2020人教版高考化学生命中的基础化学物质有机合成及推断二轮练题

1、2020届（人教版）高考化学：生命中的基础化学物质、有机合成及推断二轮练题含答案*生命中的基础化学物质、有机合成及推断*1、化合物x是一种有机合成中间体，z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成x和z：已知：化合物a的结构中有2个甲基rcoorrch2coor请回答：(1)写出化合物e的结构简式_，f中官能团的名称是_。(2)yz的化学方程式是_。(3)gx的化学方程式是_，反应类型是_。(4)若c中混有b，请用化学方法检验b的存在(要求写出操作、现象和结论)_ _。答案(1)ch2=ch2羟基(2)nch2=chcl(3) ch3ch2oh取代反应(4)取适量试样于试管中，先用na

2、oh溶液中和至溶液呈碱性，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有b存在解析根据题给有机物的合成路线，由y的化学式及z是常见的高分子化合物，得出y为ch2=chcl，z为；推断出d为chch，e为ch2=ch2，f为ch3ch2oh；因a的分子式为c4h10o，且其结构中有2个甲基，故a的结构简式为，b为，c为，g为，从而推断出x为。(1)e的结构简式为ch2=ch2；f为ch3ch2oh，其中的官能团为羟基。(2)由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化学方程式为nch2=chcl。(3)根据题中所给信息，由g生成x的化学方程式为ch3ch2oh，反应类型为取代反应。(4)若c中混有b，即

3、检验，可通过检验cho来进行，方法为取适量试样于试管中，先用naoh溶液中和至溶液呈碱性，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有b存在。2、苯乙酸乙酯()是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛()和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：rbrnacnrcnnabr，rcnrcooh；合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：ch3ch2ohh2c=ch2brch2ch2br。解析：采用逆合成分析法合成苯乙酸乙酯：【答案】 3、关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 ()a顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料b顺丁橡胶的单

4、体与反­2­丁烯互为同分异构体c涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的d酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇【参考答案】c4、(2019全国)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂g的合成路线:已知以下信息:+,+naoh+nacl+h2o,+。回答下列问题:(1)a是一种烯烃,化学名称为,c中官能团的名称为、。 (2)由b生成c的反应类型为。 (3)由c生成d的化学方程式为  。 (4)e的结构简式为。 (5)e的二氯代物有多种同分异

5、构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。 能发生银镜反应;核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为321。(6)假设化合物d、f与naoh恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的g,若生成的nacl和h2o的总质量为765 g,则g的n值理论上应等于。 答案:(1)丙烯氯原子羟基(2)加成反应(3)+naoh+nacl+h2o(或+naoh+nacl+h2o)(4)(5)(6)8解析:a为ch2chch3,在光照条件下与cl2发生取代反应,生成物b为ch2chch2cl,b与hocl发生加成反应生成c,c为或者。(1)根据以上分析可知,c中含有氯原子和羟基两种

6、官能团。(2)根据以上分析可知由b生成c为加成反应。(3)由c生成d可以认为是去掉了1个氯原子和oh上的1个氢原子,生成hcl,再与naoh反应生成nacl与h2o,故反应的化学方程式为+naoh+nacl+h2o或者+naoh+nacl+h2o。(4)根据所给信息和f的结构简式可知e为。(5)根据能发生银镜反应,可以判断分子中有cho,根据核磁共振氢谱中有三组峰,且面积之比为321,可以判断分子中一定有1个ch3,且该物质结构一定高度对称,可以判断ch3与cho处于苯环的对位,故可以写出符合要求的有机物的结构简式:、。(6)根据题目所给信息,可写出反应的化学方程式:(n+2)+(n+1)+(

7、n+2)naoh+(n+2)nacl+(n+2)h2o,由于生成的nacl与h2o的总质量为765 g,即nacl和h2o物质的量均为10 mol,因此n+2=10,所以n=8。5、由化合物a合成黄樟油(e)和香料f的路线如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)下列有关说法正确的是_(填字母)。a化合物a核磁共振氢谱为两组峰bch2br2只有一种结构c化合物e能发生加聚反应得到线型高分子d化合物b能发生银镜反应，也能与naoh溶液反应(2)由b转化为d所需的试剂为_。(3)d含有的官能团名称为_，c的同分异构体中具有顺反异构的名称是_(不必注明“顺”“反”)。(4)写出ab的化学反应

8、方程式：_。(5)满足下列条件的e的同分异构体w有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是12223的结构简式为_。1 mol w与足量naoh溶液反应，能消耗2 mol naoh能发生银镜反应苯环上只有两个取代基，能发生聚合反应(6)参照上述合成路线，写出以、丙酮为主要原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。_。答案(1)bc(2)液溴、fe(或液溴、febr3)(3)醚键、溴原子1­溴丙烯(4)ch2br22naoh2nabr2h2o(5)9(6) 解析根据a的分子式和性质，判断为酚，再根据d的结构，可以判断a为邻苯二酚()，b为。(1)a为邻苯二酚()，核

9、磁共振氢谱为三组峰，故a错误；甲烷是正四面体结构，因此ch2br2只有一种结构，故b正确；化合物e为，含有碳碳双键，能发生加聚反应得到线型高分子，故c正确；b为，不存在醛基，不能发生银镜反应，故d错误。(2)由b转化为d是在苯环上引入溴原子，需要的试剂为液溴、fe或液溴、febr3。(3)根据d的结构可知，其含有的官能团为醚键和溴原子，c的同分异构体中具有顺反异构的是1­溴丙烯。(4)a为邻苯二酚()，b为，ab的化学方程式为：ch2br22naoh2nabr2h2o。(5)e为，e的同分异构体w满足：1 mol w与足量naoh溶液反应，能消耗2 mol naoh；能发生银镜反应；

10、苯环上只有两个取代基，能发生聚合反应，说明苯环上含有2个侧链，其中含有碳碳双键、醛基或甲酸某酯基，结合e的结构，w属于甲酸苯酚酯，即，另一个侧链为ch2ch=ch2或ch=ch2ch3或c(ch3)=ch2，每种侧链对应于邻、间、对位3种结构，共9种，其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是12223的结构简式为。(6)以、为主要原料制备，可以将丙酮与发生题中类似fg的反应，得到醇再与溴化氢反应，得溴代烃，在镁的作用下，两分子之间发生类似题中cde的反应，合成路线为。6、化合物g是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成g的路线如下：已知以下信息：a的核磁共振氢谱为单峰；b的核磁共振氢谱为

11、三组峰，峰面积比为611。d的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol d可与1 mol naoh或2 mol na反应。回答下列问题：(1)a的结构简式为_。(2)b的化学名称为_。(3)c与d反应生成e的化学方程式为_。(4)由e生成f的反应类型为_。(5)g的分子式为_。(6)l是d的同分异构体，可与fecl3溶液发生显色反应，1 mol的l可与2 mol的na2co3反应，l共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_、_。解析：结合c的结构简式，a、b的分子式及信息可确定b的结构简式为(ch3)2choh，a的结构简式为。结合g的结构简式可逆推出f的结构简式为则e为，再结合c的结构简式及信息可确定d的结构简式为。(4)根据e、f的结构简式可确定由e生成f的反应为取代反应。(5)根据g的结构简式可确定其分子式为c18h31no4。(6)根据l遇fecl3溶液发生显色反应可知l中含酚羟基，再结合