生物化学ppt第8章酶通论

1、酶的发现及研究历史酶的发现及研究历史 人们对酶的认识起源于生产与生活实践。人们对酶的认识起源于生产与生活实践。 夏禹时代，人们掌握了酿酒技术。夏禹时代，人们掌握了酿酒技术。 公元前公元前1212世纪周朝，人们酿酒，制作饴糖和酱。世纪周朝，人们酿酒，制作饴糖和酱。 春秋战国时期已知用麴春秋战国时期已知用麴( (曲曲) )治疗消化不良的疾治疗消化不良的疾病。病。 酶者，酒母也酶者，酒母也酵素的发现酵素的发现 enzyme (in yeast) enzyme是希腊文是希腊文 en = in ， zyme = yeast什么是酶？什么是酶？ 酶是生物催化剂酶是生物催化剂 生物体生物体一切生化反应一切生

2、化反应都需酶催化才能进行！都需酶催化才能进行！ 性能远远超过人造催化剂性能远远超过人造催化剂定义：由活细胞产生的、定义：由活细胞产生的、 有高度专一性和有高度专一性和 高效催化作用的生物大分子。高效催化作用的生物大分子。一、酶催化作用的特点 1. 提高反应速度，不改变平衡点提高反应速度，不改变平衡点; 2. 只起催化作用，本身不消耗；只起催化作用，本身不消耗； 3. 降低反应的活化能。降低反应的活化能。 （一）与一般催化剂相同的特点（一）与一般催化剂相同的特点 活化能活化能(activation energy) 指在一定温度下，指在一定温度下，1mol底物全部进入活底物全部进入活化态所需要的自

3、由能化态所需要的自由能 单位：单位：kj/mol酶催化反应的实质：降低反应的活化能1.1. 易失活（温和性）易失活（温和性）（二）（二） 生物催化剂的特点生物催化剂的特点常温、常压、中性常温、常压、中性 除个别除个别rna为催化自身反应的酶外，为催化自身反应的酶外，其余所有的酶都是其余所有的酶都是蛋白质蛋白质。2. 2. 高效性高效性且且无副反应无副反应反应速度是无酶催化反应速度是无酶催化/ /普通人造催化剂催普通人造催化剂催化反应速度的化反应速度的10106 610101616倍。倍。 酶的催化双氧水裂解3.3.专一性专一性specificity: 酶对催化的反应和反应物有酶对催化的反应和反

4、应物有 严格的选择性。严格的选择性。底物（底物（substrate): 酶作用的物质。酶作用的物质。 （1）酶浓度的可调性）酶浓度的可调性 （2）通过激素调节酶活性）通过激素调节酶活性 （3）反馈抑制调节酶活性）反馈抑制调节酶活性 （4）抑制剂和激活剂）抑制剂和激活剂 （5）别构调控、共价修饰、同工酶等）别构调控、共价修饰、同工酶等 4. 4. 可调节性可调节性二、酶的化学本质及分类经酸碱水解终产物是经酸碱水解终产物是aaaa能被蛋白酶水解而失活能被蛋白酶水解而失活酶可变性失活酶可变性失活酶是两性电解质酶是两性电解质具有不能通过半透膜等胶体性质具有不能通过半透膜等胶体性质具有蛋白质的化学呈色反

5、应具有蛋白质的化学呈色反应化学本质是蛋白质化学本质是蛋白质（一）酶的化学本质（一）酶的化学本质1982年年t.cech发现了第发现了第1个有催化活性个有催化活性的天然的天然rnaribozyme（核酶核酶），），以后又陆续发现了真正的以后又陆续发现了真正的rna催化剂。催化剂。 单纯酶单纯酶 ：只有蛋白质：只有蛋白质 结合酶（缀合酶）：脱辅酶结合酶（缀合酶）：脱辅酶 + + 辅助辅助因子因子全酶全酶（二）酶的化学组成（二）酶的化学组成羧肽酶nadph脱氢酶的辅酶过氧化氢酶 结合酶中：结合酶中： 单独酶蛋白或辅助因子没有催化活性单独酶蛋白或辅助因子没有催化活性 一种酶蛋白一般只与一种辅助因子结合

6、一种酶蛋白一般只与一种辅助因子结合 同种辅助因子可与不同的酶蛋白结合同种辅助因子可与不同的酶蛋白结合 酶蛋白：决定反应的专一性辅助因子：传递电子、原子或某些 化学基团的作用monomeric enzyme：一般由一条肽链组成：一般由一条肽链组成oligomeric enzyme：为寡聚蛋白，：为寡聚蛋白，2个亚基个亚基multienzyme complex：几种酶靠非共价键：几种酶靠非共价键 彼此嵌合而成。彼此嵌合而成。由数个独立的酶组合起来形成络合体，催化一系由数个独立的酶组合起来形成络合体，催化一系列反应。（如糖代谢、脂代谢）列反应。（如糖代谢、脂代谢）（三）单体酶、寡聚酶、多酶复合体（三

7、）单体酶、寡聚酶、多酶复合体根据酶蛋白分子的特点：根据酶蛋白分子的特点：三、酶的命名和分类（一）习惯命名法（一）习惯命名法根据其催化底物来命名；根据其催化底物来命名；根据所催化反应的性质来命名；根据所催化反应的性质来命名；结合上述两个原则来命名，结合上述两个原则来命名，有时在这些命名基础上加上酶的来源有时在这些命名基础上加上酶的来源或其它特点。或其它特点。 优点优点 命名简单命名简单应用历史较长，使用方便应用历史较长，使用方便 缺点缺点一名数酶、一酶数名一名数酶、一酶数名 为了适应酶学发展的新情况，国际酶为了适应酶学发展的新情况，国际酶学会议于学会议于19611961年提出一个新的系统命年提出

8、一个新的系统命名法及分类原则，已被国际生化协会名法及分类原则，已被国际生化协会采用。采用。（二）国际系统命名法：（二）国际系统命名法： 系统名称包括底物名称、反应性质，系统名称包括底物名称、反应性质，最后加一个酶字最后加一个酶字。 底物底物1 ：底物：底物2 + 反应性质反应性质+酶酶 乳酸乳酸 + nad+丙酮酸丙酮酸 + nadh + h+乳酸：乳酸：nad+氧化还原酶氧化还原酶当底物为水时，可省略当底物为水时，可省略i 系统名系统名：包括所有底物的名称和反应类型。包括所有底物的名称和反应类型。乳酸乳酸 + nad+丙酮酸丙酮酸 + nadh + h+乳酸：乳酸：nad+氧化还原酶氧化还原

9、酶i 惯用名惯用名：只取较重要的底物名称和反应类型。只取较重要的底物名称和反应类型。乳酸：乳酸：nad+氧化还原酶氧化还原酶乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶对于催化水解反应的酶一般在酶的名称上省去反应类型。对于催化水解反应的酶一般在酶的名称上省去反应类型。（三）国际系统分类编号（三）国际系统分类编号g 1961 1961年国际酶学委员会（年国际酶学委员会（enzyme enzyme committee, eccommittee, ec）根据酶所催化的反）根据酶所催化的反应类型和机理，把酶分成应类型和机理，把酶分成6 6大类：大类： 氧化氧化- -还原酶催化氧化还原酶催化氧化- -还原反应，催化氢的转还原反

10、应，催化氢的转移或电子传递。移或电子传递。 主要包括脱氢酶主要包括脱氢酶(dehydrogenase(dehydrogenase) )和氧化酶和氧化酶(oxidase(oxidase) )。 如，乳酸如，乳酸(lactate)(lactate)脱氢酶催化乳酸的脱氢反应。脱氢酶催化乳酸的脱氢反应。1 1、氧化还原酶、氧化还原酶 oxidoreductaseoxidoreductasech3chcoohohnad+h+ch3ccoohonadhah2 + b（o2）a + bh2（h2o2，h2o）（四）六大类酶的特征（四）六大类酶的特征（1）脱氢酶类）脱氢酶类：催化直接从底物上脱氢的反应：催化直

11、接从底物上脱氢的反应ah2 +ba +bh2（需辅酶（需辅酶或辅酶或辅酶）（2）氧化酶类）氧化酶类催化底物脱氢，氧化生成催化底物脱氢，氧化生成h2o2：ah2 + o2a + h2o2（需（需fad或或fmn）催化底物脱氢，氧化生成催化底物脱氢，氧化生成h2o：2ah2 + o22a + 2h2o（3）过氧化物酶）过氧化物酶roo + h2o2ro + h2o + o2（4）加氧酶（双加氧酶和单加氧酶）加氧酶（双加氧酶和单加氧酶）o2 +ohohc=oc=oohoh（顺，顺（顺，顺-已二烯二酸）已二烯二酸）rh + o2 + 还原型辅助因子还原型辅助因子roh + h2o + 氧化型辅助因子氧

12、化型辅助因子（又称（又称羟化酶羟化酶） 转移酶催化基团转移反应，即将一个底物分子转移酶催化基团转移反应，即将一个底物分子的基团或原子转移到另一个底物的分子上。的基团或原子转移到另一个底物的分子上。 根据根据x x分类：转移碳基、酮基或醛基、酰基、糖分类：转移碳基、酮基或醛基、酰基、糖基、烃基、含氮基、含磷基和含硫基的酶。基、烃基、含氮基、含磷基和含硫基的酶。 例如，例如， 谷丙转氨酶催化的氨基转移反应。谷丙转氨酶催化的氨基转移反应。2 2、转移酶、转移酶 transferasetransferasech3chcoohnh2hoocch2ch2ccoohohoocch2ch2chcoohnh2c

13、h3ccoohoax + ba +bx 水解酶催化底物的加水分解反应。水解酶催化底物的加水分解反应。 主要包括淀粉酶、蛋白酶、核酸酶及脂酶等。主要包括淀粉酶、蛋白酶、核酸酶及脂酶等。 例如，脂肪酶例如，脂肪酶(lipase)(lipase)催化的脂的水解反应：催化的脂的水解反应：3 3、水解酶、水解酶 hydrolasehydrolaseh2ocooch2ch3rrcoohch3ch2ohab + h2oaoh + bh 裂合酶催化从底物分子中移去一个基团或裂合酶催化从底物分子中移去一个基团或原子形成双键的反应及其逆反应。原子形成双键的反应及其逆反应。 主要包括醛缩酶、水化酶及脱氨酶等。主要包

14、括醛缩酶、水化酶及脱氨酶等。 例如，例如， 延胡索酸水合酶催化的反应。延胡索酸水合酶催化的反应。4 4、裂合酶、裂合酶 lyaselyasehoocch=chcooh h2ohoocch2chcoohoh 异构酶催化各种同分异构体的相互转化，异构酶催化各种同分异构体的相互转化，即底物分子内基团或原子的重排过程。即底物分子内基团或原子的重排过程。 例如，例如，6-6-磷酸葡萄糖异构酶催化的反应磷酸葡萄糖异构酶催化的反应5 5、异构酶、异构酶 isomeraseisomeraseoch2ohohohohohoch2ohch2ohohohohabpp 合成酶，又称为连接酶，能够催化合成酶，又称为连接

15、酶，能够催化c-cc-c、c-oc-o、c-n c-n 以及以及c-s c-s 键的形成反应。这类键的形成反应。这类反应必须与反应必须与atpatp分解反应相互偶联。分解反应相互偶联。 例如，丙酮酸羧化酶催化的反应。例如，丙酮酸羧化酶催化的反应。 丙酮酸丙酮酸 + co+ co2 2 草酰乙酸草酰乙酸6 6、合成酶、合成酶 ligase or synthetasea + b + atpab + adp +pi酶的系统编号酶的系统编号：4 4位数字位数字第一位：代表六大类反应类型第一位：代表六大类反应类型第二位：亚类（作用的基团或键的特点）第二位：亚类（作用的基团或键的特点）第三位：亚亚类（精确

16、表示底物第三位：亚亚类（精确表示底物/ /产物的性质）产物的性质）第四位：在亚亚类中的序号第四位：在亚亚类中的序号乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶 ec 1. 1. 1. 27第1大类，氧化还原酶第1亚类，氧化基团choh第1亚亚类，h受体为nad+该酶在亚亚类中的编号指酶对底物的选择性，也称特异性。指酶对底物的选择性，也称特异性。结构专一性结构专一性立体异构立体异构专一性专一性绝对专一性绝对专一性相对专一性相对专一性族专一性族专一性键专一性键专一性旋光异构专一性旋光异构专一性几何异构专一性几何异构专一性四、酶的专一性（一）酶的专一性（一）酶的专一性（1）锁钥学说锁钥学说刚性构象刚性构象（2）诱导契合学说

17、诱导契合学说（3）结构性质互补学说结构性质互补学说 静电效应、极性相同静电效应、极性相同（4）三点附着学说三点附着学说 立体异构专一性的酶立体异构专一性的酶（二）与酶专一性有关的学说（二）与酶专一性有关的学说锁钥学说锁钥学说 认为整个酶分子的天然构象是具有刚性认为整个酶分子的天然构象是具有刚性结构的，酶表面具有特定的形状。酶与结构的，酶表面具有特定的形状。酶与底物的结合如同一把钥匙对一把锁一样底物的结合如同一把钥匙对一把锁一样诱导契合学说诱导契合学说 酶表面并没有一种与底物互补的固定形状，而只酶表面并没有一种与底物互补的固定形状，而只是由于底物的诱导才形成了互补形状是由于底物的诱导才形成了互补

18、形状. . （koshland，1958）：当底物和酶接触时，可诱导酶）：当底物和酶接触时，可诱导酶分子的构象变化，使酶活性中心的各种基团处于和底分子的构象变化，使酶活性中心的各种基团处于和底物互补契合的正确空间位置，有利于催化。物互补契合的正确空间位置，有利于催化。羧肽酶的诱导契合模式羧肽酶的诱导契合模式“三点结合三点结合”的催化理论的催化理论 酶与底物的结酶与底物的结合处至少有三合处至少有三个点，而且只个点，而且只有一种情况是有一种情况是完全结合的形完全结合的形式。只有这种式。只有这种情况下，不对情况下，不对称催化作用才称催化作用才能实现。能实现。（一）（一） 酶活力与酶促反应速度酶活力与

19、酶促反应速度 酶活力就是酶活力就是酶催化反应的能力酶催化反应的能力 能催化多能催化多快快的反应的反应 通常通常以测出的酶促反应速度表示以测出的酶促反应速度表示 五、酶的活力测定和分离纯化单位时间内底物的减少或产物的增加单位时间内底物的减少或产物的增加1. 酶促反应速度的测定方法酶促反应速度的测定方法产物浓度变化曲线产物浓度变化曲线用哪一个速度来表示用哪一个速度来表示酶促反应的速度特征呢？酶促反应的速度特征呢？反应初速度反应初速度 vo反应反应初初速度表示酶活力速度表示酶活力2.2.活力单位活力单位 (u) (u) 酶单位（酶单位（u）：）： 在一定条件下、一定时间内、将一定量的在一定条件下、一

20、定时间内、将一定量的 底物转化为产物所需的酶量。底物转化为产物所需的酶量。如：如： 每小时催化每小时催化1 1克底物克底物 每小时催化每小时催化1 1ml某浓度溶液某浓度溶液 每分钟催化每分钟催化1 1ug底物底物一定时间一定时间一定量底物一定量底物一定条件下一定条件下 在在标准条件标准条件下（下（25 ，最适，最适ph和最适底和最适底物浓度）物浓度）一分钟一分钟内催化内催化1微摩尔微摩尔底物底物转化转化为产物所需的酶量。为产物所需的酶量。 1 iu= 1 mol / min 酶活力单位标准化酶活力单位标准化（1）国际单位（）国际单位（iu） 在在标准条件标准条件下（下（25 ，最适，最适ph

21、和最适和最适底物浓度）底物浓度）每秒钟每秒钟催化催化1摩尔摩尔底物底物转化为转化为产物所需的酶量。产物所需的酶量。 1 kat =1 mol/s = 60106 iu 酶活力单位标准化酶活力单位标准化（2）kat每每mg酶蛋白所含的酶活力单位数。酶蛋白所含的酶活力单位数。 u/mg酶蛋白酶蛋白酶产品质量评价中常使用，酶产品质量评价中常使用，一定程度上代表酶的纯度。一定程度上代表酶的纯度。（3 3）比活力）比活力 (specific activity)一定条件下：一定条件下：w每秒钟、每个酶分子转换的底物分子数每秒钟、每个酶分子转换的底物分子数w或每微摩尔酶分子转换底物的微摩尔数或每微摩尔酶分子

22、转换底物的微摩尔数w一秒内一秒内1摩尔的酶可催化几摩尔的底物摩尔的酶可催化几摩尔的底物 （4 4）转换数）转换数（turnover number）酶活力测定实例酶活力测定实例确定反应条件确定反应条件 20、ph=7，底物浓度，底物浓度 6g/l（过量），（过量）， 加入加入2mg固体脂肪酶固体脂肪酶确定活力单位确定活力单位 每小时催化每小时催化1 1克底物克底物 1u= 1g/h 测反应初速度测反应初速度 作产物甘油随时间增加的曲线，作产物甘油随时间增加的曲线， 量出反应初速度值量出反应初速度值 ， 换算为脂肪的消耗速度。如换算为脂肪的消耗速度。如 8g/h换算活力换算活力 8g/h 1g/h

23、=8u计算比活计算比活 8u/2mg酶蛋白酶蛋白=4u/mg酶蛋白酶蛋白脂肪酶脂肪酶 测定完成一定反应所需的时间测定完成一定反应所需的时间 测定单位时间内酶催化的化学反应量测定单位时间内酶催化的化学反应量（1）分光光度法：）分光光度法： 利用底物利用底物/产物光吸收性质不同产物光吸收性质不同 选择适当波长来测定。选择适当波长来测定。（2）荧光法：）荧光法： 利用底物利用底物/产物荧光性质的差别。产物荧光性质的差别。紫外紫外/可见光可见光3. 3. 酶活力的测定方法酶活力的测定方法（3）同位素测定方法：）同位素测定方法： 放射性同位素标记底物，放射性同位素标记底物， 经酶作用得到相应产物，经酶作

24、用得到相应产物， 经适当分离，测定产物脉冲数即可。经适当分离，测定产物脉冲数即可。（4）电化学法：）电化学法： 包括包括ph测定法，离子选择电极法等。测定法，离子选择电极法等。 前者跟踪反应过程中前者跟踪反应过程中h+的变化，的变化， 后者用氧电极测定一些耗氧的酶反应。后者用氧电极测定一些耗氧的酶反应。（二）酶的分离和纯化（二）酶的分离和纯化衡量分离提纯效果的两个指标：衡量分离提纯效果的两个指标：总活力的回收总活力的回收是表示提纯过程中酶的损失情况是表示提纯过程中酶的损失情况比活力提高的倍数比活力提高的倍数是表示提纯方法的有效程度是表示提纯方法的有效程度分离纯化方法同蛋白质纯化类似：分离纯化方

25、法同蛋白质纯化类似：1.选材：酶含量丰富的新鲜生物材料选材：酶含量丰富的新鲜生物材料2.破碎：因材料而异破碎：因材料而异3.抽提：低温下以水或低盐缓冲液抽提抽提：低温下以水或低盐缓冲液抽提4.分离及纯化：粗分级，细分级分离分离及纯化：粗分级，细分级分离5. 结晶结晶6.保存：低温下酶粉可长期保存保存：低温下酶粉可长期保存注意低浓度酶溶液易变性注意低浓度酶溶液易变性酶的制备过程中，每步都应进行鉴定酶的制备过程中，每步都应进行鉴定常用的鉴定指标为常用的鉴定指标为：回收率每次总活力回收率每次总活力100 /第一次总活力第一次总活力纯化倍数纯化倍数=每次比活力每次比活力/第一次比活力第一次比活力 产率

26、产率酶的纯度鉴定：酶的纯度鉴定：聚丙烯酰胺凝胶电泳法聚丙烯酰胺凝胶电泳法等电聚焦电泳法等电聚焦电泳法六、核酶（ribozyme)（一）核酶：具有催化活性的（一）核酶：具有催化活性的rna (1) 1982年，年，cech首先发现四膜虫首先发现四膜虫 l19rna既有既有rna酶活性，又有酶活性，又有 rna聚合酶活性。聚合酶活性。 随后的研究表明：随后的研究表明： l19rna具备酶促催化的几个特征：具备酶促催化的几个特征： 高度的底物专一性高度的底物专一性 遵循遵循michaelis-menten动力学动力学 对竞争性抑制剂的敏感性对竞争性抑制剂的敏感性 (2) 1992年，年，piccir

27、illi等发现等发现l19rna具有具有氨酰酯酶的活性，催化氨酰酯水解。氨酰酯酶的活性，催化氨酰酯水解。 (3) l19rna还有限制性内切酶作用：还有限制性内切酶作用： -cpupcpupn- + g -cpupcpu +gpn (4) 1997年，年，zhang和和cech用人造的用人造的rna分分子催化合成了肽链，表明子催化合成了肽链，表明rna具有肽基转移具有肽基转移酶活性。酶活性。 (5) 原核生物原核生物rnasep和和 兔肌兔肌1，4- - -葡聚糖分枝酶葡聚糖分枝酶均包括均包括rna+蛋白组分，蛋白组分，起催化作用的都是起催化作用的都是rna。（二）核酶的种类（自我催化）（二）

28、核酶的种类（自我催化） 自我剪切：自我剪切： 是转录后加工方式之一是转录后加工方式之一 （self- cleavage） 自我剪接自我剪接 （self-splicing） 需要鸟苷和需要鸟苷和mg2+参与参与不需要鸟苷的参与不需要鸟苷的参与剪切与连接剪切与连接催化分子内反应催化分子内反应核酶的典型结构特点：核酶的典型结构特点： 三个螺旋三个螺旋 13个保守碱基个保守碱基 剪切点：剪切点：gun rna既能携带遗传信息既能携带遗传信息 又有生物催化功能。又有生物催化功能。rna可能早于蛋白质和可能早于蛋白质和dna， 是生命起源中首先出现的生物大分子是生命起源中首先出现的生物大分子 切割癌基因、

29、致病病毒基因切割癌基因、致病病毒基因（三）核酶的研究意义与应用前景（三）核酶的研究意义与应用前景 是具有催化作用的抗体是具有催化作用的抗体 本质是免疫球蛋白本质是免疫球蛋白 在易变区被赋予酶的属性，在易变区被赋予酶的属性， 又被称为催化性抗体。又被称为催化性抗体。基态底物基态底物过渡态底物过渡态底物七、抗体酶（abzyme)第一代抗体酶第一代抗体酶 （过渡态底物的抗体）（过渡态底物的抗体） 1986年，年，schultz与与lerner同时得到同时得到了具有催化活性的抗体；了具有催化活性的抗体； 第二代抗体酶第二代抗体酶 （引入法）（引入法） 将催化基团及辅助因子引入到将催化基团及辅助因子引入

30、到抗原抗体结合部位。抗原抗体结合部位。第三代抗体酶第三代抗体酶 （拷贝法）（拷贝法） 酶酶 抗体抗体 抗抗体抗抗体酶工程酶工程：酶制剂在工业上的大规模生产及应用。：酶制剂在工业上的大规模生产及应用。 普通酶工程、普通酶工程、化学酶工程、生物酶工程化学酶工程、生物酶工程 普通酶工程普通酶工程 单纯生物提取单纯生物提取w化学酶工程化学酶工程1、微生物发酵得到粗酶、微生物发酵得到粗酶2、对天然酶进行、对天然酶进行化学修饰化学修饰、固定化处理固定化处理， 利用利用化学合成化学合成等手段来改善酶性能。等手段来改善酶性能。八、酶工程简介八、酶工程简介 a 修饰酶的功能基团：修饰酶的功能基团： 亲核的亲核的ser、cys、thr、lys、his， 亲电的亲电的tyr、trp 可氧化的可氧化的tyr、trp、met 经过修饰的酶稳定性好。经过修饰的酶稳定性好。（1）化