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文档简介
1、 截至2014年底,全球已批准上市的单抗药物一共有50余种,进入临床试验阶段的单抗药物则接近500多种,治疗范围涵盖肿瘤、自体免疫疾病、治疗器官移植排斥反应、抗感染、止血、呼吸道疾病等,其中又以肿瘤和自体免疫疾病药物市场最大,种类最多。 在全球已批准上市的单抗药物中,抗肿瘤药物占42.5%,免疫性疾病药物占32.5%,器官移植药物占7.5%,心血管疾病药物占7.5%,感染性疾病药物占2.5%,其他药物占7.5%。第1页/共54页第2页/共54页第3页/共54页第4页/共54页第5页/共54页第6页/共54页第7页/共54页第8页/共54页第9页/共54页第10页/共54页第11页/共54页第1
2、2页/共54页第13页/共54页第14页/共54页第15页/共54页第16页/共54页第17页/共54页第18页/共54页第19页/共54页第20页/共54页第21页/共54页第22页/共54页第23页/共54页第24页/共54页第25页/共54页第26页/共54页第27页/共54页第28页/共54页第29页/共54页第30页/共54页第31页/共54页 (1)理化性质研究 分子量:常用质谱法和还原性SDS-PAGE方法检测抗体整体分子量和重链、轻链分子量,并与理论值比较。 肽谱:一级序列确证,关注覆盖率/检出率的分析;C-端氨基酸检测。 氨基酸含量测定:应分析测量结果与理论值比对结果。 鉴别
3、:通常采用免疫印迹法。 N-端氨基酸检测:需要说明和理论序列是否一致。 糖基化修饰研究:糖类含量(还原性CE-SDS)、结构、寡糖形态(CE-Glycan)和糖基化位点(LC-MS肽谱法)等。检测方法常是多种方法联用。 等电点:常采用等电聚焦法。不能仅以等电点范围为质控标准,需明确主区带位置。 C端Lys异质性:结合等电点研究说明异质性。 其他高级结构方法:二硫键:采用肽谱分析(还原和非还原条件下)质谱测定法。需说明二硫键形成位置和数量。圆二色谱分析:拉曼光谱法、荧光及差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法等。第32页/共54页 (2)生物学活性 功能性生物活性测定:细胞生长抑制实验。 结合活性
4、:ELISA法进行抗原抗体结合力测定。 亲和力:用Biacore方法测定单抗的亲和常数或相对亲和力。 (3)纯度和杂质分析 纯度:还原/非还原性SDS-PAGE,可用CE-SDS取代。 产品相关质质:常采用非还原性SDS-PAGE和SEC检测产品中聚合物,相关物质和降解产物的种类和含量。采用离子交换色谱或成像毛细管凝胶电泳检测电荷异质性。 工艺相关杂质:残留DNA、残留CHOP、蛋白A残留以及工艺中用到的对人体有害的有机溶剂和其他添加物。 (4)与原研药的可比性研究。第33页/共54页第34页/共54页第35页/共54页第36页/共54页第37页/共54页第38页/共54页第39页/共54页第40页/共54页第41页/共54页第42页/共54页第43页/共54页第44页/共54页一致性分析 鉴别v糖基化修饰分析第45页/共54页 分析糖基化的类型和比例: 一些糖型比如NGNA(唾液酸的N-羟乙酰基神经氨酸的同分异构体)具有免疫原性; 高甘露糖型会影响药代,降低血浆清除率; 岩藻糖、半乳糖的含量会影响ADCCCDC活性;第46页/共54页第47页/共5
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