第二章增塑剂

1、PVC增塑剂一、概述一、概述1 1. .定义：凡添加到聚合物体系中，能使聚合物体定义：凡添加到聚合物体系中，能使聚合物体系系增加塑性增加塑性，同时又不影响聚合物本质特性的同时又不影响聚合物本质特性的物质。物质。2.2.主要作用：主要作用：削弱聚合物分子间的次价键，即范削弱聚合物分子间的次价键，即范德华力，德华力，从而增加了聚合物分子链的移动性，降从而增加了聚合物分子链的移动性，降低聚合物分子链的结晶性，因而增加了聚合物的低聚合物分子链的结晶性，因而增加了聚合物的塑性。塑性。3. 结果结果:塑料的塑料的伸长率、曲挠性和柔韧性伸长率、曲挠性和柔韧性都得到提都得到提高，而高，而硬度、模量、软化温度和

2、脆化温度硬度、模量、软化温度和脆化温度都下降。都下降。4. 增塑剂主要用在增塑剂主要用在PVC树脂中，在树脂中，在PVC软制品中平软制品中平均均100份份树脂要添加树脂要添加45-50份份的增塑剂。目前，的增塑剂。目前，世界范世界范围的增塑剂围的增塑剂80-85%用于用于PVC塑料塑料。5.增塑剂的用途非常广泛。除用于增塑剂的用途非常广泛。除用于PVC外，还用于纤外，还用于纤维素、聚醋酸乙烯、维素、聚醋酸乙烯、ABS、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚氨基甲酸酯、聚碳酸酯、不饱和聚酯、环氧树脂、酚氨基甲酸酯、聚碳酸酯、不饱和聚酯、环氧树脂、酚醛树脂、醇酸树脂、三聚氰胺树脂和某些橡胶

3、。醛树脂、醇酸树脂、三聚氰胺树脂和某些橡胶。n玻璃化转变温度（玻璃化转变温度（Tg）n 测定玻璃化温度测定玻璃化温度Tg是度量聚合物分子链段移动性是度量聚合物分子链段移动性的最重要方法之一。聚合物在的最重要方法之一。聚合物在Tg以上是柔软的，而以上是柔软的，而在在Tg以下是硬的。以下是硬的。n一些常用的热塑性高分子聚合物的一些常用的热塑性高分子聚合物的Tg室温室温。n 当温度当温度 Tg时高聚物呈现较大的回弹性、柔韧性时高聚物呈现较大的回弹性、柔韧性和冲和冲 n击强度；击强度；n 当温度当温度 Tg时高聚物处于玻璃样的脆性状态。时高聚物处于玻璃样的脆性状态。n为了使聚合物具有使用价值，则聚合物

4、的为了使聚合物具有使用价值，则聚合物的Tg使用使用温度温度。因此加入增塑剂。因此加入增塑剂。二、增塑机理二、增塑机理1、润滑理论：、润滑理论： 增塑剂的加入能增塑剂的加入能促进促进聚合物大分子间或链段间聚合物大分子间或链段间的运动，甚至当大分子的某些部分缔结成凝胶网状的运动，甚至当大分子的某些部分缔结成凝胶网状时，增塑剂也能起润滑作用而降低分子间的时，增塑剂也能起润滑作用而降低分子间的“摩擦摩擦力力”，使大分子链能相互滑移。即增塑剂产生了，使大分子链能相互滑移。即增塑剂产生了“内部润滑作用内部润滑作用”。 此理论能解释增塑剂的加入使聚合物粘度减小，流动性增加，此理论能解释增塑剂的加入使聚合物粘

5、度减小，流动性增加，易于成型加工，以及聚合物的性质不会明显改变的原因。易于成型加工，以及聚合物的性质不会明显改变的原因。(一一)、表观理论、表观理论 2、凝胶理论：、凝胶理论： 增塑剂的作用是有选择地在这些增塑剂的作用是有选择地在这些“连接点连接点”处使处使聚合物溶剂化，拆散或隔断物理聚合物溶剂化，拆散或隔断物理“连接点连接点”，导致大，导致大分子间的分开。这一理论更适用于增塑剂用量大的极分子间的分开。这一理论更适用于增塑剂用量大的极性聚合物的增塑。而对于非极性聚合物的增塑，由于性聚合物的增塑。而对于非极性聚合物的增塑，由于大分子间的作用力较小，增塑剂的加入，减少了聚合大分子间的作用力较小，增

6、塑剂的加入，减少了聚合物大分子缠结点的数目。物大分子缠结点的数目。3、自由体积理论：、自由体积理论： 增塑剂的加入后会增加聚合物的自由体积。而所增塑剂的加入后会增加聚合物的自由体积。而所有聚合物在玻璃化温度有聚合物在玻璃化温度Tg时的自由体积是一定的，时的自由体积是一定的，而增塑剂的加入，使大分子间距离增大，体系的自由而增塑剂的加入，使大分子间距离增大，体系的自由体积增加，聚合物的粘度和体积增加，聚合物的粘度和Tg下降，塑性增大。下降，塑性增大。 显然增塑的效果与加入增塑剂的体积成正比。但显然增塑的效果与加入增塑剂的体积成正比。但它不能解释许多聚合物在增塑剂量低时所发生的它不能解释许多聚合物在

7、增塑剂量低时所发生的反增反增塑塑现象等。现象等。（二）、微观机理（二）、微观机理 聚合物与聚合物之间聚合物与聚合物之间作用力作用力I 增塑剂之间增塑剂之间作用力作用力II 增塑剂之间增塑剂之间作用力作用力II（非常小）（非常小）关键关键 当聚合物中加入增塑剂时，在聚合物增塑剂体系当聚合物中加入增塑剂时，在聚合物增塑剂体系中，存在着如下几种作用力：中，存在着如下几种作用力：1、隔离作用、隔离作用（Tg=BVB：V：非极性增塑剂增塑示意图非极性增塑剂增塑示意图2、相互作用（、相互作用（Tg=KnK：n：极性增塑剂增塑示意图极性增塑剂增塑示意图+ + + 3、(三三)、 当增塑剂的用量减当增塑剂的用

8、量减少到一定程度后反而少到一定程度后反而会引起高分子材料硬会引起高分子材料硬度增大、伸长率减小、度增大、伸长率减小、冲击强度降低的现象。冲击强度降低的现象。 一般认为，反增一般认为，反增塑作用的原因在于少塑作用的原因在于少量增塑剂增加了自由量增塑剂增加了自由体积，使高分子链易体积，使高分子链易于移动，于移动，促进了无定促进了无定形区定向并结晶。形区定向并结晶。三、三、 增塑剂分子大多数具有增塑剂分子大多数具有极性和非极性极性和非极性两部分。两部分。1、 按照按照“相似相溶相似相溶”的原则，极性相近且结构相似的原则，极性相近且结构相似的增塑剂与被增塑树脂相容性好。的增塑剂与被增塑树脂相容性好。

9、对于极性大的醋酸纤维素、硝酸纤维素、聚酰胺对于极性大的醋酸纤维素、硝酸纤维素、聚酰胺等树脂，采用邻苯二甲酸二甲酯等树脂，采用邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸二乙酯二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和磺酰胺等和磺酰胺等作为增塑剂，其相容性是良好的。作为增塑剂，其相容性是良好的。TCPDOPDOS 烷基碳原子数为烷基碳原子数为410的邻苯二甲酸酯主增塑剂与的邻苯二甲酸酯主增塑剂与PVC的相容性良好。如果烷基碳原子数进一步增加，的相容性良好。如果烷基碳原子数进一步增加，则其相容性急速下降。则其相容性急速下降。 因此目前工业上使用的邻苯二甲酸酯类增塑剂因此

10、目前工业上使用的邻苯二甲酸酯类增塑剂的烷基碳原子数都的烷基碳原子数都不超过不超过13个个。其他像环氧化合物、。其他像环氧化合物、脂肪族二元酸酯、聚酯和氯化石蜡等辅助增塑剂与脂肪族二元酸酯、聚酯和氯化石蜡等辅助增塑剂与PVC的相容性较差。的相容性较差。2、 增塑效率：增塑效率：采用添加等量的增塑剂，比较被增塑采用添加等量的增塑剂，比较被增塑物质弹性模量下降程度，通常是将物质弹性模量下降程度，通常是将100份份PVC树脂中添树脂中添加加50份份DOP（质量比）所得的配料的（质量比）所得的配料的弹性模量弹性模量为标准，为标准，为达到同一弹性模量所需添加其它增塑剂的数量除以为达到同一弹性模量所需添加其

11、它增塑剂的数量除以50，所得的，所得的商商作为该增塑剂的增塑效率。作为该增塑剂的增塑效率。效率比值愈小，则表示该增塑剂的效率愈高效率比值愈小，则表示该增塑剂的效率愈高（注意不要搞反了）（注意不要搞反了）。a.增塑剂的分子量相同，分子内极性基团多或环状增塑剂的分子量相同，分子内极性基团多或环状结构多的增塑剂，其增塑效率差。结构多的增塑剂，其增塑效率差。b.酯类增塑剂中，其烷基链长度增加，塑化效率降低，酯类增塑剂中，其烷基链长度增加，塑化效率降低，如邻苯二甲酸酯类，其烷基碳原子在如邻苯二甲酸酯类，其烷基碳原子在4左右，增塑效左右，增塑效率最高。率最高。c.酯类增塑剂，其烷基部分由芳基取代，增塑效率

12、降酯类增塑剂，其烷基部分由芳基取代，增塑效率降低。低。d.酯类增塑剂中，烷基碳链中引入醚键，能提高增塑酯类增塑剂中，烷基碳链中引入醚键，能提高增塑效率。效率。e.在烷基中或芳基中引入氯取代基，增塑效率降低。在烷基中或芳基中引入氯取代基，增塑效率降低。f.增塑剂的效率还与增塑剂本身的粘度有关，即增增塑剂的效率还与增塑剂本身的粘度有关，即增塑剂的等效用量是随其粘度上升而增加的。塑剂的等效用量是随其粘度上升而增加的。几种常见增塑剂对几种常见增塑剂对PVC塑化次序的相对效率比值塑化次序的相对效率比值增塑剂种类增塑剂种类粘度粘度10-3Pa.s塑化效率塑化效率(增塑剂量增塑剂量)/%相对效率值相对效率值

13、邻苯二甲酸二邻苯二甲酸二(2-乙基己酯乙基己酯)(DOP)80.033.51.00邻苯二甲酸二丁酯邻苯二甲酸二丁酯(DBP)20.328.50.81邻苯二甲酸二异丁酯邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)36.4(25oC)0.87癸二酸二丁酯癸二酸二丁酯(DBS)10.026.50.79癸二酸二癸二酸二(2-乙基己酯乙基己酯)(DOS)20.832.50.93己二酸二己二酸二(2-乙基己酯乙基己酯)(DOA)15.30.91磷酸三甲苯酯磷酸三甲苯酯(TCP)120.035.31.12磷酸三磷酸三(丁氧乙基丁氧乙基)酯酯20.129.50.92环氧乙酰麻酸丁酯环氧乙酰麻酸丁酯35.334.61.03氯

14、化石蜡氯化石蜡(含含Cl 40%)1.802.203、 一般相容性良好的增塑剂，其耐寒性都较差，特别是一般相容性良好的增塑剂，其耐寒性都较差，特别是含有环状结构的增塑剂，其耐寒性显著降低。含有环状结构的增塑剂，其耐寒性显著降低。 具有直链烷基的邻苯二甲酸酯类增塑剂的耐寒性是具有直链烷基的邻苯二甲酸酯类增塑剂的耐寒性是良好的，随着烷基支链的增加，耐寒性相应降低。一良好的，随着烷基支链的增加，耐寒性相应降低。一般般烷基链越长，耐寒性越好。烷基链越长，耐寒性越好。 一般耐寒增塑剂与一般耐寒增塑剂与PVC的相容性都不大好，故实的相容性都不大好，故实际上它只能作为改善耐寒性的辅助增塑剂使用，其际上它只能

15、作为改善耐寒性的辅助增塑剂使用，其用量为增塑剂的用量为增塑剂的520%。芳环芳环脂环族脂环族脂肪族脂肪族vPVC配方举例配方举例辅助增塑剂辅助增塑剂主增塑剂主增塑剂邻邻4、 对于软质对于软质PVC，由于增塑剂的加入量很大，所以，由于增塑剂的加入量很大，所以塑化物的耐老化性与增塑剂也有很大的关系。使用塑化物的耐老化性与增塑剂也有很大的关系。使用的增塑剂不同，耐老化性也有很大差别。的增塑剂不同，耐老化性也有很大差别。 烷基支链多的增塑剂，耐热性就相对差些烷基支链多的增塑剂，耐热性就相对差些；具有；具有支链醇酯增塑剂的耐热性比相应的正构醇酯差。支链醇酯增塑剂的耐热性比相应的正构醇酯差。 具有叔丁基碳

16、链结构的增塑剂，耐热性、耐氧化具有叔丁基碳链结构的增塑剂，耐热性、耐氧化性差；而具有季碳原子结构的增塑剂，对热、氧都性差；而具有季碳原子结构的增塑剂，对热、氧都较稳定。较稳定。5、增塑剂的挥发、抽出、迁移等损失过程包括三个增塑剂的挥发、抽出、迁移等损失过程包括三个基本阶段：基本阶段： 一、增塑剂向内表面扩散；一、增塑剂向内表面扩散； 二、在内表面转变成二、在内表面转变成“横卧横卧”的状态；的状态； 三、扩散离开表面。三、扩散离开表面。 （1）耐挥发性）耐挥发性分子量小的增塑剂，其挥发性就大。与分子量小的增塑剂，其挥发性就大。与PVC相容性相容性好的增塑剂，其挥发性较大。分子内具有较大体积的好的

17、增塑剂，其挥发性较大。分子内具有较大体积的基团的增塑剂，挥发性较小。基团的增塑剂，挥发性较小。聚合型增塑剂由于分子量较大，所以耐挥发性良好。聚合型增塑剂由于分子量较大，所以耐挥发性良好。（2）耐抽出性）耐抽出性 耐抽出性，是指增塑的耐抽出性，是指增塑的PVC制品浸入液体介质中制品浸入液体介质中(如水、皂液、油、化学溶剂如水、皂液、油、化学溶剂)，增塑剂从塑料内部都，增塑剂从塑料内部都有向液体介质中迁移的倾向。这种迁移倾向，一方面有向液体介质中迁移的倾向。这种迁移倾向，一方面取决于塑化物本身的性质取决于塑化物本身的性质(如塑料和增塑剂的结构、如塑料和增塑剂的结构、极性、分子量等极性、分子量等)，

18、另一方面取决于与塑料相接触的，另一方面取决于与塑料相接触的液体介质的物理化学性质。液体介质的物理化学性质。耐抽出性通常包括耐油性、耐溶剂性、耐水性耐抽出性通常包括耐油性、耐溶剂性、耐水性和耐肥皂水性等。和耐肥皂水性等。（3）耐迁移性）耐迁移性 增塑剂的迁移性同其本身的结构有关，邻苯二甲增塑剂的迁移性同其本身的结构有关，邻苯二甲酸酯类的迁移性，随脂链长度增加而急剧降低。酯类酸酯类的迁移性，随脂链长度增加而急剧降低。酯类若引入醚基对迁移性稍有增加，将烷基以芳基替代时，若引入醚基对迁移性稍有增加，将烷基以芳基替代时，耐迁移性有改善，正链结构比同碳原子的支链结构耐耐迁移性有改善，正链结构比同碳原子的支

19、链结构耐迁移性稍差。脂类的脂肪酸的迁移性较大，环氧油比迁移性稍差。脂类的脂肪酸的迁移性较大，环氧油比环氧脂肪酸单酯的迁移性小。环氧脂肪酸单酯的迁移性小。6、但但1999年的年的加拿大环境保护法案加拿大环境保护法案 中将其加入有毒物质名单。中将其加入有毒物质名单。7、 长链的脂肪酸酯类最易受霉菌侵害，脂肪族二长链的脂肪酸酯类最易受霉菌侵害，脂肪族二元酸酯也易受侵害；而邻苯二甲酸酯类和磷酸酯类元酸酯也易受侵害；而邻苯二甲酸酯类和磷酸酯类则有较强的抗菌性，特别是以酚类为原料的磷酸酯则有较强的抗菌性，特别是以酚类为原料的磷酸酯如如TCP、TPP等有优良的抗菌性。环氧化大豆油等等有优良的抗菌性。环氧化大

20、豆油等也容易受菌类的侵害。也容易受菌类的侵害。8、四、四、1、 （3）. 按适用性可分为按适用性可分为通用型通用型、高性能型高性能型和和特殊特殊增塑剂增塑剂 通用型增塑剂通用型增塑剂(GP)性价比合理、性能平衡性好因而适用性性价比合理、性能平衡性好因而适用性强的增塑剂。邻苯二甲酸酯类增塑剂是典型的通用型增塑剂。强的增塑剂。邻苯二甲酸酯类增塑剂是典型的通用型增塑剂。 高性能型增塑剂高性能型增塑剂(PP)能提供某一能提供某一/某些特别优异性能的增塑某些特别优异性能的增塑剂，主要包括：剂，主要包括： 强溶剂型强溶剂型(PP-SS)增塑剂：能提供特别强的塑化性能，常用的增塑剂：能提供特别强的塑化性能，

21、常用的主要是极性较强的特殊邻苯二甲酸酯、高芳香环含量的非邻苯二甲主要是极性较强的特殊邻苯二甲酸酯、高芳香环含量的非邻苯二甲酸酯，如苯甲酸酯、磷酸三甲苯酯等。酸酯，如苯甲酸酯、磷酸三甲苯酯等。 耐低温型耐低温型(PP-LT)增塑剂：能提供特别好耐等温性能，也称耐增塑剂：能提供特别好耐等温性能，也称耐寒增塑剂，常用的主要是脂肪族二元酸酯类。寒增塑剂，常用的主要是脂肪族二元酸酯类。 低挥发型低挥发型(PP-LV)增塑剂：具有特别低的挥发性，也称耐热增增塑剂：具有特别低的挥发性，也称耐热增塑剂，常用的主要是偏苯三酸酯和聚酯类。塑剂，常用的主要是偏苯三酸酯和聚酯类。 特殊型增塑剂特殊型增塑剂能提供某一能

22、提供某一/某些特殊性能的某些特殊性能的增塑剂，主要包括：增塑剂，主要包括： 低扩散型低扩散型(SP-LD)增塑剂：具有特别低的扩散增塑剂：具有特别低的扩散性，也称耐久性增塑剂，常用的主要是聚酯类。性，也称耐久性增塑剂，常用的主要是聚酯类。 热稳定型热稳定型(SP-Stab)增塑剂：兼具增塑剂：兼具PVC辅助热辅助热稳定剂功能，常用的主要是环氧化合物类。稳定剂功能，常用的主要是环氧化合物类。 阻燃型阻燃型(SP-FR)增塑剂：兼具阻燃剂功能，常增塑剂：兼具阻燃剂功能，常用的主要是磷酸酯和和卤代烃类。用的主要是磷酸酯和和卤代烃类。 绝大多数是酯类有机化合物，通常不与聚合物起绝大多数是酯类有机化合物

23、，通常不与聚合物起化学反应，在温度升高时和聚合物的相互作用主要化学反应，在温度升高时和聚合物的相互作用主要是溶胀作用，与聚合物形成一种固溶体。是溶胀作用，与聚合物形成一种固溶体。 外增塑剂的性能较全面，生产和使用方便，应用外增塑剂的性能较全面，生产和使用方便，应用广泛。平常所说的增塑剂均指外增塑剂。广泛。平常所说的增塑剂均指外增塑剂。一般为外加到聚合体系中的高沸点的较一般为外加到聚合体系中的高沸点的较难挥发的液体或低熔点固体物质。难挥发的液体或低熔点固体物质。 内增塑剂内增塑剂：在聚合物的聚合过程中引入第二单体，由：在聚合物的聚合过程中引入第二单体，由于第二单体共聚在聚合物的分子结构中，故降低

24、了聚合于第二单体共聚在聚合物的分子结构中，故降低了聚合物分子链的结晶度。物分子链的结晶度。 内增塑的另一类型是在聚合物分子链上引入支链内增塑的另一类型是在聚合物分子链上引入支链(或取代基或接枝的分支或取代基或接枝的分支)。而支链可以降低聚合物链。而支链可以降低聚合物链与链之间的作用力，从而增加了塑料的塑性。与链之间的作用力，从而增加了塑料的塑性。 由于第二单体与聚合物链段具有稳定的由于第二单体与聚合物链段具有稳定的化合结合化合结合，所以不被介质所抽出，但从工艺和成本上考虑，内增所以不被介质所抽出，但从工艺和成本上考虑，内增塑剂的使用温度范围比较窄，而且必须在聚合过程中塑剂的使用温度范围比较窄，

25、而且必须在聚合过程中加入，通常仅用于略可挠曲的塑料制品中。加入，通常仅用于略可挠曲的塑料制品中。n有机酸酯类有机酸酯类n磷酸酯类磷酸酯类n聚酯类聚酯类n环氧酯类环氧酯类n含氯化合物类含氯化合物类n其他增塑剂其他增塑剂重要化学结构类型增塑剂的其它分类法归属重要化学结构类型增塑剂的其它分类法归属 代表“属于”， 代表优，代表“一般”。邻苯二甲酸酯类邻苯二甲酸酯类品种品种缩写缩写特性特性邻苯二甲酸二邻苯二甲酸二(2-乙基己酯乙基己酯)DOP用量最大的增塑剂品种。其外观为无色或淡黄用量最大的增塑剂品种。其外观为无色或淡黄色油状透明液体，与色油状透明液体，与PVC树脂的相容性好，增树脂的相容性好，增速效

26、率高，挥发性低、耐热、耐低温、耐水，速效率高，挥发性低、耐热、耐低温、耐水，可广泛应用于可广泛应用于PVC各类制品中。各类制品中。邻苯二甲酸二丁邻苯二甲酸二丁酯酯DBP用量仅次于用量仅次于DOP。其外观为清澈的油状液体，。其外观为清澈的油状液体，与与DOP相比，优点为耐寒性好于相比，优点为耐寒性好于DOP、价格低、价格低于于DOP，缺点为挥发大、耐水和耐热差，缺点为挥发大、耐水和耐热差，对农对农作物有一定危害。作物有一定危害。常作为常作为DOP的代用品，很少的代用品，很少单独使用，一般与单独使用，一般与DOP协同加入。协同加入。邻苯二甲酸二正邻苯二甲酸二正辛酯辛酯DNOP凝胶化性能比凝胶化性能

27、比DOP稍差。耐低温性好得多，增稍差。耐低温性好得多，增塑作用好，其他与塑作用好，其他与DOP类似。类似。脂肪族二元酸酯类脂肪族二元酸酯类品种品种缩写缩写特性特性己二酸二己二酸二(2-乙基己酯乙基己酯)DOA耐寒性优，对光稳定。增塑作用好，塑化效率高。耐寒性优，对光稳定。增塑作用好，塑化效率高。和和DOP比，挥发性较大，对水较敏感。比，挥发性较大，对水较敏感。己二酸二异己二酸二异癸酯（混合癸酯（混合己二酸酯）己二酸酯）DIDA耐寒性和耐寒性和DOA相当。在己二酸酯中挥发性最小，相当。在己二酸酯中挥发性最小，耐水性、耐油性较好。耐水性、耐油性较好。壬二酸二壬二酸二(2-乙基己酯乙基己酯)DOZ耐

28、低温性较己二酸酯好，挥发性低于耐低温性较己二酸酯好，挥发性低于DOA，价格，价格高于己二酸酯。高于己二酸酯。癸二酸二癸二酸二(2-乙基己酯乙基己酯)DOS耐低温性超过同类所有其他产品，挥发性较低。耐低温性超过同类所有其他产品，挥发性较低。价格高，应用受限制。价格高，应用受限制。癸二酸二丁癸二酸二丁酯酯DBS耐寒、无毒。相容性、耐油性较差。耐寒、无毒。相容性、耐油性较差。磷酸酯类磷酸酯类品种品种缩写缩写特性特性磷酸三丁磷酸三丁酯酯TBP可与自身重可与自身重6倍的蓖麻油共混，挥发性异常大。倍的蓖麻油共混，挥发性异常大。磷酸三磷酸三(2-乙基己乙基己)酯酯TOP光稳定并阻燃，耐菌性、耐寒性好。挥发性

29、高于光稳定并阻燃，耐菌性、耐寒性好。挥发性高于DOP。使。使PVC糊粘度降低。糊粘度降低。磷酸二苯磷酸二苯一异辛酯一异辛酯DPOP美国美国FDA批准用于食品包装。增塑作用与批准用于食品包装。增塑作用与DOP类似。类似。耐候性、相容性好。耐光，阻燃作用好，耐水和石耐候性、相容性好。耐光，阻燃作用好，耐水和石油烃抽出性好。油烃抽出性好。磷酸三甲磷酸三甲苯酯苯酯TCP阻燃性和相容性良好。阻燃性和相容性良好。磷酸三磷酸三(异异丙基苯酯丙基苯酯)IPPP性能类似性能类似TCP。无臭、低毒、易环境分解，因此发。无臭、低毒、易环境分解，因此发展较快。展较快。环氧化合物类环氧化合物类品种品种缩写缩写特性特性环

30、氧化大豆环氧化大豆油油ESO光、热稳定性良好，低挥发性。对于洗涤抽出具有光、热稳定性良好，低挥发性。对于洗涤抽出具有广泛的抵抗力。环氧含量广泛的抵抗力。环氧含量6%能改善制品的低温柔能改善制品的低温柔性，阻止性，阻止PVC的析出和迁移的析出和迁移环氧化亚麻环氧化亚麻仁油仁油对改进对改进PVC的热稳定性极好。环氧含量达的热稳定性极好。环氧含量达8%环氧化油酸环氧化油酸丁酯丁酯EBSt耐寒性、耐候性良好，光和热稳定性良好。作耐候耐寒性、耐候性良好，光和热稳定性良好。作耐候性、耐寒性辅助增塑剂。性、耐寒性辅助增塑剂。环氧化油酸环氧化油酸辛酯辛酯 改善制品低温柔性，阻止改善制品低温柔性，阻止PVC的析

31、出和迁移。的析出和迁移。环氧化四氢环氧化四氢邻苯二甲酸邻苯二甲酸二辛酯二辛酯EPS与与DOP一样，具有较全面的性能。热稳定性比一样，具有较全面的性能。热稳定性比DOP好，可防霉。可用于输血袋等制品中。好，可防霉。可用于输血袋等制品中。聚酯类聚酯类品种品种缩写缩写特性特性己二酸丙己二酸丙二醇聚酯二醇聚酯 分子量分子量10006000。耐抽出性、耐迁移性、低挥发性。耐抽出性、耐迁移性、低挥发性。塑化效率、相容性差塑化效率、相容性差癸二酸丙癸二酸丙二醇聚酯二醇聚酯 分子量分子量10006000。耐抽出性、耐迁移性、低挥发性。耐抽出性、耐迁移性、低挥发性。塑化效率差塑化效率差戊二酸型戊二酸型聚酯聚酯

32、为己二酸型和癸二酸型聚酯的有效代用品为己二酸型和癸二酸型聚酯的有效代用品含氯增塑剂类含氯增塑剂类品种品种缩写缩写特性特性氯化石蜡氯化石蜡(含氯含氯42%) 电性能优良，耐燃，相容性、热稳定性差，价电性能优良，耐燃，相容性、热稳定性差，价廉。为辅助增塑剂廉。为辅助增塑剂氯化石蜡氯化石蜡(含氯含氯52%) 电性能优良，耐燃，价廉。热稳定性较差，塑电性能优良，耐燃，价廉。热稳定性较差，塑化效率较低。为辅助增塑剂化效率较低。为辅助增塑剂正构氯化石正构氯化石蜡蜡(含氯含氯50%) 氯烃氯烃-50电绝缘性、耐燃性、耐寒性良好，热稳定性差。电绝缘性、耐燃性、耐寒性良好，热稳定性差。为辅助增塑剂为辅助增塑剂五

33、氯硬脂酸五氯硬脂酸甲酯甲酯MPCS电绝缘性、阻燃性、耐油性良好，热稳定性较电绝缘性、阻燃性、耐油性良好，热稳定性较差，为辅助增塑剂差，为辅助增塑剂氯代甲氧基氯代甲氧基油酸甲酯油酸甲酯 同上同上脂肪酸酯类脂肪酸酯类品种品种缩写缩写特性特性油酸丁酯油酸丁酯 BO耐寒性辅助增塑剂，耐寒性、耐水性良好，相容性、耐寒性辅助增塑剂，耐寒性、耐水性良好，相容性、耐候性、耐油性较差耐候性、耐油性较差柠檬酸三柠檬酸三丁酯丁酯TBC用于食品包装材料，无毒增塑剂，且具有防霉性。用于食品包装材料，无毒增塑剂，且具有防霉性。价昂贵，耐光、耐寒性良好价昂贵，耐光、耐寒性良好乙酰柠檬乙酰柠檬酸三丁酯酸三丁酯ATBC食品包装材料，无毒，低吸湿性，耐水性良好，价食品包装材料，无毒，低吸湿性，耐水性良好，价昂贵昂贵乙酰蓖麻乙酰蓖麻酸甲酯酸甲酯MAR食品包装材料，无毒，耐寒性良好。相容性较差。食品包装材料，无毒，耐寒性良好。相容性较差。辅助增塑剂辅助增塑剂硬脂酸丁硬脂酸丁酯酯