ICD适应证及15级预防

1、临床临床上有心脏骤停（上有心脏骤停（SCA）的）的证据证据从从突发症状到死亡的时间在突发症状到死亡的时间在1h之内之内 不明不明原因的原因的死亡死亡之前之前24h内病人情况良好内病人情况良好Kim SG. Standardized reporting of ICD patient outcome: the report of a North American Society of Pacing and Electrophysiology Policy Conference, February 9-10, 1993. PACE 1993;16:1358-1362. 1 American Canc

2、er Society. Cancer Facts and Figures 2006.2 CIA. The World Factbook rank Order HIV/AIDS deaths. Available at: http/3 American Heart Association. 2005 Heart and Stroke Statistics Update.14,000AIDS241,400乳腺癌乳腺癌 1162,500肺癌肺癌1335,000SCA3540,000国家十五攻关SCD流行病学调查数据：中国SCD发病率为41.8/100K Hua et al.JA

3、CC September 15, 2009:11108SCD原因原因B Adapted from Bayes de Luna A. Am Heart J. 1989; 117:151-159. ays de Luna A. Am Heart J. 1989;117:151-159.心动过缓心动过缓17%VT62%原发性原发性VF 8%尖端扭转室速尖端扭转室速13%心律失常心律失常88%其他心脏原因其他心脏原因12% 二级预防二级预防 对已发生过心脏骤停或持续性室速的幸对已发生过心脏骤停或持续性室速的幸存者实施预防存者实施预防 一级预防一级预防 对未发生过心脏骤停或持续性室速的高对未发生过心脏骤

4、停或持续性室速的高危人群实施预防危人群实施预防808520009095AVIDCASHCIDSSCD-HeFTMADIT-IIMUSTTMADIT二级二级二级预防二级预防一级预防一级预防DEFINITE CASH CIDS AVID与心脏骤停与心脏骤停有关的试验有关的试验CIDS1990-1998Canadian Implantable Defibrillater Study加拿大加拿大ICD研究研究VF/SCA幸存者幸存者持续性室速伴晕厥持续性室速伴晕厥不明晕厥，不明晕厥，EP诱发持续性诱发持续性VT328 ICD，331 胺碘酮胺碘酮CASH1987-1998Cardiac Arrest

5、Study Hamburg德国汉堡心脏骤停研究德国汉堡心脏骤停研究VT和和/或或VF的幸存者的幸存者ICD 99 胺碘酮胺碘酮92 普普罗帕酮罗帕酮58 美托洛尔美托洛尔97AVID1993-1997提前提前Antiarrhythmics Versus Implantable Defibrillators抗心律失常药物与抗心律失常药物与ICDVFVT伴晕厥伴晕厥VT无晕厥，无晕厥，EF40%1016患者接受患者接受ICD或胺或胺碘酮治疗碘酮治疗1 The AVID Investigators. N Engl J Med. 1997;337:1576-83.2 Kuck K. Circ.2000

6、;102:748-54.3 Connolly S. Circ. 2000;101:1297-1302.020406080AVIDCASHCIDSOverall DeathArrhythmic Death12331%56%28%59%20%33% Mortality Reduction w/ ICD Rx3 Years3 Years3 YearsICD 较抗心律失常药物较抗心律失常药物降低死亡率的程度降低死亡率的程度 非可逆性原因导致的室颤或者血流动力学不稳定的持非可逆性原因导致的室颤或者血流动力学不稳定的持续性室速造成的心脏性骤停续性室速造成的心脏性骤停 伴有器质性心脏病的自发性持续性室速，无

7、论血液动伴有器质性心脏病的自发性持续性室速，无论血液动力学稳定或者不稳定力学稳定或者不稳定 晕厥原因不确定，但心脏电生理检查能够诱发出临床晕厥原因不确定，但心脏电生理检查能够诱发出临床相关的、具有明显血流动力学障碍的持续性室速或者相关的、具有明显血流动力学障碍的持续性室速或者室颤室颤I I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbII

8、b IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIAll primary SCD prevention ICD recommendations apply onl

9、y to patients who are receiving optimal medical therapy and have reasonable expectation of survival with good functional capacity for more than 1 year.一级预防一级预防缺血性心脏病缺血性心脏病MADITMUSTTMADIT II心衰心衰DEFINITESCD-HeFTMADIT1991-1996Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial多中心多中心ICD临床试验临床试验Q-wave

10、 心梗心梗 3w；无症状的非持续性无症状的非持续性VT ；EF 35%；EP可诱发且药物治疗无效可诱发且药物治疗无效的的VT；NYHA Class I III 196位患者入选位患者入选MUSTT1993-1999Multicenter UnSustained Tachycardia Trial多中心非持续性多中心非持续性VT试验试验冠心病冠心病；EF 4周周；LVEF 21岁岁1232位患者入选位患者入选1 Moss AJ. N Engl J Med. 1996;335:1933-40.2 Buxton AE. N Engl J Med. 1999;341:1882-90.3 Moss AF

11、. N Engl J Med. 2002;346:877-83.4 Moss AJ. Presented before ACC 51st Annual Scientific Sessions, Late Breaking Clinical Trials, March 19, 2002.020406080MADITMUSTTMADIT-IIOverall DeathArrhythmic Death123, 454%75%55%73%31%61%ICD降低死亡率降低死亡率27 Months39 Months20 Months% Mortality Reduction w/ ICD Rx 12个国家

12、，个国家，73个医学中心个医学中心1998年年4月开始月开始2003年年9月结束月结束674位患者入选位患者入选试验目的：评价急性心肌梗死早期预防性试验目的：评价急性心肌梗死早期预防性植入植入ICD 能否降低死亡率能否降低死亡率DINAMIT1998-2003Defibrillator in Acute Myocardial Infarction Trial急性心肌梗死早期植入除颤器疗效急性心肌梗死早期植入除颤器疗效临床研究临床研究急性心肌梗塞急性心肌梗塞 6-40天天LVEF 35%18-80岁岁674位患者入选位患者入选All-cause MortalityHR 1.08, p=0.66D

13、eath due to NonarrhythmiaHR 1.75, p=0.016Presented at ACC Scientific Sessions 2004Death due to ArrhythmiaHR 0.42, p=0.00948小时内小时内48小时到小时到40天天大于大于40天天与与MI相关的心律失常相关的心律失常，非，非ICD适应证适应证没有进一步心肌缺血没有进一步心肌缺血的证据，的证据，VT/VF与本次与本次MI无关无关无无VT/VF事件，陈旧性心梗，左室事件，陈旧性心梗，左室功能显著性不全，最佳药物治疗，功能显著性不全，最佳药物治疗，预计良好预计良好生存率生存率Euro

14、pace（2008）10，536-539 10.1093/europace/eun070二级预防二级预防一级预防一级预防I I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII

15、IaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIAll primary SCD prevention ICD recommendations apply only to patients who are receiving optimal medical therapy and have reasonable expect

16、ation of survival with good functional capacity for more than 1 year.心肌梗死后心肌梗死后4040天，纽约心功能在天，纽约心功能在IIII级或级或IIIIII级，级，LVEF35% LVEF35% LVEF30%, LVEF30%, 纽约心功能纽约心功能I I级，心梗后级，心梗后4040天，左室功天，左室功能不良的患者能不良的患者 （原为（原为IIaIIa类，现为类，现为I I类）类） 陈旧性心梗，陈旧性心梗，LVEF40%LVEF 21岁；岁；非缺血性心脏病；非缺血性心脏病；有症状的心力衰竭病史；有症状的心力衰竭病史；LVE

17、F 18岁；岁；心肌病（缺血性心肌病（缺血性/非缺血性）；非缺血性）；NYHA II III；LVEF 3 月月足量的足量的 ACE-I和和-受体阻滞剂（如能耐受，在随机分组前至少服受体阻滞剂（如能耐受，在随机分组前至少服用用1个月）个月）2521位患者入选位患者入选 与药物治疗组相比，与药物治疗组相比，ICDICD组的总死亡率降低组的总死亡率降低了了34%34%(P=0.06)(P=0.06) 与药物治疗组相比，与药物治疗组相比，ICDICD组的心律失常死亡组的心律失常死亡率降低率降低74%74%(P=0.006)(P=0.006) ICD有效减少有效减少23%的总死亡率的总死亡率 胺碘酮作

18、为主要预防药物，不增加生存率胺碘酮作为主要预防药物，不增加生存率I I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIAll primary SCD prevention ICD recommendations apply only to patients who are receiving optimal medical therapy and have reasonable ex

19、pectation of survival with good functional capacity for more than 1 year.心肌梗死后心肌梗死后4040天，纽约心功能在天，纽约心功能在IIII级或级或III III 级，级，LVEFLVEF小于小于35% 35% EFEF值值35% ,35% ,纽约心功能在纽约心功能在IIII级或级或IIIIII级的非缺血性级的非缺血性心肌病患者心肌病患者 I I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIb

20、IIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIII60% MUSTT5 5 years54%MADIT42 years20%CIDS33 years37%CASH22 years31%AVID13 years0%10%20%30%40%50%60% Mortality Reduction1 The AVID Investigators. N Engl J Med. 1997;337:1576-1583.2 Kuck, et al. Circulation. 2000; 102:748-754.3 Connolly, et al. Circulation. 20

21、00; 101:1247-1302. 4 Moss AJ. N Engl J Med. 1996;335:1933-1940.5 Buxton AE. N Engl J Med. 1999;341:1882-1890.6 Moss. Investor Conference Call. November 27, 2001.30%MADIT II62 years23%SCD-HeFT75 years020406080MADITMUSTTMADIT-IIOverall DeathArrhythmic Death020406080AVIDCASHCIDSOverall DeathArrhythmic

22、Death1 Moss AJ. N Engl J Med. 1996;335:1933-40.2 Buxton AE. N Engl J Med. 1999;341:1882-90.3 Moss AJ. N Engl J Med. 2002;346:877-834 Moss AJ. Presented before ACC 51st Annual Scientific Sessions, Late Breaking Clinical Trials, March 19, 2002.5 The AVID Investigators. N Engl J Med. 1997;337:1576-83.6

23、 Kuck K. Circ. 2000;102:748-54.7 Connolly S. Circ. 2000:101:1297-1302.13, 4257654%75%55%76%31%61%27 months39 months20 months31%56%28%59%20%33% Mortality Reduction w/ ICD Rx% Mortality Reduction w/ ICD Rx3 Years3 Years3 YearsModified from: Myerburg RJ in Braunwalds Heart Disease 1997300,000High coron

24、ary-risk profilePrevious coronary eventEF 50%LVEF% SCA Victims7.5%5.1%2.8%1.4%SCA危险性增加了危险性增加了6+ 倍倍0510152025303540455059%Cardiac Mortality (%)Ejection Fraction (%)MPRG TrailCAMI TrailP = 0.008LVEF50%的病人的十倍的病人的十倍! Rouleau et al. JACC 1996; 27: 1119lLVEF很低很低(如小于如小于30%)l 症状症状: 晕厥前兆或晕厥晕厥前兆或晕厥l 非持续性室速非持续

25、性室速l 频发早搏频发早搏 发病原因发病原因不同时间的生存概率不同时间的生存概率在缺血和非缺血心衰患者在缺血和非缺血心衰患者中中，有有晕厥病史者一年心脏性猝死的发晕厥病史者一年心脏性猝死的发生率为生率为45%，没有，没有晕厥病史者的晕厥病史者的发生率为发生率为12% 。(p0.00001)Middlekauff HR, Stevenson WG, Stevenson LW, Saxon LA. Syncope in advanced heart failure: high risk of sudden death regardless of origin of syncope.J Am Col

26、l Cardiol 1993;21:110 116.晕厥是心衰患者心脏性猝死的独立危险因子晕厥是心衰患者心脏性猝死的独立危险因子 lLVEF很低很低(如小于如小于30%)l 症状症状: 晕厥前兆或晕厥晕厥前兆或晕厥l 非持续性室速非持续性室速l 频发早搏频发早搏5%NSVT全部患者全部患者数量数量/ 死亡死亡（%）对照组对照组数量数量/ 死亡死亡（%）胺碘酮胺碘酮数量数量/ 死亡死亡（%）ICD数量数量/死亡死亡（%）患者死亡事件患者死亡事件01367/317 (23%)465/121 (26%)474/111 (23%)428/85 (20%)风险比（CI）P1271/71 (26%)86/

27、23 (27%)73/25 (34%)112/23 (21%)1.00(0.77,1.30) Vs 00.992402/152 (38%)136/58 (43%）127/49 (39%)139/45 (32%）1.45（1.19,1.77） Vs 10.0002 2521例例SCD-HeFT入组患者入组患者(NYHA II 或或 III，缺血或非缺血，缺血或非缺血，LVEF35%），），2040例例患者入组前接受了患者入组前接受了Holter监测（监测（246h)：1 Buxton AE. N Engl J Med. 1999;341:1882-1890.2 Moss AJ. N Engl J

28、 Med. 2002;346:877-883.3 Moss AJ. Presented before ACC 51st Annual Scientific Sessions, Late Breaking Clinical Trials, March 19, 2002.051015202530351 Year2 Years3 Years5 Years% Arrhythmic Death18%21%32%6%14%20%NAMI, LVEF 40%, NSVT, inducible VT at EPSMI, LVEF 10 PVBs/h0.86A0.880.900.920.940.960.981.

29、000306090120150180DaysSurvivalp log-rank0.0020.880.900.920.940.960.981.000306090120150180DaysSurvivalBp log-rank 0.00010.86：在在SCA事件前识别高危患者事件前识别高危患者:l冠心病，有或没有陈旧性冠心病，有或没有陈旧性MIl低左室射血分数低左室射血分数l扩张型心肌病和心力衰竭扩张型心肌病和心力衰竭lEF很低的（很低的（30%）l有晕厥或晕厥前症状有晕厥或晕厥前症状l非持续性室速非持续性室速l频发室早频发室早ABEuropean Heart Journal (2013) 3

30、4, 130137在首次植入后无治疗的患者，再次植入在首次植入后无治疗的患者，再次植入ICD后仍有后仍有21.4%的患者给的患者给予予ICD治疗治疗原发性原发性电异常电异常QTQT间期延长间期延长易易发生致命性发生致命性VT/VFVT/VF 尖端扭转性室速尖端扭转性室速 多形性室速多形性室速无无心脏结构心脏结构异常或异常或LVLV功能功能障碍障碍晕厥晕厥发生率发生率5%/5%/年年SCDSCD发生率发生率0.9%/0.9%/年年Epstein A, et al. J Am Coll Cardiol 2008;51;e1-e62 受体阻滞剂、永久性起搏、左心交感神经切除术和受体阻滞剂、永久性起搏

31、、左心交感神经切除术和ICDICD是治疗是治疗LQTSLQTS的有的有效方法效方法SCDSCD主要危险因素主要危险因素 心脏骤停或持续性室速心脏骤停或持续性室速* * 反复发生晕厥反复发生晕厥( (最常见表现最常见表现) )* * SCDSCD家族家族史史 QTQT间期间期500ms500ms 女性女性 男性男性(12( 女性女性) ) 基因分型基因分型LQT2LQT1LQT3LQT2LQT1LQT3Epstein A, et al. J Am Coll Cardiol 2008;51;e1-e62*在服用在服用 -受体阻受体阻滞剂时仍有非常滞剂时仍有非常高的高的SCD危险危险ZarebaZa

32、reba等研究等研究(n=125)(n=125)发现发现SCASCA幸存者和反复发生晕厥幸存者和反复发生晕厥的的LQTSLQTS患者患者 阻滞剂阻滞剂+ICD+ICD治疗比单用治疗比单用 阻滞剂更有效阻滞剂更有效降低死亡率降低死亡率(16%/8(16%/8年年 vs 1.3%/3vs 1.3%/3年年, , P=0.07)P=0.07)GrohGroh等研究等研究(n=35)(n=35)显示显示因因SCASCA和反复晕厥接受和反复晕厥接受ICDICD治疗治疗，随访，随访3131个月适当个月适当放电率为放电率为60%60%MonnigMonnig等研究等研究(n=27)(n=27)显示显示LQT

33、SLQTS患者患者因因SCASCA和反复和反复晕厥接受晕厥接受ICDICD治疗，随访治疗，随访6565个月适当个月适当放电率为放电率为37%37%ChatrathChatrath等研究等研究(n=16)(n=16)显示青少年显示青少年LQTSLQTS患者，因患者，因SCASCA和反复和反复晕厥接受晕厥接受ICDICD治疗，随访治疗，随访3 3年年适当适当放电率为放电率为44%44%Epstein A, et al. J Am Coll Cardiol 2008;51;e1-e62接受接受受体阻滞剂时发生昏厥和（或）室速的长受体阻滞剂时发生昏厥和（或）室速的长QTQT综合征综合征原因不明晕厥，伴

34、有明显左室功能障碍的非缺血性扩张型心肌病原因不明晕厥，伴有明显左室功能障碍的非缺血性扩张型心肌病左左室功能正常或接近正常的持续性室速室功能正常或接近正常的持续性室速正等待心脏移植的患者正等待心脏移植的患者有晕厥发病史的有晕厥发病史的BrugadaBrugada综合症患者综合症患者 证实室速但没有导致心脏骤停的证实室速但没有导致心脏骤停的BrugadaBrugada综合症患者综合症患者肥厚性心肌病，有一项以上肥厚性心肌病，有一项以上SCDSCD因素因素儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速心脏结节病，巨细胞性心肌炎，或恰加斯病的患者心脏结节病，巨细胞性心肌炎，或恰加斯病

35、的患者 I IIaIIbIIIAll primary SCD prevention ICD recommendations apply only to patients who are receiving optimal medical therapy and have reasonable expectation of survival with good functional capacity for more than 1 year.I IIaIIbIIIHCMHCM是遗传性是遗传性心肌病心肌病SCDSCD发生率发生率1-2%/1-2%/年年年轻人年轻人(40(30mm30mm 运动后运

36、动后BPBP反应异常反应异常SCDSCD可能危险因素可能危险因素AFAF心肌缺血心肌缺血LVLV流出道梗阻流出道梗阻高危基因突变高危基因突变剧烈剧烈( (对抗性对抗性) )运动运动Epstein A, et al. J Am Coll Cardiol 2008;51;e1-e6201020304050二级预防一级预防每年三年Maron BJ,et al.N Engl J Med.2000;342:363-373ICD放电可有效终止致命性心律失常放电可有效终止致命性心律失常适当适当放电放电患者患者比例比例%n=43n=85一级预防患者一级预防患者晕厥晕厥SCDSCD家族史家族史 左室厚度左室厚度

37、30mm30mmNSVTNSVTEPEP可诱发可诱发VF/VTVF/VTBagley DA, et al. PACE. 2003; 26: 1887-189601020304050所有患者二级预防一级预防ICD放电可有效终止致命性心律失常放电可有效终止致命性心律失常五年五年适当适当放电放电患者患者比例比例%n=132n=47n=85一级预防患者一级预防患者 年轻年轻 NSVT NSVT AF AF 心动过缓心动过缓 EP EP可诱发可诱发VTVT 严重严重LVLV肥厚肥厚 心梗心梗 晕厥晕厥 SCD SCD家族史家族史 运动后运动后BPBP异常异常 LVEF45% LVEF30mm30mmNS

38、VTNSVT晕厥晕厥n=50635%接受适当放电的患者只有一个危险因素, 危险因素增加放电率无显著性差异接受接受受体阻滞剂时发生昏厥和（或）室速的长受体阻滞剂时发生昏厥和（或）室速的长QTQT综合征综合征原因不明晕厥，伴有明显左室功能障碍的非缺血性扩张型心肌病原因不明晕厥，伴有明显左室功能障碍的非缺血性扩张型心肌病左左室功能正常或接近正常的持续性室速室功能正常或接近正常的持续性室速正等待心脏移植的患者正等待心脏移植的患者有晕厥发病史的有晕厥发病史的BrugadaBrugada综合症患者综合症患者 证实室速但没有导致心脏骤停的证实室速但没有导致心脏骤停的BrugadaBrugada综合症患者综合

39、症患者肥厚性心肌病，有一项以上肥厚性心肌病，有一项以上SCDSCD因素因素儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速心脏结节病，巨细胞性心肌炎，或恰加斯病的患者心脏结节病，巨细胞性心肌炎，或恰加斯病的患者 I IIaIIbIIIAll primary SCD prevention ICD recommendations apply only to patients who are receiving optimal medical therapy and have reasonable expectation of survival with good functiona

40、l capacity for more than 1 year.I IIaIIbIII19921992年由年由BrugadaBrugada兄弟报告，多见于东南亚国家兄弟报告，多见于东南亚国家遗传性钠通道异常，常染色体遗传遗传性钠通道异常，常染色体遗传(50%)(50%)，心脏结构正常，心脏结构正常90%90%为男性，为男性，30-4030-40岁突发晕厥或岁突发晕厥或SCASCA，VT/VFVT/VF发生率高发生率高睡眠中死亡，占睡眠中死亡，占SCDSCD病因病因4-12%4-12%心电图表现心电图表现(V1-V3)(V1-V3)：PRPR延长、延长、RBBBRBBB、STST段抬高段抬高 B

41、enito B, et al. Prog in Cadio Dis 2008;51;1-22I型型 II型型 III型型ICDICD是预防是预防SCDSCD的唯一有效的唯一有效方法方法SCDSCD危险因素危险因素男性男性晕厥晕厥( (发生发生SCASCA比例高达比例高达19%)19%)SCASCA史史( (再次发生再次发生SCASCA比例高达比例高达69%)69%)基础基础心电图异常（心电图异常（vs vs 药物诱发）药物诱发） EPEP诱发诱发VT/VF VT/VF SCDSCD家族史家族史( (无法确定无法确定) ) Benito B, et al. Prog in Cadio Dis 2

42、008;51;1-22接受接受受体阻滞剂时发生昏厥和（或）室速的长受体阻滞剂时发生昏厥和（或）室速的长QTQT综合征综合征原因不明晕厥，伴有明显左室功能障碍的非缺血性扩张型心肌病原因不明晕厥，伴有明显左室功能障碍的非缺血性扩张型心肌病左左室功能正常或接近正常的持续性室速室功能正常或接近正常的持续性室速正等待心脏移植的患者正等待心脏移植的患者有晕厥发病史的有晕厥发病史的BrugadaBrugada综合症患者综合症患者 证实室速但没有导致心脏骤停的证实室速但没有导致心脏骤停的BrugadaBrugada综合症患者综合症患者肥厚性心肌病，有一项以上肥厚性心肌病，有一项以上SCDSCD因素因素儿茶酚胺

43、敏感性多形性室性心动过速儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速心脏结节病，巨细胞性心肌炎，或恰加斯病的患者心脏结节病，巨细胞性心肌炎，或恰加斯病的患者 I IIaIIbIIIAll primary SCD prevention ICD recommendations apply only to patients who are receiving optimal medical therapy and have reasonable expectation of survival with good functional capacity for more than 1 year.I IIaIIbI

44、IIQTQT间期延长综合症，有心脏性猝死危险因素间期延长综合症，有心脏性猝死危险因素LVEFLVEF 35%35%，心功能分级，心功能分级I I级的非缺血性扩张性心脏病级的非缺血性扩张性心脏病有晕厥和严重器质性心脏病，侵入性和非侵入性检查不能明确原因有晕厥和严重器质性心脏病，侵入性和非侵入性检查不能明确原因 有猝死史的家族性心肌病患者有猝死史的家族性心肌病患者 左室心肌致密化不全的患者左室心肌致密化不全的患者 I IIaIIbIIIAll primary SCD prevention ICD recommendations apply only to patients who are rece

45、iving optimal medical therapy and have reasonable expectation of survival with good functional capacity for more than 1 year.I IIaIIbIII即使符合上述即使符合上述I I、IIaIIa和和IIbIIb类适应症，但预期寿命短于类适应症，但预期寿命短于1 1年年 无休止的室速或者室颤无休止的室速或者室颤 有明显的精神疾病，可能被器械植入术加重，或是不能进行系统有明显的精神疾病，可能被器械植入术加重，或是不能进行系统的随访的随访药物难以控制的心力衰竭，药物难以控制的心力

46、衰竭，NYHANYHA心功能心功能IVIV，无条件进行心脏移植，无条件进行心脏移植或或CRT-DCRT-D治疗治疗I I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaI

47、IaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIII I I IIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIIIaIIaIIa IIbIIbIIb IIIIIIIIIAll primary SCD prevention ICD recommendations apply only to patients who are receiving optima