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文档简介

1、天津市2018届高三化学下学期月考试题(含解斩)相对原子质量:h 1 c 12 n 14 o 16 na 23 s 32 cl 35.5 fe 56 zn 65(一)选择题(第小题只有一个正确选项,第小题2分,共20分)1.下列关于有机物的说法中,正确的一组是“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种新型化合物汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成co2和h2o石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再次称量质量等于ag除去ch4中的少量c2h4,可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶a.

2、b. c. d. 【答案】b【解析】试题分析:“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种混合物,错误。汽油、柴油都是烃;而植物油是酯。错误。石油的分馏、煤的气化和液化都是化学变化,错误。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖,正确。将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再次称量质量等于ag,铜是反应的催化剂,因此反应后称量的质量也是ag,正确。由于乙烯可以与溴水发生加成反应,产生液态物质1,2-二溴乙烷,而甲烷不能与溴水反应,因此除去ch4中的少量c2h4,可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶,正确。正确的是,选项是b。考点:考查关于有机物的说法的正误判断的知识。2.用na

3、表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的有几个12.0 g熔融的nahso4中含有的阳离子数为0.2na1mol na2o 和na2o2混合物中含有的阴、阳离子总数是3 na常温常压下,92 g的no2和n2o4混合气体含有的原子数为6 na7.8 g中含有的碳碳双键数目为0.3 na用1l1.0 mol/lfecl3溶液制备氢氧化铁胶体,所得氢氧化铁胶粒的数目为na1mol so2与足量o2在一定条件下充分反应生成so3,共转移2 na个电子在反应kio3+6hi=ki+3i2+3h2o 中,每生成3moli2转移的电子数为5 na常温常压下,17 g甲基(-ch3)中所含的中子数为9 na

4、a. 3 b. 4 c. 5 d. 6【答案】a【解析】n(nahso4)=12.0g120g/mol=0.1mol,nahso4在熔融状态下的电离方程式为nahso4=na+hso4-,12.0g熔融的nahso4中含有的阳离子物质的量为0.1mol,错误;na2o和na2o2中阴、阳离子个数之比都为1:2,1molna2o和na2o2混合物中含有的阴、阳离子总物质的量为3mol,正确;no2和n2o4的实验式都是no2,n(no2)=92g46g/mol=2mol,常温常压下92g的no2和n2o4混合气体中所含原子物质的量为6mol,正确;苯中不含碳碳双键,错误;n(fecl3)=1.0

5、mol/l×1l=1mol,根据反应fecl3+3h2ofe(oh)3(胶体)+3hcl,生成1molfe(oh)3,氢氧化铁胶粒是一定数目fe(oh)3的集合体,氢氧化铁胶粒的物质的量小于1mol,错误;若1molso2全部反应则转移2mol电子,而so2与o2的反应是可逆反应,1molso2与足量o2在一定条件下充分反应生成so3,转移电子物质的量小于2mol,错误;用双线桥分析该反应:,每生成3moli2转移5mol电子,正确;n(-14ch3)=17g17g/mol=1mol,所含中子物质的量为8mol,错误;正确的有,答案选a。点睛:本题考查以阿伏加德罗常数为载体的计算,主

6、要考查物质的组成()、物质的结构()、溶液中粒子数的确定()、氧化还原反应中转移电子数()、可逆反应()、电解质的电离(),解题的关键是对各知识的理解和应用。3.由下列实验及现象不能得出相应结论的是选项实验现象结论a向2 ml 0.01mol/l的 fecl3溶液中加入1滴kscn溶液,再加入足量铁粉,充分振荡溶液变为红色,加入铁粉后红色褪去,变为浅绿色fe3+比fe2+的氧化性强b加热盛有少量nh4hco3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸湿润的红色石蕊试纸逐渐变蓝nh4hco3分解产生氨气c将一小块金属钠放置在空气中,一段时间后,将其放置在坩埚中加热钠表面变暗,加热时,钠燃烧,发

7、出黄色火焰钠易与氧气反应,加热时生成na2o的速率加快d向2支盛有2 ml相同浓度银氨溶液的试管中,分别加入2滴相同浓度的nacl和nai溶液一支无明显现象,另一支产生黄色沉淀相同条件下,agi比agcl的溶解度小a. a b. b c. c d. d【答案】c【解析】【详解】a向2 ml 0.01mol/l的 fecl3溶液中加入1滴kscn溶液,溶液变为红色,是因为fe3+3scn-=fe(scn)3,再加入足量铁粉,红色褪去,是因为发生2fe3+ + fe=3fe2+,能说明fe3+比fe2+的氧化性强,故a正确;b加热nh4hco3固体生成氨气、水、二氧化碳和氨气,试管口放置的湿润红色

8、石蕊试纸变蓝色,能够说明nh4hco3分解产生氨气,故b正确;c钠常温下与氧气反应生成氧化钠,加热生成过氧化钠,加热时不能生成氧化钠,故c错误;dksp小的先沉淀,则由现象可知相同温度下,agcl 在水中的溶解度大于agi的溶解度,故d正确;故选c。4.已知常温下,几种物质的电离平衡常数,下列反应的离子方程式正确的有几个弱酸hcoohhcnh2co3hclo苯酚k25k=1.77×10-4k=4.9×10-10k1=4.3×10-7k2=5.6×10-11k=2.98×10-8k=1.1×10-10向苯酚钠溶液中通入少量的co2:2c

9、6h5o-+co2+h2o2c6h5oh+co32-次氯酸钙溶液中通入少量二氧化碳:ca2+2clo-+co2+h2o=caco3+2hclo次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳:2c1o-+h2o+co2=2hclo+co32-次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫:3clo-+so2+h2o=so42-+2hclo+cl-纯碱溶液中滴加少量甲酸:2hcooh+co32-=2hcoo-+h2o+co2碳酸钠溶液中通入过量氯气:cl2+h2o+2co32-=2hco3-+cl-+clo-nacn溶液中通入少量的co2:cn-+co2+h2o=hco3-+hcna. 2个 b. 3个 c. 4个 d. 5个【

10、答案】b【解析】根据表中数据可知,苯酚的酸性弱于h2co3而强于hco3-,则苯酚能与co32-反应生成hco3-,尽管苯酚钠溶液中通入少量的co2,反应也只能生成c6h5oh和nahco3,错误,因为次氯酸的酸性弱于h2co3而强于hco3-, 所以次氯酸钙溶液中通入少量co2,生成物是hclo 和caco3沉淀,正确,由于次氯酸的酸性弱于h2co3而强于hco3-,所以次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳,生成物只能是hclo和nahco3,错误,由于hclo具有强氧化性,将so2氧化为h2so4,而自身还原为cl-,但由于次氯酸钠量多,生成的硫酸又与次氯酸钠反应生成次氯酸,所以正确,甲酸的酸性

11、强于碳酸,但甲酸量少,与碳酸钠反应只能生成甲酸钠和碳酸氢钠,故错误,由于氯气过量,所以与碳酸钠反应的生成物为co2+cl-+clo-,故错误,由于hcn的酸性弱于h2co3而强于hco3-,所以nacn溶液中通入少量的co2,反应只能生成hco3-+hcn,正确。所以本题有三个正确,答案选b。点睛:较强的酸可以置换较弱的酸,再加上量的限制,使本题很难快速解答。这些反应不仅与酸性强弱有关,还与氧化性还原性的强弱、通入气体量的多少有关,如:一般情况下少量co2通入碱性溶液中生成co32-,过量co2通入碱性溶液生成hco3-。5.某混合溶液中可能含有下列离子中的若干种:k、na、fe2、fe3、s

12、o42-、i、co32-,现取三份20 ml该溶液进行如下实验:第一份加入足量盐酸,无任何气体产生;第二份加入足量naoh溶液,经搅拌、过滤、洗涤、灼烧,最后得到x g固体;第三份滴加0.10 mol·l1酸性kmno4溶液,恰好完全反应,消耗其体积为v ml;另用洁净的铂丝蘸取该混合溶液置于浅色火焰上灼烧,发现火焰呈现黄色。根据上述实验,以下说法正确的是a. 由实验、可判定原混合溶液中是否存在ib. 由实验可推断原混合溶液中是否含有so42-c. 由实验可判定原混合溶液中是否含有fe2d. 原混合溶液中只存在na、fe3、so42-,不可能存在k、co32-【答案】a【解析】第一份

13、加入足量盐酸,无任何气体产生,说明溶液中不含co32-离子,fe3和i不能同时存在;第二份加入足量naoh溶液生成沉淀,说明溶液中含有fe2+或fe3+离子,或二者都有,根据最后得到xg固体,为氧化铁,可知总共含有的铁元素的物质的量为xg160g/mol×2=x80mol;第三份滴加0.10moll-1酸性kmno4溶液,消耗其体积为vml,说明溶液中含有还原性离子,含有fe2+离子或i中的一种或2种,kmno4的物质的量为v×10-4mol,根据得失电子守恒,fe2+离子或i的物质的量之和为5v×10-4mol;另用洁净的铂丝蘸取该混合溶液置于浅色火焰上灼烧,发

14、现火焰呈现黄色,说明含有na+离子,但不能确定是否含有k+离子,须通过蓝色钴玻璃观察判断。a. 碘离子和亚铁离子与高锰酸根反应的比例是相同的,高锰酸根折算成亚铁离子,若折算后亚铁离子的物质的量不大于x80mol,即5v×10-4molx80mol,说明溶液中含有铁离子,则没有碘离子,若折算后亚铁离子的物质的量大于x80 mol,即5v×10-4molx80mol,说明溶液中没有铁离子,则含有碘离子,因此由实验、可判定原混合溶液中是否存在i,故a正确;b. 根据实验无法推断原混合溶液中是否含有so,故b错误;c. 根据实验无法判定原混合溶液中是否含有fe2,只能判断含有fe2

15、+离子或i中的一种或2种,故c错误;d. 根据上述分析,无法判断原混合溶液中是否存在k,故d错误;故选a。6.由丁醇(x)制备戊酸(z)的合成路线如图所示,不正确的是a. y的结构有4种b. x、z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16种c. 与x互为同分异构体,且不能与金属钠反应的有机物有4种d. 与z互为同分异构体,且能发生水解反应的有机物有9种【答案】c【解析】a、丁基有四种结构:,y是丁基和溴原子结合而成,所以有四种结构,故a正确;b、戊酸丁酯中的戊酸,相当于丁基连接一个cooh,所以有四种结构,而丁醇是丁基连接一个oh,所以也有四种结构,因此戊酸丁酯最多有16种,故b正确;c、x为丁醇,

16、其同分异构体中不能与金属钠反应的是醚,分别是coccc、ccocc和共3种,所以c错误;d、z是戊酸,其同分异构体能发生水解的属于酯类,hcooc4h9有4种,ch3cooc3h7有2种,ch3ch2cooch2ch3、ch3ch2ch2cooch3、(ch3)2chcooch3,所以共9种,故d正确。本题正确答案为c。点睛:注意b选项的戊酸丁酯的同分异构体还有很多,但题中要的是戊酸丁酯最多有多少种?这是很容易搞错的;本题正确解答的关键是掌握住丁基、丙基的结构有几种。7.短周期元素a、b、c、d、e 的原子序数依次增大,由它们形成的化合物x、y、z、w 在一定条件下的相互转化关系如图所示。已知

17、x、y、z均含有d元素;x的焰色反应呈黄色;y是两性氢氧化物;0.1mol·l-1w溶液的ph为1。下列说法正确的是a. e元素的含氧酸的酸性在同主族中最强b. b元素的单质和氢化物可能具有氧化性和漂白性c. c与e和a与e元素形成的化合物均属于电解质且化学键类型相同d. b、c、d元素的离子半径大小顺序是 cdb【答案】b【解析】【分析】x的焰色反应呈黄色,应含有na元素;y是两性氢氧化物,应为al(oh)3,0.1moll-1w溶液的ph为1,应为强酸,可为hcl,由转化关系可知,x为naalo2,z为alcl3,则a、b、c、d、e依次为h、o、na、al、cl元素,以此解答该

18、题。【详解】a如不是最高价氧化物的水化物,则e元素的含氧酸酸性不一定强,如hclo,为弱酸,故a错误;b如为o3、h2o2,则具有漂白性和氧化性,故b正确;cc与e和a与e元素形成的化合物分别为nacl、hcl,分别为离子化合物、共价化合物,化学键类型不同,故c错误;d电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径bcd,故d错误;故选b。【点睛】本题考查无机物的推断,把握焰色反应、ph计算、两性氢氧化物推断物质为解答的关键,w为hcl、y为氢氧化铝为推断的突破口。本题的易错点为a,注意根据元素周期律判断酸性强弱时一定是最高价氧化物的水化物。8.相同温度下,体积均为0.25 l的

19、两个密闭容器中发生反应:x2(g)3y2(g) 2xy3(g)h92.6 kj·mol1,实验测得反应在起始、达到平衡时的有关数据如下表所示:起始时各物质物质的量/mol达平衡时体系能量的变化容器x2y2xy3容器恒温恒容130放热 23.15 kj容器恒温恒压130q(q0)下列叙述正确的是a. 容器、中反应物x2的转化率相同b. 达平衡时,两个容器中xy3的物质的量浓度均为2 mol·l1c. 容器、达到平衡时间相同d. 容器, q大于2315 kj【答案】d【解析】a该反应前后气体的物质的量不等,容器、中气体的压强不等,平衡状态不同,反应物x2的转化率不同,故a错误;

20、b该反应前后气体的物质的量不等,容器、中气体的压强不等,平衡状态不同,达平衡时,两个容器中xy3的物质的量浓度不等,故b错误;c. 该反应前后气体的物质的量不等,容器、中气体的压强不等,反应速率不等,容器、达到平衡时间不同,故c错误;d容器中放出23.15kj热量,则生成xy3的物质的量为:23.15kj92.6kj/mol=0.5mol,容器恒温恒压,反应过程中压强比容器大,生成xy3的物质的量0.5mol,放出的热量多,即q大于2315 kj,故d正确;故选d。9.通过膜电池可除去废水中的乙酸钠和对氯苯酚(),其原理如下图所示,下列说法正确的是a. b为电池的正极,发生还原反应b. 电流方

21、向从b极沿导线经小灯泡流向a极c. a极的电极反应式为: d. 当外电路中有0.2mol e- 转移时,a极区增加的h+ 的数目为0.1na【答案】d【解析】原电池中阳离子移向正极,根据原电池中氢离子的移动方向可知a为正极,正极有氢离子参与反应,电极反应式为,电流从正极经导线流向负极,则ab为电池的负极,发生氧化反应,a错误;b电流从正极a沿导线流向负极b,b错误;ca为正极,正极有氢离子参与反应,电极反应式为,c错误;d据电荷守恒,当外电路中有0.2mole-转移时,通过质子交换膜的h+的个数为0.2na,而发生,则a极区增加的h+的个数为0.1na,d正确;答案选d。10.在常温下,0.1

22、000 mol·l1 na2co3溶液25 ml用0.1000 mol·l1盐酸滴定,滴定曲线如图。对滴定过程中所得溶液中相关离子浓度间的关系,下列说法不正确的是a. a点:c(hco3-)>c(co32-)>c(oh)b. b点:5c(cl)>4c(hco3-)4c(co32-)c. c点:c(oh)c(h)c(hco3-)2c(h2co3)d. d点:c(h)2c(co32-)c(hco3-)c(oh)【答案】c【解析】【详解】aa点时n(hcl)=0.1mol/l×0.0125l=0.00125mol,反应生成0.00125molnahco

23、3,剩余0.00125molna2co3,由于碳酸钠的水解程度大于碳酸氢钠,则c(hco3-)c(co32-),故a正确;bb点时n(hcl)=0.1mol/l×0.02l=0.002mol,由物料守恒可知5c(cl-)=4c(hco3-)+4c(co32-)+4c(h2co3),则5c(cl-)4c(hco3-)+4c(co32-),故b正确;cc点时n(hcl)=0.1mol/l×0.025l=0.0025mol,恰好完全反应生成nahco3,由于hco3-水解程度较弱,则有c(hco3-)c(oh-),故c错误;dd点时加入盐酸0.005mol,溶液中溶由反应生成的c

24、o2,溶液存在电荷守恒,存在c(na+)+c(h+)=c(hco3-)+2c(co32-)+c(oh-)+c(cl-),由于c(na+)=c(cl-),则 c(h+)=c(hco3-)+2c(co32-)+c(oh-),故d正确;故选c。【点睛】本题综合考查离子浓度的大小比较,本题注意分析反应物的物质的量之间的关系,判断反应的程度以及溶液的主要成分,结合盐类水解的原理解答。本题的易错点为a,要注意相同浓度的碳酸钠、碳酸氢钠的水解程度的大小。(二)填空题(70分)11.某学习小组用铁泥(主要成分为fe2o3、feo和少量fe)制备fe3o4纳米材料的流程示意图如下:已知:步骤中,相同条件下测得f

25、e3o4的产率与r()的关系如图所示。(1)为提高步骤的反应速率,可采取的措施是_(任写一点) 。(2)步骤中,主要反应的离子方程式是_。(3)浊液d中铁元素以feooh形式存在,步骤中反应的化学方程式是_;步骤中,反应完成后需再加热一段时间除去剩余h2o2目的是_。(4)反应的离子方程式为_ ;步骤中的“分离”包含的步骤有_。(5)设浊液d中feooh的物质的量为amol,滤液b中的铁元素的物质的量为bmol。为使fe3o4的产率最高,则ab_。(填数值,小数点后保留3位)【答案】 (1). 搅拌、适当升高温度 (2). 2fe3+ + fe 3fe2+ (3). 2fe(oh)2 +h2o

26、22feooh + 2h2o (4). 加热使其分解除去,防止其在步骤中继续氧化2价铁元素 (5). 2feoohfe22ohfe3o42h2o (6). 过滤、洗涤 (7). 0.636【解析】(1)这是在溶液中进行的反应,为了提高反应速率,可采用搅拌,或适当升高温度,或者适当增大盐酸的浓度;(2)由铁泥的主要成分为fe2o3、feo和少量fe可知,在与盐酸反应后的滤液a中有fecl3、fecl2及剩余的hcl,所以加入铁粉后的反应有:2fe3+ + fe 3fe2+和fe2h+=fe2+h2,其中主要的反应为2fe3+ + fe 3fe2+;(3)浊液c为fe(oh)2,而浊液d为feoo

27、h,所以步骤的反应方程式为2fe(oh)2 +h2o22feooh + 2h2o,反应完成后继续加热,是为了除去h2o2,防止在与滤液b(即fecl2)混合时氧化fe2+;(4)根据转化关系可知,步骤中反应物为浊液d中的feooh和滤液b中的fe2+,结合反应环境,可写出反应的离子方程式为2feoohfe22ohfe3o42h2o;为了除去纳米fe3o4中的浊液杂质,可用过滤、洗涤的方法进行分离;(5)已知浊液d中feooh的物质的量为amol,即fe3的物质的量为amol,滤液b中的铁元素的物质的量为bmol,则与浊液d中feooh反应的fe2的物质的量为(b-a)mol,由图象可知当fe3

28、o4的产率最高时,=1.75=ab-a,则0.636。点睛:步骤反应方程式的书写是本题出错点,关键是配平方程式时必须遵循电荷守恒和质量守恒,只能用oh进行配平;而a/b的计算时,要明确滤液b中的铁元素一部分生成浊液d中的feooh,另一部分再与浊液d中的feooh反应。12.如图所示,甲、乙之间的隔板k和活塞f都可左右移动,甲中充入2mola和1molb,乙中充入2molc和1molhe,此时k停在0处。在一定条件下发生可逆反应:2a(g)+b(g)2c(g);反应达到平衡后,再恢复至原温度。回答下列问题:(1)可根据 _现象来判断甲乙都已达到平衡状态。(2)达到平衡时,隔板k最终停留在0刻度

29、左侧a处,则a的取值范围是_。(3)若达到平衡时,隔板k最终停留在左侧刻度1处,此时甲容积为2l,反应化学平衡常数为_(带单位).若一开始就将k、f如图固定,其他条件均不变,则达到平衡时:(1)测得甲中a的转化率为b,则乙中c的转化率为 _ ;(2)假设乙、甲两容器中的压强比用d表示,则d的取值范围是 _ 。【答案】 (1). 活塞k和f不在移动 (2). 0<a<2 (3). 4l/mol (4). 1-b (5). 4/3<d<3/2【解析】试题分析:本题考查化学平衡的计算,极限法的使用,化学平衡的标志,恒温恒容下的等效平衡规律。i(1)甲、乙之间的隔板k和活塞f都

30、可左右移动,说明甲乙都是恒压容器。反应2a(g)+b(g)2c(g)是正反应为气体分子数减小的反应,建立平衡的过程中气体物质的量发生变化,气体体积发生变化,隔板k和活塞f发生移动,平衡时气体物质的量不变,隔板k和活塞f不再移动。根据隔板k和活塞f不再移动判断甲乙都已经达到平衡状态。(2)用极限法,若甲中a和b不反应,隔板k停留在0刻度;若甲中a和b完全反应则生成2molc,根据恒温恒压下气体体积之比等于气体物质的量之比,(2mol+1mol):2mol=6:v,v=4,则隔板k停留在0刻度左侧2处;由于是可逆反应则a的取值范围2>a>0。(3)若达到平衡时,隔板k最终停留在左侧刻度

31、1处,设开始到平衡过程中转化的b的物质的量为x,用三段式2a(g)+b(g)2c(g)n(起始)(mol) 2 1 0n(转化)(mol) 2x x 2xn(平衡)(mol) 2-2x 1-x 2x根据恒温恒压下气体的体积之比等于气体物质的量之比列式3:(2-2x+1-x+2x)=6:5,解得x=0.5mol,则平衡时a、b、c的物质的量依次为1mol、0.5mol、1mol,容积为2l,平衡时a、b、c的物质的量浓度依次为0.5mol/l、0.25mol/l、0.5mol/l,化学平衡常数=c2(c)/c2(a)·c(b)=(0.5mol/l)2/(0.5mol/l)2×

32、0.25mol/l=4l/mol。ii若一开始就将k、f如图固定,起始甲乙中气体物质的量都是3mol,则甲乙是恒温恒容且体积相等的容器。(1)乙中平衡的建立可理解成:先在与甲等体积的乙容器中加入2molc达到平衡,维持温度容积不变再充入1molhe。乙中加入2molc,采用一边倒极限换算后为2mola和1molb,在恒温恒容时甲中加入2mola和1molb与乙中加入2molc达到平衡时互为完全全等的等效平衡,测得甲中a的转化率为b,则乙中c的转化率为 1-b;乙恒温恒容平衡后再加入1molhe,由于各物质的浓度没有发生变化,化学平衡不移动,乙中c的转化率仍为1-b。答案为:1-b。(

33、2)在恒温恒容容器中压强之比等于气体物质的量之比。用极限法,若甲中a和b没有反应,甲中气体总物质的量为3mol,乙和甲互为等效平衡,则乙中气体总物质的量为3mol+1mol(1mol为he)=4mol,此时乙、甲中的压强比d=4/3;若甲中a和b完全反应,平衡时甲中气体总物质的量为2mol,乙和甲互为等效平衡,则乙中气体总物质的量为2mol+1mol(1mol为he)=3mol,此时乙、甲中的压强比d=3/2;则乙、甲两容器中的压强比d的取值范围是4/3<d<3/2 。【点睛】本题的难点:要将甲、乙两容器中平衡时的物理量进行比较必须构建有效的模型。乙容器中起始加入2mol

34、c和1molhe,可理解成先向乙中加入2molc,达到平衡后再加入1molhe,讨论加入稀有气体对化学平衡的影响。恒温恒容容器中,加入稀有气体由于各物质的浓度不变,平衡不发生移动;恒温恒压容器中,加入稀有气体由于容器体积变大,平衡向气体系数之和增大的方向移动。13.i高铁酸钾( k2feo4)不仅是一种理想的水处理剂,而且高铁电池的研制也在进行中。如图是高铁电池的模拟实验装置:(1)该电池放电时正极的电极反应式为_;若维持电流强度为1a,电池工作十分钟,理论消耗zn_g(已知f=96500cmol,小数点后保留1位)。(2)盐桥中盛有饱和kc1溶液,此盐桥中氯离子向_移动(填“左”或“右”);

35、若用阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向_移动(填“左”或“右”)。(3)下图为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有_。工业上湿法制备k2feo4的工艺流程如图。(4)完成“氧化”过程中反应的化学方程式:_fecl3+_naoh+_naclo=_na2feo4+_nacl+_h2o,其中氧化剂是_(填化学式)。(5)加入饱和koh溶液的目的是_。(6)已知25时kspfe(oh)3=4.0×10-38,此温度下若在实验室中配制5mol/l l00ml fecl3溶液,为使配制过程中不出现浑浊现象,则至少需要加入_ml 2 mol/l的盐酸(忽略加入盐酸体积)

36、。【答案】 (1). feo42+4h2o+3e=fe(oh)3+5oh (2). 0.2 (3). 右 (4). 左 (5). 使用时间长、工作电压稳定 (6). 2 (7). 10 (8). 3 (9). 2 (10). 9 (11). 5 (12). naclo (13). 减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出 (14). 2.5【解析】【详解】(1)根据电池装置,zn做负极,c为正极,高铁酸钾的氧化性很强,正极上高铁酸钾发生还原反应生成fe(oh)3,正极电极反应式为:feo42-+4h2o+3e-fe(oh)3+5oh-,若维持电流强度为1a,电池工作十分钟,通过电子为1a

37、15;600s96500c/mol,则理论消耗zn为1a×600s96500c/mol×12×65g/mol=0.2g,故答案为:feo42-+4h2o+3e-fe(oh)3+5oh-;0.2;(2)盐桥中阴离子移向负极移动,盐桥起的作用是使两个半电池连成一个通路,使两溶液保持电中性,起到平衡电荷,构成闭合回路,放电时盐桥中氯离子向右移动,用某种高分子材料制成阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向左移动,故答案为:右;左;(3)由图可知高铁电池的优点有:使用时间长、工作电压稳定,故答案为:使用时间长、工作电压稳定;氯化铁溶液中加入次氯酸钠和氢氧化钠,发生反应为:2fec

38、l3+10naoh+3naclo=2na2feo4+9nacl+5h2o,将na2feo4粗产品在40%koh溶液中溶解,过滤除去杂质nacl,加入饱和koh溶液后,将na2feo4转化为溶解度更小的k2feo4,反应方程式为na2feo4+2koh=k2feo4+2naoh,冷却结晶、过滤,高铁酸钾易溶于水,难溶于异丙醇,用异丙醇代替水洗涤产品可以减少高铁酸钾的损耗,同时洗去高铁酸钾晶体表面的koh和其他杂质,得到纯产品高铁酸钾。(4)其中fe元素化合价由+3价升高为+6价,共升高3价,cl元素化合价由+1价降低为-1,价,共降低2价,化合价升降最小公倍数为6,则fecl3的系数为2、nac

39、lo的系数为3,再根据原子守恒配平后反应方程式为:2fecl3+10naoh+3naclo2na2feo4+9nacl+5h2o,所含元素化合价降低的反应物是氧化剂,naclo是氧化剂,故答案为:2、10、3、2、9、5;naclo;(5)加入饱和koh溶液可以增大k+的浓度,减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出,故答案为:减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出;(6)溶液中c(fe3+)=5mol/l,根据kspfe(oh)3=c(fe3+)×c3(oh-)=4.0×10-38,可知开始沉淀时c(oh-)=2×10-13mol/l,则溶液中c(h+)=10

40、142×1013mol/l=0.05mol/l,根据稀释定律,需要盐酸的体积0.05mol/l×100ml2mol/l=2.5ml,故答案为:2.5。14.i某工厂废水中含游离态氯,通过下列实验测定其浓度。取水样10.0 ml于锥形瓶中,加入10.0 ml的ki溶液(足量),发生的反应为:cl2+2ki2kcl+i2,滴入指示剂23滴。取一滴定管依次用自来水、蒸馏水洗净后,再用0.01mol·l-1 na2s2o3溶液润洗,然后装入0.01mol·l-1 na2s2o3溶液到0刻度以上,排出下端尖嘴内的气泡,调整液面至0刻度或0刻度下某一位置,记下读数。

41、将锥形瓶置于滴定管下进行滴定,发生的反应为:i2+2na2s2o3=2nai+ 2na2s4o6。试回答下列问答: (1)步骤加入的指示剂是_。 (2)步骤应使用_式滴定管。 (3)判断达到滴定终点的实验现象是_。 (4)若用0.1032 mol/l hcl溶液滴定未知浓度的naoh溶液,下列情况对实验结果无影响的是_。a.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗 b.锥形瓶未用待测液润洗c.滴定前滴定管尖嘴中有一气泡,滴定后气泡消失了d.滴定时将标准液溅出锥形瓶外(5)碳酸h2co3,k1=4.3×10-7,k2=5.6×10-11,草酸h2c2o4 k1=5.9×10-

42、2,k2=6.4×10-5。0.1 mol/l na2co3溶液的ph_0.1 mol/l na2c2o4溶液的ph(选填“大于”、“小于”或“等于”)。若将等浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子浓度大小的顺序正确的是_。ac(h+)c(hc2o4-)c(hco3-)c(co32-) bc(hco3-)c(hc2o4-)c(c2o42-)c(co32-)cc(h+)c(hc2o4-)c(c2o42-)c(co32-) dc(h2co3) c(hco3-)c(hc2o4-)c(co32-)【答案】 (1). 淀粉溶液 (2). 碱 (3). 滴入最后一滴标准液,溶液由蓝色

43、变成无色且半分钟内不恢复 (4). b (5). 大于 (6). ac【解析】【详解】(1)溶液中有单质碘,加入淀粉溶液呈蓝色,碘与亚硫酸钠发生氧化还原反应,当反应终点时,蓝色褪去;故答案为:淀粉溶液;(2)硫代硫酸钠溶液显碱性,应选择碱式滴定管;故答案为:碱;(3)碘遇淀粉变蓝色,所以溶液呈蓝色,随反应i2+2na2s2o3=2nai+2na2s4o6进行,溶液中没有碘,溶液由蓝色为无色,说明反应到终点,判断达到滴定终点的实验现象是:滴最后一滴溶液,由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色;故答案为:滴最后一滴溶液,由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色;(4)a、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗,标准盐酸的浓度偏小,造成v(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)×v(标准)v(待测)可知,测定c(待测)偏大,故a错误;b、锥形瓶未用待测液润洗

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