抗体制备课件PPT课件

1、1 第十一章 抗体制备 抗体的制备技术经历了三代：抗体的制备技术经历了三代： 第一代抗体是传统的抗体制备方法即利用抗原免第一代抗体是传统的抗体制备方法即利用抗原免疫动物后获得抗体，称为多克隆抗体疫动物后获得抗体，称为多克隆抗体（polyclonal antibody）；）； 第二代抗体是通过杂交瘤技术制备出针对抗原中第二代抗体是通过杂交瘤技术制备出针对抗原中某一抗原决定簇的抗体称为单克隆抗体某一抗原决定簇的抗体称为单克隆抗体(monoclonal antibody, mcab)； 第三代抗体是利用基因工程技术制备而来，称为第三代抗体是利用基因工程技术制备而来，称为基因工程抗体基因工程抗体(ge

2、netic engineering antibody)。本章主要介绍三种类型抗体的制备方法。本章主要介绍三种类型抗体的制备方法。 2 一、免疫原制备一、免疫原制备 免疫原免疫原(immunogen）是指能刺激机体免）是指能刺激机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。抗原。 3 （一）细胞性抗原的制备（一）细胞性抗原的制备1.绵羊红细胞的制备绵羊红细胞的制备2. 细菌抗原的制备细菌抗原的制备 4 （二）可溶性抗原的制备（二）可溶性抗原的制备1. 细胞破碎细胞破碎（1）物理法：物理破碎法主要有高速组织捣）物理法：物理破碎法主要有高速组织捣碎机处理法、玻璃

3、匀浆器处理法、超声破碎碎机处理法、玻璃匀浆器处理法、超声破碎法、反复冻融法等方法。法、反复冻融法等方法。（2）化学法：化学法主要有酶处理法、表面）化学法：化学法主要有酶处理法、表面活性剂处理法等方法。活性剂处理法等方法。5 2.可溶性抗原的提取与纯化可溶性抗原的提取与纯化（1）超速离心分离法）超速离心分离法 （2）选择性沉淀法）选择性沉淀法 盐析法：盐析法： 有机溶剂沉淀法：。有机溶剂沉淀法：。 高分子聚合物沉淀法：。高分子聚合物沉淀法：。 等电点沉淀法：。等电点沉淀法：。（3）超滤法：）超滤法：6 （4）层析法）层析法 凝胶过滤法凝胶过滤法 离子交换层析法离子交换层析法 亲和层析法亲和层析法

4、（5）电泳法）电泳法7 3.纯化抗原的鉴定纯化抗原的鉴定 抗原鉴定：含量、分子量、纯度及免疫学活性等抗原鉴定：含量、分子量、纯度及免疫学活性等。 蛋白含量的测定可采用双缩尿法、酚试剂法、紫外蛋白含量的测定可采用双缩尿法、酚试剂法、紫外光吸收法等；光吸收法等； 分子量鉴定可用分子量鉴定可用sds-page法、凝胶过滤法等；法、凝胶过滤法等； 蛋白质纯度鉴定方法常用的有：醋酸纤维膜电泳、蛋白质纯度鉴定方法常用的有：醋酸纤维膜电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳（聚丙烯酰胺凝胶电泳（sds-page）、毛细管电泳、）、毛细管电泳、等电聚焦、高效液相层析法等。等电聚焦、高效液相层析法等。 免疫学活性鉴定常用免疫双

5、向扩散法、免疫电泳法免疫学活性鉴定常用免疫双向扩散法、免疫电泳法或或elisa法等。法等。8 （三）半抗原性免疫原的制备（三）半抗原性免疫原的制备1.载体选择载体选择 常用载体：蛋白质、多肽聚合物、大分子聚合物。常用载体：蛋白质、多肽聚合物、大分子聚合物。（1）蛋白质类：常用的有人血清白蛋白、牛血清白蛋）蛋白质类：常用的有人血清白蛋白、牛血清白蛋白、血蛋白等，其中以牛血清白蛋白最为常用。白、血蛋白等，其中以牛血清白蛋白最为常用。（2）多肽类聚合物：是由人工合成的多肽聚合物，也）多肽类聚合物：是由人工合成的多肽聚合物，也是一类良好的载体，常用的有多聚赖氨酸。是一类良好的载体，常用的有多聚赖氨酸。

6、（3）大分子聚合物：聚乙烯吡咯烷酮（）大分子聚合物：聚乙烯吡咯烷酮（pvp）、羧甲）、羧甲基纤维素基纤维素(cmc)等皆可与半抗原结合，加入福氏完等皆可与半抗原结合，加入福氏完全佐剂可诱导动物产生良好的抗体。全佐剂可诱导动物产生良好的抗体。9 2.连接方法连接方法 半抗原与载体的连接有物理法和化学法。半抗原与载体的连接有物理法和化学法。 物理法是用物理吸附法将载体与半抗原连接，其物理法是用物理吸附法将载体与半抗原连接，其原理是通过电荷和微孔来吸半抗原，吸附载体主原理是通过电荷和微孔来吸半抗原，吸附载体主要有要有pvp和和cmc等；等； 化学法是利用某些功能基团把半抗原连接到白质化学法是利用某些

7、功能基团把半抗原连接到白质类或多肽类聚合物载体上。不同的半抗原应选用类或多肽类聚合物载体上。不同的半抗原应选用不同的方法进行连接。不同的方法进行连接。10 根据半抗原拥有的化学基团不同，连接方根据半抗原拥有的化学基团不同，连接方法主要有以下几类：法主要有以下几类：带游离氨基或羧基以及二种基团皆有的半抗原：带游离氨基或羧基以及二种基团皆有的半抗原：羧基可用混合酸酐法和碳二亚胺法与载体氨基羧基可用混合酸酐法和碳二亚胺法与载体氨基形成稳定的肽键，带氨基的半抗原则可与载体形成稳定的肽键，带氨基的半抗原则可与载体羧基缩合。羧基缩合。带有羟基、酮基、醛基的半抗原：不能直接与带有羟基、酮基、醛基的半抗原：不

8、能直接与载体连接，需要用化学方法如琥珀酸酐法、载体连接，需要用化学方法如琥珀酸酐法、o-（羧甲基）羟胺法等方法将之转变为带有羧基（羧甲基）羟胺法等方法将之转变为带有羧基的半抗原衍生物后才能与载体连接。的半抗原衍生物后才能与载体连接。带有酚基的半抗原，可用一氯醋酸钠法或重氮带有酚基的半抗原，可用一氯醋酸钠法或重氮化的对氨基苯甲酸法，生成带有羧基的半抗原化的对氨基苯甲酸法，生成带有羧基的半抗原衍生物。衍生物。11 （五）免疫佐剂（五）免疫佐剂 某些物质与抗原一起或先于抗原注入机体，某些物质与抗原一起或先于抗原注入机体，可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫

9、应答类型，此类物质称为免疫佐改变免疫应答类型，此类物质称为免疫佐剂剂(immunoadjuvant)，简称佐剂。，简称佐剂。 12 1. 佐剂的种类佐剂的种类 佐剂一般包括以下几类：佐剂一般包括以下几类：无机佐剂，如氢氧化铝、明钒等；无机佐剂，如氢氧化铝、明钒等；生物性佐剂，如结核分枝杆菌、卡介苗、小棒状杆生物性佐剂，如结核分枝杆菌、卡介苗、小棒状杆菌、百日咳杆菌、革兰阴性杆菌内毒素、霍乱毒素菌、百日咳杆菌、革兰阴性杆菌内毒素、霍乱毒素的的b亚单位、胞壁酰二肽和细胞因子等；亚单位、胞壁酰二肽和细胞因子等；人工合成佐剂，如双链多聚肌苷酸：胞苷酸（人工合成佐剂，如双链多聚肌苷酸：胞苷酸（poly

10、i：c）、双链多聚腺苷酸：尿苷酸（）、双链多聚腺苷酸：尿苷酸（poly a：u）；）；油剂，如弗氏完全佐剂、花生油乳剂等；油剂，如弗氏完全佐剂、花生油乳剂等；纳米佐剂。纳米佐剂。 13 弗氏佐剂（弗氏佐剂（freunds adjuvant）,分为分为弗氏不完全佐剂和完全佐剂两种：弗氏不完全佐剂和完全佐剂两种： 前者是由油剂（矿物油或花生油）和乳化前者是由油剂（矿物油或花生油）和乳化剂（羊毛脂或吐温剂（羊毛脂或吐温-80）按）按1：11：5比例比例混合而成；混合而成； 后者由弗氏不完全佐剂加卡介苗组成。在后者由弗氏不完全佐剂加卡介苗组成。在免疫动物时，先将弗氏佐剂与抗原等比混免疫动物时，先将弗氏

11、佐剂与抗原等比混匀，制成匀，制成“油包水油包水”乳化液。乳化液。 14 佐剂与抗原混合乳化的方法：佐剂与抗原混合乳化的方法： 研磨法研磨法 和搅拌混合法两种和搅拌混合法两种 15 2. 佐剂的免疫生物学作用佐剂的免疫生物学作用增强抗原免疫原性：使无或微弱免疫原性的增强抗原免疫原性：使无或微弱免疫原性的物质变成持久或强的免疫原；物质变成持久或强的免疫原；增强机体对抗原刺激的反应性，提高初次应增强机体对抗原刺激的反应性，提高初次应答和再次应答所产生的抗体滴度；答和再次应答所产生的抗体滴度；改变抗体类型，使产生抗体由改变抗体类型，使产生抗体由igmg型转变型转变为为igg型；型；引起或增强迟发性超敏

12、反应。引起或增强迟发性超敏反应。16 3. 佐剂的作用机制佐剂的作用机制 佐剂的作用机制归纳起来主要有如下几种：佐剂的作用机制归纳起来主要有如下几种： 可增强抗原的表面积和改变抗原活性基团构型，可增强抗原的表面积和改变抗原活性基团构型，从而增强抗原的免疫原性；从而增强抗原的免疫原性； 佐剂与抗原混合一起注入机体，可改变抗原的物佐剂与抗原混合一起注入机体，可改变抗原的物理性状，形成抗原储存库，延长抗原在局部组织的理性状，形成抗原储存库，延长抗原在局部组织的滞留时间，有利于抗原的缓慢释放；滞留时间，有利于抗原的缓慢释放； 增强吞噬细胞的吞噬作用（被佐剂吸附的抗原易增强吞噬细胞的吞噬作用（被佐剂吸附

13、的抗原易被吞噬细胞吞噬），促进对抗原的处理，刺激淋巴被吞噬细胞吞噬），促进对抗原的处理，刺激淋巴细胞增生，从而增强和扩大免疫应答的效应。细胞增生，从而增强和扩大免疫应答的效应。 17 二、免疫动物 为获取高质量的抗体，除了需制备高纯度为获取高质量的抗体，除了需制备高纯度的抗原外，还需选择适宜的动物和设计有的抗原外，还需选择适宜的动物和设计有效可行的免疫方案，如抗原的剂量、剂型、效可行的免疫方案，如抗原的剂量、剂型、注射途径、注射次数、注射间隔和接种动注射途径、注射次数、注射间隔和接种动物的年龄均与免疫效果密切的关系。物的年龄均与免疫效果密切的关系。 18 1.免疫动物的选择免疫动物的选择 选择

14、动物时应考虑以下因素：选择动物时应考虑以下因素：抗原来源与动物种属的关系。抗原的来源与免疫动物抗原来源与动物种属的关系。抗原的来源与免疫动物种属差异越远，其免疫源性越强，免疫效果越好，而种属差异越远，其免疫源性越强，免疫效果越好，而同种系或亲缘关系越近，免疫效果越差。同种系或亲缘关系越近，免疫效果越差。动物个体的选择。适龄、健康、体重符合要求的正常动物个体的选择。适龄、健康、体重符合要求的正常动物（以雄性为佳）；抗体需要量少时，选用家兔、动物（以雄性为佳）；抗体需要量少时，选用家兔、豚鼠和鸡等小动物；抗体需要量大时，可选用绵羊、豚鼠和鸡等小动物；抗体需要量大时，可选用绵羊、山羊、马、驴等大动物

15、。山羊、马、驴等大动物。抗原性质与动物种类。抗原性质与动物种类。19 2.免疫方法免疫方法 选定动物后，在免疫过程中应考虑免疫剂选定动物后，在免疫过程中应考虑免疫剂量、免疫途径、免疫次数、免疫间隔等因素。量、免疫途径、免疫次数、免疫间隔等因素。(1) 免疫原的剂量：免疫原的接种剂量按免疫原免疫原的剂量：免疫原的接种剂量按免疫原性的强弱、动物的个体状态和免疫时间来确定。性的强弱、动物的个体状态和免疫时间来确定。首次免疫时，剂量不宜过大，以免产生免疫麻首次免疫时，剂量不宜过大，以免产生免疫麻痹。痹。20 (2) 免疫途径与免疫间隔时间免疫途径与免疫间隔时间 免疫途径通常有皮内、皮下、肌肉、静脉、腹

16、免疫途径通常有皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔、淋巴结等，视不同的免疫方案而异。对于不易腔、淋巴结等，视不同的免疫方案而异。对于不易获取的宝贵抗原可采用淋巴结免疫法。获取的宝贵抗原可采用淋巴结免疫法。 免疫间隔时间是影响抗体产生的重要因素，免疫间隔时间是影响抗体产生的重要因素，其中首次与第二次免疫的间隔时间尤为重要，一般其中首次与第二次免疫的间隔时间尤为重要，一般以以1020天为佳，二次后间隔时间一般为天为佳，二次后间隔时间一般为710天，天，若间隔时间太长，则刺激减弱，抗体效价不高。若间隔时间太长，则刺激减弱，抗体效价不高。 21 3. 动物采血动物采血 采集免疫血清前，要预先测试抗体效价采集免

17、疫血清前，要预先测试抗体效价测定，若效价达到要求，应在末次免疫后测定，若效价达到要求，应在末次免疫后一周及时采血，否则抗体效价会下降。一周及时采血，否则抗体效价会下降。 (1) 颈动脉采血法颈动脉采血法 (2)心脏采血法心脏采血法 (3)静脉采血法静脉采血法 22 图图1 颈动脉分离图颈动脉分离图 23 三、免疫血清的纯化 1. 特异性抗体的纯化特异性抗体的纯化 免疫原不纯，导致产生杂抗体混杂于抗免疫原不纯，导致产生杂抗体混杂于抗血清中。杂抗体的除去可采用：。血清中。杂抗体的除去可采用：。 (1) 亲和层析法亲和层析法（2）吸附法）吸附法 24 2. igg类抗体的纯化类抗体的纯化 igg类抗

18、体的纯化常用方法有盐析法、类抗体的纯化常用方法有盐析法、凝胶过滤、离子交换层析、亲和层析等方法。凝胶过滤、离子交换层析、亲和层析等方法。 (1) 盐析法：硫酸铵盐析常用于盐析法：硫酸铵盐析常用于-球蛋白提球蛋白提取，经三次沉淀后提取的取，经三次沉淀后提取的-球蛋白大多属于球蛋白大多属于igg。25 (2) 凝胶过滤法凝胶过滤法：各种蛋白质成分的分子量大：各种蛋白质成分的分子量大小不同，小不同，在通过凝胶介质时，洗脱速度也在通过凝胶介质时，洗脱速度也不同，从而达到分离目的。不同，从而达到分离目的。 血清蛋白的分级分离常用凝胶过滤法血清蛋白的分级分离常用凝胶过滤法进行，按分子大小可分为三组：第一组

19、包进行，按分子大小可分为三组：第一组包括括igm和一些脂蛋白；第二组主要是和一些脂蛋白；第二组主要是igg和和较少量的较少量的iga、igd、ige等球蛋白；第三组等球蛋白；第三组主要白蛋白、血清粘蛋白、铁传递蛋白等主要白蛋白、血清粘蛋白、铁传递蛋白等（见图（见图2）。）。26 图图2 在凝胶过滤柱上血清蛋白的层析示意图在凝胶过滤柱上血清蛋白的层析示意图 (m=igm, g=igg, a=iga) 27 (3) 离子交换层析法纯化离子交换层析法纯化igg igg作为一种作为一种-球蛋白，球蛋白，在血清蛋白中带电荷较最在血清蛋白中带电荷较最少，用少，用离子交换层析法易于分离。离子交换层析法易于分

20、离。deae-sephadex a-50是一弱碱性离子交换剂，常用于是一弱碱性离子交换剂，常用于免疫球蛋白的纯化。免疫球蛋白的纯化。 血清中的血清中的-球蛋白属于中性蛋白，其余均属酸性球蛋白属于中性蛋白，其余均属酸性蛋白。在蛋白。在ph7.27.4的环境中的环境中, 酸性蛋白被酸性蛋白被deae-sephadex a-50吸附，吸附，-球蛋白不被吸附球蛋白不被吸附而得以纯化。该技术纯化而得以纯化。该技术纯化igg简便，不损坏抗体简便，不损坏抗体结构和特异性。结构和特异性。 28 图图3 在在deae-纤维素上人血清蛋白的层析示意图纤维素上人血清蛋白的层析示意图 (m=igm, g=igg, a

21、=iga) 29 (4) 亲和层析法纯化亲和层析法纯化 葡萄球菌葡萄球菌a蛋白（蛋白（spa）或连球菌）或连球菌g蛋白具有与蛋白具有与igg fc段结合的能力，可用亲和层析来分离段结合的能力，可用亲和层析来分离igg。 分离时可采用两种类型的亲和层析柱即分离时可采用两种类型的亲和层析柱即spa或或g蛋白交联至蛋白交联至sepharose 4b制成的亲和层析柱。抗血制成的亲和层析柱。抗血清通过层析柱时，清通过层析柱时，igg被吸附，而非特异性蛋白则未被吸附，而非特异性蛋白则未能结合被洗脱除去，然后改变洗脱条件，使能结合被洗脱除去，然后改变洗脱条件，使igg从层从层析上解离从而达到纯化目的析上解离

22、从而达到纯化目的 。30 图图4 亲和层析纯化亲和层析纯化igg基本过程示意图基本过程示意图 31 四、免疫血清的鉴定四、免疫血清的鉴定1. 效价的测定：颗粒性抗原可采用凝集试验，可溶性效价的测定：颗粒性抗原可采用凝集试验，可溶性抗原常用双向免疫扩散试验、抗原常用双向免疫扩散试验、elisa等方法。等方法。2. 特异性的鉴定：抗体特异性鉴定常用双向免疫扩散特异性的鉴定：抗体特异性鉴定常用双向免疫扩散法、免疫电泳法。法、免疫电泳法。32 33 五、免疫血清的保存五、免疫血清的保存 4保存：存放于保存：存放于4冰箱，一般可可保存半年，冰箱，一般可可保存半年，效价高时可保存一年，但抗体活性有些降低。

23、效价高时可保存一年，但抗体活性有些降低。低温保存：是常用的抗体保存方法，将抗体分为小低温保存：是常用的抗体保存方法，将抗体分为小包装于包装于-20-70保存，一般可保存保存，一般可保存5年抗体效价年抗体效价无明显下降，但要避免反复冻融。无明显下降，但要避免反复冻融。真空干燥保存：用冷冻真空干燥器进行干燥，制成真空干燥保存：用冷冻真空干燥器进行干燥，制成干粉，封装后可在普通冰箱中保存干粉，封装后可在普通冰箱中保存510年抗体效年抗体效价无明显变化。价无明显变化。34 第二节 单克隆抗体的制备 preparation of monoclone antibody 克隆克隆(clone) 是指无性繁殖

24、是指无性繁殖 细胞系，是由单一个祖先细胞系，是由单一个祖先细胞分裂繁殖而形成的一簇细胞纯系。细胞分裂繁殖而形成的一簇细胞纯系。在这个家族的所有成员中，如无突变发在这个家族的所有成员中，如无突变发生，其基因是完全相同的。生，其基因是完全相同的。35 单克隆抗体（mcab）是由只识别单一抗原决定簇的b细胞克隆产生的同源抗体。其理化性状高度均一、效价高、只与一种抗原表位发生反应、生物活性单一，具有高度特异性又易于大量制备36 单克隆抗体制备方法： 杂交瘤技术 ebv技术37 杂交瘤单克隆抗体? 通过抗原致敏通过抗原致敏b淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，经克隆化培养所形

25、成单克形成杂交瘤细胞，经克隆化培养所形成单克隆杂交瘤细胞克隆，所分泌的针对抗原上某隆杂交瘤细胞克隆，所分泌的针对抗原上某一抗原表位的纯的抗体，具有生物活性单一，一抗原表位的纯的抗体，具有生物活性单一，理化性质高度均一，产量高等特点。理化性质高度均一，产量高等特点。38 一、杂交瘤技术的基本原理39 一、杂交瘤技术的原理及流程40 41 42 二、单克隆抗体制备技术1. 主要材料主要材料2. 细胞融合前准备细胞融合前准备3. 细胞融合细胞融合 4. 抗体的初筛和克隆化抗体的初筛和克隆化5. 杂交瘤细胞冻存与复苏杂交瘤细胞冻存与复苏6. 单克隆抗体的批量生产单克隆抗体的批量生产7. 单克隆抗体的纯

26、化与鉴定单克隆抗体的纯化与鉴定43 （一）主要材料： rpmi1640培养液培养液 fcs 10% 谷氨酰胺谷氨酰胺 2mmol/l 青霉素青霉素 100iu/ml 链霉素链霉素 100ug/ml44 100x hat贮存液 h 13.6mg/ml a 0.019mg/ml t 0.388mg/ml45 100x ht 贮存液 h 13.6mg/ml t 0.388mg/ml46 8-杂氮嘌啉8-杂氮嘌啉杂氮嘌啉 200mgdw: 10ml加加1nnaoh 至溶解至溶解加加dw至至 20ml过滤除菌过滤除菌 分装分装-20 0c保存保存47 聚乙二醇 peg: 3050 % p=m/(m+v)

27、100%48 （二）细胞融合前准备 1. 免疫方案免疫方案 颗粒性抗原颗粒性抗原 可溶性抗原可溶性抗原 2. 饲养细胞饲养细胞 3. 骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞 4. 免疫脾细胞免疫脾细胞49 初次免疫初次免疫 ag150g加福氏完全佐剂皮下多点注射加福氏完全佐剂皮下多点注射 (一般一般0.81ml0.2ml点点)3周后周后 第二次免疫第二次免疫剂量同上，加福氏不完全佐剂皮下或剂量同上，加福氏不完全佐剂皮下或ip (ip剂量不宜超过剂量不宜超过0.5ml)3周后周后第三次免疫第三次免疫剂量同上，不加佐剂，剂量同上，不加佐剂，ip (57天后采血测其效价，检测免疫效果天后采血测其效价，检测免疫效果)2

28、3周后周后 加强免疫加强免疫，剂量，剂量50500g为宜，为宜，ip或或iv3天后天后取脾融合取脾融合50 初次免疫 1100.5ml ip (腹腔内注射)23周后第二次免疫 1100.5ml ip3周后加强免疫(融合前三天)1100.5ml ip或iv(静脉内注射) 取脾融合51 小鼠腹腔巨噬细胞的制备小鼠腹腔巨噬细胞的制备 常用常用balbc小鼠小鼠610周龄周龄 拉颈处死浸泡于拉颈处死浸泡于75酒精，消毒酒精，消毒35分钟分钟 用无菌剪刀剪开皮肤，暴露腹膜用无菌剪刀剪开皮肤，暴露腹膜 用无菌注射器注入用无菌注射器注入68ml培养液培养液 反复冲洗，吸出冲洗液反复冲洗，吸出冲洗液 放入放入

29、10ml离心管，离心管，1200转分离心转分离心56分钟分钟 用用20小牛血清小牛血清(ncs)或胎牛血清或胎牛血清(fcs)的培养液混悬的培养液混悬， 调整细胞数调整细胞数110ml 加入加入96孔板，孔板，100l孔孔 放入放入37co2孵箱培养孵箱培养52 常用骨髓瘤细胞系有：ns1sp20x63 ag8.653 53 54 骨髓瘤细胞系选择要点： 动物品系相同动物品系相同 不产生免疫球蛋白重链和轻链不产生免疫球蛋白重链和轻链 对对hat敏感敏感 融合后产生稳定性高的杂交瘤细胞融合后产生稳定性高的杂交瘤细胞55 脾细胞悬液的制备：脾细胞悬液的制备：在无菌条件下取出脾脏，用不完全的培养液在

30、无菌条件下取出脾脏，用不完全的培养液洗一次，置平皿中不锈钢筛网上，用注射器洗一次，置平皿中不锈钢筛网上，用注射器针芯研磨成细胞悬液后计数。一般免疫后脾针芯研磨成细胞悬液后计数。一般免疫后脾脏体积约是正常鼠脾脏体积的倍，细胞数脏体积约是正常鼠脾脏体积的倍，细胞数为为10左右。左右。56 1. 细胞融合细胞融合 2. hat2. hat选择杂交瘤选择杂交瘤(二二) 细胞融合，选择杂交瘤细胞融合，选择杂交瘤57 （三）抗体初筛与克隆化以快速、简便、特异、敏感的方法为原则。以快速、简便、特异、敏感的方法为原则。常用的方法有常用的方法有:1.elisa用于可溶性抗原用于可溶性抗原(蛋白质蛋白质)、细胞和

31、、细胞和病毒等病毒等mcab的检测。的检测。2.ria用于可溶性抗原、细胞用于可溶性抗原、细胞mcab的检测。的检测。3.facs(荧光激活细胞分类仪荧光激活细胞分类仪)用于检查细胞用于检查细胞表面抗原的表面抗原的mcab检测。检测。 58 （四）杂交瘤的冻存和克隆化1. 克隆化方案克隆化方案用克隆化的方法很多，而最常用就是有用克隆化的方法很多，而最常用就是有限稀释和软琼脂平板法。限稀释和软琼脂平板法。(1) 有限稀释法的程序有限稀释法的程序 (2) 软琼脂法软琼脂法59 60 2. 杂交瘤细胞的冻存细胞冻存液细胞冻存液:50小牛血清小牛血清40不完全培养液不完全培养液10dmso(二甲亚砜二甲亚砜)61 （五）单克隆抗体的大量生产 大量生产单克隆抗体的方法主要有两种：大量生产单克隆抗体的方法主要有两种：1.体外使用体外使用旋转培养管旋转培养管大量培养杂交瘤细大量培养杂交瘤细胞，从上清中获取单克隆抗体。但此方法胞，从上清中获取单克隆抗体。但此方法产量低，一般培养液含量为产量低，一般培养液含量为1060gml，如果大量生产，费用较高。，如果大量生产，费用较高。 2.体内体内接种杂交瘤细胞接种杂交瘤细胞，制备腹水或血清。，制备腹水或血清。