天然药化黄酮习题.

1、 一、判断题1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的rf值大于苷的rf值. 4、黄酮化合物, 存在3, 7二羟基, uv光谱:(1)其甲醇溶液中加入naome时, 仅峰带i位移, 强度不减. (2)其甲醇溶液中加入naoac时, 峰带ii红移520nm.5黄酮类化合物都是平面结构。6黄酮分子中引入7,4-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。7硅胶、聚酰胺和sephadex g是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。8用sephadex-lh20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。9聚

2、酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。10黄酮碳苷在常规酸水条件下可以被水解。11硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。12黄酮与二氢黄酮相比，黄酮在水溶液中的溶解性更大。13碱性氧化铝可以用来分离黄酮类化合物。2、 单选题1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中. a、95%乙醇 b、15%乙醇 c、水 d、酸水 e、甲酰胺 2、黄酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移规律是( )a、ac向低场位移 b、ac向高场位移c、邻位碳不发生位移3、黄酮类化合物的紫外光谱, meoh中加入naome诊断试剂峰带i向红移动4060nm, 强度不变或增强说明(

3、). a、无4oh b、有3ohc、有4oh, 无3ohd、有4oh和3oh4、聚酰胺色谱的原理是( )。a、分配 b、氢键缔合 c、分子筛 d、离子交换5在5nahc03水溶液中溶解度最大的化合物是 a3，5，7-三羟基黄酮 b7，4-二羟基黄酮 c3，6-二羟基花色素 d2-oh查耳酮6下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是 a6-oh b3-oh c5-oh d7-oh7某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加人诊断试剂naoac(未熔融)后，带红移10nm，说明该化合物存在的基团为 a5-oh b7-oh c4-oh d7-oh和4-oh8黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断

4、试剂a1c13后的谱图与a1c13hcl谱图完全一致，则示b环结构为 a存在间二酚羟基 b只存在4一oh c不存在邻二酚羟基 d存在邻二酚羟基9下列化合物，在紫外光谱中，350nm 以上没有吸收峰的化合物是10用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列溶剂中吸附力最强的是 a8的酚水 b8的醇水 c醇 d水11黄酮结构中，三氯化铝与下列哪个基团形成的络合物最稳定 a黄酮5-oh b二氢黄酮5-oh c黄酮醇3-oh d邻二酚羟基12黄酮类化合物的紫外光谱，在甲醇溶液中加入naome诊断试剂，峰带i红移动4060nm，强度不变或增强，说明 a无4-oh b无3-oh c有4-oh d有4-oh和3-

5、oh13在紫外光谱法中，用来判断7-oh的诊断试剂是a醋酸钠-硼酸 b未熔融醋酸钠 c甲醇钠 d熔融醋酸钠14与-羟基查耳酮互为异构体的是（ ）a二氢黄酮 b花色素 c黄酮醇d黄酮 e异黄酮 15黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（ ） a盐酸-镁粉试剂 bfecl3试剂 cgibbs试剂 d2nabh4甲醇溶液 elalcl3甲醇溶液 16在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（ ） a二氢黄酮b查耳酮 c黄酮醇d黄酮 e异黄酮 17当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（ ） a5na2co3 blnaoh c5naoh d饱和石灰水 e氨水 18下列化合物

6、进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（ ） a2，4-二羟基黄酮 b4-oh黄酮醇 c3，4-二羟基黄酮 d4-羟基异黄酮 e4-羟基二氢黄酮醇 三、多选题1盐酸镁粉反应阳性为 a黄酮醇 b查耳酮 c橙酮 d异黄酮 e二氢黄酮2黄酮类化合物的结构分类主要依据 a三碳链的氧化程度 b是否连接糖链 c植物来源 d三碳链是否成环 eb环的位置3下列化合物中，具有旋光性的黄酮类化合物是 a黄烷醇 b异黄酮 c查耳酮 d橙酮 e二氢黄酮4下列化合物中难溶解于水的是 a黄酮醇 b二氢黄酮醇 c查耳酮 d黄酮 e二氢黄酮5分离黄酮类化合物常用的方法有 a水蒸气蒸馏法 b升华法 c聚

7、酰胺色谱法 d葡聚糖凝胶色谱 e硅胶色谱法63，5，3，4-四羟基二氢黄酮可发生下列哪些反应 amolish反应 bnabh4反应 csrci2反应 dzrocl2一枸橼酸反应 ehcl-mg反应7能溶解于5na2c03溶液的黄酮可能具有 a5-oh b3-oh c7,4-oh d7-oh e4-oh8在紫外光谱法中，用来判断黄酮、黄酮醇有无邻二酚羟基的诊断试剂是 a甲醇钠 b醋酸钠硼酸 c醋酸钠da1c13hcl esrcl29葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷和苷元的混合物时，主要原理是（ ）a分配b吸附c离子交换d氢键 e分子筛10引人7，4-二羟基可使黄酮类化合物（ ） a颜色加深 b酸性增强

8、 c水溶性增强 d脂溶性增强 e碱性增强11二氢黄酮类化合物具有的性质是（ ） anabh反应呈红色 b盐酸-镁粉反应呈红色 c水溶性大于黄酮 12、鉴别3，4-二羟基黄酮和5，3，4-三羟基黄酮可采用（ ） agibbs反应 bnabh反应 bsrcl2 d锆-枸橼酸反应e盐酸-镁粉反应13gibbs试剂反应呈阳性的是（ ） a5-羟基黄酮 b5，8-二羟基黄酮 c5，7-二羟基黄酮 d8-羟基黄酮 e7，8-二羟基黄酮 14影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（ ） a化合物类型b酚羟基位置 c酚羟基数目d芳香化程度 e洗脱剂种类四、写出下列黄酮类化合物的二级结构名称五、填空1、确定

9、黄酮化合物具有50h的方法有, , 。2、某黄酮苷乙酰化后, 测定其氢谱, 化学位移在1. 82. 1处示有12个质子, 2. 3-2. 5处有18个质子, 说明该化合物有个酚羟基和个糖. 3黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中 和 等系非平面性分子，水中溶解度较大； 和 等系平面性分子，在水中溶解度较小； 虽也具有平面性结构，但因以离子形式存在，亲水性最强，水溶度最大。4对黄酮醇类化合物和二氢黄酮醇类化合物来说，可用 显色反应进行区分。5花青素类化合物的颜色随ph不同而不同，一般呈在ph85的条件下呈现 色。6.一般黄酮、黄酮醇及其苷类显（ ）；查耳酮为（ ）；而二氢黄酮为（

10、 ）。7.黄酮、黄酮醇分子中，如果在（ ）位或（ ）位引入（ ）或（ ）等供电子基团，能促使电子移位和重排而使化合物颜色（ ）。 8.黄芩根中的主要有效成分是()，其水解后生成的苷元是（），分子中具有（）的结构，性质不稳定，易被氧化成（）衍生物而显（ ）色。9.不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是（），原因是（ ）；二氢黄酮的水溶性比黄酮（ ），原因是（ ）。 10.黄酮类化合物-吡喃酮环上的（ ）因有未共享电子对，故表现出微弱的碱性，可与强无机酸生成（ ）。11.具有（ ）、（ ）或（ ）结构的黄酮类化合物，可与多种金属盐试剂反应生成络合物。 12.锆盐-枸橼酸反应常用于区别（ ）和（ ）黄酮，

11、加入2%二氯氧锆甲醇溶液，两者均可生成黄色锆络合物，再加入2%枸橼酸甲醇溶液后，如果黄色不减褪，示有（ ）或（ ）黄酮；如果黄色减褪，示有（ ）黄酮。13.聚酰胺的吸附作用是通过聚酰胺分子上的（）和黄酮类化合物分子上的（）形成（）而产生的。不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由强至弱的顺序为（）、（）、（）、（）。 14.聚酰胺柱色谱分离黄酮苷和苷元，当用含水溶剂（如乙醇-水）洗脱时，（）先被洗脱；当用有机溶剂（如氯仿-甲醇）洗脱时，（）先被洗脱。 15有下列四个化合物，请比较它们酸性的强弱， 。16用葡聚糖凝胶sephadex-lh20分离黄酮苷化合物时，分离主要原理是 ，当用此凝胶分离黄酮

12、苷元时，则主要是依靠 作用，这种作用强度大小取决于 。17纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开方式，第一向展开剂常采用 性溶剂，分离原理为 ，第二向展开剂常选用 溶液，主要分离原理为 。18有下列四种黄酮类化合物a、b、c、d，请比较这四种化合物在如下三种色谱中rf值大小顺序：19用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以不同浓度的乙醇一水进行梯度洗脱，流出柱外的先后顺序为： 。6、 简答题1、已知一黄酮b环只有4取代, 取代基可能为oh或ome. 如何判断是4oh, 还是4ome, 写出三种方法判断。2、某花类药材中含3，5，7-三羟基黄酮，3，5，7，4-四羟基黄酮及其

13、苷，还有脂溶性色素、粘液质、糖类等杂质，设计提取分离有效成分的流程（并注明杂质所在部位）。七、用适当方法区分下列化合物1用化学法2用化学方法3用化学方法4用化学方法5用化学方法6用化学方法7用紫外光谱法 八、结构鉴定:从某中药中分离得到一淡黄色结晶a, 盐酸镁粉反应呈紫红色, molish反应阳性, fecl3反应阳性, zrocl2反区呈黄色, 但加入枸橼酸后黄色褪去. a经酸水解所得苷元zrocl2拘檬酸反应黄色不褪, 水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。a的uv光谱数据如下:uvmaxnm:meoh259, 226, 299(sh), 359naome272, 327, 410naoac271,

14、 325, 393naoach3bo4262, 298, 387alcl3275, 303(sh), 433alcl3hcl271, 300, 364(sh), 402化合物a的1hnmr(dmsod6tms) : 0. 97(3h, d, j6hz), 6. 18(1h,d, j2. 0hz), 6. 82(1h, d, j8. 4hz), 7. 51(1h, d, j1. 5hz), 7. 52(1h, dd, j8. 4, 1.5hz), 12. 60(1h, s)其余略。 化合物a糖部分的13cnmr :c1c2c3c4c5c6a的糖上碳信号103. 374. 276. 670. 176. 169. 2100. 970. 570. 772. 068. 417. 9dglc96. 574. 876. 470. 376. 561. 7lrha95. 071. 971. 173. 369. 418. 0试回答下列各间:1、该化合物(a)为类, 根据。2、a是否有邻二酚羟基, 根据。3、糖与苷元的连接位置, 根据。4、糖与糖的连接位置, 根据。5、写出化合物a的结构式(糖的结构以haworth式表示), 并在结构上注明母核的质子信号的归属。 8书是我们时代的生命别林斯基书籍是巨大的力量列宁书是人类进步的阶梯高尔基书籍是人类知识的总