分析性能验证之精密度PPT参考课件

1、分析性能验证分析性能验证之之精密度精密度1 分析性能验证分析性能验证临床实验室应对开展的新项目进行方法学评价，证明所选用方法的分析性能符合要求，以保证所选用的分析系统达到临床实验室各方面的性能要求，其中分析性能是很重要的一个方面。主要性能指标主要性能指标l 精密度l 正确度l 测量区间验证条件验证条件l 使用已经过CFDA评估的检测系统或试剂前l 已确定的检测程序发生变更2 精密度概述精密度概述实验方法实验方法精密度验证精密度验证精 密 度精 密 度3 精密度概述 精密度是指测量程序在相同条件下，对同一样本进行连续多次测量所得结果之间的一致性，是表示测定结果中随机误差大小程度的指标。 通常用标

2、准差或变异系数来描述不精密度，从而度量精密度大小。标准差或变异系数越小精密度越好，反之则差。 精密度可分批内、批间、日间和总不精密度，其中批内不精密度和总不精密度的内容最为重要。不精密度指同一实验室用同种方法在多次独立检测中分析同一样品所得结果的离散程度。4 实验方法重复性试验是评价精密度的常用方法。 批内重复性试验批内重复性试验 相同测量条件下，在尽可能短的时间内对同一标本进行多次重复测定，计算其 均值和标准差。 日内重复性试验日内重复性试验 在一天内对一个或数个标本做数批重复测定，计算其均值和标准差。 日间重复性试验日间重复性试验 将同一标本每天测定一次，连续测定20天，计算其均值和标准差

3、。5 精密度验证实验结果验证过程实验前准备试验条件样本选择浓度选择样本数量数据处理数据判读6 n试验条件试验条件要尽量在相同的条件下，即同一检测系统（程序，人员，仪器，环境）以及测量条件保持不变的时间段内完成n标本选择标本选择标准液（简易可得，可制成不同浓度，干扰因素少，评价随机误差的最佳样品)质控品（稳定，使用方便，适合日间重复性试验，）患者标本或混合血清（短时间的实验，如批内和日内重复性试验）实验前准备实验前准备7 n浓度选择浓度选择宜选用与厂家精密度评价时一致的浓度或接近医学决定水平的浓度至少选取2个浓度水平如果各浓度水平的结果显示一致的精密度，则选取浓度水平数足够，否则，需要检测更多个

4、水平n样本数量样本数量试验需进行5天，每天一个批次，每一批次需要对各浓度水平样本重复测量3次，即各浓度水平需测量15个样本增加样本量可以更好地评价随机误差，但同时会增加成本和试验时间8 验证过程验证过程l 样本分装：每个浓度水平分装成15份标本，零下20度冷冻保存，每次使用前各浓度水平各取一份，放置室温下使其融化l 确保仪器运行稳定，试剂充足 （每天需保证仪器运行稳定和试剂充足，室内质量控制在控才可进行测试；中途进（每天需保证仪器运行稳定和试剂充足，室内质量控制在控才可进行测试；中途进行试剂更换后需做校准）行试剂更换后需做校准）l 对所选择项目进行校准l 室内质量控制9 l 各浓度水平样本取出

5、一份室温融化，上机，做完测试的样本可弃去，后续的每次测试需另取样本l 一天之内各浓度水平做3次测试（一个批次），连续5天l 若单次测量数据超出总均值4SD，则应弃去此批次，找出原因并纠正后，另加一个批次测量l 数据剔除量应小于总测量数据量的510 实验结果实验结果数据处理数据处理 最终每个浓度水平可得到15个数据，分别计算每个浓度水平的批内精密度和批间精密度 数据判读数据判读 若计算所得标准差小于等于厂家所示，则说明厂家给出的精密度可靠 若计算所得标准差大于厂家所示，则说明厂家给出的精密度未得到临床实验室认证，需与厂家进行联系11 精密度性能是检测系统的基本分析性能之一，精密度性能是检测系统的基本分析性能之一，它也是其他方法学评价的基础，如果精密度差，其它也是其他方法学评价的基础，如果精密度差，其他性能评价实验则无法进行。他性能评价实验则无法进行。 对临床实验室而言，