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文档简介
1、被子植物学习指导被子植物的一般特性与裸子植物相比较,有5个进化特征:1) 具有真正的花;2) 具雌蕊;3) 具有双受精现象;4) 孢子体高度发达;5) 配子体进一步退化(简化)。 如果与孢子植物相比较,除了以上的5个特征之外,还要增加种子植物共有,而孢子植物不具有的如下3个特征:1) 能产生种子;2) 精子靠花粉管传送;3) 有胚乳。被子植物的分类原则一、 目前,一般公认的被子植物形态结构的演
2、化规律和分类原则如下表: 初生的、原始的性状次生的、较完整的性状茎1、2、3、4、木本直立无导管只有管胞具环纹、螺纹导管草本缠绕有导管具网纹、孔纹导管叶5、6、7、常绿单叶全缘互生(螺旋状排列)落叶叶形复杂化对生或轮生花8、9、10、11、12、13、14、 15、 16、17、18、19、20、花单生有限花序两性花雌雄同株花部呈螺旋状排列花的各部多数而不固定花被同形,不分化为萼片和花瓣 花部离生(离瓣花、离生雄蕊、离生雌蕊)整齐花子房上位花粉粒具单沟胚珠多数边缘胎座花形成花序无限花序单性花雌雄异株花部呈轮状排列花的各部数目不多,
3、有定数(3、4或5)花被分化为萼片和花瓣,或退化为单被花、无被花花部合生(合瓣花、具各种形式结合的雄蕊、合生雌蕊)不整齐花子房下位花粉粒具3沟或多孔胚珠少数側膜胎座、特立中央胎座及基底胎座果实21、22、单果、聚合果真果聚花果假果种子23、 24、种子有发育的胚乳 胚小、直立、子叶2无胚乳,种子萌发所需的营养物质贮藏在子叶中胚弯曲或卷曲,子叶1生活型25、26、多年生绿色自养植物一年生寄生、腐生植物二、应用被子植物形态结构的演化规律和分类原则的注意事项: 不能孤立底、片面底根据一二个性状来评价一个植物的进化与原始,原因是:1)
4、 同一种性状,在不同植物中的进化意义不是绝对的;2) 各器官的进化不是同步的。 被子植物的分类一、学习被子植物的分类这一部分,要求掌握如下重点:1、 各大类群的区别特征;2、各原始类群的原始特征;3、 各进化类群的进化特征;4、 重要科、属的识别要点;5、重要相似科、属的区别特征;6、 重要的名词述语的解释。二、被子植物门分为两个纲:双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲):它们的识别要点如下: 双子叶植物纲(木兰纲): 单子叶植物纲(百合纲):1、性状:多
5、为木本,少草本; 多为草本,稀木本;2、根系:多为直根系; 多为须根系;3、茎: 环状中柱,具形成层; 散生中柱,无形成层;4、叶: 常为网状脉;
6、; 常为平行脉(弧形脉);5、花: 同被 多为5、4基数; 多为3基数;6、胚: 具2枚子叶,无胚芽鞘; 具1枚子叶,具胚芽鞘;7、花粉:具3个萌发孔;
7、160; 具1个萌发孔。三、双子叶植物纲:(一) 木兰科(Magnoliaceae):A、科的识别要点及原始特征:1、 植物体:木本,枝具明显的托叶环(托叶痕),单叶,全缘,互生,羽状脉;2、 花:单生,两性,虫媒;整齐,同被,3基数;雄蕊及雌瑞皆多数、 分离、 螺旋状排列于伸长的花托上,子房上位;花药长,花丝短,单沟花粉。3、 果: 聚合蓇葖果。4、 胚: 胚乳丰富,胚小。注:下划线者为其原
8、始特征。B、常见属的区别特征:(二)樟科(Lauraceae):A、 科的识别要点:1、 植物体:多为木本(稀草质藤本:仅无根藤),具油腺;单叶互生,无托叶,离基3出脉; 2、花: 两性,整齐,花部轮生,3基数;花被2轮;雄蕊4轮,其中1轮退化,花药瓣裂;雌蕊由3心皮所成,子房1室,胚珠1; 3、果:
9、; 核果,无胚乳。B、 常见属的区别特征: 樟属 山胡椒属 润楠属(Cinnamomum)
10、60; (Lindera) (Machilus) 花被: 筒宿存,裂片早落 全部早落 全部宿存 雄蕊: 3+3+3+0&
11、#160; 3+3+3 3+3+3 花药: 1-2轮内向,3轮外向 全部内向 1-2轮内向,3轮外向
12、0;(三)睡莲科(Nelumbonaceae)的识别要点:1、 水生草本,具根状茎;2、 叶心形至盾形;3、 花单生;花萼、花瓣与雄蕊逐渐过渡;心皮多数,结合;4、 果实浆果状,海绵质,至少下部如此,不裂或不规则开裂。(四)毛艮科(Ranunculaceae)的识别要点:1、 多为草本,稀灌木,偶藤本;2、 单叶多裂或复叶;3、 花两性,整齐,5基数;花萼和花瓣均离生;雄蕊和雌蕊多数,离生,螺旋状排列于膨大的花托上;4、 瘦果聚合。(五)罂粟科(Papaveraceae)的识别要点:1、
13、 草本,植物体有白或黄等有色汁液;无托叶;2、 花冠常两轮,萼早落;3、 雄蕊多数,分离;4、 子房上位,側膜胎座;5、 果为蒴果,瓣裂或孔裂。(六)水青树科(Tetracentraceae)的识别要点:1、 落叶乔木,木质部中只具管胞2、 穗状花序。花小,两性,整齐,单被,花部4数,离生,子房上位,心皮轮生;胚珠4个倒生;3、 蓇葖果。(七)金缕梅科(Hamamelidaceae)的识别要点:1、 木本,植物体常具星状毛;2、 单叶互生;3、 萼筒与子房壁结合,子房下位,2
14、室,花柱宿存;4、 蒴果。木质化。 注:下位子房、宿存花柱“V”形(2叉状)、星状毛是该科经验识别的主要特征。(八)杜仲科(Eucommiaceae)的识别要点:1、落叶乔木;单叶互生,无托叶,叶表面皱折;叶、树皮富含胶质。2、花雌雄异株,无花被;雄蕊10,簇生,线形,花药4室;雌花具短梗,子房2心皮,仅一个发育,扁平,花柱“V”形(2叉状)。3、翅果。注:叶断、皮断丝连是该科经验识别的主要特征。(九)桑科(Moraceae)的识别要点: A、科的识别要点:1、 木本(稀为草本,如葎草)
15、,常具乳汁;单叶互生,具托叶;2、 花小,单性,集成各种聚伞花序,单被,4基数,花被片与雄瑞对生;3、 聚花果。 B、常见属的区别特征: 桑属(Morus) 榕属(Ficus) 构属(Broussonetia) 花序:葇荑花序&
16、#160; 隐头花序 雄花序为聚伞花序(圆柱状或头状),雌花集成头状花序 果: 核果集合 瘦果集合成 核果集合成聚花果
17、 聚花果(隐果) 成聚花果(十)荨麻科(Urticaceae)的识别要点: A、科的识别要点:1、 草本,单叶对生(稀互生);无乳汁;茎皮纤维发达;2、 花单性,集成聚伞花序,单被;3、 坚果或核果,有胚乳。 B、常见属的区别特征: 荨麻属
18、(Urtica) 苎麻属(Boehmeria)叶序:对生 对生或互生叶背
19、:无毛或毛较稀疏 密被白色绒毛(十一)胡桃科(Juglandaceae)的识别要点:A、科的识别要点:1、 落叶乔木,羽状复叶,互生;植物体具树胶,具特殊气味;2、 花单性同株;雄花排成下垂或直立的葇荑花序,雌花单生、蔟生、或为直立的穗状花序,子房下位,1室或不完全的2-4室;3、 坚果
20、核果状或具翅。 B、常见属的区别特征: 胡桃属 枫杨属 化香属(Juglans) &
21、#160; (Pterocarya) (Platycarya) 枝髓:呈片状 呈片状 充实花序:雌雄异穗,雄 &
22、#160; 雌雄异穗,雄 雌雄同穗,均花序下垂 花序柱下垂 直立 果:核果
23、; 坚果具双翅 坚果非双翅 (十二)壳斗科(Fagaceae)的识别要点:A、科的识别要点:1、 木本,单叶互生,羽状脉直达叶缘,具托叶;2、 雌雄同株,无花瓣;雄花成葇荑花序;雌花2-3朵生于总苞中;子房下位,3-7室,每室2胚珠,仅1个成熟;3、 坚果,生于封闭或杯状总苞内,有宿存花
24、柱。 B、常见属的区别特征: 山毛榉属(Fagus) 栗属(Castanea) 栎属(Quercusa) 雄花序: 下垂头状花序 直立葇荑花序 直立葇荑花序
25、; 子房室数:3室 6室 3-5室 壳斗: 封闭
26、 封闭(外被锐刺) 呈杯状 坚果数: 2枚 1-4枚 1枚(十三)石竹科(Caryophyllaceae)的识别要点:1、 草本,节膨大,单叶对生;2、
27、160; 花两性,整齐,二歧聚伞花序或单生,5基数;萼宿存;花瓣常2裂、齿裂或丝裂,常有爪;雄蕊常为花瓣的2倍;子房上位,1室,特立中央胎座或基底胎座;花柱2-5;胚珠多数;3、 蒴果。 (十四)藜科(Chenopodiaceae)的识别要点:1、 草本或灌木,单叶互生,无托叶;体表常被泡状毛,破裂后成粉状或皮屑状物;多为盐碱植物或旱生植物;2、 花小,单被;萼宿存;雄蕊与萼同数且对生;子房2-3心皮结合,1室,基底胎座3、 胞果(果皮薄,囊状,内具1粒种子,并常为增大的花托、花萼和苞片所包裹),环形胚。如地肤(十五)蓼科(Polygo
28、naceae)的识别要点:1、 草本,结澎大;单叶,全缘,互生,有托叶鞘(多为膜质);2、 花小,两性,单被;萼片花瓣状,果熟时常增大;子房上位;3、 坚果,三棱形或凸镜形。 注:植物体膜质托叶鞘是该科经验识别的主要特征。 (十六)山茶科(Theaceae)的识别要点:1、 常绿木本;单叶互生,无托叶;2、 花两性,整齐,5基数;雄蕊多数,成数轮,屡集为数束,着生于花瓣上;子房上位,中轴胎座;3、 蒴果。 (十七)椴树科(Til
29、iaceae)的识别要点:1、 植物体被星状毛;单叶互生;2、 花两性,整齐,5基数;子房上位;3、 蒴果、核果状果或浆果。注:植物体被星状毛及花序柄约一半与膜质舌状的大苞片合生(椴树属)是该科经验识别的主要特征。 (十八)锦葵科(Malvaceae)的识别要点:1、 韧皮纤维发达;2、 叶具掌状脉;3、 花两性,整齐,5基数;具副萼;单体雄蕊,花药1室,花粉粒大,具刺;4、 蒴果或分果。 (十九)葫芦科(Cucurbitaceae)的识
30、别要点:1、 蔓生草本,具双韧维管束,具卷须;单叶互生,掌状脉;2、 花单性,5基数;聚药雄蕊,花丝两两结合,1条分离;雌蕊3心皮组成,侧膜胎座,子房下位;3、 瓠果。注:植物体具卷须及瓠果是该科经验识别的主要特征。 (二十)杨柳科(Salicaceae)的识别要点: A、科的识别要点:1、 木本,单叶互生,具托叶;2、 花单性,雌雄异株;葇荑花序;无花被,花被特化为杯状花盘或腺体;侧膜胎座;3、 蒴果,种子微小,基部有多数丝状长毛。 B、
31、常见属的区别特征: 杨属(Populus) 柳属(Salix) 冬芽:
32、 具数枚鳞片,常具顶芽 具1枚鳞片,常无顶芽 叶: 常为卵形 常为披针形
33、0; 葇荑花序: 常下垂 直立 花被: 特化为杯状花盘
34、160; 特化为腺体 雄蕊数: 多数 常2(稀1)(二十一)十字花科(Cruciferae)的识别要点: A、科的识别要点:1、 草本,常有辛辣汁液;2、 花两性,整齐;萼片4;十字花冠;四强
35、雄蕊;子房1室,有2个侧膜胎座,具假隔膜;3、 角果。 B、常见属的区别特征: 芸苔属 菘蓝属 &
36、#160; 蔊菜属(白菜属 Populus) (板蓝根属Salix) (Roripa) 果: 长角果 短角果,扁阔具翅 长角果,圆柱状 (二十二)虎耳草科(Saxifragaceae)的识别要点:1、 多为草本,叶常互生,无托叶
37、;2、 花4-5基数; 3、 蒴果。 (二十三)蔷薇科(Rosaceae)的识别要点: A、科的识别要点:1、 木本种类多具刺,多具托叶(除绣线菊亚科,如野珠兰有托叶); 2、 花两性,整齐;花托凸隆至凹陷;具花盘;花部5基数,轮状排列;花被与雄蕊常结合成花筒;子房上位,少下位;3、 果为蓇葖果、瘦果(聚合瘦果、蔷薇果)、梨果、核果;种子无胚乳。 B、四亚科的区别特征: 区别部位绣线菊亚科蔷薇亚科苹果(梨
38、)亚科梅(桃)亚科花托:浅杯状凸隆或凹陷与心皮合生凹陷呈杯状子房:子房上位;花周位子房上位;花上位或下位子房上位或中位;花上位子房上位;花周位心皮:5个或较多,离生稀合生(白鹃梅)心皮多数,离生5-1,合生2或1,合生果:蓇葖果聚合瘦果梨果核果(二十四)豆目(科)三科(亚科)(Fabales)的识别要点: A、豆目(科)三科(亚科)的共同特点:1、 木本或草本,常有根瘤;单叶或复叶,互生,有托叶,叶枕发达; 2、 花两性,5基数;花萼5,结合;花瓣5,辐射对称至两侧对称;雄蕊多数至定数,常10个,往往成两体;雌蕊1心皮,1室,含多数胚珠;3、
39、160; 荚果;种子无胚乳。B、豆目(科)三科(亚科)的区别特征:区别部位含羞草科(亚科)(Mimosaceae)苏木科(亚科)(Caesalpiniaceae)蝶形花科(亚科)(Fabaceae,Papilionaceae)花的对称性辐射对称稍两侧对称两侧对称花冠整齐花冠假蝶形花冠蝶形花冠花瓣幼时排列镊合状上升覆瓦状下降覆瓦状雄蕊多数,联合;稀10,分离10或较少,分离或各式联合10,常为(9)与(1)或(5)与(5)的两体雄蕊 三科(亚科)花各部的演化趋势:
40、160; 苏木科(亚科) 含羞草科(亚科) 蝶形
41、花科(亚科) (二十五)桃金娘科(Myrtaceae)的识别要点:1、 常绿木本,单叶,全缘,革质,对生或轮生,具透明油点;2、 花两性,5基数;子房下位,中轴胎座;3、 浆果、核果,或蒴果。 (二十六)红树科(Rhizophoraceae)的识别要点:1. 常绿灌木或乔木,单叶对生,托叶早落,稀互生而无托叶,革质;2. 雄蕊多数,花药2室或多室;子房每室常有2个胚珠;
42、3. 胚有绿色子叶,屡见果实尚留母树时,种子即在果实内发育,为典型的“胎生植物”。 (二十七)卫矛科(Celastraceae)的识别要点:1. 多为木本,单叶,枝干常具有木栓质翅(卫矛属);2. 花小,淡绿色,聚伞花序;子房常为花盘所绕或多少陷入其中;雄蕊位于花盘之上或其边缘,或在花盘下方;3. &
43、#160; 多为蒴果;种子常有鲜艳色彩的肉质假种皮。 (二十八)冬青科(Myrtaceae)的识别要点:1. 常绿木本,单叶互生,托叶小或缺;
44、2. 花单性异株或杂性,常簇生或成聚伞花序.生于叶腋,无花盘;3. 核果;种子无肉质假种皮。 (二十九)大戟科(Euphorbiaceae)的识别要点:1. 植物体常含乳汁;2. 花单性,多形成聚伞花序;子房上位,常3室,中轴胎座;胚珠悬垂; 3.
45、60; 多为蒴果。 (三十)鼠李科(Rhamnraceae)的识别要点:1. 植物体多具枝刺;单叶不分裂,脉显著(3基出脉),常有托叶;2. 花周位,花盘肉质;雄蕊和花瓣对生,花瓣常凹形;子房上位或一部分埋于花盘内;胚珠基生;3. 多为核果。 (三十一)葡萄科(Vitaceae)的识别要点:1.
46、0; 草质藤本,茎为合轴生长,具有卷须;2. 花序多与叶对生;花盘浅裂或杯状;雄蕊与花瓣对生;子房常2室,中轴胎座;3. 浆果; (三十二)无患子科(Sapindaceae)的识别要点:1. 乔木或灌木,稀为攀援状草本;通常羽状复叶;2. 花小,常杂性异株;花瓣内侧基脚常有毛或
47、鳞片;具雄瑞外花盘;具典型的3心皮子房;3. 种子常具假种皮,无胚乳。 (三十三)槭树科(Aceraceae)的识别要点:1. 木本;叶对生,常掌状分裂或掌状复叶;2. 花辐对称;子房上位,2室2裂,与隔膜直角方向压扁,胚珠每室2个;3. 分果,扁平,具翅。 (三十四)漆树科(Anacard
48、iaceae)的识别要点:1. 乔木或灌木,树皮多含树脂;单叶互生,稀对生,掌状3小叶或奇数羽状复叶;2. 花小,辐射对称,圆锥花序;子房上位,常1室,每室具1个倒生胚珠;具雄蕊内花盘(生于花盘外面或边缘);胚珠基生;3. 果实多为核果。 (三十五)芸香科(Rutaceae)的识别要点:1. 通常木本
49、,具枝刺;多为复叶或单生复叶,有发达的油腺,含芳香油,在叶上表现为透明的小点;2. 子房上位,花盘发达;外轮雄蕊常和花瓣对生;3. 果实类型多,蒴果、浆果、核果、蓇葖果,稀为翅果。 (三十六)五加科(Araliaceae)的识别要点:1. 多为木本;叶常互生;2. 花小,整齐,伞形花序无总苞,5基数,
50、;子房下位,每室1胚珠;3. 通常为浆果;胚乳丰富。 (三十七)伞形科(Umbelliferae)的识别要点:1. 为芳香性草本;常有鞘状叶柄;2. 花两性,整齐,具典型的复伞形花序,有总苞,5基数,;子房下位,2室,每室1胚珠;3. 双悬果;胚乳丰富。 (三十八)杜鹃花科(Ericacea
51、e)的识别要点:1. 常为灌木;单叶互生;无托叶;2. 花两性,合瓣,花冠整齐或稍不整齐;花萼宿存;雄蕊常为花冠裂片的倍数,2轮,外轮对瓣(逆二轮雄蕊)分离,自腺性花盘发出,花药常孔裂,常具芒或距;雌蕊心皮4-5,中轴胎座,胚珠多数;3. 蒴果;花柱宿存。 (三十九)山矾科(Symplocaceae)的识别要点:1.
52、0; 木本,具重叠芽;单叶互生;无托叶;2. 花多两性,合瓣,辐射对称;花萼宿存;雄蕊多数,常成数轮,分离或成书束,着生于花冠上,花药纵裂;子房下位,隔膜完全,下垂,花柱细长;3. 核果或浆果,基部常歪斜,或多或少肉质。 (四十)报春花科(Primulaceae)的识别要点:1. 草本,常有腺点和白粉;2.
53、60; 花两性,合瓣,辐射对称,具苞片,5基数;花萼宿存;雄蕊与花冠裂片同数而对生;子房下位,心皮5,1室。特立中央胎座;3. 蒴果,常具多枚种子,胚乳丰富。 (四十一)夹竹桃科(Apocynaceae)的识别要点:1. 木本,具乳汁;单叶对生,或轮生,全缘;2. 花两性,合瓣,辐射对称,高脚碟形或漏斗形,花冠喉部常具附属物,花冠裂片旋转状排列;雄蕊与花冠裂片
54、同数,着生在花冠筒上或喉部,花丝分离,花药箭形,互相靠合,花粉粒常单一;3. 蓇葖果;种子常具丝状毛。 注:萝藦科(Asclepiadaceae)与夹竹桃科相似,区别在:常具副冠,雄蕊互相联合并与雌蕊紧贴成合蕊柱,花粉连合成花粉块或成四合花粉,具载粉器,花柱2枚联合。 (四十二)茄科(Solanaceae)、马鞭草科(Verbenaceae)、唇形科(Lemiaceae)及玄参科(Scrophulariaceae)四个科的区别特征
55、: 区别部位茄科马鞭草科唇形科玄参科茎圆形四方形四方形圆形或四方形叶互生对生对生多对生,稀互生或轮生花序类型聚伞花序或单生穗状花序或聚伞花序轮伞花序各式花冠辐射对称(整齐花)两侧对称或唇形唇形花冠两侧对称或唇形雄蕊54(二强雄蕊)4(二强雄蕊)4(二强雄蕊)子房全缘不裂全缘或四裂四深裂全缘或四裂花柱顶生顶生基生顶生胚珠数/每室多数1-21多数果实类型浆果小核果小坚果蒴果 (四十三)木犀科(Oleaceae)的识别要点:1. 木本;叶对生,无托叶;2.
56、60; 花两性,合瓣,整齐,花被常4裂;雄蕊2;子房上位,2室,每室常2胚珠;3. 果实类型多:浆果、核果、蒴果或翅果。 (四十四)茜草科(Rubiaceae)的识别要点:1. 叶对生(轮生者都是叶柄间托叶变态而成),全缘;托叶2(位于叶柄间或叶柄内),明显而宿存;2. 花两性,合瓣,整齐,4或5基数;子房下位,2室,胚珠1-多数;3.
57、 蒴果、核果或浆果;种子有胚乳。 (四十五)忍冬科(Caprifoliaceae)的识别要点:1. 常为木本,叶对生,常无托叶;2. 花两性,合瓣,辐射对称或两侧对称,花冠常覆瓦状排列, 5基数;子房下位,常3室,胚珠1-多数;3. 浆果、蒴果或核果;种子有胚乳。 (四十六)菊科(Asteraceae,Compos
58、itae)的识别要点: A、科的识别要点:1. 常为草本;叶互生,无托叶; 2. 头状花序,有总苞;合瓣花冠,聚药雄蕊,;子房下位,1室1胚珠;3. 连萼瘦果,屡有冠毛。 B、二亚科的区别特征:
59、; 筒状花亚科:1、头状花序全为筒状花,或边花假舌状、漏斗状,而盘花为筒状花;2、植物体不含乳汁。 舌状花亚科:1、整个花序全为舌状花;2、植物体含乳汁。 三、单子叶植物纲: (一)泽泻科(Alismataceae) 的识别要点: A、常见代表植物及经济用途:1、 慈姑属:慈姑:球茎食用、制淀粉;药用清热解毒;2、 泽泻属:泽泻:球茎药用,清热、利尿、
60、参湿。 B、 科的识别要点:1、草本,具球茎;2、水生或湿生;3、 叶基生,羽状脉;4、 花在花葶上轮状排列;5、 花被轮生,3基数;6、 A常多数,稀6-3;7、 花粉成熟后3细胞;8、 心皮常多数,离生,螺旋状排列于凸起的花托上或轮状排列于扁平的花托上;9、 聚合瘦果; 10、种子具外胚乳(珠心的残留物)。注:下划线者为原始性状。 (二)水鳖科(Hydrocharitaceae)的识别要点: A、常见代表植物及经济用途:1.
61、60; 黑藻属:黑藻:全草可做饲料、绿肥及实验材料(观察细胞内原生质流动);2. 水鳖属:水鳖:全草可做鱼、猪的饲料;3. 苦草属:苦草:鱼的优良饲料。 B、科的识别要点:4. 浮水或沉水草本;5. 花单性;6. 心皮
62、合生;7. 子房下位。注:下划线者为较进化性状。是沼生目解体的原因。 (三)槟榔(Arecaceae)(棕榈Palmae)科的识别要点: A、常见代表植物及经济用途:1. 棕榈属:棕榈:观赏;树干可做亭柱、水槽、扇骨、木梳等;叶鞘纤维可制绳索、地毯、床垫、蓑衣、刷子等;嫩叶可制扇、帽等;果实(棕榈子)及叶鞘纤维(陈棕)药用。2. 蒲葵属:蒲葵:观赏;嫩叶制蒲扇;
63、叶裂片的中脉可制牙签;种子药用。3. 椰子属:椰子:用途很多:观赏;材用;叶可编篮、织席、盖屋;花序总轴伤流液可作饮料、酿酒;幼果内的汁液。鲜美可口;胚乳供生食或榨油;椰子果皮纤维厚,在海上轻而易浮,能远播于热带海岸。4. 油棕(非洲热带引进的木本油料植物);省藤:编织藤器;鱼尾葵:观赏;桄榔粉的代用品;制手杖、筷子等;槟榔:种子含单宁、多种生物碱,药用:助消化、驱肠道寄生虫。果:作嗜好品,助消化、固齿、预防痢疾。王棕:古巴引进,绿化观赏。假槟榔:澳大
64、利亚引进,绿化观赏。 B、科的识别要点:1. 木本,柱状主干,不分枝;2. 叶大型,丛生茎顶,成“棕榈型”树冠,常掌状分裂,稀羽状;3. 叶柄基鞘状,富纤维,常宿存;4. 肉穗花序,具数枚佛焰苞; (四)天南星科(Araceae)的识别要点: A、常见代表植物及经济用途:1.
65、60; 菖蒲属:菖蒲:全草芳香,可作香料、驱蚊;根状茎入药,能开窍化痰,辟秽杀虫。2. 半夏属:半夏:块茎有毒,炮制后入药,能燥湿化痰,降逆止呕,治慢性气管炎、咳嗽、痰多。仲夏可采块茎,故名“半夏”。3. 天南星属:天南星:叶片鸟足状分裂,附属体上渐细呈尾状;一把伞南星:叶片放射状分裂,附属体棒状,圆柱形;4.芋:块茎含多量淀粉,可作杂粮;嫩叶柄亦可蔬食;大薸(水浮莲):猪饲料、药用; 魔芋:制豆
66、腐、药用; 马蹄莲、龟背竹(麒麟叶、麒麟尾)、广东万年青等:观赏。 B、科的识别要点:1. 草本;2. 肉穗花序;3. (花序外或花序下)具数枚佛焰苞; (五)鸭跖草科(Commel
67、inaceae): A、常见代表植物及经济用途:1、 鸭跖草属:鸭跖草:全草入药,有清热解毒、凉血、利尿之效。2、 水竹叶属:水竹叶:全草入药, 功效同鸭跖草,为常用蛇药之一。 紫竹梅:观赏。 B、科的识别要点:1、 草本;2、 叶有叶鞘;3、 K、C区别明显;4、 子房上位,蒴果;5、 种子有棱,胚乳丰富;6、 具胚盖(圆盘
68、状,种脐的背面或侧面)。 (六)禾本科(Gramineae) 的识别要点: A、竹亚科和禾亚科的区别:竹亚科:秆一般为木质,多年生,主秆叶(秆箨即笋壳)与普通叶明显不同;秆箨的叶片(箨片)通常缩小而无明显的中脉;普通叶片具短柄,且与叶鞘相连处成一关节,叶易自叶鞘脱落。禾亚科:一年生或多年生草本,秆生叶即是普通叶,叶片多为狭长披针形或线形,具中脉,通常无叶柄,叶片与叶鞘之间无明显的关接;不易从叶鞘脱落。 B、禾本科的简化特征:1、花序枝形成小穗;
69、 百合科 禾本科2、 花高度简化; P 3+3 P 3-2-1-0 (变为浆片)3、 颖果;
70、160; A 3+3 A3-24、 花两侧对称。 G (3: 3: &)
71、160; G (3:1 :1) 或 (1:1:1) 蒴果 颖果
72、; * 忄(七)莎草科与禾本科的区别特征: 莎草科
73、 禾本科1、杆: 三棱形,实心,无节; 圆柱形,中空,有节;2、叶: 3列; 2列;3、叶鞘:封闭;
74、0; 开放;4、花药:基着药; 丁着药;5、果: 坚果;
75、160; 颖果。 (八)百合科(Liliaceae)A、单子叶植物的演化中心 泽泻科 过渡类型 (离生心皮,A多数,瘦果,内胚乳,成熟花粉2细胞) 进一步适应风媒,高度简化 禾本科百合科 进一步适应虫媒,高度特化
76、; 兰科 (草本,陆生、附生、腐生、合蕊柱) B、百合科与兰科在花上的区别特征: 百合科(P A G 5轮 ) 兰科( 3轮 ) 2&
77、#160; 2 1 P内轮 唇瓣,具距、脊等 中轴胎座
78、160; 侧膜胎座C、常见代表植物及经济用途:1、 百合属:食用、观赏。2、 贝母属:药用。3、 葱属:蔬食。4、 天门冬属:药用。5、 黄精属:药用。6、 萱草属:药用。7、 菝葜属:药用。
79、; D、科的识别要点:1、 草本,稀木本(灌木),具鳞茎和根状茎;2、 叶茎生,多为弧形脉;3、 多为总状花序,稀伞形花序;4、 子房上位;5、 中轴胎座; (九)石蒜科(Amaryllidaceae): A、常见代表植物及经济用途:1、 石蒜属:药用。 2、 水仙属:观赏。3、 君子兰、朱顶兰(朱顶红)、文珠兰、晚香玉、菖蒲莲(葱莲):观赏。 B、与百合科的比较:石蒜科:叶基生,伞形花序具总苞,子房下位百合科:多茎生,多
80、为总状花序,子房上位,稀半下位 (十) 兰科(Orchidaceae): A、常见代表植物及经济用途:1、 兰属:观赏。 2、 白芨属:药用。3、 天麻属:药用。 B、科的识别要点:1、 草本;2、 花两侧对称;3、 P内轮1片特化为唇瓣;4、 能育A 1或2(稀3);5、 花粉结合成花粉块;6、 A和花柱结合成合蕊柱;7、 子房下位;8、 侧膜胎座;9、 种子微小。被子植物的起源及分类系统简介一、
81、 被子植物的起源被子植物的起源包括起源的时间、地点和祖先的来源等。其中最根本问题是祖先来源。但是起源的时间和地点将会帮助我们去发现祖先的渊源。由于最原始的代表植物已经不复存在,被保存下来并且被发现的化石又很不完善。因此,只能从现存的被子植物的代表,或原始种子植物的化石,与它们现存的代表进行比较。推测被子植物的起源。 一)起源的时间: 1、 古生代起源说:依据:1)“舌蕨”化石;南非二叠纪地层;2)细胞色素C中氨基酸顺序:4-5亿年前。2、 白堊纪(或晚侏罗纪)起源说
82、:依据:1)喙总穗:黑龙江北岸晚侏罗纪,稀疏成对的蒴果,具反卷的顶喙;2)加州洞核:距今1. 2亿年地层;3)欧洲化石:山龙眼、楤木、木兰、细弱早熟禾等。 综上所述,被子植物在90百万年的晚白堊纪已经繁盛,在植物界已占优势,那么,被子植物起源的时间,有的人认为在距今130百万年的早白堊纪已经发生。目前,有不少证据显示被子植物在距今195百万年前的侏罗纪或更早就已经发生。 二)发源地: 1) 高纬度北极或南极起源: 希尔(Heer)在根据对北极化石植物区系分析的基础上,较早认为被子植物是在北半球高纬度地区所谓北极大陆上首先出现。然后通过三个方面向南分布:
83、(1) 由欧洲向非洲南进;(2) 从欧亚大陆向南发展到中国和日本,再向南伸展到马来西亚、澳大利亚;(3) 由加拿大经美国进入拉丁美洲,最后扩展到全球。但在早白堊纪的北极区系并无被子植物化石的踪迹,因此,高纬度起源的假设证据是不足的。 2) 中、低纬度起源说: 目前,大多数学者支持被子植物起源于热带的假设。 (一)化石记录:原因是近数十年来的资料表明,大
84、量的被子植物化石在中、低纬度出现的时间实际上早于高纬度。(1) 白堊纪-美国加利福尼亚-被子植物果化石;早白堊纪晚期:被子植物占植物化石总数的20%左右;(2) 白堊纪-加拿大-无被子植物化石;早白堊纪晚期:被子植物仅占植物化石总数的2-3%左右; (二)现代被子植物的地理分布:(1)现存的400余科被子植物中,有半数以上的科依然集中
85、分布于中、低纬度地区;(2)特别是被子植物中的那些较原始的木兰科、八角科、连香树科、昆拦树科、水青树科等更是集中分布于中、低纬度地区; (三)地质时期大陆板块的相对位置:白堊纪,地球分为3个大陆板块:南美、非洲和欧洲南部都是相连的,且延至东南亚都属热带:(1) 西亚板块(包括现在的欧亚和北美)(2) 西冈瓦纳板块(非洲和拉丁美洲;且非洲大陆直接与欧亚大陆连接);(3) 东
86、冈瓦纳板块(大洋洲和南极洲;且南极大陆直接和拉丁美洲与西冈瓦纳板块连接); 以上事实表明,被子植物是在中、低纬度首先出现,然后逐渐向高纬度地区扩展。 3)我国植物学家吴征镒教授关于被子植物发源地的观点: 从中国植物区系研究的角度出发提出:“整个被子植物区系早在第三纪以前,即在古代“统一的”大陆上的热带地区发生”,并认为“我国南部、西南部和中南半岛,在北纬20-400 间的广大地区,最富于特有的古老科、属。这些第三纪古热带起源的植物区系既是近代东南亚温带、亚热带植物区系的开端,这一地区就是它们发源地,也是北美、欧洲等北温带植物区系的开端和发源地”。 三)可
87、能的祖先: 1) 多元说(多源说):认为被子植物来自许多不相亲近的类群,彼此是平行发展的。威兰、胡先骕、米塞等; 可能的祖先:威兰:拟铁树、苛得狄、银杏、松杉、铁树等;胡先骕:双子叶植物多个半被子植物;单子叶植物半被子植物(肉穗花区不同源种子蕨部髓木类);米塞:4个不同祖先类型(单五柱木目;双(分为三亚纲)不同的本内铁树。 2) 二元说(二源说):认为被子植物来自两个不同的祖先类群,二者不存在直接的关系,而是平行发展的。拉姆(轴生孢子类、叶生孢子类)、恩格勒(葇荑花序类无花被类与多心皮类缺乏直接联系)等; 可能的祖先:1、盖子植物(买麻藤目);2、苏铁类
88、。 3) 单元说(单源说):哈钦森、塔赫他间、克郎奎斯特等。主要依据:有花植物的起源,尽管存在有二元论和多元论,但是许多学科,如形态学、解剖学、胚胎学、孢粉学、古植物学、生物化学等所积累的证据都支持单元论。因为有花植物有许多独特的和高度特化的特征: 1)雄蕊结构的一致性(4个孢子囊); 2)花药壁具有药室内层; 3)心皮和柱头的存在; 4)雌蕊和雄蕊相对固定的位置; 5)韧皮部筛管和伴胞的存在;
89、 6)特别是胚胎学上的相似性更为人们所注意,即有花植物所共有的双受精现象,以及随之而引起的3N胚乳的形成;花粉萌发,花粉管通过脱化的助细胞进入胚囊与卵细胞结合的微妙的超微过程。以上共通性状,使人们难以相信被子植物不是同出一源而是来自两个或多个彼此平行发展的类群;统计学上也证实,所有这些特征共同发生的机率不可能多于一次。为此,被子植物只能来源于一个共同的祖先。可能的祖先:原被子植物;藻类、蕨类、松杉目、买麻藤目、本内铁树目、种子蕨、舌蕨等。 公认现代被子植物的原始类型:木兰目。
90、 可能的祖先模样:依据现代被子植物的原始类型或活化石:1) 古老的裸子植物:2) 其初生木质部具梯状纹孔管胞;3) 孢子叶球两性;4) 大小孢子叶为叶状,螺旋状排列;5) 胚珠多数;6) 小孢子囊离生。 四)单子叶植物的起源: &
91、#160; &
92、#160; 关于单子叶植物的起源问题,目前多数学者(哈钦森、塔赫他间、克郎奎斯特、田村道夫)认为双子叶植物比单子叶植物更原始、更古老,单子叶植物是从已绝灭的最原始的草本双子叶植物演变而来的,是单元起源的一个自然分支。然而,哪一群植物是其祖先?哪一群是现存单子叶植物最原始的类型?意见不一:&
93、#160;1、水生莼菜类起源说:1) 单沟型花粉:绝大多数单子叶植物具有单沟型花粉,其花粉粒比之具有3沟、散沟、和散孔的毛茛目及其临近科的花粉类型更为原始,因而与其在演化上关系不大;单子叶植物是由具有单沟花粉的双子叶植物(木兰目、睡莲目、胡椒目的部分植物以及马兜铃科的马蹄香属)发展而来。2) 无导管:水生的睡莲目:莼菜科已绝灭的原始类群泽泻目其他单子叶植物(莼菜泽泻观点)。
94、0; 2、陆生毛茛起源说:1) 多心皮是被子植物的原始特性,而单子叶植物的最原始的类群是花蔺科、泽泻科、眼子菜科等具离生心皮的雌蕊群类型,因而提出:单子叶植物起源于毛茛目。2) 我国植物化学与药物化学家杨崇仁、周俊通过单、毛、睡中生物碱、甾体化合物、三萜化合物、氰苷和脂肪酸5种化学成分的分析与比较,认为毛茛与百合目有密切的亲缘关系,支持单子叶植物毛茛百合起源的观点。 二、被子植物的系统演化及其分类系统一)被子植物的系统演化的两大学派 1、
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