有机化学总复习有机化学基础PPT课件

1、有机化学总复习有机化学总复习 有机基础知识有机基础知识武鸣高中 陶强时间时间题号题号考点考点内容内容05年年29题题 (16分分)苏丹红苏丹红一号一号 有机物化学式、结构简式、化学方程式的书写；官能团判断；有机物化学式、结构简式、化学方程式的书写；官能团判断；同分异构体判断；有机反应类型；计算同分异构体判断；有机反应类型；计算 06年年29题题 (15分分)萨罗和水萨罗和水扬酸的质扬酸的质 有机结构模型的认识，同分异构体书写，有机方程式书写，反有机结构模型的认识，同分异构体书写，有机方程式书写，反应类型的判断应类型的判断 07年年29题题 (16分分)有机物结有机物结构和性质构和性质的推断的推

2、断 有机物名称、分子式、结构简式、化学方程式的书写；官能团、有机物名称、分子式、结构简式、化学方程式的书写；官能团、同分异构体判断；反应类型；同分异构体判断；反应类型； 08年年29题题 (16分分)有机物分子式、结构简式、化学方程式的书写；官能团、同分有机物分子式、结构简式、化学方程式的书写；官能团、同分异构体判断；异构体判断； 外加一道有机化学选择题外加一道有机化学选择题6 6分分 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是 （ ）a 属于芳香烃 b 属于卤代烃c 在酸、碱性条件下不水解 d 在一定条件下可

3、以发生加成反应1、理解基团、官能团、同分异构体、同系物、理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念；等概念；2、掌握各主要官能团的性质和主要化学应；、掌握各主要官能团的性质和主要化学应；3、掌握典型的烃类化合物及烃类衍生物的基、掌握典型的烃类化合物及烃类衍生物的基本碳架结构及其相互之间的转化；本碳架结构及其相互之间的转化；4、通过各类化合物的化学反应，掌握有机反、通过各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。应的主要类型。5、掌握有机推断类题目。、掌握有机推断类题目。有机物的一些基本概念：1、同系物：结构相似：官能团的种类、数目及连接方式相同（即组成元素、结构相似：官能团的种类、数目及连接

4、方式相同（即组成元素、通式相同）通式相同）若干系差（若干系差（chch2 2）：分子式必不相同，同系物间的相对分子质量相）：分子式必不相同，同系物间的相对分子质量相差差14n14n举例辨析：举例辨析：ch4和和c3h8、c2h4和和c3h6必须是同一类别的有机物必须是同一类别的有机物官能团种类、个数均相同官能团种类、个数均相同分子组成符合同一通式且彼此分子组成符合同一通式且彼此 相差若干个相差若干个ch2原子团原子团同系物具有相似的化学性质，物理性质同系物具有相似的化学性质，物理性质 随碳原子数的不同呈规律性变化随碳原子数的不同呈规律性变化对同系物进行特殊照顾对同系物进行特殊照顾2002年高考

5、第4题：下列物质中，与乙醇（ch3ch2oh）互为同系物的是 （ ） a ch3cooh b ch3oh c ch3ch2-o-ch2ch3 dch2ohch2ohch2oh同分异构体：同分异构体：同分异构体的数目推算方法： 按碳链异构、位置异构、异类异构有 序推算。 观察结构特点，找对称面、找互补关 系等要注意思维有序。同分异构体同分异构体1、以以c6h14为例为例写出同分异构体，写出同分异构体，并用系统命名法命名；总结同分异构体并用系统命名法命名；总结同分异构体书写的规律和命名的注意事项书写的规律和命名的注意事项2、几种常见烃基的同分异构问题，如、几种常见烃基的同分异构问题，如乙基，丙基，

6、丁基，戊基，为研究含乙基，丙基，丁基，戊基，为研究含有官能团的同分异构做准备。有官能团的同分异构做准备。3、从上述同分异构体中选取一种判断，、从上述同分异构体中选取一种判断，该结构的烷烃可由哪几种含一个双键该结构的烷烃可由哪几种含一个双键的烯烃或者含一个三键的炔烃与氢气的烯烃或者含一个三键的炔烃与氢气加成得到加成得到4、简单介绍烯烃的同分异构体书写、简单介绍烯烃的同分异构体书写与命名，并拓展为含有官能团的同分与命名，并拓展为含有官能团的同分异构体书写和命名（碳链异构和官能异构体书写和命名（碳链异构和官能团位置，类别异构）团位置，类别异构）6、具有相同碳原子个数的醇和醚互为具有相同碳原子个数的醇

7、和醚互为同分异构体同分异构体具有相同碳原子个数的酸和酯互为具有相同碳原子个数的酸和酯互为同分异构体同分异构体5、以以c9h12为例为例讨论含有苯环讨论含有苯环的同分异构体书写，一取代物，二的同分异构体书写，一取代物，二取代物的判断取代物的判断 写出分子式为写出分子式为c4h10o的同分异构的同分异构体的结构体的结构 简式，并找出其中能被氧简式，并找出其中能被氧化为含有相同碳原子数醛的醇化为含有相同碳原子数醛的醇。解析解析: :(1)分子式符合cnh2n+2o，可能是醇也可能是醚。有关醇及其醚的同分异构体的判断可采用“基元法”，要记住丙基有2种、丁基有4种、戊基有8种。(2)醇的氧化产物决定于羟

8、基所连碳原子上的h原子数（设为a），若a2，则氧化为醛；若a1，则氧化为酮；若a0，则不能去氢氧化。c c c cohohc c c cc c c cohc c c cohccocccccocccocc其中其中可以被氧化成醛。可以被氧化成醛。（2003年高考第14题） 乙醚（ch3ch2och2ch3）是比较安全的全身麻醉剂。下列物质中与乙醚互为同分异构体的是 （ ） a ch3och3 b ch3ch2oh c ch3ch2ch2ch2oh dch2ch2ch2ch2o主要官能团归类：1、碳碳双键（、碳碳双键（c=c）2、碳碳三键（、碳碳三键（-cc-）3、卤原子、卤原子(-x)4、羟基、羟

9、基(-oh)5、醛基、醛基(-cho) 6、羧基、羧基(-cooh)7、酯基、酯基(-coo-) 8、苯环、苯环请同学们分析这些物质能与哪些官能请同学们分析这些物质能与哪些官能团反应：团反应： 能与能与na反应反应 能与能与naoh反应反应 能与能与na2co3反应反应 能与能与nahco3反应反应 能发生银镜反应能发生银镜反应 能与新制能与新制cu(oh)2共热产生砖红色沉淀共热产生砖红色沉淀 能使能使cu(oh)2悬浊液变绛蓝色溶液悬浊液变绛蓝色溶液 使溴水因发生化学反应而褪色使溴水因发生化学反应而褪色 遇遇fecl3显紫色显紫色 加溴水产生白色沉淀加溴水产生白色沉淀取代与hx生成卤代物

10、与钠换氢气 分子间脱水成醚氧化成醛（oh与其所在c上的h结合成水）酯化羟基失去hoh羟基取代水解生成醇消去相邻c上有h即可x卤原子易加成使溴水褪色易氧化使酸性kmno4褪色可加聚制塑料c=c cc双键、叁键性质结构官能团酸性水解为酸和醇;碱性水解为羧酸盐和醇coo酯基易取代溴代、硝化、磺化可加成与h2反应侧链氧化使酸性kmno4褪色略苯环酸性酸的通性；酸性比碳酸强。酯化与醇生成有香味的酯cooh羧基易加成与h2反应还原成醇易氧化使酸性kmno4褪色 银镜反应成酸 与cu(oh)2反应成酸 可缩聚制酚醛树脂cho醛基性质结构官能团ohcoohho2hc（1）a跟naoh溶液反应的化学方程式 ；（

11、2）a跟naco3溶液反应的化学方程式： ；（3）a跟na反应的化学方程式： 。 ohcoohho2hc+2naohonacoonaho2hc+o22hohcoohho2hc+3ochan+onacoohho2hco2h2ocohcoohho2hc+6na+onacoonaona2hc22h3（1） （2） （3） n烃的羟基衍生物比较烃的羟基衍生物比较 逐渐增强 逐渐增强逐渐增强比比较较项项目目 乙乙醇醇 苯苯酚酚 乙乙酸酸 结结构构简简式式 c2h5oh c6h5oh ch3cooh 羟羟基基氢氢原原子子活活泼泼性性 逐逐渐渐增增强强 酸酸性性 中中性性 弱弱酸酸性性，比比碳碳酸酸弱弱 酸

12、酸性性，比比碳碳酸酸强强 与与 na 反反应应 能能 能能 能能 与与 naoh 反反应应 不不能能 能能 能能 与与 na2co3 反反应应 不不能能 能能，但但不不放放 co2 能能 与与 nahco3反反应应 不不能能 不不能能 能能 有机反应主要包括有机反应主要包括八大八大基本类型：基本类型： 取代反应、加成反应、消去反应、氧化反取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应，色反应， 原理：原理：“有进有出有进有出” 包括：卤代、硝化、酯化、包括：卤代、硝化、酯化、水解水解、分子间脱、分子间脱水水有机物有机物无机物无

13、机物/ /有机物有机物反应名称反应名称烷烷,芳烃芳烃,酚酚 x2卤代反应卤代反应苯及其同系物苯及其同系物 hno3硝化反应硝化反应*苯的同系物苯的同系物 h2so4磺化反应磺化反应 *醇醇 醇醇脱水反应脱水反应*醇醇 hx取代反应取代反应酸酸 醇醇 酯化反应酯化反应酯酯 酸溶液或碱溶液酸溶液或碱溶液 水解反应水解反应卤代烃卤代烃碱溶液碱溶液水解反应水解反应二糖多糖二糖多糖h2o水解反应水解反应蛋白质蛋白质h2o水解反应水解反应 n几种基本类型几种基本类型 和和h2加成的条件一般是催化剂（加成的条件一般是催化剂（ni）+加热加热 和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化和水加成时，一般在一定的温

14、度、压强和催化剂条件下剂条件下 不对称烯烃或炔烃和不对称烯烃或炔烃和h2o、hx加成时可能产生加成时可能产生两种产物两种产物 醛基的醛基的c=o只能和只能和h2加成，不能和加成，不能和x2加成，而加成，而羧基和酯的羧基和酯的c=o不能发生加成反应不能发生加成反应 若一种物质中同时存在若一种物质中同时存在c=c、醛基等多个官能、醛基等多个官能团时，和氢气的加成反应可同时进行，也可以团时，和氢气的加成反应可同时进行，也可以有选择地进行，看信息而定有选择地进行，看信息而定 原理：原理：“有进无出有进无出” 包括：包括：烯烃及含烯烃及含c=c的有机物、炔烃及含的有机物、炔烃及含cc的有的有机物与机物与

15、h2、x2、hx、h2o加成、苯环、醛基、不饱加成、苯环、醛基、不饱和油脂与和油脂与h2加成加成 原理：原理：“无进有出无进有出” 包括：包括：醇消去醇消去h2o生成烯烃、生成烯烃、 卤代烃消去卤代烃消去hx生成烯烃生成烯烃 说明：说明：消去反应的实质：消去反应的实质：ohoh或或x x与所在碳相邻与所在碳相邻的碳原子上的的碳原子上的-h-h结合生成结合生成h h2 2o o或或hxhx而消去而消去不能发生消去反应的情况：不能发生消去反应的情况：ohoh或或x x所在所在的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢（注意区分不能消去和不能氧化的醇注意区分不能消去和不

16、能氧化的醇）有不对称消去的情况，由信息定产物有不对称消去的情况，由信息定产物消去反应的条件：醇类是浓硫酸消去反应的条件：醇类是浓硫酸+ +加热；加热； 卤代烃是卤代烃是naohnaoh醇溶液醇溶液+ +加热加热 原理：有机物得氧或去氢原理：有机物得氧或去氢 包括：包括： 燃烧反应、被空气（氧气）氧化、（燃烧反应、被空气（氧气）氧化、（醇是去氢氧化醇是去氢氧化） 被酸性被酸性kmno4溶液氧化，溶液氧化， 醛基的银镜反应和被新制醛基的银镜反应和被新制cu(oh)2悬浊液氧化悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化烯烃被臭氧氧化（o3，zn/hcl，双键断裂，原双键碳变为，双键断裂，原双键碳变为c=o） 说明：

17、说明：有机物一般有机物一般都都可以发生氧化反应，此过程发生可以发生氧化反应，此过程发生了碳碳键或碳氧键的断裂了碳碳键或碳氧键的断裂醇氧化的规律：醇氧化的规律： 伯醇氧化生成醛，如伯醇氧化生成醛，如ch3ch2oh 仲醇氧化生成酮，如仲醇氧化生成酮，如(ch3)2choh 叔醇不能被氧化，如叔醇不能被氧化，如(ch3)3coh多官能团物质被氧化的顺序看信息多官能团物质被氧化的顺序看信息 原理原理：有机物得氢或去氧：有机物得氢或去氧 包括包括：烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加：烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成，成， 硝基被还原为氨基硝基被还原为氨基 （如硝基苯被如硝基苯被fe+hclfe+hcl

18、还原还原为苯胺为苯胺） 说明说明：“氧化氧化”和和“还原还原”反应是针对有机反应是针对有机物而言的，有机物被氧化则定义为氧化反应，物而言的，有机物被氧化则定义为氧化反应，有机物被还原则定义为还原反应有机物被还原则定义为还原反应 类型（类型（联系书上提到的高分子材料联系书上提到的高分子材料）：）：乙烯型加聚乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃有机玻璃）1，3-丁二烯型加聚（破两头，移中间）丁二烯型加聚（破两头，移中间） 天然橡胶（聚异戊二烯）天然橡胶（聚异戊二烯） 氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）氯丁橡胶（

19、聚一氯丁二烯）含有双键的不同单体间的含有双键的不同单体间的共聚共聚 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚），乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚） 说明说明单体通常是含有单体通常是含有c=c或或cc的化合物的化合物链节与单体的相对分子质量相等链节与单体的相对分子质量相等产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成的高聚物因的高聚物因n值不同，是混合物值不同，是混合物由加聚产物判断单体的由加聚产物判断单体的“二、四二、四”法法 包括包括苯酚遇苯酚遇fecl3溶液显紫色溶液显紫色淀粉遇碘单质显蓝色淀粉遇碘单质显蓝色含苯环的蛋白

20、质遇浓硝酸凝结显黄色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色多羟基物质（甘油、葡萄糖）与新制多羟基物质（甘油、葡萄糖）与新制cu(oh)2悬浊液生成绛蓝色物质悬浊液生成绛蓝色物质 机理：机理：一般为羧酸脱羟基，醇脱氢一般为羧酸脱羟基，醇脱氢 类型类型一元羧酸和一元醇反应生成普通酯一元羧酸和一元醇反应生成普通酯二元羧酸和二元醇二元羧酸和二元醇 部分酯化生成普通酯和部分酯化生成普通酯和1分子分子h2o， 或生成环状酯和或生成环状酯和2分子分子h2o， 或生成高聚酯和或生成高聚酯和2n h2o羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成环状酯，还可以生成高聚酯。

21、酯，也可以生成环状酯，还可以生成高聚酯。如如乳酸分子乳酸分子 乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化 其它酯其它酯硝化甘油（三硝酸甘油酯）硝化甘油（三硝酸甘油酯）硝酸纤维（纤维素硝酸酯）硝酸纤维（纤维素硝酸酯）油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸甘油酯）甘油酯）苯酚苯酚中的羟基也能发生酯化反应（且水解后中的羟基也能发生酯化反应（且水解后还消耗还消耗naoh） 1、醇的检验、醇的检验 能与酸发生酯化反应生成有水果香味的酯; 能与na反应生成h2; 能与水以及许多有机物互溶 2、羧酸的检验、羧酸的检验 能使石蕊试纸变红; 能与na2co3或na2hco3反应放

22、出气体; 能与活泼金属反应放出氢气; 能使cu(oh)2沉淀溶解; 能与醇发生酯化反应生成有水果香味的酯; 大部分能溶于水 3、醛基的检验、醛基的检验 用银氨溶液检验，水浴加热; 用新制cu(oh)2检验，碱性溶液中，加热至沸腾; 低级醛能与水互溶 4、酯的检验、酯的检验 不溶于水;能在酸或碱的催化下水解 特例：特例：甲酸既有醛基，又有羧基; 甲酸某酯中既有醛基，又有羧基。结构结构性质性质特性特性结构简式结构简式反应类型反应类型化学方程式化学方程式审题审题挖掘明挖掘明暗条件暗条件找突找突破口破口综合综合分析分析推导推导结论结论审清题意审清题意,找突破点：找突破点： 1、题干：、题干： 相关数据

23、、物质性质、结构的限制等；相关数据、物质性质、结构的限制等； 2、框图：、框图： 官能团的转化关系；反应条件等；官能团的转化关系；反应条件等； 3、提示信息：、提示信息： 4、结合问题中的信息。、结合问题中的信息。 1、根据某物质的组成和结构推断同分异构体的根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构；结构； 2、根据相互转变关系和性质推断物质结构；、根据相互转变关系和性质推断物质结构； 3、根据反应规律推断化学的反应方程式；、根据反应规律推断化学的反应方程式； 4、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型；类型； 5、根据高聚物结构推断单体结构；、根据

24、高聚物结构推断单体结构； 6、根据实验现象推断物质；、根据实验现象推断物质； 7、根据有机物用途推断物质。、根据有机物用途推断物质。 这类题目同时考查考生的计算能力和推断能力。这类题目同时考查考生的计算能力和推断能力。 解此类题的解此类题的依据依据是：有机物的性质，有机物是：有机物的性质，有机物的通式。解此类题的的通式。解此类题的步骤步骤是：是：(1).由题目所给的条件求各元素的原子个数比，由题目所给的条件求各元素的原子个数比，(2).确定有机物的实验式确定有机物的实验式(或最简式或最简式)，(3).根据分子量或化学方程式确定分子式，根据分子量或化学方程式确定分子式，(4).根据化合物的特征性

25、质确定结构式。根据化合物的特征性质确定结构式。 其程序可概括为：其程序可概括为：原子个数比原子个数比 实验式实验式 分子式分子式 结构式结构式。关于官能团在反应中的计量关系关于官能团在反应中的计量关系(1)银镜反应银镜反应cho2ag（注意：（注意：hcho4ag）。）。(2)与新制的与新制的cu(oh)2反应：反应：cho2cu(oh)2 ; cooh1/2cu(oh)2。(3)与钠反应：与钠反应：oh(包括醇羟基、酚羟基包括醇羟基、酚羟基)1/2h2 ； cooh 1/2h2 。(4)与与naoh反应：一个酚羟基反应：一个酚羟基naoh ；coohnaoh； 一个醇酯一个醇酯naoh ；一

26、个酚酯；一个酚酯2naoh； rxnaoh ； c6h5 x 2naoh。(5)与与na2co3反应：一个酚羟基反应：一个酚羟基na2co3； cooh1/2na2co31/2co2。(6)与与nahco3反应：反应：coohnahco3。(7)根据酯化反应时的比例关系推断羧酸或醇对应的官能团数。根据酯化反应时的比例关系推断羧酸或醇对应的官能团数。 cooh oh coo rch2ohchcoohchcooch2rrcoohch3ohrcoochrcho（）（）（）（）（）（）（）（）-2+14+42+16关于相对分子质量增减关于相对分子质量增减m=22.4ma=dmb根据化学方程式计算根据化

27、学方程式计算各元素的质量比各元素的质量比各元素的质量分数各元素的质量分数燃烧后生成的水蒸气燃烧后生成的水蒸气和二氧化碳的量和二氧化碳的量摩摩尔尔质质量量相相对对分分子子质质量量通式法通式法商余法商余法最简式法最简式法各元各元素原素原子的子的物质物质的量的量之比之比化化学学式式 a b c o2/催，加热催，加热 o2/催，加热催，加热 有有有有有有 abc 浓硫酸浓硫酸 加热加热 有有 有有有有 abc h+ 加热加热 或或 abc naoh 加热加热 h+a 有有b 有有c 有有衍变关系衍变关系官能团官能团熟练掌握主要熟练掌握主要有机物之间的相有机物之间的相互衍变关系互衍变关系 a b br

28、2/ccl4 a b h2/催，加热催，加热 有有 或或 有有 或或 或或 苯环苯环 或或反应条件反应条件官能团官能团反应类型反应类型 熟练掌握主要有机反应的条件和重要的试剂熟练掌握主要有机反应的条件和重要的试剂根据根据反应条件反应条件来推断官能团来推断官能团 浓硫酸浓硫酸 稀硫酸稀硫酸 naoh/水水 naoh/醇醇 h2、催化剂、催化剂 o2/cu、 br2/febr3 cl2、光照、光照 反应条件反应条件反应类型反应类型naohnaoh水溶液、加热水溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应卤代烃或酯类的水解反应naohnaoh醇溶液、加热醇溶液、加热卤代烃的消去反应卤代烃的消去反应稀稀h h2

29、2soso4 4、加热、加热酯和糖类的水解反应酯和糖类的水解反应浓浓h h2 2soso4 4、加热、加热酯化反应或苯环上的硝化反应酯化反应或苯环上的硝化反应浓浓h h2 2soso4 4、170170醇的消去反应醇的消去反应浓浓h h2 2soso4 4、140140* *醇生成醚的取代反应醇生成醚的取代反应溴水溴水不饱和有机物的加成反应不饱和有机物的加成反应浓溴水浓溴水苯酚的取代反应苯酚的取代反应 反应条件反应条件反应类型反应类型液液brbr2 2、fefe粉粉苯环上的取代反应苯环上的取代反应x x2 2、光照、光照烷烃或芳香烃烷基上的卤代烷烃或芳香烃烷基上的卤代o o2 2、cucu、加

30、热、加热醇的催化氧化反应醇的催化氧化反应o o2 2或或ag(nhag(nh3 3) )2 2ohoh或新制或新制cu(oh)cu(oh)2 2醛的氧化反应醛的氧化反应酸性酸性kmnokmno4 4溶液溶液不饱和有机物或苯的同系物侧链上的不饱和有机物或苯的同系物侧链上的氧化反应氧化反应h h2 2、催化剂、催化剂不饱和有机物的加成反应不饱和有机物的加成反应 反应条件反应条件常常 见见 反反 应应催化剂加热加压催化剂加热加压 乙烯水化、油脂氢化乙烯水化、油脂氢化催化剂催化剂 加热加热烯、炔、苯环、醛加氢，烯、炔、苯环、醛加氢，烯、炔和烯、炔和hxhx加成，醇的消去和氧化，加成，醇的消去和氧化，乙

31、醛和氧气反应，酯化反应乙醛和氧气反应，酯化反应 水浴加热水浴加热制硝基苯、银镜反应、蔗糖水解、制硝基苯、银镜反应、蔗糖水解、乙酸乙酯水解乙酸乙酯水解 只用催化剂只用催化剂 苯的溴代苯的溴代 只需加热只需加热卤代烃消去、乙醛和卤代烃消去、乙醛和cu(oh)cu(oh)2 2反应反应 不需外加不需外加条件条件制乙炔，烯与炔加溴，烯、炔及苯的同系制乙炔，烯与炔加溴，烯、炔及苯的同系物被物被kmnokmno4 4氧化，苯酚的溴代，卤代烃的水氧化，苯酚的溴代，卤代烃的水解解 q与溴与溴加成加成使溴水褪色：含碳碳双键或三键的烃使溴水褪色：含碳碳双键或三键的烃及其衍生物及其衍生物q与浓溴水发生与浓溴水发生取

32、代取代反应生成白色沉淀：苯酚反应生成白色沉淀：苯酚（邻对位）（邻对位）q与与液溴液溴发生取代反应：烷烃、苯及其同系物发生取代反应：烷烃、苯及其同系物q与溴水发生与溴水发生氧化还原氧化还原反应褪色：反应褪色： 还原性的还原性的soso2 2、h h2 2s s或碱溶液（如或碱溶液（如naohnaoh） * *醛及含醛基的物质醛及含醛基的物质q物理物理萃取萃取：苯、直馏汽油、：苯、直馏汽油、cclccl4 4、己烷等、己烷等q和溴水和溴水互溶互溶：酒精：酒精q温度计水银球在液面下，测反应温温度计水银球在液面下，测反应温度：制乙烯度：制乙烯q温度计水银球在水浴中，测反应条温度计水银球在水浴中，测反应条件的温度：制硝基苯件的温度：制硝基苯q温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处，温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处，测产物沸点：石油分馏测产物沸点：石油分馏 原理：原理：cxhy + (x+y/4)o2 xco2 + y/2 h2o cxhyoz + (x+y/4-z/2)o2 xco2 + y/2 h2o燃烧规律燃烧规律一、烃燃烧耗氧量比较一、烃燃烧耗氧量比较1 1等物质的量的烃（等物质的量的烃（c cx xh hy y）完全燃烧时耗氧量的多少）完全燃烧时耗氧量的多少决定于（决定于（x+y/4