醌类化合物的提取分离实例

1、实例 白雪花粗粉加水浸泡水蒸气蒸馏馏出液放置 结晶抽滤 结晶甲醇重结晶蓝雪醌（mp：7576） 实例：实例： 大黄中总蒽醌成分的提取大黄中总蒽醌成分的提取大黄粗粉大黄粗粉100g置置1000ml 圆底烧瓶中，加入圆底烧瓶中，加入95%乙醇乙醇250ml，回流提取回流提取2hr，趁热抽滤，趁热抽滤醇液醇液药渣药渣加入加入95%乙醇乙醇200ml，回流提取，回流提取1.5hr，趁热抽滤趁热抽滤醇液醇液药渣药渣乙醇提取液乙醇提取液静置冷却，抽滤静置冷却，抽滤滤液滤液 减压回收乙醇至糖浆状，将浓减压回收乙醇至糖浆状，将浓缩物转移至缩物转移至250ml三角瓶中三角瓶中 乙醇总提物乙醇总提物放冷，加入乙醚

2、放冷，加入乙醚60ml冷浸，振摇冷浸，振摇20将将乙醚液倾入乙醚液倾入500ml三角瓶中三角瓶中 乙醚层乙醚层浸膏浸膏40ml乙醚乙醚+16ml丙酮冷浸三次（每次丙酮冷浸三次（每次15） 乙醚层乙醚层浸膏浸膏乙醚总提液乙醚总提液大黄药材粗粉大黄药材粗粉 70 70甲醇提取甲醇提取 提提 取取 液液 lh lh- -2020 葡聚糖凝胶柱色谱葡聚糖凝胶柱色谱 70 70甲醇洗脱甲醇洗脱 分段收集分段收集 二蒽酮苷二蒽酮苷 蒽醌二葡萄糖苷蒽醌二葡萄糖苷 蒽醌单糖苷蒽醌单糖苷 游离苷元游离苷元 (sennoside ad) (sennoside ad) 分子量由大至小依次洗脱分子量由大至小依次洗脱

3、1、羟基蒽醌的酸性差别很大时，采用ph梯度萃取法。 由于蒽醌羟基位置、数目及羧基的有无，其酸度大小是有区别的，可分别溶于不同碱性的水液，故可采用梯度ph萃取法。此法为分离游离蒽醌衍生物的经典方法，也为常用方法。5%nahco35%nahco3液液 含含-cooh-cooh及两个以上及两个以上-酚酚ohoh 5%na2co35%na2co3液液 含一个含一个-酚酚ohoh蒽醌类蒽醌类1%naoh1%naoh液 含两个含两个a-a-酚酚ohoh蒽醌类蒽醌类5% naoh5% naoh液液 含一个含一个a-a-酚酚ohoh蒽醌类蒽醌类萱萱草草根根乙乙醇醇提提取取浓浓缩缩液液 乙乙醚醚 残残渣渣( (

4、蒽蒽苷苷类类) ) 乙乙醚醚液液( (游游离离蒽蒽醌醌苷苷元元) ) 5 5% % n na ah hc co o3 3 萃萃取取 乙乙醚醚层层 水水溶溶液液 5 5% %n na a2 2c co o3 3 萃萃取取 h hc cl l 酸酸化化 水水溶溶液液 乙乙醚醚液液 橙橙红红色色沉沉淀淀 酸酸化化 1 1% % n na ao oh h 萃萃取取 e et to oh h- -p py y 重重结结晶晶 黄黄色色沉沉淀淀 浅浅黄黄色色沉沉淀淀沉沉淀淀 （决决明明蒽蒽醌醌） （大大黄黄酸酸） 乙乙醚醚液液 n na ao oh h 液液 浓浓缩缩 酸酸 化化 金金黄黄色色结结晶晶 橙橙

5、黄黄色色结结晶晶 乙乙醚醚液液 ( (大大黄黄酚酚) ) （决决明明蒽蒽醌醌甲甲醚醚） （含含- -谷谷甾甾醇醇） oohch3oomeohoohohocoohoohoch3omeomeoohohoch3 根据大黄中的羟基蒽醌苷经酸水解成游离苷元，苷元可溶于氯仿而被提出的原理。再利用各羟基蒽醌类化合物酸性不同，采用ph梯度萃取法分离而得各单体苷元。五、应用举例五、应用举例番泻苷番泻苷a a不溶于水、苯、乙醚或氯仿，难溶于甲醇、乙醇或丙酮，但在与水相混的有机溶剂中的溶解度随含水量的增加而增大，溶剂中含水量达30%时溶解度最大。 采用大孔吸附大孔吸附树脂法树脂法进行分离。 ph梯度萃取法对蒽衍生物

6、进行初步分离，对性质相似，酸性强弱相差不大的羟基蒽醌类则不能很好分离，故初分后再结合色谱法进一步分离。 多用硅胶为吸附剂，有时也用聚酰胺，不宜用氧化铝，尤其是碱性氧化铝，因为羟基蒽醌能与氧化铝形成牢固螯合物，难以洗脱。2、羟基蒽醌的酸性差别不大时，采用色谱方法，可得到彻底分离。实例：建立了以苯酚为原料合成对苯二酚过程中各物质的高效液相色谱(hplc)及气相色谱(gc)分析方法。hplc 方法采用 kromasil c18色谱柱(4.6 mm250 mm,10m),流动相组成:v(甲醇):v(水):v(改性剂)=20:80:0.15,流动相流速为1.0 ml/min,定量环进样20l,prost

7、ar 紫外检测器检测波长为254 nm,实现了对低含量对苯二酚、对苯醌、邻苯二酚及苯酚4种物质的分离测定;同时,采用氢火焰离子化检测器对上述4种物质在较高浓度下进行了 gc 分析,测定快速准确。 实例：建立了同时测定化妆品中蒽醌类含量的hplc法，以评价化妆品的美容功效。采用甲醇超声提取，hplc法分离测定。结果为3种被测物在11min内均得到良好的分离。在1gml-250gml均与其各自对应的峰面积呈良好线性关系（r09997）。在添加质量浓度为05gml50gml，回收率在920-1025，精密度rsd21，最低检出限（sn=3）为芦荟苷05160gml，芦荟大黄素00864gml，大黄酚

8、01016gml。该法简便、快速、准确，可用于化妆品中蒽醌类含量的检测。 实例：硅胶柱色谱法分离大黄酚、大黄素-6-甲醚 装柱：用石油醚乙酸乙酯（9.8:0.2）浸泡200300目硅胶约20 g，搅拌均匀，尽量赶出气泡。一次性倒入1.8 cm x 28 cm 的层析柱中，轻轻敲打使硅胶均匀下沉，至硅胶界面不再下降为止。 上样：将离大黄酚和大黄素-6-甲醚的混合物用乙醇加热溶解，伴入少量硅胶，水浴60左右烘干，加到已装好的硅胶柱顶端，最后在样品带上盖上一层硅胶或棉花，以保护样品界面不受干扰。 洗脱：先用100 ml石油醚乙酸乙酯（9.8:0.2）洗脱，至第一条黄色色带洗下来，再换用100 ml石

9、油醚乙酸乙酯（9.5:0.5）洗脱下第二条色带。（一）从大黄中提取分离羟基蒽醌类还可采用下列方法 用80%乙醇室温渗漉提取，回收溶剂，得浸膏后依次以石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯萃取，得到的石油醚部分和三氯甲烷部分再分别上硅胶色谱柱以石油醚-乙酸乙酯（955）和（9010）洗脱，分离得到大黄素甲醚、大黄酚及大黄素、芦荟大黄素单体。工艺流程如下： 生大黄 80%乙醇室温渗漉提取 回收溶剂，得浸膏 依次以石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯萃取 石油醚部分 三氯甲烷部分 乙酸乙酯部分 水相 石油醚、乙酸乙酯梯度洗脱 955 9010 大黄素甲醚、大黄酚 大黄素、芦荟大黄素 （二）从大黄中提取分离总蒽醌类可采用下

10、列方法（二）从大黄中提取分离总蒽醌类可采用下列方法 工艺一：工艺一：工艺二：工艺二：虎杖浸膏的水溶液虎杖浸膏的水溶液氯仿回流氯仿回流氯仿液氯仿液 （含大黄素等（含大黄素等游离蒽醌游离蒽醌脂溶成分）脂溶成分）水液水液etoacetoac萃取萃取 etoac etoac液液（含大黄素苷等（含大黄素苷等蒽醌苷蒽醌苷极性成分）极性成分） 溶剂法：溶剂法： 铅盐法：铅盐法：中药粉中药粉90%90%乙醇加热提取乙醇加热提取提取液提取液浓缩浓缩浓缩液浓缩液氯仿（或乙醚、苯）萃取氯仿（或乙醚、苯）萃取 氯仿液氯仿液（游离蒽醌）（游离蒽醌）水层水层加加醋酸铅溶醋酸铅溶液，过滤液，过滤滤液滤液沉淀沉淀水洗，悬浮于

11、水中，通水洗，悬浮于水中，通h h2 2s s脱铅过滤脱铅过滤沉淀（沉淀（pbpb2 2s s）滤液滤液蒽醌苷蒽醌苷蒽醌苷/ h2o醋酸铅滤液沉淀 （蒽醌苷+醋酸铅）加水；通入硫化氢气体使沉淀分解硫化铅蒽醌苷放置苷类析出/ h2o-结晶结晶：1,3,6-三羟基三羟基-2-甲基蒽醌甲基蒽醌结晶结晶：1,3,6-三羟基三羟基-2-甲基蒽醌甲基蒽醌-3-o- d-吡喃葡萄糖苷吡喃葡萄糖苷结晶结晶：1,3,6-三羟基三羟基-2-甲基蒽醌甲基蒽醌-3-o- d-吡喃木糖（吡喃木糖（12）-（6-o-乙乙 酰基）吡喃葡萄糖苷酰基）吡喃葡萄糖苷结晶结晶：1,2-二羟基蒽醌二羟基蒽醌-2-o-d-吡喃木吡喃木

12、 糖（糖（16）-d-吡喃葡萄糖苷吡喃葡萄糖苷结晶结晶：1,3-二羟基二羟基-2-羟甲基蒽醌羟甲基蒽醌-3-o- d-吡喃木糖（吡喃木糖（16）-d-吡喃葡吡喃葡 萄糖苷萄糖苷流程说明：流程说明： 采用溶剂提取法进行提取，系统溶采用溶剂提取法进行提取，系统溶剂法进行粗分，得到不同极性部分。对各剂法进行粗分，得到不同极性部分。对各极性部分应用色谱法如硅胶色谱法、反相极性部分应用色谱法如硅胶色谱法、反相柱色谱法进行分离。柱色谱法进行分离。（一）从决明子中提取分离蒽醌类化合物还可采用下列方法 实例实例 工艺一：工艺一：工艺二：工艺二： 决明子氯仿 流程说明：流程说明：决明子蒽醌可用干柱色谱决明子蒽醌可用干柱色谱予以分离。予以分离。决明子用氯仿和决明子用氯仿和20%