抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议（完整版）

1、（最全版）抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议血小板的黏附、活化和聚集在急性超状动脉综合征（acute coronary syndmmes , acs）及经皮冠状动脉介入;台疗（perGutaneous coronary intervention , PCI）的病理生理过程中起重要作甩阿司匹林和P2 Y12受体抑制剂（如 氯毗格霄）作为两类最常用的抗血小板药物，是目前ACS和（或）PCI 术后预防血栓事件的基石。研究发现,个体对抗血小板治疗的反应性差异与血栓、出血等不良事 件显著相关。通过血小板功能检测可了解个体对抗血小板治疗的反应性并 据此调整治疗方案，可能是提高抗栓治疗疗

2、效和安全性的有效手段。但由 于血小板功能检测方法繁多且标准不统一,个体化调整抗血小板治疗的方 案众多，迄今为止国内外对抗血小板治疗反应多样性的临床检测和处理仍 无一致意见。鉴于血栓预防的重要性及其临床实践中存在的诸多问题，美国心脏病 学学会及欧洲心脏病学学会陆续发表了相应的专家共识,以规范临床诊断 和治疗。国内随舂PCI例数的大幅增长，优化抗血小板治疗、改善患者预 后的重要性口益凸显，结合国内实际情况,制定此专家建议，供临床医师 参考。一抗血小板治疗反应多样性实验硏究表明,不同个体对阿司匹林和氯毗格雷治疗的反应性差异很 大，低反应或无反应者经治疗后测得的相关实验室血小板功能与未经治疗 者相近，

3、故最早将其称为阿司匹林或氯毗格雷抵抗。由于血小板功能受 全身多方面因素影响而非仅限于特定药物对血小板的直接作用，抵抗一 词事实上是指药物不能作用于特定的靶点，所以用抵抗描述此现象并不 确切。近年多以个体对抗血小板治疗反应降低或抗血小板治疗后咀小板高反 应性（high on-tredtment platelet reactivity , HPR）取代抵抗一词，但 在许多文献叶f抵抗仍作为习语沿用。现阶段由于检测方法多样，对上述抗血小板药物抵抗或疗效多样性缺 乏统一评价标准,通常是指同一种抗血小板药物在不同患者所产生的不同 抗血小板效应,其中经治疗后血小板反应性仍较高者（即血小板功能检测 提示mL

4、小板活性抑制不足）z血栓事件发生风险可能较高；反之（血小板活性抑制过多）则可能引发高出血风险随着血小板功能 检测方法学的改进,逐渐认识到患者接受抗血小板药物治疗时对药物的反 应性有很大不同，呈连续、正态（或接近正态）分布（图1 ）,由此提出 抗血小板药物治疗反应多样性的概念。25i;s恻患者按受阿小此林（inn 口&利氯毗格雷（Xu联抗血小板治疗,光学比浊滋测定20 jxmol/L 4DP诱导的血小 扳聚樂务治庁反应呈钟矗曲线为止态分触 WP；二磷酸腺 昔）图1血彳板匝应多样性示&图（ADP诱导的IIIL小板聚集率检2. 抗血小板治疗反应多样性的发生机制和影响因素抗血小板治疗反应多样性受多种因

5、素影响，归纳起来主要有三方面影响因素：遗传因素、细胞因素和临床因素。1 遗传因素：研究发现，阿司匹林或氯毗格雷的药代动力学和药效学通路上，细胞色素 P450（ cytochrome P450 , CYP）2C9、CYP3 A4、CYP3A5、CYP2C19、ABCB1、PON1、COX-1 和 P2Y12 受体等基因变异与血小板对阿司匹林或氯毗格雷的反应性有关。氯毗格雷是一种前体药，经肠道吸收后约85%-90%直接被酯化为无活性产物，仅10%-15% 通过肝细胞CYP代谢成为活性药物,因此,CYP系统，特别是CYP2C19 对氯毗格雷活化的作用至关重要。根据CYP2C19的不同基因型表现，可分

6、为4种代谢表型：（1）超快代 谢型：携带CYP2C19等位基因* 17的纯合子或杂合子，即CYP2C19*17/T 7或CYP2C19* 17/*1 （中国人群中频率极低）（2）快速 代谢型（正常代谢型）：携带GYP2C19等位基因T的纯合子，即 CYP2C19*1 / *1。中间代谢型：携带1个CYP2C19功能缺失 （loss-of- function , LOF）等位基因和1个野生型基因的杂合子，可表现 为CYP2C19*1 / *2 ,或叮/ *3O （4）慢代谢型：携带2个LOF等位基因, 可表现为突变纯合子如CYP2C19* 2/*2或*3/*3 （后者较少见），也可能 表现为突变

7、杂合子如CYP2C19*2/*3O大型临床硏究结果表明，携带CYP2C19 LOF等位基因（主要是CYP2C19*2 ）的患者临床预后较差，主要原因是此类患者体内氯毗格雷活 化代谢率下降，不能充分抑制血小板聚集，导致缺血事件率上升。Simon 等对高加索人群的硏究证明，携带任意2个LOF等位基因的患者 （CYP2C19 *2 f *3 f *4 f或*5）在PCI术后1年随访期中，比不携带者有 更高的缺血事件率,提示CYP2C19的遗传变异性对PCI术后的长期临床 预后影响较大。药物代谢酶的基因多态性是影响因素之_,但并非是影响抗血小板药 物药代和药效的唯一因素。CYP2C19基因多态性在氯毗

8、格雷抗血小板反 应的变异中，大约占12%的归因效度，仅能部分解释氯毗格雷抗血小板治 疗反应多样性、2 .细胞因素：细胞因素也可能影响阿司匹林或氯毗格雷的抗血小板疗 效，例如血小板更新的加速可能降低抗血小板药物的治疗反应。经肝脏代 谢生成抗血小板活性代谢产物这一过程，通常也受CYP同工酶系基线水平 和其他细胞内因素影响另外,P2Y12和P2YI受体的上调,以及不依赖于 P2Y12受体的血小板信号转导通路，可能对氯毗格雷治疗反应多样性有一 定程度影响，这一作用在一些特殊疾病情况下较明显如糖尿病患者体内往 往有一种或多种细胞膜受体或受体后的调节功能异常，对膜表面抗血小板 药物作用受体有潜在的影响。以

9、上机制或可解释一些临床试验中观察到糖尿病患者体内血小板多具 有高活性,需加倍氯毗格雷剂量才能达到有效抑制血小板聚集。3 .临床因素：影响抗血小板治疗反应的临床因素很多，包括用药剂量、 服药的依从性等。一些临床相关因素可能影响患者基线状态下血小板活性 从而影响抗血小板治疗的反应,如ACS、糖尿病、月巴胖、肾功能不全等。 药物间相互作用也是影响抗血小板治疗反应性的重要因素，常见的如部分 质子泵抑制剂和钙通道阻滞剂可干扰氯毗格雷在体内的活化，布洛芬可与 阿司匹林竞争结合COX-1等，可能降低抗血小板疗效。但对于药物间相 互作用是否能导致临床缺血事件增多，目前尚无充分临床证据。三、阿司匹林治疗反应多样

10、性的临床检测建议阿司匹林反应多样性的检测方法包括血栓素(thromboxane , TX) A2 代谢产物尿11 -脱氢TXB2的测定、各种诱导剂(如花生四烯酸等)诱导 的血小板聚集率测定、VerifyNow阿司匹林检测等。由于炎症等病理条件 下,体内花生四烯酸除COX-1途径外，还可经COX-2途径代谢，目前多 数方法测得的结果会受炎症、全身高反应性等因素影响，并不能反映阿司 匹林的真实效果，可能导致阿司匹林治疗低反应或无反应的发生率被高 估。早期文献报道，阿司匹林治疗低反应患者择期PCI后围术期心肌坏死 的风险较高反应患者增高2.9倍，长期临床缺血事件风险亦为高反应患者 的2.S-3.5倍

11、。但这些研究中，人选患者多数仪接受单一阿司匹林治疗, 且阿司匹林治疗低反应的诊断标准多为非特异性，近年ADAPT-DES、 ASCET等硏究表明，在PCI术后接受双联抗血小板治疗的患者,阿司匹林 治疗低反应与缺血事件并无关联。建议:根据目前临床硏究证据，已接受双联抗血小板治疗的患者，阿 司匹林治疗反应对临床预后的判断价值尚不明确，不推荐常规筛查。四、血小板P2Y12受体抑制剂治疗反应多样性的临床检测建议()血小板P2Y12受体抑制剂治疗反应多样性的检测方法目前国内常用的评价P2 Y12抑制剂疗效的方法包括：光学比浊法 (LTA)、VerifvNow P2Y12检测、血管扩张刺激磷酸蛋白(VAS

12、P)、血栓 弹力图(TEG)和Plateletworks类似产品。1 . LTA检测：是最经典的血小板功能检测方法，常作为诊断性硏究的 全标准一其检测指标为血小板最大聚集百分比,过高提示抗血小板药物作 用不佳，存在HPR ,缺血风险增大,过低提示血小板过度抑制，出血风险 増大。LTA的优点是价格低廉，易于推广晋及，与临床事件相关性很好二 缺点是血样处理及检测过程较繁琐，缺乏标准化流程，在国外已渐为方便 快捷的床旁检测方法取代。2 . VerifvNow P2Y12检测：属床旁检测设备，其检测指标为血小板 反应性单位(P2Y12 reaction unit , PRU),临床意义与血小板聚集率相

13、同 VPrifyNow的优势是采用全血作为标本，可重复性好,整个检测过程仪需 3 min ,在目前所有血小板功能检测方法中耗时最短、最方便易行。已有 大量文献证实，VerifVNow的检测结果与LTA法及临床事件均有很好相 关性目育VerifvNow在国内检测费用较高，晋及程度较低3 . VASP检测：其检测结果称为血小板反应性指数(platelet reactivity index , PRI),目前多以 PRI 50%作为氯毗格雷治 疗低反应的诊断标准。VASP检测的优势在于P2 Y12信号通路的特异性, 且较LTA法测定更为稳定：临床硏究表明,根据VA SP检测定义的氯毗 格雷治疗后HP

14、R与临床事件的相关性很好。其不足主要是技术操作较复 杂、需流式细胞仪等设备、价格相对昂贵，在基层医院推广有困难。4 . TEG检测：主要检测指标为反应时间(R)及曲线最大振幅(MA) , R 反应凝m速度，MA反映血栓形成的强度，MA越大，血栓风险越高。TEC 采用全血检测，除检测血小板功能外，还可了解纤溶系统功能，对血栓和 出血风险均可进行评价、但其检测血小板功能的敏感性和特异性不如其他 方法，且检测所需时问较长、价格较昂贵，以往多用于外科手术围术期： 近年有文献报道TEG血小板图不仅可检测血小板在凝血过程中的独立作 用,还可缩短检测时问，其检测结果与LTA法有很好相关性。5 . Plate

15、letworks :原理类似于血小板计数仪，检测指标亦为血小板 最大聚集百分比。其优点是采用全血标本，操作简便、快速、价格低廉。 大样本POPULAR研究表明，Plateletworks检测结果与临床事件相关性 较好，但其临床证据仍显不足。Plateletworks目前国内已有类似替代产 品，但临床汪据较少，其结果解读需慎重。上述检测方法中，VerifyNow P2 Y12和VASP检测因具有标准化操 作方法而被欧美共识所采纳，但在国内晋及率不高。LTA虽存在缺点，但 根据我国国情，鉴于其价格低廉，对设备要求低,故仍有较大应用空问。建议：有条件的中心推荐应用VerifyNow或VASP检测评价

16、P2 Y12 抑制剂治疗反应，无条件的中心仍可采用LTA法，但需注意操作标准化。(-)P2 Y12抑制剂治疗反应性检测的预测价值和适用人群目前已有大量临床硏究结果表明,P2Y12抑制剂(特别是氯毗格雷) 治疗后的HPR是PCI术后血栓事件的独立危险冈素。ADAPT-DES研究 表明,HPR者的早期和晚期支架内血栓风险分别为非HPR者的3.0和2.49 倍，约60%的早期支架血栓事件可用H PR解释，其预测价值在ACS患者 中更明确。但由于支架血栓是小概率事件（通常3% ），而HPR的发生率约20% -40% , HPR对支架血栓仅具有中等程度的预测价值,敏感性和特异度均 有限。目前较为统一的观

17、点是，HPR不应视为血栓事件的诊断标志,而应 看作血栓事件的危险凶素。血栓事件的判断应结合血小板功能检测结果、 临床和介入手术特点综合考虑。对于稳定性心绞痛及ACS未接受PCI的患者,无证据表明HPR是临 床事件的独立危险因素。ADRIE研究表明，稳定性冠心病患者的血小板功 能与临床缺血事件无关联。TRILOCY -ACS研究入选了未接受PCI的病情 稳定ACS患者，其血小板功能亚组分析表明，HPR不是主要临床缺血事 件的独立危险因素，但由于研究本身存在较多缺陷（如血小板功能并非在 血栓风险最高时测量等），ACS未行PCI的患者，其HPR对临床事件的 预测价值还需进一步证实。建议:（1）下列A

18、CS且接受PCI治疗的患者,建议行血小板功能检测以 指导P2Y12抑制剂治疗方案：常规剂量氯毗格雷治疗时发生了支架血栓 或血栓事件如心肌梗死；临床和介入手术结果预测血栓风险明显增高（如 肥胖、糖尿病、肾功能不全、术中出现夹层、无复流等）；左主干、单支 开放血管（左主干等同病变）、多支血管病变、桥血管病变及弥漫病变需 多枚支架重叠置入等高危病变PCI术后。（2床行PCI ,且经药物治疗病情 稳定的ACS或稳定性心绞痛接受非复杂PCI者，不推荐常规HPR筛查。（三）血小板功能检测结果预测缺血和出血事件的临界值临床研究结果表明,治疗后存在HPR者缺血风险增咼,反之，血小板 低反应性（LPR）者，出血

19、风险增局，提彷抗血小板冶疗可能存在冶疗窗。近 期欧美相继发表家共识,列举重要临床研究发现的一些对预测缺血和出血 事件有意义的临界值（表1 ）,旨在通过血小板功能检测结果指导抗血小 板药物治疗，使其抗血小板作用保持在治疗窗内。该策略是否安全有效， 还需更多临床证据支持。缺血和出血风险需从患者整体进行评估,除血小板功能外,还须结合 临床危险因素（如老年、贫血、糖尿病、体质指数、慢性肾功能不全、既 往缺血/出血病史、合用抗凝药物、是否应用作用更强的P2Y12受体抑制 剂如替格瑞洛等）综合评价。此外,考虑到族种、体质量、饮食结构等因 素，预测中国人群缺血和出血事件的临界值可能与欧美国家不同，也需更 深

20、入硏究,以建立适合中国人群的抗血小板治疗剂量和治疗窗。表1与缺血和出II事件相关的1（11 I、板反10/11阈俏（治疗窗）检测方法缺血事件临界值出血事件临界值ITAC20 jjlihU/l 扎nr)M64. 5%VerifyNo5v( PIU )-20885 P ( PHI)4731rfeJTX：比学比浊法. ASP：血管扩张剌激磷酸蛋白、TEU：血检弹力图（四）CYP基因型检测氯毗格雷和普拉格雷均为前体药物,需经由肝脏CYP代谢酶的活性转 化后方能发挥药效；而替格瑞洛本身就是活性药物,其代谢产物（经 CYP3 A4/5代谢）亦具有生物活性。大量硏究表明，携带CYP2C19 LOF 等位基因

21、会显著影响氯毗格雷的抗血小板反应性，但对普拉格雷和替格瑞 洛无影响或影响较小。因此,CYP2C19基因型检测仅对评价氯毗格雷的 治疗反应有较大价值。基于众多临床硏究结果，美国FDA 2010年3月发布警告”,提醒应 用氯毗格雷后出现心血管不良事件与CYP2C19LOF等位基因表达有关， 我国人群CYP2C19 LOF等位基因携带者的比率约为欧美国家的2倍（56%比27% ），但与来自欧美国家的数据比较,中国人群中CYP2C19*2 LOF等位基因杂合子比例很高（约为45% ）,此部分患者对 氯毗格雷治疗的反应与非携带者相比并无明显减退；CYP2C19 *2LOF等 位基因纯合子比例约为11%

22、,其HPR及临床缺血事件风险均显著增高。近年一些小样本探索性临床研究表明，根据CYP2C19基因型调整P2 Y12抑制剂治疗方案（增加氯毗格雷剂量或改用作用更强的替格瑞洛） 可改善HPR，但能否提高临床获益还需进一步观察。与HPR相同,CYP2C19 LOF基因型虽然是缺血事件的独立危险因素, 但单独根据基因型预测缺血事件的价值较有限。有文献报道，基因型在氯 毗格雷抗血小板治疗反应个体差异中所起的作用约为2%-12%。ARCTIC-GenP研究对1 420例行支架置入治疗的患者做了 CYP2C19基 因型检测，将血小板功能检测与CYP2C19基因分析做了比较,发现这两 种检测方法所呈现的趋势并

23、不一致。基因型检测呈慢代谢型的患者中， 仍有较高比例（40. 27%）对抗血小板治疗反应良好；而在基凶型呈快代谢 型”的患者中，亦有一定比例（30. 9%）的治疗反应不佳。单纯根据血小板功能检测或基因型分析结果，对缺血事件进行预测的 效度均较低（ROC曲线下面积0. 497-0.523）,再次提示两者必须综合临 床因素才可能获得较客观的评价来自中国的药物洗脱支架术后ACS患者 的数据显示，对于无或仅1个CYP2C19 LOF等位基因多态位点携带者， 伴或不伴HPR时其缺血事件发生率分别为16.7%和2.1% ,而携带2个 LOF等位基因多态位点的患者”伴或不伴HPR时其缺血事件发生率分别 达2

24、9.5%和9.7% ,提示在中国人群，将血小板功能检测与基因型测定相 结合可能提高缺血事件预测效能，但尚需大样本、多中心研究进一步验证。建议：（1）基因多态性所致血小板反应性差异对个体临床结果的影响尚 不能肯定，不推荐常规进行CYP2C19基因型检测。（2） PCI术后血栓高危, 且计划改变P2Y12抑制剂治疗方案的患者，推荐行血小板功能检测,建 议同时行CYP2C19基因型检测，并根据检测结果调整抗血小板治疗方案。5. 血小板功能和（或）基因型检测指导的个体化抗血小板治疗根据血小板功能和（或）基因型检测结果指导个体化的抗血小板治疗, 以期减少血栓和出血风险，理论上是一种理想的治疗策略一但迄今

25、为止， 并无充分临床证据证实这种策略的有效性。目前常用的个体化治疗策略包 括以下几种1 调整阿司匹林剂量:CURRFNT-OASIS zHORIZONS-AM1 ,PLATO 等硏究的数据分析表明，应用P2Y12抑制剂的情况下,增加阿司匹林剂 量并不能改善临床事件,反而増加出血风险。建议：在与P2 Y12抑制剂合用时，即使血小板功能检测结果提示阿司 匹林治疗反应不佳，也不推荐増加阿司匹林剂量（超过100 mg/d ）。2 .调整氯毗格雷维持量：虽然早期的小样本临床研究表明，针对HPR 患者增加氯毗格雷的维持量可有效改善H PR和（或）减少临床缺血事件, 但近年来自GRAVITAS、ARCTIC

26、等随机临床研究的结果表明，HPR患者 接受高剂量（150 mg/d）氯毗格雷治疗并不能减少临床缺血事件发生率。4ELFVATE-TIMI 56硏究表明，稳定性冠心病患者，如为CYP2C19 LOF等位基因杂合子绐予3倍维持剂量氯毗格雷（225 mg/d） 可获得与无CYP2C19 LOF等位基因患者接受75 mg/d相同的血小板抑 制效果，而CYP2C19 LOF等位基因纯合子患者，即使将氯毗格雷维持量 提高至300 mg / d仍无法获得有效的血小板抑制效果。ELEVATE-TIMI 56后续分析还发现,CYP2C19 LOF等位基因携带者中（含 杂合子和纯合子），非糖尿病患者给予150 m

27、g/d氯毗格雷治疗可起效； 但谢糖尿病患者,氯毗格雷维持量需增加至300 mg / d方能起效建议:（1）对于常规剂量氯毗格雷治疗无反应或低反应者（即HPR ）, 尤其是合并糖尿病的患者，不推荐首选增加氯毗格雷剂量,应优先采用新 型P2Y12抑制剂替代治疗。（2）如存在出血高危因素，或因其他原因不能 接受新型P2 Y12抑制剂治疗，可根据血小板功能、CYP2C19基因型和临 床特点（如有无糖尿病等）增加氯毗格雷剂量。3具他P2Y12抑制剂治疗:PLATO等大样本随机对照研究证实,ACS 患者PCI术后应用替格瑞洛的长期疗效明显优于氯毗格雷。一些小样本临 床硏究表明，对氯毗格雷治疗不敏感或CYP

28、2C19基因型为中问代谢型和（或）慢代谢型的患者,在换用替格瑞洛治疗后，其血小板聚集亦可得到 显著抑制。2013年发表的欧洲心脏病学学会稳定冠心病治疗指南推荐稳定冠心 病患者择期PCI后应首选氯毗格雷（I , A），对于在氯毗格雷应用期间发生 支架血栓（Ha , C）或左主干、支架血栓高危、糖尿病等特殊患者（Ub , C）, 可选用昔拉格雷或替格瑞洛。建议：（1）对于ACS接受PCI的患者，氯毗格雷和新型P2Y12抑制剂 （如替格瑞洛等）均为一线用药，在实际选择时应充分权衡血栓和出血风 险。临床和病变特点以及血小板功能、基因多态性检测结果提示缺血风险 较高者，建议首选新型P2Y12抑制剂；而出

29、血风险较高者（如高龄、卒 中史、既往出血史、严重贫血或血小板数量和功能降低）,建议首选氯毗 格雷。（2）对于稳定性心绞痛接受非复杂PCI的患者，因血栓风险较低，推 荐首选氯毗格雷。4 .双联治疗基础上加用西洛他哩：西洛他瞠作为PCI术后抗血小板药 物之一，在东亚国家的应用远多于欧美。许多硏究表明,HPR患者在阿司 匹林、氯毗格雷基础上加用两洛他哩后,可显著降低血小板反应性，但其 临床获益还需进一步验证。六、研究方向迄今为止，几乎所有的研究均表明,根据抗血小板治疗反应调整治疗 方案可显著改善HPR状态，但这种实验室的获益能否转化为明确的临床 益处尚存争议.其原因可能与多数研究设计本身的缺陷有关：（1）采用HPR 作为入选标准，并未考虑基因检测及其他临床血栓高危因素，导致实际缺 血事件发生率远低于预期，样本量相应不足而得出阴性结果。（2）治疗方案 调整可能不尽合理，如双倍剂量的氯毗格雷对于CYP2C19 *2纯合子或