吴永平-传染病-第二章讲述

1、1第二章第二章家畜传染病的防疫措施家畜传染病的防疫措施23第一节第一节 防疫工作的基本原则和内容防疫工作的基本原则和内容一、现代防疫工作的理念1、群防群治的理念群防群治的理念 确立群体保健、防疫、诊断及治疗，而不是个体防治的观点，所采取的措施从群体出发，要有益于群体。但并不否认对动物个体的情况不予以重视。42、长远规划的理念长远规划的理念 集约化养殖场兽医防疫工作是一项长期的任务，必须有一个长远的计划，有计划地分期完成各项防疫措施，使疫病防疫体系不断完善。53、多病因论的理念多病因论的理念 动物传染病的发生往往涉及多种因素，通常是多种因素相互作用的结果。因此，诊断动物传染病，不仅应查明致病的病

2、原，还应考虑外界环境、管理条件、应激因素、营养状况、免疫状态等因素，用环境、生态及流行病学的观点进行分析研究，从设施、制度、管理等方面，采取综合措施，才能有效地控制动物传染病的发生。猪瘟、猪副嗜血杆菌和猪链球菌混合感染猪瘟、猪蓝耳病、猪猪圆环病毒2型感染、猪支原体肺炎和猪副伤寒混合感染6猪瘟、猪蓝耳病、猪丹毒、猪附红细胞体和猪巴氏杆菌病混合感染猪瘟、猪副嗜血杆菌病、猪蓝耳病和猪圆环病毒2型感染混合感染猪瘟、猪蓝耳病、链球菌病、猪支原体肺炎、猪巴氏杆菌等混合感染猪瘟、猪蓝耳病、猪副嗜血杆菌和猪链球菌混合感染7球虫病与新城疫混合感染大肠杆菌病与新城疫混合感染马立克氏病与新城疫混合感染传染性喉气管炎

3、与新城疫混合感染传染性鼻炎与新城疫混合感染禽霍乱与新城疫混合感染传染性法氏囊病与新城疫混合感染沙门氏菌病与新城疫混合感染住白细胞虫病与新城疫混合感染84、多学科协作的理念、多学科协作的理念 兽医、畜牧、生态、机械设备等学科应密切配合，从场址选择、场舍建筑、种群引进、种源净化等方面，均应考虑防疫问题。猪场的厂址选择？9101112七七13二、基本原则 1、健全机构的原则健全机构的原则 县以上农牧部门是兽医行政机构，县级人民政府和乡级人民政府应当采取有效措施，加强村级防疫员队伍建设，还可根据动物防疫工作需要，向乡、镇或者特定区域派驻兽医机构，共同担负动物传染病的预防与扑灭工作。兽医防疫工作是一项系

4、统的工程，它与农业、商业、外贸、卫生、交通等部门都有密切的关系，只有依靠政府的统一领导、协调，从全局出发，大力合作，统一布署，全面安排，才能有效及时地把兽医防疫工作做好。142、预防为主的原则预防为主的原则 搞好饲养管理、预防接种、检疫、隔离、消毒等综合性措施，达到提高家畜的健康水平和抗病能力的目的。153、法规建设的原则法规建设的原则 我国于1991年实施了中华人民共和国进出境动植物检疫法，1998年1月开始实施了中华人民共和国动物防疫法，2007年8月30日又进行了修订并于2008年1月1日执行。这些兽医法规对我国动物防疫和检疫工作的方针和基本原则做了明确而具体的叙述，它们是兽医工作者开展

5、防疫、检疫工作的法律依据。164、调查监测的原则、调查监测的原则 由于不同传染病在时间、地区及动物群中的分布特征、危害程度和影响流行的因素有一定的差异，因此要制定适合本地区或养殖场的传染病防制计划或措施，必须在对该地区展开流行病学调查和研究的基础上进行。175、突出重点的原则突出重点的原则 动物传染病的控制或消灭需要针对流行过程的三个基本环节采取综合性防制措施。但在实施和执行综合性措施时，必须考虑不同传染病的特点及不同时期、不同地点和动物群的具体情况，突出主要因素和主导措施，即使为同一种动物传染病，在不同情况下也可能有不同的主导措施，在具体条件下究竟应采取哪些主导措施要根据具体情况而定。18三

6、、防疫工作的基本内容 在采取具体防疫措施时，必须从“养、防、检、治”四个方面采取综合性的防疫措施，方可控制动物传染病的发生和蔓延。1、平时的预防措施 加强饲养管理、搞好卫生消毒；免疫接种和药物预防；杀虫、灭鼠、粪便无害化处理；平时的检疫，以及防制疫病组织的联防工作。192、发生疫病时的扑灭措施及时发现、诊断、上报疫情；对病畜隔离，对环境消毒；对健康动物进行紧急接种；死畜和淘汰病畜以及污染物、排泄物的处理。20四、相关概念动物传染病的预防动物传染病的预防 采取各种措施将动物传染病排除于一个未受感染的动物群之外。通常采取的措施有隔离、检疫等，不让传染源进入一个目前尚未发生该病的地区；免疫接种，药物

7、预防和环境的消毒等，使易感动物不受已存在于该地区的动物传染病传染。 21动物传染病的控制动物传染病的控制 采取各种措施，减少或消除动物传染病的病原，降低已出现于动物群中动物传染病的发病率。并将该种传染病限制在局部范围内加以就地扑灭的防疫措施。它包括患病动物的隔离、消毒、治疗、紧急免疫接种或封锁疫区、扑杀传染源等方法，以防止传染病在易感动物群中蔓延。22动物传染病的消灭动物传染病的消灭 意味着在一定的地区范围内消灭某些动物传染病的病原微生物。动物传染病的消灭空间范围分为地区性、全国性和全球性三种类型，要从全球范围内消灭一种动物传染病是很不容易的，但在一定地区范围内消灭某些动物传染病，只要通过认真

8、执行兽医综合性防疫措施，严格立法执行、对传染源进行选择屠宰、检疫隔离并宰杀淘汰患病动物、加强群体免疫接种、严格消毒、控制传播媒介等措施，经过长期不懈的努力，在限定地区内消灭某种动物传染病是完全能够实现的，并被许多国家的防疫实践所证实。23动物传染病的净化动物传染病的净化 通过采取检疫、消毒、扑杀或淘汰等技术措施，使某一地区或养殖场内的某种或某些动物传染病在限定时间内逐渐被清除的状态。不同地区或养殖场同时进行传染病净化的最终结果是传染病消灭的基础和前提条件，因此传染病净化是目前国际上许多国家对付某些法定动物传染病的通用方法。 24第二节第二节 疫情报告和诊断疫情报告和诊断 按照中华人民共和国动物

9、防疫法中的规定，任何从事动物疫情监测、检验检疫、疫病研究与诊疗以及动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人，发现动物染疫或者疑似染疫的，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告，并采取隔离等控制措施，防止动物疫情扩散。其他单位和个人发现动物染疫或者疑似染疫的，应当及时报告。任何单位和个人都不得以自身利益或其他原因为借口，瞒报、谎报或阻碍他人报告动物疫情。接到动物疫情报告的单位，应当及时采取必要的控制处理措施，并按照国家规定的程序上报。 25诊断方法1、临诊诊断：最简单、最基本的诊断方法是动物传染病诊断的起点和基础。利用人的感官或借助一些最简单的器械如温

10、度计、听诊器等直接对患病动物进行检查，有时也需要结合血、尿、粪的常规检查方可做出诊断，对某些具有典型症状的病例，通过临床诊断一般可以确诊。如破伤风、猪气喘病等。 缺点：有局限性，只能进行初步的诊断，需要进一步确诊。成年猪的正常体温为38-39.5，仔猪的正常体温为38羊的正常体温为38-39.5，犬的正常体温为37.538.5C，幼犬为38.539C牛的正常体温为37.539.5C马的正常体温为:37.538.5鸡的正常体温为:40.8-41.526(1)临诊诊断方法中医：望、闻、问、切西医：问、视、触、叩、听、嗅27问诊现病例： 发病时间、地点； 疾病的表现； 病的经过； 主人估计到的原因；

11、 畜群的发病情况(饲喂前、饲喂后；放牧或舍饲；产前产后等)(发热、咳嗽、腹泻、便秘等)(症状的变化、减轻或加重、用药情况)(饲喂不当、引种、疫苗免疫等)(畜群中同种动物有否类似疾病，邻舍及附近场地有无发病等)28既往病例 过去有无类似病出现，病畜与畜群过去发病的经过及结果；本地及邻近地区常在疫情及常发病；预防接种情况等饲养、管理情况 饲料日粮的种类、数量与质量；畜舍的卫生和环境条件；动物的生产性能等。 问诊可以补充客观的临床检查的不足，但对问诊内容不能绝对地肯定或否定，应与临床检查的结果加以联系，进行全面的综合分析。29视诊观察整体形态：体格大小、发育情况、营养状况、体质强弱等；判断其精神及体

12、态：沉郁或兴奋，运动中或静止间的体态改变等；表被组织的病变：被毛状态、皮肤及黏膜的颜色、体表的创伤及溃疡等；检查与外界相通的体腔，如口腔、鼻腔、阴道等，注意其黏膜的改变及其分泌物、排泄物的性状等；注意其生理活动的异常：有无喘息、咳嗽、呕吐、腹泻及排粪、排尿姿态及粪尿的异常等。30触诊：手指、手掌或手背，有时可用拳触诊检查动物的体表状态，如判断动物皮肤表面的温热度、湿度，浅在淋巴结及局部病变的位置、大小、形态及硬度、可动性及疼痛反应等；检查某些器官、组织，感知其生理性或病理的冲动。如在心区检查心搏动，检查其位置、强度、频率及节律等；腹部触诊判定腹部的紧张度及敏感度以及通过软腹壁进行深部触诊。31

13、叩诊检查浅在的体腔(胸腔、腹腔等)及体表的肿物，以判定内容物(气体、液体、固体)与含气量多少；根据叩击体壁可间接地引起其内部其内部器官振动的原理，检查含气器官(肺脏、胃肠)的含气量及病变的物理性状； 叩诊可用于肺、心脏、肝、脾、胃肠等器官的检查，尤其对含气器官肺脏的叩诊诊断，意义重大。32听诊心血管系统：听诊心脏及大血管的声音，特别是心音，判定心音的频率、强度、性质、节律以及有无心杂音等；呼吸系统：听取呼吸音，如喉、气管及肺泡呼吸音、杂音(啰音)、胸膜的病理性杂音(摩擦音等)；消化系统：听取胃肠的蠕动音，判断其频率、强度及性质以及腹腔的振荡音(腹水、瘤胃及真胃积液)33嗅诊病畜的呼出气体、口腔

14、的臭味病畜分泌物、排泄物及其他病理产物病畜的粪便、尿液34(2)技巧先群体后个体，先静态后动态群体检查先静：看：精神、形体、姿态、皮肤 听：叫声、喘声、咳嗽动：看活动姿态，采食、饮水、排便35个体检查：用视、听、检、触、嗅方法对动物的体温、脉搏、呼吸、粪便、尿液、皮肤、粘膜以及动物的神态和局部排泄物、分泌物进行有目的地观察，了解病情。362、流行病学诊断时间、地点、蔓延情况、分布状态统计发病动物的种类、数量、发病率、死亡率历史调查了解疫苗接种、监测、药物使用情况了解当地饲养管理、收购、屠宰、防疫等情况；了解当地地理环境、动物分布等了解兽医防疫措施实施后疾病发展动态373、病理学诊断 大多数的动

15、物传染病都有不同程度的病理变化，可作为诊断的依据之一，如鸡新城疫、猪瘟、禽霍乱、猪气喘病等。但有些病例，如最急性和非典型病例，其病理变化不太典型，尤其是非典型病例，需结合其他诊断方法进行最后确诊。 病理组织学诊断是经典的诊断方法之一，主要是通过显微镜观察病料组织切片中的特征性显微病变和特殊结构，借以诊断或区别不同的传染病。目前病理组织学诊断对某些传染病仍是最主要和可靠的诊断方法，例如狂犬病和牛海绵状脑病。38394、实验室诊断(1)微生物学诊断病料涂片镜检、分离培养和鉴定、动物接种等(2)血清学检查中和试验、凝集试验、沉淀试验、补体结合试验等(3)分子生物学方法PCR技术、核酸探针技术、DNA

16、芯片等40PCR扩增结果图1-3 PCR扩增结果M：DNA标准DL2000；1-3：PCR扩增产物图1-4 重组质粒pTpgsA的鉴定M：DNA标准DGL 2000；1-2：PCR鉴定； 3-4：双酶切鉴定41第三节第三节 检疫检疫动物检疫：遵照国家法律，运用强制性手段和科学技术方法预防和阻断动物疾病的发生，以及疾病从一个地区向另一个地区间的传播。目的：保护农林牧渔业生产；促进经济贸易的发展，优质、健康的动物和产品是保证国际间动物及动物产品贸易畅通无阻的关键；保护人类身体健康。42检疫的范围：动物、动物产品、运载工具动物是指饲养、野生的活动物，包括畜、禽、兽、蛇、鱼、蜂等；动物产品其他检疫物是

17、指运载工具是指来源于动物未经加工或者虽经加工但仍可能传播传染病的产品，如生皮张、毛类、肉类等；疫苗、血清、诊断液等指车、船、飞机、包装物、饲料和铺垫材料、饲养工具等。43检疫对象：动物传染病、寄生虫病、其他有害生物(一一)重点检疫对象重点检疫对象 1.人畜和多种动物共患的传染病 如炭疽、结核病、布鲁氏菌病、狂犬病等。2.危害性大而目前预防控制困难的动物传染病 如口蹄疫、牛海绵状脑病、痒病、梅迪一维斯纳病等。3.急性烈性动物传染病 如猪瘟、鸡新城疫等。4.我国尚未发现的国外传染病 如非洲猪瘟、非洲马瘟等。44(二二)全国动物检疫对象全国动物检疫对象全国动物疫病检疫对象共分三类116种，其中一类动

18、物传染病包括口蹄疫、猪水疱病、猪瘟、非洲猪瘟、非洲马瘟、牛瘟、牛传染性胸膜肺炎、牛海绵状脑病、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、禽流行性感冒(高致病性禽流感)、鸡新城疫等共14种。45(三三)进境动物检疫对象进境动物检疫对象 为防止国外动物传染病的侵入，我国由国务院农业行政主管部门制定并公布了中华人民共和国进境动物一、二类传染病、寄生虫病名录，其中一类传染病包括口蹄疫、非洲猪瘟、猪水疱病、猪瘟、牛瘟、小反刍兽疫、蓝舌病、痒病、牛海绵状脑病、非洲马瘟、鸡瘟、新城疫、鸭瘟、牛肺疫、牛结节疹共15种。46(四四)国际动物检疫对象国际动物检疫对象 1986年国际兽疫局委员会修订的国际动物卫生法

19、典规定，国际动物检疫对象分两类，A类16种，B类79种，共95种。其中A类包括口蹄疫、水疱性口炎、猪水疱病、牛瘟、小反刍兽疫、牛传染性胸膜肺炎、结节性疹、裂谷热、蓝舌病、绵羊痘和山羊痘、非洲马瘟、非洲猪瘟、猪瘟、传染性脑脊髓炎、鸡瘟(年型流感)和鸡新城疫。 47根据动物及其产品的动态和运转形式，动物检疫可分为：1、产地检疫：集市检疫和畜禽收购检疫2、运输检疫：铁路检疫和交通检疫3、国境口岸检疫48第四节第四节 隔离和封锁隔离和封锁一、隔离 隔离是指将患病动物和疑似感染动物控制在一个有利于防疫和生产管理的环境中进行单独饲养和防疫处理的一种措施。它是控制和扑灭动物传染病的重要措施之一，一般适用二、

20、三类动物疫病的控制和扑灭，也是发生一类传染病实行强制性封锁前采取的措施。 目的是为了控制传染源，防止动物继续受到传染，控制动物传染病蔓延，以便将疫情控制在最小范围内加以就地扑灭。 49 根据诊断检疫结果，可将全部受检动物分为三类：1、病畜： 有典型症状或类似症状，或其它诊断方法检查为阳性的动物。对检出的患病动物应立即送往隔离栏舍或偏僻地方进行隔离。如患病动物数量较多时，可隔离于原动物舍内，而将少数疑似感染动物移出观察。对有治疗价值的，要及时治疗；对危害严重、缺乏有效治疗办法或无治疗价值的，应扑杀后深埋或销毁。 502、可疑感染家畜 未发现任何症状，但与患病动物及其污染的环境有过明显的接触，如同

21、群、同槽、同牧、或使用共同的水源、用具、。这些家畜可能处在潜伏期，有排菌(毒)的危险，故应经消毒后转移隔离(应与患病动物分别隔离)，限制活动范围，详细观察、及时分化。有条件时可进行紧急预防接种或药物预防。根据该种动物传染病潜伏期的长短，经一定时间观察不再发病后，要在动物消毒后解除隔离。513、假定健康家畜 疫区内，病畜和可疑感染家畜之外的其他易感家畜，应与病畜和可疑感染家畜严格隔离，加强防疫消毒保护措施，并进行紧急接种，加强饲养管理等。52二、封锁 封锁是指当某地或养殖场爆发一类传染病和外来传染病时，为了防止传染病扩散以及安全区健康动物的误入而对疫区或其动物群采取划区隔离、扑杀、销毁、消毒和紧

22、急免疫接种等强制性措施。 53我国农业部将动物传染病分为三类：一类疫病：猪瘟、口蹄疫、炭疽、猪水泡病、非洲猪瘟、禽流感等二类疫病：三类疫病：世界动物卫生组织(OIE)将动物传染病分为A类和B类54封锁的原则：封锁的原则：“早、快、严、小早、快、严、小”封锁时采取的措施：封锁时采取的措施：1、疫点：、疫点：(1)严禁严禁人、畜禽、车辆出入和畜禽产品及可能污染的物人、畜禽、车辆出入和畜禽产品及可能污染的物品品运出运出；(2)对对病死病死畜禽及其同舍畜禽，县级以上农牧部门有权采畜禽及其同舍畜禽，县级以上农牧部门有权采取扑杀、销毁或取扑杀、销毁或无害化处理无害化处理；(3)疫点疫点出入口出入口必须有必

23、须有消毒消毒设施，疫点内用具，圈舍、场设施，疫点内用具，圈舍、场地必须严格消毒，畜禽粪便、垫草、受污染的草料必地必须严格消毒，畜禽粪便、垫草、受污染的草料必须进行须进行无害化处理无害化处理。552、疫区采取的措施(1)交通要道必须建立临时检疫消毒卡，对出入人员、车辆进行消毒；(2)停止集市贸易和疫区内畜禽及其产品的采购；(3)未污染的畜禽产品必须运出疫区时，需经县级以上农牧部门批准，在兽医人员指导下，经外包装消毒后运出；(4)非疫点的易感畜禽，必须进行检疫或预防接种。563、受威胁区采取的措施(1)威胁区内的易感动物及时进行预防接种，建立免疫带；(2)禁止本区易感动物出入疫区，并避免饮用来自疫

24、区的水；(3)禁止从疫区购买畜禽及其产品；(4)屠宰场、加工厂、畜产品仓库拒绝接受来自疫区的畜禽及其产品；57(5)解除封锁： 疫区内(包括疫点)最后一头患病动物扑杀或痊愈后，经过该病一个潜伏期以上的检测、观察、未再出现患病动物时，经彻底消毒清扫，由县级以上农牧部门检查合格，经原发布封锁令的政府发布解除封锁令后，并通报毗邻地区和有关部门。 58第五节第五节 传染病病畜的治疗传染病病畜的治疗与普通病不同，传染病的治疗要在严格封锁或隔离的条件下治疗，使患病动物不致成为散播病原的传染源。目的：挽救病畜，减少损失；消灭传染源原则：早期治疗，与预防相结合，即未病先防，已病早治；掌握药品的适应症；治疗评价

25、贯穿于治疗过程中；禁止滥用药物，加强产品安全管理。59一、针对病原体的治疗1、特异性疗法：高免血清、康复血清(全血)、卵黄抗体。 鸡卵黄免疫球蛋白(egg yolk immunoglobulin)又称lgY或卵黄抗体,是从免疫禽蛋中提取出的针对特定抗原的抗体。 60 禽类的免疫（细胞免疫和体液免疫），分别受胸腺和法氏囊的控制。当机体受到外来抗原刺激后，法氏囊内的B细胞分化成为浆细胞，分泌特异性抗体进入血液循环，当血液流经卵巢时，特异性抗体(主要是IgG)在卵细胞中逐渐蓄积，形成卵黄抗体；当卵细胞分泌进入输卵管时，流经输卵管的血液中含有的特异性抗体(主要是IgA和IgM)进入卵清中，形成卵清抗体

26、。IgG移行进入卵细胞是受体作用的结果，因而IgG可在卵细胞中大量蓄积，浓度高于血液中的IgG。与卵黄抗体相比，卵细胞在输卵管中移行的时间较短，因而卵清抗体含量极微。卵黄抗体在禽胚孵化过程中逐渐进入禽胚血液，为刚出壳雏鸡提供被动免疫保护，在雏鸡疾病预防中具有重要作用，但同时也会干扰鸡疫苗的免疫效果。形成61 特定病原菌的卵黄抗体能直接黏附于病原菌的细胞壁上，改变病原细胞的完整性，直接抑制病原菌的生长； 卵黄抗体可黏附于细菌的菌毛上，使之不能黏附于肠道黏膜上皮细胞； 一部分卵黄抗体在肠道消化酶作用下，降解为可结合片段，这些片段含有抗体的可变小肽(Fab)部分，这些小肽很容易被肠道吸收，进入血液后

27、能与特定的病原菌黏附因子结合，使病原菌不能黏附易感细胞而失去致病性，而IgY的稳定区(Fe部分)留在肠内。 机理62应用 IgY能抵抗幼龄动物肠道中胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的消化。故常在幼畜饲料或添加剂中加入一定量的针对某些特定疾病的IgY，以使其获得有效的被动免疫。何月英等利用小鹅瘟强毒制备的卵黄抗体，对2-3日龄雏鹅进行预防，其保护率高达100%。杨晓梅等用鸭病毒性肝炎I型鸡胚毒免疫鸡，制备的鸡抗鸭病毒性肝炎高免卵黄抗体，经实际应用于预防时，雏鸭的平均成活率为96.9%。 63 卵黄抗体己被广泛应用于许多疾病的防治。 汪铭书应用抗鸭病毒性肝炎(DHV)的卵黄抗体治疗人工感染的鸭时，当用1万倍

28、LD50强毒时保护率可达到100%。 张英等用抗小鹅瘟的卵黄抗体治疗发病鹅群，治愈率为95.2%。 应用多种病原菌免疫制备的卵黄抗体还可以防治多种病原菌的感染。詹丽娥等用IBD、ND和EDS-76三联高免卵黄抗体治疗上述三种疾病，总有效率可达50%以上。 日本成功地从鸡蛋中提取出能够杀死幽门螺旋杆菌的抗体，并以这种抗体为原料制成了能杀死人体内幽门螺旋杆菌的酸奶。 64前景 IgY作为替代抗生素的新型饲料添加剂正在引起人们的关注，IgY取代抗生素用作生长促进剂，不会产生药物残留，是一种安全的绿色添加剂； IgY产量高，价格低廉，制作工艺简单； IgY在生物制品的开发和疾病的防治方面具有广阔的前景

29、。 缺点：带有蛋传染性疾病的病原，对养禽业存在潜在的威胁。 652、抗生素疗法：抗生素一般是指由细菌、霉菌或其它微生物在繁殖过程中产生的，能够杀灭或抑制其它微生物的一类物质及其衍生物，用于治疗敏感微生物（常为细菌或真菌）所致的感染。抗生素以前被称为抗菌素，随着科技的发展及广泛地应用，其治疗面不断拓宽，不仅对细菌、真菌等“菌”类致病微生物具有抑制和杀灭作用，而且螺旋体、支原体、衣原体等其他致病微生物及恶性肿瘤也有良好的抑制和杀灭作用，故将抗菌素改称为抗生素。66 抗生素从广义上讲可分为十大类：1、青霉素类：为最早用于临床的抗生素，疗效高，毒性低。主要作用是使易感细菌的细胞壁发育失常，致其死亡。人

30、、哺乳动物的细胞无细胞壁，因此有效抗菌浓度的青霉素对人、哺乳动物机体细胞几呼无影响，因而对人体副作用较少。临床常用的青霉素类药有：青霉素G、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素（阿莫西林、阿莫仙）、苯唑青霉素等。672、头孢菌素类：本类抗生素自60年代应用于临床以来，发展迅速，应用日益广泛。习惯上依据时间及对细菌的作用，分为一、二、三代。常用的有：头孢氨苄（先锋霉素）、头孢唑啉（先锋霉素）、头孢拉定（先锋霉素）、头孢呋辛（西力欣）、头孢曲松（罗氏芬）、头孢噻肟（凯福隆）、头孢哌酮（先锋必）等。683、氨基糖苷类：本类抗生素性质稳定，抗菌普广，在有氧情况下，对敏感细菌起杀灭作用。其治疗指数（治疗剂量/中毒剂

31、量）较其它抗生素为低，不良反应最常见的是耳毒性。常用的有：链霉素、庆大霉素、霉卡那素、丁胺卡那霉素等。 694、大环内酯类：本类抗生素均含有一个1216碳的大内酯环，为抑菌剂，仅适用于轻中度感染，但是为目前最安全的抗生素之一。红霉素为本类的代表，临床应用广泛，对青霉素过敏者常以本品治疗。近年来研制开发了许多新品种，临床效果显著，如阿奇霉素（泰力特、希舒美）、克拉霉素、罗它霉素、地红霉素等。常用的还有麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等。705、四环素类：包括四环素、土霉素、强力霉素等。本类抗生素可沉积于发育中的骨骼和牙齿中，反复使用可导致骨发育不良，牙齿黄染，牙釉质发育不良，自妊娠中期至3岁，危险性

32、最大，并可持续至7岁甚至更久，故孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用。716、氯霉素类：本类抗生素特点是脂溶性高，易进入脑脊液和脑组织，并对很多病原体有效，但可诱发再生障碍性贫血，应用受到一定限制。包括氯霉素、琥珀氯霉素等。727、林可酰胺类：包括林可霉素、克林霉素等。8、多肽类及其它抗生素：本类抗生素结构复杂，按结构特征难以归类，如万古霉素、多粘菌素E、磷霉素、制霉菌素等。9、合成抗菌药物，主要有磺胺类（磺胺嘧啶、复方新诺明等）、喹诺酮类（氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星等）及其它合成抗菌药物（痢特灵、甲硝唑、黄连素等）。10、抗真菌药物如斯皮仁诺等，抗生素类抗癌症药物如阿霉素等也是抗生素类药。73

33、常用抗生素的不良反应：（1）过敏反应：由于个体差异，任何药物均可引起过敏反应，只是程度上的不同。易引起过敏反应或过敏性休克的药物主要有青霉素类、头抱菌素类、氨基糖类、四环素类、氯霉素、洁霉素。磺胺类等抗生素。 （2）肝损害：通过直接损害或过敏机制导致肝细胞损害或胆汁郁滞的药物主要有四环素、氯霉素、无味红霉素、林可霉素等。 （3）肾损害：大多数抗生素均以原形或代谢物经肾脏排泄，故肾脏最容易受其损害。主要有氨基贰类（庆大毒素等）、磺胺类、头孢菌素类（尤其是第一代）、多粘菌素B、二性霉素B等。 74（4）白细胞、红细胞、血小板减少，甚至再生障碍性贫血、溶血性贫血：主要见于氯霉素、抗肿瘤抗生素（阿霉素

34、等）、链霉素、庆大霉素、四环素、青霉素、头孢菌素等。 （5）恶心、呕吐、腹胀、腹泻和便秘等消化道反应：较多见于四环素、红霉素、林可霉素、氯霉素、制霉菌素、灰黄霉素、新霉素、头孢氨苯等。 （6）神经系统损害：可表现为头痛、失眠、抑郁、耳鸣、耳聋、头晕以及多发性神经炎，甚至神经肌肉传导阻滞。多见于氨基威类抗生素，如链霉素、卡那霉素等，以及新霉素，多粘菌素B等。 75（7）二重感染：长期或大剂量使用广谱抗生素，由于体内敏感细菌被抑制，而未被抑制的细菌以及真菌即趁机大量繁殖，引起菌群失调而致病.（8）产生耐药：目前国内金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药率可达80-90，伤寒杆菌对氯霉素耐药可达90以上，革兰

35、氏阴性杆菌对链霉素、庆大霉素耐药率达75以上。因此，应严格掌握抗生素的适应症，避免不合理滥用抗生素。 76(1)掌握抗生素的适用症；抗生素使用的广泛性，耐药菌株产生，建议分离培养，药敏试验筛选敏感药物。(2)考虑用量疗程、给药途径、不良反应、经济价值等；剂量开始宜大，使药物血液浓度快速达到有效水平，以后酌情递减；疗程，急性传染病，药效好时3天后即可停药，慢性传染病，可控制在5-7天；77给药途径：根据药物及病情和病特点确定 消化道传染病最好经饲料拌药途径给药，食欲下降或废绝可经饮水途经给药，食欲、饮水均废绝，可注射给药； 饮水途经给药只能是水溶性好的药物给药；易被消化道破坏的药物最好注射给药；

36、有的药物有不良反应(硫酸庆大霉素、先锋霉素、洁霉素等对肾脏有损害)。 当药物的总价值超过动物本身价值时不予治疗。78(3)禁止滥用药物；用量既要充足，又不能超量！用量不足会导致耐药菌株的出现，而用量大，一是造成浪费，二是易引起中毒。例如，痢特灵用量超过0.04%，经过一定时间便会引起鸡中毒。79为何滥用药物？经济利益驱使：单独使用黄霉素、盐霉素等抗生素饲料添加剂，可提高动物日增重2%-15%，提高饲料报酬1%-10%，提高胴体瘦肉率4.4%，母猪受胎率提高7%，窝产仔数增加0.4头，并对痢疾有良好的防治作用。防治疾病：为节约土地成本，密集型养殖是必然的趋势，密集意味着交叉感染的机会大大增加，添

37、加抗生素可抑制细菌滋长，预防疾病。 80使用抗生素真能达到上面两种效益吗？经济利益：个人利益人类健康; 不用抗生素取得绿色农产品认证或进一步通过进口国的药检，售价要高出30%以上。防止疾病：破坏动物体内菌群平衡；另一方面，饲料中添加的抗生素达不到治疗效果，导致耐药菌株产生！弊远远大于利！81为何限制使用抗生物？危害人体：危害人体：动物体内的抗生素残留透过食物链进入人体，相当于长期使用低剂量的抗生素使人体内在无意中产生耐药性菌株，一旦生病就会增加治疗难度及费用。82超级细菌的出现： 担心：由于滥用抗生素而产生出一种超级细菌，无论对哪一种抗生素都有耐药性！ 1、研究一项新药并取得美国FDA（食品药

38、品监督管理局）的许可大约需要10年的时间，同时，所花费的研究费用高达3亿美元，因此，新药的出现远远赶不上耐药性菌株出现的速度，造成新药迟迟开发不出来，而一旦开发出来，没多久该药又出现耐药性菌株，形成许多病都无法治。 超级细菌？超级病菌是对几乎超级病菌是对几乎所有所有抗生素有抗生素有抗药性抗药性的细菌的统称。的细菌的统称。能在人身上造成脓疮和毒疱，甚至逐渐让人的肌肉坏死。能在人身上造成脓疮和毒疱，甚至逐渐让人的肌肉坏死。这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物-抗生抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。

39、素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。据美国媒体报道，这种超级细菌被称为据美国媒体报道，这种超级细菌被称为LA-MASA超级细菌，主要存在于超级细菌，主要存在于禽类禽类体内，感染率极高，但是对人体危害很小。体内，感染率极高，但是对人体危害很小。超级病毒？952、因为抗生素残留的剂量在人体内是慢慢累积的，有如对各种不同细菌的菌株加以耐药性的训练，细菌种类繁多，发展出来的新抗生素就必需是广谱的，而且因为菌株有耐药性，使用的剂量要大才能产生效果，但是“是药三分毒”，剂量大了之后，毒性更大，要取得FDA的批准就更加困难，因此，有可能导致将来真正无药可治病的窘境。 96使用抗生素原则 能用窄谱的就

40、不用广谱的；能用低级的就不用高级的；用一种能解决问题就不用两种；在没有明确病原菌时可以使用广谱抗生素，一旦明确了致病菌就要使用针对性强的窄谱抗生素；轻度或中度感染不主张联合使用抗生素。 能够口服制剂达到治疗目的的就不用针剂；能够使用肌内注射达到治疗目的的就不用静脉滴注。97(4)联合用药应结合临床经验进行有些抗生素联合应用，通过协同作用可以增进疗效。如青霉素与链霉素主要表现出协同作用，抗生素和磺胺类药物多数都有协同作用，如青霉素和磺胺、链霉素与磺胺嘧啶等均有协同作用。另外应防止有拮抗作用的抗生素联合应用，如土霉素与链霉素合用会产生拮抗作用，反而影响治疗效果。98 抗生素的联合应用一般适合用于下

41、列情况：病因不明，病情危害的严重感染或败血症；单一抗菌药不能有效控制的感染或混合感染；需长期用药的传染病；对某些抗生素不易渗入的感染病灶，如中枢神经的感染；毒性较大，联合用药减少剂量后可降低不良反应的抗生素。 993、化学疗法磺胺类药物 ：可抑制大多G+和部分G-，对放线菌和一些大型病毒也有一定作用；个别磺胺类药物还能选择性地抑制某些原虫(如球虫等)。除用于消化道抗菌作用的磺胺脒(SG)以外，其他许多磺胺类如磺胺嘧啶(SD)、磺胺双甲嘧啶(SM2)等，在口服(饲料)给药时应加等量的小苏打，以助其溶解、吸收，并防止它在泌尿系统结晶析出，造成严重后果。100抗菌增效剂：广谱抗菌药物，与磺胺类药并用

42、，能显著增加疗效，与某些抗生素并用亦能显著增加疗效，故称为抗菌增效剂。临诊上常用的抗菌增效剂有三甲氧苄氨嘧啶(TMP)和二甲氧苄氨嘧啶(DVD，又称敌菌净)等。硝基呋喃类药：广谱抗菌药，对多种革兰氏染色阴性及阳性细菌具有抗菌作用。常用的为呋喃唑酮(痢特灵)。由于存在一定的毒性，使用时应注意，尤其给鸡拌料饲喂时一定要拌匀。101氟喹诺酮类药物：分子结构中含有4-喹诺酮环结构的药物，属于广谱抗菌药，对绝大部分革兰氏染色阴性细菌抗菌效果好。主要品种有诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星、单诺沙星、洛美沙星、氧罗沙星等。其中以环丙沙星、乙基环丙沙星、氧氟沙星的抗菌作用较强。1

43、02其他抗菌药：如有黄连素、痢菌净、氟哌酸、吡哌酸、喹乙醇等，这些药物抗菌谱广，抗菌活性强，多用于动物肠道感染。异烟胼(雷米封)、对柳氨酸等，对结核病有一定疗效。抗病毒感染的药物近年来有所发展，但仍远较抗菌药物为少，毒性一般较大。目前在人医临床上试用的药物有碘苷(疱疹净)、三氮唑核苷(病毒唑)、吗啉胍(病毒灵)、阿昔洛韦和干扰素等十余种，但在兽医临床上应用的还很少。103二、针对动物机体疗法1、加强护理：对患病动物的护理是治疗工作的基础。对患传染病的动物的治疗应在严格隔离的条件下进行，冬季应注意防寒保暖、阳光充足，夏季应注意防暑降温、通风良好，供给优质的饲料和饮水，并经常消毒，亦可经注射、灌服

44、或饮水给以葡萄糖、维生素或其他营养性物质以维持生命，帮助患病动物渡过难关。1042、对症疗法：在动物传染病的治疗过程中，为了减缓或消除某些严重的症状，调节和恢复机体的生理机能所采取的疗法，称为对症疗法。如使用退热、止痛、止血、镇静、兴奋、强心、利尿、清泻、止泻、防止酸中毒、调节电解质平衡等药物，以及采取某些急救手术或局部治疗等，都属于对症治疗的范畴。105三、微生态制剂调整治疗微生态制剂是利用正常微生物群的成员制成的活的微生物制剂，它具有补充或调整充实微生物群落的内涵，维持或调整微生态平衡，达到治疗传染病、增进健康的目的。例如调痢生，主要用于仔猪黄痢、白痢等。106四、中兽药疗法 中药制剂主要

45、是通过调整动物机体的整体功能，直接或间接起治疗作用。1、中药制剂的一些有效成分对动物机体直接起缓解症状的作用，即对症治疗。如柴胡的有效成分柴胡甙，有镇静和镇咳作用。2.有些中草药可对动物机体的功能进行综合调整，增强机体的免疫功能和抗病力，如党参、黄芪、熟地等。1073、有些中草药的有效成分可直接具有抗菌和抗病毒的作用。如金银花的有些成分具有抑制金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、肺炎球菌等的作用。 108第六节第六节 消毒、杀虫、灭鼠消毒、杀虫、灭鼠一、消毒 消毒是指通过物理、化学或生物学方法杀灭或清除环境中病原体的技术或措施。目的是消灭被传染源散播于外界环境中的病原体，以切断传播途径，阻止动

46、物传染病的蔓延。 109(一)消毒的分类 根据消毒的目的不同可将消毒分为预防性消毒、随时消毒和终末消毒1、预防性消毒：在平时的饲养管理过程中，对畜舍、空气、场地用具和饮水或动物群等进行定期消毒，以达到预防一般动物传染病的目的。2、随时消毒：在发生传染病时，为了及时消灭刚由病畜排出的病原体，而进行的反复多次的消毒。消毒对象是患病动物及带菌(毒)动物的排泄物、分泌物以及被其污染的畜舍、用具、场地和物品等 。1103、终末消毒 疫源地内的患病动物解除隔离、痊愈或死亡后，或者在疫区解除封锁时，为了消灭疫区内可能残存的病原体，而进行的一次全面彻底的大消毒。消毒对象是传染源污染和可能污染的所有畜舍、饲料饮

47、水、用具、场地及其它物品等。 111(二)消毒方法1、机械消毒：清扫、洗刷、通风等方法清楚病原体,不能达到彻底消毒的目的，作为一种辅助方法，须与其它消毒方法配合进行。2、物理消毒法(1)阳光、紫外线消毒:紫外线具有较强的杀菌能力，阳光的灼热和蒸发水分造成的干燥也有杀菌作用。 112(2)火焰的灼烧、烘烤： 在发生烈性动物传染病，如炭疽、气肿疽时，对病畜尸体及其污染的垫草、草料等进行焚烧，对厩舍墙壁、地面可用喷灯进行喷火消毒。金属制品可用火焰烧灼和烘烤进行消毒。 烘烤灭菌也称热空气灭菌法，该法主要用于干燥的玻璃器皿，如烧杯、试管、培养皿、玻璃注射器等灭菌。灭菌时，将待灭菌物品放入烘烤箱内，使温度

48、逐渐上升到160维持2h，可以杀死全部细菌及其芽孢。113(3)湿热灭菌法 包括煮沸消毒、高压蒸汽消毒和间歇蒸汽消毒煮沸消毒 一般病原菌的繁殖型在60-70经30-60min或100的沸水中5min内即可死亡。多数芽胞在煮沸15-30min内即可死亡，煮沸1-2h可以消灭所有的病原体。常用于耐煮的金属器械、木质和玻璃器具、工作服等的消毒。 114高压蒸气消毒 相对湿度80%-100%的热空气消毒。能携带许多能量，遇到消毒物品时凝集成水，并放出大量热能，从而达到消毒，其效果好。农村可用蒸笼进行。在实验室主要利用高压蒸气消毒，通常在121维持30min，就可杀死细菌和芽胞。115间歇蒸汽消毒法 由

49、于在100时维持30min可以杀死污染物品中细菌的繁殖体，因而将消毒后的物品置于室温下过夜，使其中的细菌芽孢和霉菌孢子萌发，第2天和第3天再用同样的方法进行处理和消毒，便可杀灭全部的细菌、真菌及其芽孢和孢子。此法常用于易被高温破坏物品如鸡蛋、血清、牛乳和各种糖类等培养基的灭菌。 1163、化学消毒法根据消毒剂对微生物的作用：凝固蛋白质和溶解脂肪：醛、酚、醇、酸等溶解蛋白质：碱氧化蛋白质：高锰酸钾、过氧化氢、漂白粉、过氧乙酸等与细胞膜作用的阳离子表面活性消毒剂：新洁尔灭、洗必泰等117对细胞发挥脱水作用：甲醛、乙醇等与巯基作用的化学消毒剂：重金属盐类与核酸作用的碱性染料：龙胆紫118根据化学消毒

50、药的结构分类(1)碱类：氢氧化钠、石灰乳机理：水解菌体蛋白和核蛋白，使细胞膜和酶受害而死亡优点：杀灭作用强缺点：有腐蚀性，易潮解，消毒范围窄(地面、墙面、道路、排污沟等)。119(2)酸类：乳酸、醋酸机理：抑制细菌细胞膜的通透性，影响细菌的物质代谢优点：对G+、G-均有杀灭作用缺点：腐蚀性较强，穿透力差(3)酚类：苯酚机理：凝固菌体蛋白优点：性质稳定，酸性条件下作用加强缺点：特殊气味，对皮肤有刺激性120(4)氧化剂：高锰酸钾、过氧乙酸机理：氧化破坏蛋白质和酶优点：作用快、强、光谱、无残留缺点：仅对表面有作用，易分解，不稳定应用：空气、细胞培养瓶、手术用乳胶手套(5)卤素类：漂白粉、氯制剂、碘

51、制剂机理：卤化、氧化作用，使蛋白分解优点：光谱、高效缺点：用量大、易分解、效果短暂，有机物存在时效果低。121(6)表面活性剂：新洁尔灭、洗必泰机理：改变细胞膜通透性，蛋白质变性优点：作用强、无腐蚀、无刺激、无漂白等副作用缺点：酸性环境中作用差应用：皮肤、器械(7)挥发性烷制剂：甲醛、戊二醛机理：蛋白质变性、核酸功能改变优点：杀菌范围广，能力强缺点：有刺激性、毒性122(8)醇类：乙醇机理：使菌体蛋白凝固和脱水优点：作用快、性质稳定、无毒无腐蚀性缺点：对细菌芽孢、真菌、病毒作用差(9)重金属盐类：升汞、硝酸银机理：与菌体蛋白结合、使蛋白质变性、沉淀优点：防腐作用强缺点：污染大、仅对细菌、真菌有

52、效1234、生物热消毒 该法将被污染的粪便堆积发酵，利用粪便中的微生物发酵产热，可使温度高达70以上，经过1-2个月将病毒、细菌(芽胞除外)等病原体杀死，既达到消毒的目的，又保持了肥效。但本法不适用于炭疽、气肿疽等芽胞菌引起的动物传染病，这类动物传染病的粪便应焚烧或深埋。124(三)、消毒程序和制度1、消毒程序 根据消毒的类型、对象、环境温度、病原体性质以及传染病流行特点等因素，将多种消毒方法科学合理地加以组合而进行的消毒过程称为消毒程序。 以全进全出制生产系统中的消毒为例，空栏消毒的程序通常为粪污清除、高压水枪冲洗、消毒剂喷洒、干燥后熏蒸消毒或火焰消毒、再次喷洒消毒剂、清水冲洗、凉干后再将动

53、物群转入。 1252.消毒制度养殖场通常应将各种消毒工作制度化，明确规定和记录消毒工作的管理者和执行人，使用消毒剂的种类、浓度和方法，消毒的间隔期限，消毒剂的轮换使用情况以及消毒设施、设备的管理和维护等内容。126(四)、消毒效果的检查1.房舍机械清除效果的检查 主要是对房舍及设备的清洁程度进行检查。其次是检查管理用具等的消毒程度以及消毒粪便所采取的方法(是否进行生物热消毒、焚烧等)。2.消毒药剂选择正确性的检查 了解消毒工作的记录，检查消毒药物的种类、浓度、温度及其用量。可从没有用完的消毒液中进行消毒药物浓度、杀菌力等方面的化学检查，如测定甲醛、有效氯的浓度等。1273 3、灭菌器消毒效果的

54、检查、灭菌器消毒效果的检查 通常用最高温度计、压力计等放在高压灭菌器中的不同部位，监测其运行过程中温度和压力的动态变化；也常用抵抗力比普通病原菌大的嗜热脂肪杆菌芽孢、枯草杆菌芽孢等做成试验菌纸片，经过待检灭菌器消毒处理后再检测这些细菌的活性。1284、污染区消毒效果的检查 在实践中常以某些条件致病菌，如金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等作为评价指标。一般规定检查10个样品，检测结果全部为阴性时表明消毒合格。动物圈舍地面和墙壁的消毒效果检验，一般是通过比较消毒前和消毒后被消毒物品上至少5块相等面积(10cm x 10cm)中的细菌数，根据细菌数量减少的百分比进行效果的评价。1295、空气消毒效果的检查

55、一般是比较消毒前后空气中微生物的数量作为评价依据。自然沉降法是将带有固体培养基的培养皿放置在待测空间中的不同位置，并打开平皿盖让其暴露于空气中一定时间，通过空气中微生物的自然沉降采集样品。但该方法只能捕获直径大于10um以上的颗粒，对体积更小、流行病学意义更大的传染性颗粒很难捕获，故准确性差。冲击采样法是用空气采样器先抽取一定体积的空气，然后强迫空气通过狭缝直接高速冲击到缓慢转动的琼脂培养基表面，经过培养比较消毒前后的细菌数。该方法是目前公认的标准空气采样法。130二、杀虫1、物理杀虫法 喷灯火焰烧、干热杀虫、沸水或蒸汽烧烫以及机械拍打2、生物杀虫：雄虫绝育技术3、化学杀虫： 胃毒作用药剂、触

56、杀作用药剂、熏蒸作用药剂、内吸作用药剂131三、灭鼠 鼠是很多人畜传染病的传播媒介和传染源，它们可传播炭疽、布鲁氏杆菌病、口蹄疫、结核病等。1、根据鼠类生态学防鼠、灭鼠2、直接灭鼠：器械灭鼠和药物灭鼠132第七节第七节 免疫接种和药物预防免疫接种和药物预防免疫接种是激发动物机体产生特异性免疫力，使易感动物转化为非易感动物的一种手段，有计划有组织地进行免疫接种是预防和控制畜禽传染病的重要措施之一，疫苗免疫接种不是预防动物传染性病的唯一方法，但是最有效而实用的方法。133免疫接种主动免疫被动免疫天然主动免疫母源抗体人工主动免疫活、死、新型疫苗免疫接种天然被动免疫人工被动免疫自然感染免疫血清134疫

57、苗的发展原始疫苗现代疫苗(常规疫苗) 生物技术疫苗生物技术疫苗什么是疫苗？135自然强毒苗：自然强毒苗：如口蹄疫，牛痘，一些疱疹病毒病等。如口蹄疫，牛痘，一些疱疹病毒病等。自然弱毒苗：自然弱毒苗：火鸡疱疹病毒，火鸡疱疹病毒，IBDIBD，传染性喉气管炎等。，传染性喉气管炎等。炭疽芽胞苗炭疽芽胞苗, , 鼻疽菌素及狂犬病疫苗。鼻疽菌素及狂犬病疫苗。原始疫苗原始疫苗136 由于原始疫苗完全没有进行任何修饰，有不安全由于原始疫苗完全没有进行任何修饰，有不安全因素，也不完全有效的防病；加之随后对免疫学知识因素，也不完全有效的防病；加之随后对免疫学知识的深入了解，知道所谓的深入了解，知道所谓是因为病原的

58、是因为病原的成分可以诱导动物体产生成分可以诱导动物体产生，这种抗体可以中和，这种抗体可以中和再次感染的病原，使动物免于发病。基于这样的认识再次感染的病原，使动物免于发病。基于这样的认识，应运而生，并在动物传染病的预防中发挥应运而生，并在动物传染病的预防中发挥着重要作用。至今，这类疫苗仍然在广泛地使用。着重要作用。至今，这类疫苗仍然在广泛地使用。137人工灭活疫苗：用甲醛或氢氧化铝等灭活剂将病原杀死，使人工灭活疫苗：用甲醛或氢氧化铝等灭活剂将病原杀死，使 其失去繁殖能力，但其结构蛋白成分仍具有其失去繁殖能力，但其结构蛋白成分仍具有 免疫原性。免疫原性。分类：组织灭活苗分类：组织灭活苗（猪瘟结晶紫

59、疫苗猪瘟结晶紫疫苗）和培养物灭活苗；和培养物灭活苗；适用于：病原繁殖速度快，致病力强，病程发展迅速适用于：病原繁殖速度快，致病力强，病程发展迅速 的疾病；的疾病；缺点：免疫持续时间短，生产成本高，局部反应，灭活不彻底缺点：免疫持续时间短，生产成本高，局部反应，灭活不彻底 有散毒之虞。有散毒之虞。138：将病原分离出来，在体：将病原分离出来，在体外培养驯化，使其毒力减弱，但仍保留免疫原外培养驯化，使其毒力减弱，但仍保留免疫原性。性。 此类疫苗适用于：血清型单一，病程长的疾病此类疫苗适用于：血清型单一，病程长的疾病。 缺点：体外培养时容易污染其它病原，有毒力缺点：体外培养时容易污染其它病原，有毒力

60、返强之虞，在环境中长期存在，与自然感染容返强之虞，在环境中长期存在，与自然感染容易混淆，使疾病流行复杂化。易混淆，使疾病流行复杂化。从自然界筛选的自然弱毒株，也可以制备弱毒从自然界筛选的自然弱毒株，也可以制备弱毒疫苗！如：鸡新城疫疫苗！如：鸡新城疫LasotaLasota疫苗等疫苗等139灭活苗 抗原用量多，接种后不增殖 只能注射 佐剂能增强免疫力 对母源抗体的中和作用不敏感 灭活过程中可将传染因子破坏 容易制成联苗或多价苗 运输、保存方便 均为湿苗灭活苗与活疫苗比较140活苗 抗原用量少，接种后能增殖 多种免疫途径 可激发全身系统免疫以及局部黏膜免疫主要激发体液免疫 免疫作用快，免疫期长，效