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文档简介
1、b型利钠肽在临床心血管疾病中的应用进展【关键词】心血管疾病b 型利钠肽(b r a i n /b - t y p e natriuretic p e p ti d e , bnp )是在20世纪80年代由sudo h等首先提出,由于 其最先从猪脑中分离所以又称为脑钠素。其主要由心室合成分泌,在 人体血浆中以含有特异环状结构的32肽形式存在。利钠肽通过与其 主要受体结合而发挥生物学作用。目前发现有a、b、c3种利钠受体(npr ),在大血管中以a型受体多见,脑组织中主要是b型受体,c 型受体主要存在于肾及血管中1 。当心室扩张或容量压力负荷增加 时,其分泌亦随之增加,并扩张血管,从肾脏排出多余水
2、分,减少液 体滞留,降低血压并减少心脏负担。磷酸化/去磷酸化是npr活性调 节的重要机制2。bnp在体内的半衰期为22m i n,主要在肺和肾 内降解。bnp主要作用于内皮细胞和血管平滑肌细胞特异性受体,激活腺 甘酸环化酶,增加细胞内第二信使环鸟甘单磷酸浓度,从而促进利尿、 排钠,扩张外周血管,减少肾素血管紧张素、醛固酮及肾上腺素及内 皮系统的活性,降低容量负荷。bnp尚有调节植物神经系统,阻滞心 肌纤维化和血管平滑肌增殖的作用;还可抑制血管内皮细胞表达组织 因子(如内皮素)和纤维蛋白酶原激活抑制剂i的表达,阻止充血状 态下的血栓形成3。1临床作用1. 1 b型利钠肽在心衰诊断中的应用1.1.
3、1 b型利钠肽对于心衰的诊断 慢性充血性心衰(chf)是多 种疾病的终末阶段,早期诊断对于降低病死率及控制病情的进一步发 展非常重要。研究证实,血浆bnp在chf时显著增加,重度chf时 bnp升高更明显。dao等4 对250例呼吸困难的急诊患者测定bnp, 结果证实chf患者bnp明显高于非chf患者(p< 0. 01 )。selvais 等5的研究显示,重度chf (nyha iiiiv级)的bnp明显高于 轻度chf ( nyha iii级),而且bnp与左心室射分数(lvef)有很 好的相关性,在判定chf程度时bnp又强于lvef。mcdonagh等6 对1252例入选
4、者测定bnp, lvef< 0. 30诊断为左心室收缩功能衰 竭,结果发现左心室收缩功能衰竭的bnp质量浓度远远高于心功能 正常者。bnp的持续升高,提示患者有很高的复发率和病死率。有研 究认为,在急性chf时bnp测定在指导chf治疗是否成功要优于重复 超声检查,与左室射血分数(lvef)相比,bnp浓度的变化作为心脏 代偿机制的标志要更加敏感可靠7,8。1.1.2 bnp对于心衰治疗效果的评价 心衰患者进行治疗后体内 bnp水平的变化和治疗效果、心功能的改善情况有相关性。在治疗有 效的患者中,bnp开始下降;治疗无效心功能进行性衰退的患者,bnp 水平没有下降,甚至继续升高。
5、bnp浓度能独立地识别不良预后的心 衰患者,是判断心衰患者预后和进行危险分级的有力指标。1.2 bnp水平在心肌梗死的演变及对心肌梗死预后的评估ami发 生后,血浆bnp 24 h快速升高,然后趋于比较稳定,4天内血浆bnp 浓度与透壁性ami患者lvef密切相关9 血浆bnp水平与ami的 梗死面积呈正相关。而与lvef心脏指数呈负相关。在ami后,由于 心室的收缩及舒张功能急剧下降,容量负荷相对过重和心室的梗死扩 展,导致心室受到明显的牵张,加上梗死心肌及心肌周围的缺血状态, 可以快速诱导心室肌bnp的基因表达,使血浆bnp有较显著的升高, bnp的分泌主要位于梗死区与非梗死区交界处存活的
6、缺血损伤心肌细 胞及梗死期存活的缺血损伤心肌细胞中。另外,ami后bnp分泌增加 与缺血损伤及局部室壁张力增加这两种因素有关。ami后血浆bnp水 平出现双峰者多为前壁心肌梗死且lvef偏低、肌酸激酶同工酶水平 较高10。 bnp对ami预后的评估:在ami后测定bnp,这不仅可 识别有无左心室收缩不全,而且在判断左室重构和死亡危险方面优于 超声诊断。新近有资料认为,bnp是预测acs患者30天内死亡率最 好的标志物。研究提示,在ami后30天内或10个月内再发心肌梗死 的患者,其首次发病时的血浆bnp水平高于未再发ami者。ami后血 浆bnp水平持续升高的机制之一就是未能实现早期梗死血管的
7、再灌 注,尽早开通梗死相关闭塞冠状动脉如静脉溶栓或经皮冠状动脉介入 治疗可使血浆利钠肽水平下降,并可有效降低ami急性期的病死率11, 12 ,有研究发现ami患者血浆bnp在pci术后与对照组比较差 异有显著性(p<0. 05) 13。因此,血浆bnp不仅是定量准确地 预测心室重构程度的较好血液标记物,而且在ami预后评估方面,bnp 比其他常用的危险因子更有价值。将bnp作为疗效观察指标,有利于 降低ami的致死率和致残率14 。1.3对急性呼吸困难的鉴别呼吸困难是临床常见症状之一,急诊 情况下往往难以早期作出病因诊断。近年来研究发现bnp的测定对鉴 别呼吸困难是否为心源性有重要价值
8、,是指导临床及时而有效治疗的 便捷手段。呼吸困难多由心肺疾病引起,鉴别心源性哮喘与肺源性哮 喘经常是令临床医生感到棘手的问题。1.4高血压 高血压时心脏负荷增加,血压的持续升高使得心室重 构,室壁张力增加必然引起bnp分泌增多。目前已证实高血压患者血 浆bnp浓度比临界高血压或正常血压者高,且左室肥厚者又高于非左 室肥厚者15,16,而用acei治疗伴有左室肥厚的高血压患者6 12个月后降低了左室质量指数和室间隔后壁厚度,bnp水平也显著降 低171.5 b型bnp在心衰治疗中的应用 由于bnp肽链结构在肠道摄取 时受破坏,因而口服受到限制。研究显示,bnp可扩张动静脉但不增 加心率,它是通过
9、增加每搏量使心输出量增加,其利尿作用来自心输 出量增加,直接利尿作用以及对醛固酮的抑制作用。2 bnp的临床用法及给药建议由北京协和医院所做的重组人脑利肽(r hbnp) ii期临床 研究结论为:b剂量组的r h bnp 冲击量为1.5p g / k g ,维持剂 量为0. 0075 |li g / ( k g - min)能改善急性失代偿心衰患者的血流 动力学功能及患者的呼吸困难状况以及全身临床体征,其疗效有优于 a剂量组冲击量为1 m g / k g ,维持剂量为0. 005 n g / ( kg -min ) 的趋势,临床应用的安全性较好。建议冲击量为1. 5 m g / k g ,维
10、持剂量为0. 0075 n g/ ( k g - mink 目前,国内临床应用的bnp 静脉制剂为冻干重组人脑利钠肽(商品名:新活素剂量每支0. 5m g )。 对于急性心衰患者的治疗,具体方法:新活素05mg溶于100m 1 液体,给予负荷剂量1. 5 |li g / k g ,静脉推注推注时间不得少于 90 s ,余液静脉滴注0. 01 in g / (kgmin),持续滴注,持续用药 4872 h。对于慢性心衰的治疗:具体方法:给予0.0075 - 0. 01 m g/( k gmin)静脉滴注,每周12次门诊静脉治疗,疗程12周。3 bnp的前景及展望bnp的研究经历了近二十年的过程,
11、由最初的bnp用于快速 诊断及判断预后到人工合成用于临床治疗,bnp表现出良好的临床价 值。bnp的应用可以改善围术期患者心力衰竭的症状,增加心输出量, 降低pcwp和体、肺循环阻力并表现良好的利尿作用,且其副作用反 应轻微。由于bnp是体内自身合成的产物与传统的治疗心力衰竭的药 物相比,表现出良好的有效性及安全性,因此脑钠素可能具有特有的 临床应用前景。bnp不表示有损伤,而是功能补偿。国外已有报道, 使用含有bnp的药物增加内源性bnp发挥其利尿利钠和降压作用,因 此bnp药物很有可能成为抗心力衰竭的一种新的治疗方法。【参考文献】1 koller kj, goeddel dv. molec
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17、相关分析及 应用研究河北方医学学报,2005, 4: 23.14刘学锋,贾克刚b型利钠钛检测在心血管疾病中的应用国外 医学临床生物化学与检验学分册,2005,6: 352.15 suzuki m, yamamoto k, watanabe s, et alassociation between elevated brain natriuretic peptide levels and the development of lef t ventricular hypertrophy in patients with hypertension. j am med, 2000, 108: 627-633.16 nishigaki k, tomita m, kagawa k, et al. marked expression o
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