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文档简介

1、The Presentation The Presentation TitleTitle试验计划极端环境检验降解效果 富集培养 稀释涂布分离纯化The Presentation The Presentation TitleTitle极端环境检测降解效果 起始状态 摇床培养 静置培养The Presentation The Presentation TitleTitle结果分析摇床培养的摇瓶油层下部出现乳化现象，菌体生长良好，因无法定量检测剩余油量，所以只能观察到在只有油的存在条件下菌剂依然可以生长。加菌剂空白对照加菌剂空白对照静置培养的摇瓶发现也可以生长良好，加菌剂的药品出现絮状物，油层下面出

2、现乳化现象，推测是菌体将油包裹为极小的油滴故出现乳化现象The Presentation The Presentation TitleTitle显微镜观察 极端环境下摇床摇瓶培养的菌体极端环境下摇床摇瓶培养的菌体40倍观察图倍观察图The Presentation The Presentation TitleTitle 极端环境下静置摇瓶培养的菌体极端环境下静置摇瓶培养的菌体40倍观察图倍观察图The Presentation The Presentation TitleTitle富集培养富集培养基配方：酵母膏0.2 g/L, NaCI 0.5 g/L, Na2HP04 3.5 g/L,KH2

3、POQ 1.5 g/L, MgS04.7H20 0.5 g/L.实验组编号1、2、3、4、5分别加入豆油2ml、4ml、6ml、8ml、10ml和0.5%菌剂。空白对照编号6、7、8、9、10加入豆油2ml、4ml、6ml、8ml、10ml和不添加菌剂。The Presentation The Presentation TitleTitle富集培养基镜检照片The Presentation The Presentation TitleTitle分离纯化1、稀释：用无菌水对富集培养基进行稀释。稀释到10-1到10-5倍。2、初筛：将菌液分别取200微升涂布到营养培养基平板上和维多利亚蓝B平板上。28培养 3到5天，观察菌落生长情况及水解圈情况。3、复筛：对初筛培养基上生长的菌落挑取单菌落划线，接到平板上培养。对平板上的菌落进一步纯化。鉴定菌株。然后将菌株接种与发酵培养基上。28，150r/min培养3到5天。取发酵液，4，8000r/min离心5min，取上清液测脂肪酶酶活The Presentation The Presentation TitleTitle结果现已分离出两种两株菌，一种呈现白色菌落，粘稠；一种呈现黄色菌落，成块，弹性好。The Presentation The Presentation TitleTitle下一步实验计划1、因菌剂中

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