细菌感染性疾病的药物治疗

1、细菌感染性疾病的药物治疗细菌感染性疾病的药物治疗 drug treatment of bacterial infectious diseases 抗菌药物的治疗地位及存在问题抗菌药物的治疗地位及存在问题 u抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物，抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物， 在感染性疾病的治疗中发挥了重大作用在感染性疾病的治疗中发挥了重大作用 磺胺药（磺胺药（19351935年）、青霉素（年）、青霉素（19411941年）年） 种类多（种类多（200+200+），临床应用面广），临床应用面广 u抗菌药物在临床应用中存在较多不合理情况抗菌药物在临床应用中存在较多不合理情况 严重药源性疾病

2、严重药源性疾病 医疗资源浪费医疗资源浪费 抗菌药物滥用所造成细菌耐药已成为严重问题抗菌药物滥用所造成细菌耐药已成为严重问题 抗菌药物的临床合理应用抗菌药物的临床合理应用 有效、安全、经济、耐药性不易形成。有效、安全、经济、耐药性不易形成。 合理应用抗菌药物的合理应用抗菌药物的三个要素三个要素 （一）对临床微生物学的了解一）对临床微生物学的了解 （二）对抗菌药物的了解（二）对抗菌药物的了解 （三）对机体生理（三）对机体生理病理病理免疫状态的了解免疫状态的了解 致病作用致病作用 机体机体 抗菌药抗菌药 细菌细菌 抗病能力抗病能力 体内过程体内过程 防治作用与不良反应防治作用与不良反应 机体、抗菌药

3、与病原体间的相互作用机体、抗菌药与病原体间的相互作用 耐药性耐药性 抗菌作用抗菌作用 细细 菌菌 的的 结结 构构 基本结构基本结构 细胞壁细胞壁 细胞膜细胞膜 细胞质细胞质 DNADNA 特殊结构特殊结构 荚膜：保护细菌荚膜：保护细菌 鞭毛：使细菌能在液体中运动鞭毛：使细菌能在液体中运动 细菌没有成形细菌没有成形 的细胞核的细胞核 细细 菌菌 细胞膜细胞膜 细胞质细胞质 细胞壁细胞壁 荚膜荚膜 鞭毛鞭毛 DNA 细菌的分类细菌的分类 需氧需氧G+c 需氧需氧g-b 金葡、表葡、其他凝固酶 肠杆菌科肠杆菌科 非发酵菌非发酵菌 阴性葡球、溶链、草绿链 大肠埃希菌 不动杆菌属 肺炎链球菌、肠球菌属

4、 克雷伯菌属 假单胞菌属 需氧需氧G+b 变形杆菌属 沙门、志贺 嗜麦芽窄食 单胞菌 白喉杆菌 阴沟、产气 黄杆菌属 其他棒状杆菌 聚团肠杆菌嗜血杆菌属嗜血杆菌属 李斯德菌 枸橼酸菌属军团菌属军团菌属 需氧需氧g-c 沙雷菌属 卡他莫拉菌、淋球菌 脑膜炎奈瑟球菌 厌氧菌厌氧菌g+c消化球菌、消化链球菌 g+b 破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、炭疽杆菌、 难辨梭菌等(有芽胞) 双歧杆菌、丙酸杆菌、真杆菌等(无芽胞) g-b脆弱拟杆菌、产黑色素拟杆菌、其他拟杆 菌、梭杆菌 其他其他支原体、衣原体、立克次体、卡氏肺孢菌、 结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌(鸟、龟分 枝杆菌) 细菌耐药性细菌耐药性 细菌的耐药性

5、是细菌的耐药性是细菌进化选择细菌进化选择的结果的结果. . 抗菌药物与细菌耐药是自然界中长期存在的抗菌药物与细菌耐药是自然界中长期存在的 生物现象生物现象。研究表明细菌、细菌产生抗菌药。研究表明细菌、细菌产生抗菌药 物以及细菌耐药的历史甚至早于人类的出现。物以及细菌耐药的历史甚至早于人类的出现。 抗生素的抗生素的滥用加剧滥用加剧了细菌耐药性的产生。了细菌耐药性的产生。 分为：分为： 1.1.固有耐药性固有耐药性 2.2.获得耐药性获得耐药性 是指细菌多次与药物接触后，对药物的是指细菌多次与药物接触后，对药物的敏感性减小敏感性减小 甚至消失甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低甚至无效。，致使药物

6、对耐药菌的疗效降低甚至无效。 近年来，细菌耐药趋势日趋严峻，成为近年来，细菌耐药趋势日趋严峻，成为 医学界倍受关注的问题。由于耐药菌对许多医学界倍受关注的问题。由于耐药菌对许多 现有药物产生了耐药性而变得越来越难以治现有药物产生了耐药性而变得越来越难以治 疗。常导致手术治疗失败、并发症增多、感疗。常导致手术治疗失败、并发症增多、感 染复发、住院时间延长等。染复发、住院时间延长等。 耐药性（抗药性）产生机制：耐药性（抗药性）产生机制： 1.1.产生灭活酶：水解酶；钝化酶（合成酶）产生灭活酶：水解酶；钝化酶（合成酶） 2.2.抗菌药物靶位结构改变抗菌药物靶位结构改变 3.3.改变胞浆膜通透性改变胞

7、浆膜通透性 4.4.影响主动流出系统影响主动流出系统 流出系统由流出系统由转运子、外膜蛋白和附加蛋白转运子、外膜蛋白和附加蛋白， 三者缺一不可，又称三联外排系统。三者缺一不可，又称三联外排系统。 细菌耐药机制示意图细菌耐药机制示意图 细菌耐药的主要机制细菌耐药的主要机制 孔蛋白改变，细胞孔蛋白改变，细胞 壁壁/ /膜通透性改变膜通透性改变抗生素靶抗生素靶 位点改变位点改变 灭活酶产生灭活酶产生 - -内酰胺酶：内酰胺酶：最主要的灭活酶最主要的灭活酶 l目前已发现目前已发现300300多种多种 l新的种类不断出现新的种类不断出现 l对对 - -内酰胺抗生素造成威胁内酰胺抗生素造成威胁 临床临床关

8、注关注的主要的主要 - -内酰胺酶内酰胺酶 超广谱超广谱 - -内酰胺酶内酰胺酶 ( (ESBLsESBLs) ) 高产头孢菌素酶高产头孢菌素酶 ( (AmpCAmpC酶酶) ) 碳青霉烯类酶碳青霉烯类酶 ( (金属酶金属酶及及2f2f组组 - -内酰胺酶内酰胺酶) ) 由质粒介导的由质粒介导的 - -内酰胺酶内酰胺酶 除了能水解除了能水解青霉素青霉素类和类和一二代头孢一二代头孢菌素外，还能水解菌素外，还能水解三代三代 头孢头孢菌素及菌素及单环单环 - -内酰胺类氨曲南内酰胺类氨曲南 被被 - -内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂如克拉维酸如克拉维酸(CA)(CA)所抑制所抑制 产产ESBLsESB

9、Ls细菌是院内感染的主要细菌是院内感染的主要 致病菌之一致病菌之一 超广谱超广谱 - -内酰胺酶内酰胺酶 extended-spectrum extended-spectrum -lactamases, ESBLs-lactamases, ESBLs 产产ESBLsESBLs菌大问题菌大问题 l中国产中国产ESBLsESBLs菌耐药问题形式严峻菌耐药问题形式严峻 l2008 56.2% , 43.6%2008 56.2% , 43.6% l导致问题的原因是大量使用对导致问题的原因是大量使用对-内酰胺酶不稳定的头孢类内酰胺酶不稳定的头孢类 AmpC AmpC 酶酶 特点特点 往往在抗生素（特别是

10、三代头孢菌素）治疗过程中诱导往往在抗生素（特别是三代头孢菌素）治疗过程中诱导 产生，并有可能选择出持续高产产生，并有可能选择出持续高产AmpC AmpC 酶的突变株酶的突变株 能水解能水解青霉素、一、二、三代头孢青霉素、一、二、三代头孢菌素及菌素及头霉素头霉素类。碳类。碳 青霉烯对青霉烯对AmpCAmpC酶高度酶高度稳定稳定，但是潜在的，但是潜在的AmpCAmpC酶诱导剂，酶诱导剂， 故没有选择去阻遏突变株的作用故没有选择去阻遏突变株的作用 所有所有-内酰胺酶抑制剂均不能内酰胺酶抑制剂均不能抑制抑制AmpCAmpC酶，相反，克酶，相反，克 拉维酸是强诱导剂拉维酸是强诱导剂 目前大约目前大约30

11、%50%30%50%肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、沙雷菌肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、沙雷菌 等高产等高产AmpCAmpC酶酶 产产AmpCAmpC酶耐药菌引发的临床后果更严重酶耐药菌引发的临床后果更严重 产产AmpCAmpC酶肠杆菌属感染患者死亡率是非耐药菌感染患者的酶肠杆菌属感染患者死亡率是非耐药菌感染患者的2 2倍倍 死亡率死亡率% % 15% 32% 非耐药菌非耐药菌产产AmpCAmpC酶耐药菌酶耐药菌 Joseph WC, et al. Ann Intern Med. 1991; 115:585-590 产产 ESBL 与与 AmpC 的差别的差别 ESBL AmpC 耐药谱耐药谱 多重多重

12、多重多重 对三代头孢对三代头孢 多耐药多耐药耐药耐药 头孢吡肟头孢吡肟 多多敏感敏感敏感敏感 哌酮哌酮/ /舒巴坦舒巴坦大多大多敏感敏感耐药耐药 头霉菌素头霉菌素 敏感敏感耐药耐药 碳青霉烯类碳青霉烯类 敏感敏感敏感敏感 碳青霉烯类酶碳青霉烯类酶 ( (金属金属 - -内酰胺酶内酰胺酶) ) 能够能够水解碳青霉烯类水解碳青霉烯类的酶类，主要见于拟杆菌、的酶类，主要见于拟杆菌、 假单胞菌属、黄杆菌、军团菌等，产金属酶细菌假单胞菌属、黄杆菌、军团菌等，产金属酶细菌对对 青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、常见的青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、常见的 - -内内 酰胺酶抑制剂酰胺酶抑制剂广泛耐药，是

13、目前抗菌化疗中尚未突广泛耐药，是目前抗菌化疗中尚未突 破的难点。破的难点。 PRSP PRSP MRSAMRSA（E E） VREVRE VRSA VRSA ESBLsESBLs ( (超广谱超广谱 - -内酰胺酶内酰胺酶) ) AmpC AmpC 酶酶 ( (高产头孢菌素酶高产头孢菌素酶) ) 金属酶金属酶 耐青霉素肺炎链球菌耐青霉素肺炎链球菌 耐甲氧西林葡萄球菌耐甲氧西林葡萄球菌 耐万古霉素肠球菌耐万古霉素肠球菌 耐万古霉素金葡菌耐万古霉素金葡菌 多重耐药多重耐药G-G-杆菌杆菌 G-G-杆菌杆菌 耐碳青酶烯类部分耐碳青酶烯类部分G G- -杆菌杆菌 内酰胺类内酰胺类 青霉素类青霉素类 头

14、孢菌素类头孢菌素类 头霉素类头霉素类 碳青霉烯类碳青霉烯类 单环菌素类单环菌素类 内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 抗抗 生素生素 大环内酯类大环内酯类 氨基糖苷类氨基糖苷类 四环素类四环素类 林克霉素类林克霉素类 糖肽类糖肽类 合成抗菌药合成抗菌药 氟喹诺酮类氟喹诺酮类 磺胺类磺胺类 抗菌药物抗菌药物 常用的抗菌药物常用的抗菌药物 一、一、内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 内酰胺类抗生素系指化学结构式中具有内酰胺类抗生素系指化学结构式中具有内内 酰胺环酰胺环的一大类抗生素，这一大类抗生素具有的一大类抗生素，这一大类抗生素具有抗菌抗菌 活性强、毒副反应少、临床疗效好活性强、毒副反应少、临床疗效好的共同

15、特点。目的共同特点。目 前在临床上已广泛的应用。近年来，这一类抗生素前在临床上已广泛的应用。近年来，这一类抗生素 中新药不少，但细菌的中新药不少，但细菌的耐药性耐药性的问题也日益严重。的问题也日益严重。 1 1青霉素类青霉素类 天然青霉素天然青霉素青霉素青霉素的特点：的特点： 窄谱：窄谱： 不耐酸、不耐酸、不耐不耐-内酰胺酶内酰胺酶，金黄色葡萄球菌和，金黄色葡萄球菌和 表皮葡萄球菌对其普遍耐药；表皮葡萄球菌对其普遍耐药； 变态反应反生率高，变态反应反生率高，用药前必须作过敏原皮试；用药前必须作过敏原皮试； 青霉素可肌注或静脉给药青霉素可肌注或静脉给药 耐酸青霉素类耐酸青霉素类 青霉素青霉素V

16、V（苯氧甲青霉素）（苯氧甲青霉素） 耐酸耐酸，口服吸收好口服吸收好； 抗菌谱与青霉素抗菌谱与青霉素G G相同，抗菌活性不如青霉素；相同，抗菌活性不如青霉素； 不耐酶，易被青霉素酶水解；不耐酶，易被青霉素酶水解； 不宜用于严重感染，用于不宜用于严重感染，用于G G+ +菌轻度感染或预防。菌轻度感染或预防。 耐酶青霉素类耐酶青霉素类 苯唑西林，氯唑西林，双氯西林和氟氯西林等苯唑西林，氯唑西林，双氯西林和氟氯西林等 耐酶耐酶，对耐药金葡菌有效，对耐药金葡菌有效 耐酸耐酸（除甲氧西林外），可口服，胃肠吸收好（除甲氧西林外），可口服，胃肠吸收好 抗菌谱与青霉素抗菌谱与青霉素G G相似，抗菌活性低。相似，

17、抗菌活性低。 主要用于主要用于耐青霉素耐青霉素G G的金葡菌所致严重感染。的金葡菌所致严重感染。 耐酶青霉素类药物间比较耐酶青霉素类药物间比较 苯唑苯唑 (Oxacillin, P12)(Oxacillin, P12) 氯唑氯唑 (Cloxacillin)(Cloxacillin) 氟氯氟氯 (Flucloxacil(Flucloxacil lin)lin) 双氯唑双氯唑 (Dicloxacillin)(Dicloxacillin) 抗菌活性抗菌活性1 11:1.51:1.51:1.81:1.81:21:2 半衰期半衰期(hr)(hr)1 11.51.51.81.82 2 蛋白结合率蛋白结合率

18、(%)(%)9393949495959797 血浓度血浓度(mg/l)(mg/l)16.716.7181818182323 组织浓度较高组织浓度较高 者者 体液体液( (除外腹水、除外腹水、 痰、胎盘痰、胎盘) ) 胸水、骨、胸水、骨、 关节、胎盘、关节、胎盘、 乳汁乳汁 均衡均衡 骨、关节、胎骨、关节、胎 盘盘 广谱青霉素类广谱青霉素类 -广谱氨基青霉素广谱氨基青霉素 氨苄西林（氨苄西林（ampicillinampicillin，氨苄青霉素），氨苄青霉素） 阿莫西林（阿莫西林（amoxycillinamoxycillin，羟氨苄青霉素），羟氨苄青霉素） 特点特点 1.1.广谱广谱，对，对G+

19、G+和和G-G-菌均有杀菌作用菌均有杀菌作用; ;但对但对铜绿铜绿 假单胞菌无效。假单胞菌无效。 2.2.耐酸耐酸，可口服，可口服 3.3.不耐酶不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效，对耐药金黄色葡萄球菌无效 羧苄西林羧苄西林(carbenicillin)(carbenicillin)，哌拉西林，哌拉西林(piperacillin)(piperacillin) 阿洛西林阿洛西林(azlocillin)(azlocillin)、芙布西林、芙布西林(furbenicillin)(furbenicillin) 特点：特点： e广谱，广谱，对对铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌有效有效 e不耐酸不耐酸，不能口服。，

20、不能口服。 e不耐酶不耐酶 e用于用于铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌全身感染，变形杆菌，大肠杆菌、沙雷菌全身感染，变形杆菌，大肠杆菌、沙雷菌 属、肠杆菌属感染，与庆大霉素配伍，有协同作用，但不能属、肠杆菌属感染，与庆大霉素配伍，有协同作用，但不能 混合静脉注射混合静脉注射 广谱青霉素类广谱青霉素类 -广谱羧基和酰脲类青霉素广谱羧基和酰脲类青霉素 抗抗G-G-杆菌的青霉素类杆菌的青霉素类 匹美西林，美西林，替莫西林匹美西林，美西林，替莫西林 特点：特点： 对对G-G-杆菌作用强杆菌作用强，但，但对铜绿假单胞菌无效对铜绿假单胞菌无效，对，对G+G+ 菌作用弱。菌作用弱。 用于大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌

21、属等敏感菌用于大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属等敏感菌 所致泌尿道感染等所致泌尿道感染等 2 2头孢菌素类头孢菌素类 头孢菌素类（头孢菌素类（CephalisporinsCephalisporins）与青霉素类）与青霉素类 相比，具有抗菌相比，具有抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应作用强、耐青霉素酶、过敏反应 较少较少（与青霉素约有（与青霉素约有10%10%的交叉过敏反应）等特的交叉过敏反应）等特 点，在临床得到了广泛的应用。随着年代发展，点，在临床得到了广泛的应用。随着年代发展， 至目前开发的头孢菌素分一、二、三、四代，针至目前开发的头孢菌素分一、二、三、四代，针 对不同细菌其抗菌活性均有差异对

22、不同细菌其抗菌活性均有差异 。 头孢菌素的分代及其抗菌活性比较头孢菌素的分代及其抗菌活性比较 分代分代临床常用品种临床常用品种 抗菌活性抗菌活性 对对-内酰胺酶内酰胺酶 的稳定性的稳定性 G+菌菌G菌菌 第一代第一代 头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑林、头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑林、 头孢拉定、头孢硫脒头孢拉定、头孢硫脒 + + 耐青霉素酶耐青霉素酶 第二代第二代 头孢呋辛、头孢孟多、头孢替安、头孢呋辛、头孢孟多、头孢替安、 头孢尼西、头孢雷特头孢尼西、头孢雷特 + 耐青霉素酶耐青霉素酶+ + 头孢菌素酶头孢菌素酶 （除外（除外孟多、孟多、 替安、哌酮替安、哌酮） 第三代第三代 头孢噻肟、头孢唑肟、

23、头孢曲松、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、 头孢地嗪、头孢他啶、头孢哌酮、头孢地嗪、头孢他啶、头孢哌酮、 头孢匹胺、头孢甲肟、头孢磺啶、头孢匹胺、头孢甲肟、头孢磺啶、 头孢咪唑头孢咪唑 + + 第四代第四代 头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定 + AMPcAMPc酶酶+ +部分部分 ESBLsESBLs 各代头孢菌素作用比较各代头孢菌素作用比较 1 1、对革兰氏、对革兰氏阳性菌阳性菌: :第一代第一代第二代第二代第三代第三代第四代第四代 2 2、对革兰氏、对革兰氏阴性菌阴性菌：第四代：第四代第三代第三代第二代第二代第一代第一代 3 3、厌氧菌厌氧菌：第四代：第四代第三代第三

24、代第二代第二代 4 4、铜绿、铜绿假单胞菌假单胞菌：第四代：第四代第三代第三代 5 5、对、对-内酰胺内酰胺酶的稳定性酶的稳定性： 第四代第四代第三代第三代第二代第二代第一代第一代 6 6、肾毒性肾毒性：第一代：第一代第二代第二代第三代第三代第四代第四代 3 3、碳青霉烯类、碳青霉烯类 亚胺培南（亚胺培南（ImipenemImipenem） 美洛培南（美洛培南（MeropenemMeropenem） 帕尼培南（帕尼培南（PanipenemPanipenem） 广谱、强效、耐酶、抑酶。广谱、强效、耐酶、抑酶。包括产包括产ESBLsESBLs和和AmpCAmpC酶菌酶菌 株株有抗菌作用。有抗菌作用

25、。 对对产金属酶产金属酶的细菌如嗜麦芽窄食假单胞菌、屎肠球的细菌如嗜麦芽窄食假单胞菌、屎肠球 菌和黄杆菌菌和黄杆菌无效无效 适用于严重的革兰阴性菌感染、混合感染。适用于严重的革兰阴性菌感染、混合感染。 碳青霉烯类缺点碳青霉烯类缺点 亚胺培南可被肾去氢肽酶亚胺培南可被肾去氢肽酶-所水解灭活，故应与所水解灭活，故应与 等量西司他丁合用，同时也影响其肾毒性。美洛培等量西司他丁合用，同时也影响其肾毒性。美洛培 南可单独应用于临床。南可单独应用于临床。 中枢毒性反应中枢毒性反应 可发生头痛、惊厥等。可发生头痛、惊厥等。 有一定的有一定的肾毒性肾毒性 较较易引起二重感染易引起二重感染。 碳青霉烯类药物比较

26、碳青霉烯类药物比较 亚胺培南亚胺培南美洛培南美洛培南帕尼培南帕尼培南 肾脱氢肽酶肾脱氢肽酶不稳定不稳定稳定稳定稳定稳定 联合用药联合用药加抑酶剂西司他丁加抑酶剂西司他丁无须用无须用为减轻肾小管毒性配合使用为减轻肾小管毒性配合使用 倍他米隆（倍他米隆（betamipron） 抗抗G+菌菌+ 抗肠杆菌科抗肠杆菌科+ 抗铜绿假单胞抗铜绿假单胞 菌菌 + 抗厌氧菌抗厌氧菌+ 肾毒、神经毒肾毒、神经毒+ + + 酶诱导酶诱导强强弱弱 4 4、头霉素类、头霉素类 有头孢美唑（有头孢美唑（cefmetazolecefmetazole）、头孢西丁（）、头孢西丁（cefoxitincefoxitin） 和头孢替

27、坦（和头孢替坦（cefotetancefotetan）等。）等。 抗菌谱抗菌谱: :二代头孢抗厌氧菌二代头孢抗厌氧菌 对多数对多数-内酰胺酶非常稳定；对内酰胺酶非常稳定；对ESBLsESBLs也较稳定，对也较稳定，对 AmpCAmpC酶不酶不稳定，适用于稳定，适用于需氧菌与厌氧菌的需氧菌与厌氧菌的混合感染。也可混合感染。也可 作为产作为产ESBLsESBLs菌株感染的选用药。菌株感染的选用药。 5 5、氧头孢烯类、氧头孢烯类 拉氧头孢（拉氧头孢（latamoxeflatamoxef） 氟氧头孢（氟氧头孢（flomoxefflomoxef） 抗菌谱抗菌谱: :三代头孢抗厌氧菌三代头孢抗厌氧菌 u

28、对对-内酰胺酶稳定内酰胺酶稳定； u血药浓度高血药浓度高而持久，可透入脑脊液。而持久，可透入脑脊液。 u可引起可引起凝血酶原缺少和出血凝血酶原缺少和出血，严重者可造成患者死亡，严重者可造成患者死亡， 经控制剂量和加用经控制剂量和加用vitkvitk后，此反应可减少。后，此反应可减少。 6 6、单环菌素类（单环、单环菌素类（单环-内酰胺类）内酰胺类） 氨曲南（氨曲南（Aztreonan, AzactamAztreonan, Azactam） 对对肠杆菌科和铜绿假单胞菌肠杆菌科和铜绿假单胞菌有很强的抗菌活性；有很强的抗菌活性； 对多种对多种-内酰胺酶稳定；内酰胺酶稳定； 由于化学结构不同与其他由于

29、化学结构不同与其他-内酰胺类抗生素无交内酰胺类抗生素无交 叉过敏反应。叉过敏反应。 -内酰胺酶抑制剂与内酰胺酶抑制剂与 含酶抑制剂的复合抗生素含酶抑制剂的复合抗生素 -内酰胺酶抑制剂：内酰胺酶抑制剂： 克拉维酸（克拉维酸（clavulanic acidclavulanic acid）、）、 舒巴坦（舒巴坦（sulbactamsulbactam）和）和 他（三）唑巴坦（他（三）唑巴坦（tazobactamtazobactam）。）。 该类药本身该类药本身没有或仅有较弱的抗菌活性没有或仅有较弱的抗菌活性，但能抑制，但能抑制 内酰胺酶，从而保护内酰胺酶，从而保护 内酰胺类抗生素的活性。内酰胺类抗生素

30、的活性。 舒巴坦舒巴坦 他唑巴坦他唑巴坦 克拉维酸克拉维酸 抑酶作用抑酶作用 入入CSFCSF 国产国产 内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 优力新优力新 力百汀力百汀 特美汀特美汀 舒普深舒普深 特治星特治星 肠杆菌科肠杆菌科 + + + + + 绿脓、沙雷绿脓、沙雷 + + + + 不动杆菌不动杆菌 肠球菌肠球菌 + + + + + 嗜麦芽窄食嗜麦芽窄食 单胞菌单胞菌 + + 中枢感染中枢感染 + + 氨苄西林 阿莫西林 替卡西林 头孢哌酮 哌拉西林 舒巴坦 克拉维酸 克拉维酸 舒巴坦 三唑巴坦 常用的常用的酶抑制剂复合剂酶抑制剂复合剂 酶抑制剂复合剂适应证酶抑制剂复合剂适应证 1.1.革兰阴性

31、杆菌产酶株、耐药株革兰阴性杆菌产酶株、耐药株包括部分产包括部分产ESBLSESBLS菌株、菌株、 非发酵菌所致各种感染，主要为严重感染、院内感染、非发酵菌所致各种感染，主要为严重感染、院内感染、 免疫缺陷者感染。免疫缺陷者感染。 2.2.混合感染混合感染：G+G+与与G G，需氧菌与厌氧菌混合感染、包，需氧菌与厌氧菌混合感染、包 括腹腔、盆腔、口腔感染括腹腔、盆腔、口腔感染 3.3.不宜选用氟喹诺酮类、氨基糖苷类、甲硝唑等药的人不宜选用氟喹诺酮类、氨基糖苷类、甲硝唑等药的人 群发生的革兰阴性杆菌为主的耐药感染，严重感染群发生的革兰阴性杆菌为主的耐药感染，严重感染 -内酰胺类抗菌药的不良反应及注

32、意事项：内酰胺类抗菌药的不良反应及注意事项： v变态反应变态反应，青霉素可发生致死性的过敏性休克；，青霉素可发生致死性的过敏性休克； v消化道消化道反应反应 口服制剂更常见；口服制剂更常见； v二重感染二重感染； v肾毒性肾毒性，碳青霉烯类、一代头孢类多见；，碳青霉烯类、一代头孢类多见； v中枢中枢毒性毒性 碳青霉烯类、青霉素和头孢类多见；碳青霉烯类、青霉素和头孢类多见； v血液学血液学反应反应 头孢哌酮等有出血倾向，偶见血细胞减少等；头孢哌酮等有出血倾向，偶见血细胞减少等； v肝毒性肝毒性等等 第一代第一代(60 (60 年代年代) )：萘啶酸，已被淘汰。：萘啶酸，已被淘汰。 第二代第二代(

33、70 (70 年代年代) )：吡哌酸吡哌酸等。吡哌酸对等。吡哌酸对G-G-菌有效，口服后菌有效，口服后 尿中浓度高，用于尿道或肠道感染。尿中浓度高，用于尿道或肠道感染。 第三代第三代(80 (80 年代年代) )：氟喹诺酮类氟喹诺酮类。 二、喹诺酮类二、喹诺酮类 环丙沙星环丙沙星 (ciprofloxacin)(ciprofloxacin)氧氟沙星氧氟沙星 (ofloxacin)(ofloxacin) 氟罗沙星氟罗沙星 (fleroxacin)(fleroxacin) 诺氟沙星诺氟沙星 (norfloxacin) (norfloxacin) 托氟沙星托氟沙星 (tosufloxacin) (t

34、osufloxacin) 司氟沙星司氟沙星 (sparfloxacin)(sparfloxacin) 格帕沙星格帕沙星 (grepafloxacin) (grepafloxacin) 左氧氟沙星左氧氟沙星 (levofloxacin(levofloxacin) ) 氟喹诺酮类特点氟喹诺酮类特点 抗菌谱广抗菌谱广：除对：除对G G- -杆菌杆菌有强大作用外，对部分有强大作用外，对部分G G+ +菌菌、军军 团菌、衣原体、支原体、分枝杆菌团菌、衣原体、支原体、分枝杆菌有较好抗菌活性，属有较好抗菌活性，属 杀菌剂。杀菌剂。 体内分布广体内分布广：其能渗透入各组织和体液中，：其能渗透入各组织和体液中，

35、细胞内浓度细胞内浓度 高高，生物利用度高。适用于临床各部位的感染。，生物利用度高。适用于临床各部位的感染。 多数药物既能口服，又能静脉注射。多数药物既能口服，又能静脉注射。 血浆消除血浆消除半衰期较长半衰期较长，属浓度依赖型抗菌药物，每日仅，属浓度依赖型抗菌药物，每日仅 需给药需给药1 12 2次，使用方便。次，使用方便。 喹诺酮喹诺酮: : 安全性与耐受性安全性与耐受性 皮肤皮肤: : 光毒光毒, , 潮红潮红 ( (LOM, SPX)LOM, SPX) 跟腱跟腱: : 跟腱炎跟腱炎/ / 跟腱撕裂跟腱撕裂 ( (all)all) CNS: CNS: 眩晕眩晕 ( (TVA 11%, GAT

36、 3%),TVA 11%, GAT 3%), 失眠失眠 ( (OFX),OFX), 中风中风 ( (LOM),LOM), 头痛头痛 ( (GAT 4%)GAT 4%) Heart: QTHeart: QT间期延长间期延长 ( (SPX, GRX)SPX, GRX) 胃肠道：胃肠道： 恶心恶心、腹泻腹泻 1、胃肠道反应、胃肠道反应 2、中枢神经系统毒性、中枢神经系统毒性 3、光敏反应、光敏反应 4、软骨伤害、软骨伤害 5、心脏毒性、心脏毒性 6、其他、其他 用药注意事项用药注意事项 不宜用于不宜用于孕妇、哺乳期孕妇、哺乳期妇女。妇女。 不宜常规用于不宜常规用于1616岁以下小儿岁以下小儿各种感染

37、。各种感染。 不宜用于中枢神经系统疾病患者，尤其有不宜用于中枢神经系统疾病患者，尤其有癫痫史癫痫史者。者。 避免与避免与茶碱类、咖啡因和口服抗凝药茶碱类、咖啡因和口服抗凝药（华法令）等药（华法令）等药 同用。同用。 不宜与不宜与H H2 2受体阻滞剂同用。受体阻滞剂同用。 不宜与制酸剂同用。不宜与制酸剂同用。 喹诺酮类与第二、三代头孢菌素比较喹诺酮类与第二、三代头孢菌素比较 喹诺酮喹诺酮第二、三代头孢菌素第二、三代头孢菌素 三、大环内酯类三、大环内酯类 大环内酯类抗生素是一类具有大环内酯类抗生素是一类具有12121616碳内酯环共碳内酯环共 同化学结构的抗菌药。该类药物作用于细菌同化学结构的抗

38、菌药。该类药物作用于细菌50S50S核糖体核糖体 亚单位，通过阻断转肽作用和亚单位，通过阻断转肽作用和mRNAmRNA位移而抑制细菌蛋位移而抑制细菌蛋 白质的合成，为白质的合成，为快速抑菌剂快速抑菌剂。天然品种是一类难溶于。天然品种是一类难溶于 水的硷性药物。水的硷性药物。 本类药物新品种有本类药物新品种有阿齐、克拉、罗红、地红、阿齐、克拉、罗红、地红、 氟红、罗地、米欧卡霉素氟红、罗地、米欧卡霉素等。新品种优点：等。新品种优点： 口服吸收完全，不受胃酸影响；口服吸收完全，不受胃酸影响； 血药及组织浓度增高血药及组织浓度增高； 半衰期长；半衰期长； 主要抗主要抗G+G+菌加强菌加强，也对支原体

39、、衣原体、非结核分枝杆菌，也对支原体、衣原体、非结核分枝杆菌 和弓形体等作用增强；和弓形体等作用增强； 副作用小。副作用小。 大环内酯类抗生素特点大环内酯类抗生素特点 天然品种天然品种半合成衍化物半合成衍化物 抗菌谱抗菌谱G G+ +球菌、军团菌、弯曲杆菌、衣球菌、军团菌、弯曲杆菌、衣 原体、支原体、部分厌原体、支原体、部分厌O O2 2菌菌 保留天然品种抗菌谱，保留天然品种抗菌谱， 使抗菌活性增强使抗菌活性增强 酸碱度酸碱度对胃酸不稳定，对胃酸不稳定，PHPH4 4时抗菌活时抗菌活 性降低性降低 对胃酸稳定，不易被胃对胃酸稳定，不易被胃 酸破坏酸破坏 组织浓度与血浓组织浓度与血浓 度度 组织

40、浓度高，血浓度低组织浓度高，血浓度低同左，血浓度比天然品同左，血浓度比天然品 种高种高 细胞内外浓度比细胞内外浓度比6.66.616167979 半衰期半衰期短短半衰期长（除罗他霉素半衰期长（除罗他霉素 外）外） 不良反应不良反应常见常见少见、轻少见、轻 抗生素后效应抗生素后效应短短长长 四、林可霉素（四、林可霉素（LincomycinLincomycin） 和克林霉素（和克林霉素（ClindamycinClindamycin） 作用机制同作用机制同红霉素红霉素。后者作用比前者强。后者作用比前者强4 48 8倍。二药倍。二药 对金葡萄（包括产酶株）、表葡萄、溶血性链球菌、肺对金葡萄（包括产酶株

41、）、表葡萄、溶血性链球菌、肺 炎球菌和草绿色链球菌均具抗菌活性。白喉杆菌、破伤炎球菌和草绿色链球菌均具抗菌活性。白喉杆菌、破伤 风杆菌、产气荚膜杆菌、奴卡菌大多数对之敏感。各种风杆菌、产气荚膜杆菌、奴卡菌大多数对之敏感。各种 厌氧菌厌氧菌及大多数放线菌也对之敏感。及大多数放线菌也对之敏感。 两药在骨组织中浓度高两药在骨组织中浓度高,金葡菌引起的骨髓炎为首选药金葡菌引起的骨髓炎为首选药 五、氨基糖苷类药物五、氨基糖苷类药物 天然来源天然来源 链霉素链霉素streptomycin，庆大霉素，庆大霉素gentamicin 妥布霉素妥布霉素tobramycin，卡那霉素，卡那霉素kanamycin .

42、 . 半合成品半合成品 阿米卡星阿米卡星amikacin，奈替米星，奈替米星netilmicin， . . 作用特点作用特点 v 水溶性好、性质稳定，属水溶性好、性质稳定，属静止期杀菌剂静止期杀菌剂 v 需氧需氧G G- -杆菌杆菌有良好抗菌作用。有良好抗菌作用。 v 作用机制为抑制蛋白质合成的杀菌剂。作用机制为抑制蛋白质合成的杀菌剂。 v 同类药物间有交叉耐药性。同类药物间有交叉耐药性。 v 蛋白结合率低。蛋白结合率低。 v 口服吸收差，肌注吸收好口服吸收差，肌注吸收好，大部分以原形由肾脏排泄。，大部分以原形由肾脏排泄。 v 主要不良反应为主要不良反应为肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞作用和过敏

43、肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞作用和过敏 反应。反应。 v 药物胞内浓度低，但有后效作用，属药物胞内浓度低，但有后效作用，属剂量依赖型药物剂量依赖型药物。每日。每日 给药给药1 12 2次即可。次即可。 注意事项注意事项 v监测监测耳肾耳肾毒性毒性 v肾功能减退者避免用肾功能减退者避免用, ,有指征应用时减量用药有指征应用时减量用药, ,有条件者进有条件者进 行血药浓度监恻行血药浓度监恻 v新生儿、婴幼儿、老年人新生儿、婴幼儿、老年人尽量避免尽量避免需进需进 行血药浓度监恻行血药浓度监恻 六、肽类抗生素六、肽类抗生素 万古霉素（万古霉素（VancomycinVancomycin）去甲万古霉素（）

44、去甲万古霉素（NorvancomycinNorvancomycin） 对各种对各种革兰阳性球菌与杆菌均有强大抗菌作用革兰阳性球菌与杆菌均有强大抗菌作用，MRSAMRSA、 MRSEMRSE、肠球菌、肠球菌及耐青霉素的及耐青霉素的肺炎链球菌肺炎链球菌对本药非常敏感。对本药非常敏感。 近年国内已发现有耐万古霉素的表皮葡萄球菌和肠球菌近年国内已发现有耐万古霉素的表皮葡萄球菌和肠球菌 （VREVRE），国外有耐万古霉素金葡菌（），国外有耐万古霉素金葡菌（VRSAVRSA）报导。）报导。 口服不易吸收口服不易吸收 组织体液分布好组织体液分布好，能进入胎儿体内，不易，能进入胎儿体内，不易CSFCSF中。中

45、。 毒性反应大毒性反应大，耳毒性、肾毒性、红人综合征等。，耳毒性、肾毒性、红人综合征等。 七、四环素类药物七、四环素类药物 四环素（四环素（TetacyclineTetacycline）、）、多西环素（多西环素（DoxycyolineDoxycyoline）、米诺环素）、米诺环素 （MinocyclineMinocycline）、甘氨四环素（）、甘氨四环素（GlycylcyclineGlycylcycline）。）。 属快效抑菌剂，高浓度也有杀菌作用。属快效抑菌剂，高浓度也有杀菌作用。 抗菌谱极广抗菌谱极广，除革兰阳性、阴性菌和厌氧菌外，对，除革兰阳性、阴性菌和厌氧菌外，对立克次体、支原体、立

46、克次体、支原体、 衣原体、衣原体、非典型分枝杆菌、非典型分枝杆菌、螺旋体螺旋体均有作用，均有作用， 四环素不良反应除有肝、肾毒性外，可影响胎儿、早产儿、新生儿四环素不良反应除有肝、肾毒性外，可影响胎儿、早产儿、新生儿骨骨 骼和牙齿发育骼和牙齿发育；可引起；可引起二重感染二重感染。 各品种中以各品种中以米诺环素最强米诺环素最强，多西环素次之，四环素最差。米诺环素可，多西环素次之，四环素最差。米诺环素可 引起引起前庭功能紊乱前庭功能紊乱。多西环素毒性较低，常用于门诊一般性感染。多西环素毒性较低，常用于门诊一般性感染。 由于四环素的耐药普遍和不良反应多，目前只由于四环素的耐药普遍和不良反应多，目前只

47、用于霍乱、布鲁菌病、用于霍乱、布鲁菌病、 衣原体感染、立克次体病的首选药。衣原体感染、立克次体病的首选药。 八、氯霉素（八、氯霉素（ChloramphenicolChloramphenicol） 属快效抑菌剂，由于其对属快效抑菌剂，由于其对造血系统有肯定抑制造血系统有肯定抑制作用，作用， 目前仅作为沙门氏菌感染、化脓性脑膜炎、厌氧菌感目前仅作为沙门氏菌感染、化脓性脑膜炎、厌氧菌感 染的第二线药物。因其前房浓度较高，常用于眼科局染的第二线药物。因其前房浓度较高，常用于眼科局 部给药。部给药。 甲硝唑甲硝唑( (灭滴灵灭滴灵) ) v对对厌氧菌厌氧菌有效有效 v治疗敏感厌氧菌所致口腔、腹腔、妇科感

48、染治疗敏感厌氧菌所致口腔、腹腔、妇科感染 v阿米巴及滴虫病阿米巴及滴虫病 v孕妇慎用孕妇慎用 v服药期间服药期间禁酒禁酒 九、硝基咪唑类九、硝基咪唑类 替卡西林替卡西林/ /克拉维酸克拉维酸 哌拉西林哌拉西林/ /他唑巴坦他唑巴坦 头孢哌酮头孢哌酮/ /舒巴坦舒巴坦 抗生素滥用的现状抗生素滥用的现状 v 各种药店可以随意购买抗生素各种药店可以随意购买抗生素 v 饲料中加用抗生素很常见饲料中加用抗生素很常见 v 医疗处方中抗生素最常见医疗处方中抗生素最常见 v 家庭中常备抗生素家庭中常备抗生素 v 感冒发烧常用抗生素感冒发烧常用抗生素 临床上抗生素不合理应用情况临床上抗生素不合理应用情况 预防用

49、药偏多预防用药偏多 抗生素剂量不当抗生素剂量不当 联合用药不当联合用药不当 给药方法不当给药方法不当 用药起点高用药起点高 频繁更换抗生素，不断升级频繁更换抗生素，不断升级 滥用误区滥用误区 T 抗菌药抗菌药消炎退热消炎退热药药 T 抗菌药抗菌药预防所有预防所有感染感染 T 新、贵新、贵品种的疗效优于老、廉品种品种的疗效优于老、廉品种 T 一种抗菌药物即可达到药效的却用一种抗菌药物即可达到药效的却用2-32-3种种 T 口服抗菌药物可达到效果的却用静脉注射口服抗菌药物可达到效果的却用静脉注射 u 细菌耐药细菌耐药 u 延误治疗延误治疗 u 增加医疗费用增加医疗费用 u 破坏机体正常菌群破坏机体

50、正常菌群 u 对肝肾等脏器的毒性反应增加对肝肾等脏器的毒性反应增加 u 感染性疾病的发病率及死亡率增加感染性疾病的发病率及死亡率增加 抗生素滥用后果抗生素滥用后果 耐药性耐药性 滥用滥用 二重感染二重感染 过敏反应过敏反应 感染未有效控制感染未有效控制,反而加重反而加重 我国每年有我国每年有8 8万人万人直接或间接死于抗生素滥用。直接或间接死于抗生素滥用。 抗生素滥用后果抗生素滥用后果 Result of antibiotic abuse 抗菌药物的抗菌药物的 合理应用原则合理应用原则 抗菌药物抗菌药物治疗性应用治疗性应用的基本原则的基本原则 v强调抗菌药物的应用指征强调抗菌药物的应用指征 尽

51、早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试 验结果选用抗菌药物验结果选用抗菌药物 v按药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药按药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及 抗菌药物特点制订抗菌药物特点制订 v强调综合治疗，提高机体抵抗力强调综合治疗，提高机体抵抗力 强调个体化用药强调个体化用药 一、强调抗菌药物的应用指征一、强调抗菌药物的应用指征 1.1.主要指征：主要指征：细菌性感染细菌性感染 2.2.尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选尽早查明感染病原，

52、根据病原种类及药物敏感试验结果选 用抗菌药物用抗菌药物 有条件的医院，有条件的医院，抗菌药物品种的选用原则上应根据抗菌药物品种的选用原则上应根据原菌种原菌种 类及药敏结果类及药敏结果而定而定。 无条件者及危重患者无条件者及危重患者可先给予可先给予抗菌药物经验治疗抗菌药物经验治疗，获知细，获知细 菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者调整给药方案。菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者调整给药方案。 PK/PDPK/PD指导合理用药和防止耐药的新理论指导合理用药和防止耐药的新理论 方案方案 时间时间 浓度浓度 组织组织 体液体液 感染感染 部位部位 毒理毒理 抗菌抗菌 作用作用 U 药动学药动学药效

53、学药效学 二、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程二、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程 特点选择用药特点选择用药 根据药动学特点选择抗菌药（根据药动学特点选择抗菌药（PKPK） 根据药物吸收的程度和速率选药根据药物吸收的程度和速率选药 轻、中度感染：轻、中度感染：口服易吸收的抗菌药口服易吸收的抗菌药 严重的感染：严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌宜选用静脉给药，以避免口服或肌 注时各种因素对其吸收的影响。注时各种因素对其吸收的影响。 根据药物的分布特点选药根据药物的分布特点选药 不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位 的感染应选择的感染应选择相应部位药

54、物浓度高相应部位药物浓度高的抗菌药。的抗菌药。 脑膜炎脑膜炎 青霉素青霉素G G、SDSD、第三代头孢第三代头孢 骨骨 克林、林可克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙、磷、氧氟、依诺、环丙 前列腺前列腺 氟喹诺酮氟喹诺酮、红、红、SMZSMZ、TMPTMP、四、四 胆汁胆汁 大环内酯、林可、利福、哌酮、曲松；大环内酯、林可、利福、哌酮、曲松； 庆大等、氨苄、哌拉庆大等、氨苄、哌拉 胎儿循环胎儿循环 氨基糖苷类、氯霉素、磺胺类（不用）氨基糖苷类、氯霉素、磺胺类（不用） 根据药物的排泄特点选药根据药物的排泄特点选药 泌尿道感染泌尿道感染：主要以原形从肾排泄的药物主要以原形从肾排泄的药物。如青如青 霉素

55、类、头孢菌素类、氨基糖苷类等，尿药浓度比霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等，尿药浓度比 血药浓度高数十倍以上；血药浓度高数十倍以上； 胆道感染胆道感染：胆汁浓度较高的药物胆汁浓度较高的药物。如大环内酯类、如大环内酯类、 林可、克林、氨苄、第三代头孢等，可达血药浓度林可、克林、氨苄、第三代头孢等，可达血药浓度 的数倍以上。的数倍以上。 根据药效学特点选择抗菌药根据药效学特点选择抗菌药- PD- PD 抗菌活性抗菌活性 主要参数：主要参数： 最低抑菌浓度最低抑菌浓度（MICs;Minimal Inhibitory MICs;Minimal Inhibitory concentrations)conc

56、entrations) 最低杀菌浓度最低杀菌浓度（MBCs;Minimal Bactericidal MBCs;Minimal Bactericidal Concentrations)Concentrations) 抗生素后效应抗生素后效应 (post antibiotic effect (post antibiotic effect ， PAE )PAE ) 根据抗菌活性及效应持续时间可将抗菌药分为根据抗菌活性及效应持续时间可将抗菌药分为三类三类： 类：类： “ “浓度依赖型浓度依赖型”抗生素抗生素 代表药：代表药：氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素B B等等。 定

57、义：定义：杀菌作用取决于杀菌作用取决于峰浓度峰浓度(Cmax)(Cmax)，与作用时间关系不密与作用时间关系不密 切。当切。当Cmax/MICCmax/MIC 8 81010或或AUC/MIC12AUC/MIC125时，达到最大的杀时，达到最大的杀 菌效应。菌效应。 特点：特点：有首次接触效应有首次接触效应(first exposure effect)(first exposure effect) 有较长的抗生素后效应有较长的抗生素后效应 用药方案：用药方案：通过提高通过提高CmaxCmax来提高疗效来提高疗效。给药间隔时间也逐渐。给药间隔时间也逐渐 转向一天一次。但因为药物毒性与峰值浓度相关

58、，应转向一天一次。但因为药物毒性与峰值浓度相关，应监测血监测血 药浓度药浓度，保证其，保证其安全性安全性 类：类： PAEPAE无或短的无或短的“时间依赖型时间依赖型”抗生素抗生素 代表药：代表药：大部分大部分-内酰胺类、部分大环内酯类、林可霉素内酰胺类、部分大环内酯类、林可霉素 类类等。等。 定义定义：杀菌作用杀菌作用取决于取决于其抗菌作用有效血药浓度，其抗菌作用有效血药浓度，与细菌接与细菌接 触时间密切相关，触时间密切相关，而与而与CmaxCmax关系较小。当关系较小。当4 4MICMIC时，时，MICMIC和和 PAEPAE已达最大值，即杀菌效应便达到了饱和的程度已达最大值，即杀菌效应便

59、达到了饱和的程度. . 特点：无首次接触效应特点：无首次接触效应，并具极短的，并具极短的PAEPAE者。者。 用药方案：持续静脉给药或多次给药，维持较为用药方案：持续静脉给药或多次给药，维持较为稳定的超过稳定的超过 MICMIC的血药浓度（的血药浓度（TMICTMIC至少在至少在40405050时时，才可能提供，才可能提供 最优化的疗效最优化的疗效和产生和产生最低细菌耐药性最低细菌耐药性） 药效学及药代动力学重要参数药效学及药代动力学重要参数 -时间依赖型的抗生素时间依赖型的抗生素 lTMIC：血药浓度超过MIC的维持时间 lTMIC%：血药浓度超过MIC的维持时间与给药 间隔时间的比值，即T

60、MIC 给药间隔给药间隔 TMIC 给药间隔给药间隔 MIC90 类类： PAEPAE长的长的“时间依赖型时间依赖型”抗生素抗生素 代表药：代表药：大环内酯类中的阿奇霉素、碳青霉烯类、糖肽类及大环内酯类中的阿奇霉素、碳青霉烯类、糖肽类及 肽类抗真菌药肽类抗真菌药等等 定义：同定义：同IIII类类，此类药物其抗菌作用此类药物其抗菌作用与同细菌接触时间密切与同细菌接触时间密切 相关相关，而与，而与CmaxCmax关系较小关系较小 特点特点：此类药物此类药物无首次接触效应无首次接触效应，又有较，又有较长长的的PAEPAE 用药方案：关键是用药方案：关键是延长和维持药物的有效血药浓度的时间延长和维持药