因突变产生新基因，出现新性状；基因重组只能产生新的基因型，出现新的性状组合67. 基因突变了，性状不一定改变。因为存在多个密码子对应同一种氨基酸的现象。68. 染色体变异可用显微镜观察到。69. 染色体结构变异： 类型：缺失、重复、倒位、易位（发生在非同源染色体间） 实例：猫叫综合症（5号染色体部分缺失）70. 染色体数目的变异 类型（1）个别染色体增加或减少： 实例：21三体综合征（多1条

22、21号染色体）（2）以染色体组的形式成倍增加或减少：实例：三倍体无子西瓜71. 染色体组：（1）概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。（2）特点：一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同； 携带着全部的遗传信息。（3）染色体组数的判断： 形态相同的染色体有几条，就有几个染色体组 例1：以下各图中，各有几个染色体组？ （3个、2个、5个、1个、4个，你做对了吗？） 同种字母（不分大小写）有几个，就有几个染色体组 例2：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少? （1）Aa _（2）AaBb _（3）AaaBbb _（2个、2个、3个，你做对了吗？） 染色体组的数目染

23、色体数/染色体形态数例3：果蝇体细胞中有8条染色体，分为4种形态，则染色体组的数目为 2 个。72. 二倍体：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组73. 多倍体：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的74. 单倍体：由配子发育而成的个体，体细胞中含有被物种配子染色体数的的个体75. 育种方法的比较杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种原理基因重组基因突变染色体变异染色体变异方法杂交用射线、激光、化学药品等处理生物秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗花药离体培养获得单倍体幼苗后滴加秋水仙素 优点将多个品种的优良性状集中在一起提高突变率，大幅度改良某些品种的优良性状多

24、倍体植株器官大、营养物质含量高明显缩短育种年限，获得的个体都是纯合子缺点育种年限长盲目性及突变频率较低结实率低，发育延迟举例杂交水稻、黑白花牛高产青霉菌株、太空椒三倍体无子西瓜抗病植株的育成76. 秋水仙素或低温能诱导多倍体的原因是：有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成77. 获得隐性纯合体：杂交育种更简便78. 植物的杂交育种一般步骤：杂交自交选择再自交，直至不出现性状分离79. 动物的杂交育种一般步骤：杂交雌雄个体交配选择测交80. 基因工程 （1）原理：基因重组 （2）优点：定向改变生物性状，克服远缘杂交不亲和的障碍 （3）工具：“剪刀”-限制酶；“针线”-DNA连接酶；运载体； （4）一般步

25、骤：提取目的基因 目的基因与运载体结合 将目的基因导入受体细胞 目的基因的检测与鉴定 （5）应用：基因工程育种（抗虫作物的优点：降低生产成本、减少环境污染）81. 几种育种方式图 育种方法分别是： 杂交育种 单倍体育种 诱变育种 多倍体育种 基因工程育种举例：如何利用YYRR和yyrr通过单倍体育种来获得YYrr 首先让YYRR和yyrr杂交获得F1，即YyRrYYRR YYrryyRRyyrrYR YryRyrYR YryRyr秋水仙素处理 单倍体幼苗花药离体培养减数分裂YYrr 配子（花粉）筛选 YyRr - 82. 人类遗传病产生的原因：是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病83. 人类遗

26、传病类型（1）单基因遗传病：由一对等位基因控制的遗传病（2）多基因遗传病：由多对等位基因控制的人类遗传病（3）染色体异常遗传病（简称染色体病）：染色体异常引起的遗传病 常染色体遗传病 结构异常：猫叫综合征数目异常：21三体综合征（又叫先天性愚型）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条 X染色体）84. 人类遗传病的监测和预防（1） 禁止近亲结婚：在近亲结婚的情况下，患隐性遗传病的机会大大增加。（2）遗传咨询： 见书92页 图5-14（3）产前诊断：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段85. 人类基因组计划：完成人体24条（22条常染色体+X+Y）染色体上的全部基

27、因86. 调查人群中的遗传病的实验（1）最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等。（2）调查发病率：人群中随机调查（以保证调查的群体足够大） （3） 调查遗传方式：患者家系中调查87. 常见的几种遗传病及特点 遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体镰刀型细胞贫血症、白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多指、并指、软骨发育不全伴X隐性遗传病男患者多于女患者，交叉隔代遗传，女病父子病（女患者的父亲、儿子一定有病），男正母女正红绿色盲、血友病伴X显性遗传病女患者多于男患者，连续遗传，男病母女病（男患者的母亲、女儿一定有病），女正父子正抗维生素D佝偻病伴Y遗传病只有男患者，连续遗传 人类中的毛耳多基因遗传病在群体中发病率较高原发性高血压、青少年糖尿病、哮喘、冠心病染色体异常病21三体综合征、猫叫综合征 88. 现代生物进化理论的主要内容 （1）种群是生物进化的基本单位（生物进化的实质是种群基因频率的改变）（2）突变（基因突变、染色体变异）和基因重组产生进化的原材料 （3）自然选择决定进化方向 （4）突变、选择和隔离是物种形成和生物进化的机制89. 种群：一定区域内同种生物的所有个体，如一个