几种常用血管活性药物应用及护理课件

1、几种常用血管活性几种常用血管活性 药物应用及护理药物应用及护理 1.什么是血管活性药？什么是血管活性药？ 2.立其丁的降压原理是什么？立其丁的降压原理是什么？ 3.同时应用大量多种升压药，心率快；当血压稳定后同时应用大量多种升压药，心率快；当血压稳定后 应先减那种升压药？为什么？应先减那种升压药？为什么？ 4.利尿合剂里为什么要用多巴胺？利尿合剂里为什么要用多巴胺？ 5.当去甲肾上腺素外渗后要用什么药物当去甲肾上腺素外渗后要用什么药物 对抗？对抗？ 6.对应用硝酸甘油的清醒患者健康宣都对应用硝酸甘油的清醒患者健康宣都 发注意些什么？发注意些什么？ 血管活性药物：通过调节血血管活性药物：通过调节

2、血 管舒缩状态，改变血管功能管舒缩状态，改变血管功能 和改善微循环血流灌注的药和改善微循环血流灌注的药 物。包括血管收缩药和血管物。包括血管收缩药和血管 扩张药。扩张药。 血管收缩药血管收缩药 收缩皮肤、粘膜血管和内脏血管，收缩皮肤、粘膜血管和内脏血管， 增加外围阻力，使血压回升，从而保证重要生命增加外围阻力，使血压回升，从而保证重要生命 器官的微循环血流灌注。其中肾上腺素能受体兴器官的微循环血流灌注。其中肾上腺素能受体兴 奋药占有重要地位。奋药占有重要地位。 血管扩张药血管扩张药 能解除血管痉挛，使微循环灌注增能解除血管痉挛，使微循环灌注增 加，从而改善组织器官缺血、缺氧及功能衰竭状加，从而

3、改善组织器官缺血、缺氧及功能衰竭状 态。包括态。包括-肾上腺素能受体阻滞药、肾上腺素能受体阻滞药、M-胆碱能受胆碱能受 体阻滞药及其他直接作用于血管的血管扩张药。体阻滞药及其他直接作用于血管的血管扩张药。 受体是一种大分子蛋白受体是一种大分子蛋白, 存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。能够传递信息，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。能够传递信息， 引起效应。大部分血管活性药物都能直接或间接引起效应。大部分血管活性药物都能直接或间接 作用于相应受体而发挥作用。作用于相应受体而发挥作用。 受体就是开关，激活剂就是起开的作用，抑制剂受体就是开关，激活剂就是起开的作用，抑制剂 起相反的作用。起相反的作用。 效应

4、器对肾上腺素能神经冲动的效应效应器对肾上腺素能神经冲动的效应 效应器官效应器官受体类型受体类型效效 应应效应器官效应器官受体类型受体类型效效 应应 眼眼 胃胃 虹膜辐射肌虹膜辐射肌1收缩收缩(散瞳散瞳)+活动性张力活动性张力2,2减少减少+ 睫状肌睫状肌松弛松弛(远视远视)+括约肌括约肌通常收缩通常收缩+ 心心 肠肠 窦房结窦房结1心率加快心率加快+活动性及张力活动性及张力1,1, 2减少减少+ 心房心房1 收缩性增强收缩性增强,传导速度传导速度 增快增快+ 括约肌括约肌通常收缩通常收缩+ 房室结房室结1 自律性及传导速度增自律性及传导速度增 快快+ 胆囊及胆道胆囊及胆道2松弛松弛+ 希氏束希

5、氏束-浦肯野纤浦肯野纤 维系统维系统 1 自律性及传导速度增自律性及传导速度增 快快+ 肾肾1肾素分泌肾素分泌+ 心室心室1 收缩性收缩性,传导速度传导速度,自自 律性及异位节律增加律性及异位节律增加 + 胰腺胰腺 胰岛胰岛2,2 减少分泌减少分泌+ 增加分增加分 泌泌+ 小动脉小动脉 膀胱膀胱 冠状动脉冠状动脉,2收缩收缩+,扩张扩张+逼尿肌逼尿肌通常松弛通常松弛+ 皮肤和粘膜皮肤和粘膜收缩收缩+三角区及括约肌三角区及括约肌2,2收缩收缩+ 骨骼肌骨骼肌,2收缩收缩+,扩张扩张+输尿管输尿管 脑脑收缩收缩(轻度轻度)活动性及紧张性活动性及紧张性增加增加 肺肺,2收缩收缩+,扩张扩张皮肤皮肤

6、腹腔内脏腹腔内脏,2收缩收缩+,扩张扩张+竖手肌竖手肌收缩收缩+ 肾肾1,1,2收缩收缩+,扩张扩张+汗腺汗腺 局部分泌局部分泌+(手掌等部手掌等部 分分) 静脉静脉1,2收缩收缩+,扩张扩张+脾被膜脾被膜,2收缩收缩+,松弛松弛+ 气管气管 肝肝,2 糖原分解糖原分解,糖原异生糖原异生 + 支气管平滑肌支气管平滑肌2松弛松弛+骨骼肌骨骼肌2 增加收缩性增加收缩性,糖原分糖原分 解解,K+摄取摄取,脂肪分解脂肪分解 + 支气管腺体支气管腺体1,2减少分泌减少分泌,增加分泌增加分泌脂肪细胞脂肪细胞,1 肾上腺素能受体可分为肾上腺素能受体可分为和和两类两类 1、受体分受体分1和和2 1受体主要分布

7、在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血 管），激动时引起血管收缩；也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大管），激动时引起血管收缩；也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大 肌收缩，瞳孔扩大。肌收缩，瞳孔扩大。 2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可 使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。 2、受体分受体分1、2和和3 1受体主要分布于心脏，可增加心肌收缩性，自律性和传导功能；受体主要分布于心脏，可增加心肌收

8、缩性，自律性和传导功能； 2受体主要分布于支气管平滑肌，血管平滑肌和心肌等，介导支气管受体主要分布于支气管平滑肌，血管平滑肌和心肌等，介导支气管 平滑肌松弛，血管扩张等作用；平滑肌松弛，血管扩张等作用； 3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织，受体主要分布于白色及棕色脂肪组织， 调节能量代谢，也介导心脏负性肌力及血管调节能量代谢，也介导心脏负性肌力及血管 平滑肌舒张作用。平滑肌舒张作用。 血管活性药物分为二大类：血管活性药物分为二大类： 1、肾上腺能受体兴奋药肾上腺能受体兴奋药: 1） a 受体激动药：受体激动药：去甲肾上腺素、间羟胺等去甲肾上腺素、间羟胺等 2） a 、受体激动药：受体激动药：肾

9、上腺素、多巴胺等肾上腺素、多巴胺等 3) 受体激动药：受体激动药：异丙肾上腺素、多巴酚丁胺等异丙肾上腺素、多巴酚丁胺等 2、肾上腺能受体阻滞药肾上腺能受体阻滞药。 1） a 受体阻断药：受体阻断药：酚妥拉明、妥拉唑啉等酚妥拉明、妥拉唑啉等 2） 受体阻断药：受体阻断药：普萘洛尔（心得安）等普萘洛尔（心得安）等 一、肾上腺素激动药一、肾上腺素激动药 是一类化学结构与肾上腺素相似的药物，是一类化学结构与肾上腺素相似的药物， 通过兴奋肾上腺素受体或促进肾上腺素能通过兴奋肾上腺素受体或促进肾上腺素能 神经末梢释放递质而发挥与肾上腺素相似神经末梢释放递质而发挥与肾上腺素相似 的作用所以又称拟肾上腺素药。

10、的作用所以又称拟肾上腺素药。 临床上主要用于：临床上主要用于： 、增强心肌收缩力，、增强心肌收缩力， 、维持血压。、维持血压。 （一）（一） a 、受体激动药受体激动药 肾上腺素（肾上腺素（AD） 又名副肾素，是肾上腺髓质分泌的主要激素又名副肾素，是肾上腺髓质分泌的主要激素 【药理作用药理作用】 对对a和和受体均有强大的激动作用，主要表现为兴奋心血管，抑制支气管平滑肌和受体均有强大的激动作用，主要表现为兴奋心血管，抑制支气管平滑肌和 促进代谢等促进代谢等 a.心脏心脏 作用于作用于1使心肌收缩加强，传导加快，心率加速，心输出量增加，但同时使心肌收缩加强，传导加快，心率加速，心输出量增加，但同时

11、 使心脏耗氧量增加。使心脏耗氧量增加。 b.血管血管 (1)皮肤、粘膜和腹腔内脏血管收缩皮肤、粘膜和腹腔内脏血管收缩 (受体占优势受体占优势) 2)骨骼肌和冠脉血管舒骨骼肌和冠脉血管舒 张张(2受体占优势受体占优势) c.血压血压 AD对血压的影响典型的改变呈双相反应：即用药后迅速出现明显升压作用，对血压的影响典型的改变呈双相反应：即用药后迅速出现明显升压作用， 继而出现较弱的降压反应。但较大试剂量时血压升高。继而出现较弱的降压反应。但较大试剂量时血压升高。 d.支气管支气管 作用于 作用于2使支气管平滑肌扩张，同时因为激动使支气管平滑肌扩张，同时因为激动a受体收缩支气管粘膜血管，受体收缩支气

12、管粘膜血管， 有利于减轻支气管粘膜的充血水肿。有利于减轻支气管粘膜的充血水肿。 e.其他作用其他作用 AD还有提高机体代谢率和升高血糖的作用 还有提高机体代谢率和升高血糖的作用 【药代动力学药代动力学】 皮下注射皮下注射6-15分钟起效，作用维持分钟起效，作用维持1-2小时小时 肌内注射吸收迅速，作用维持肌内注射吸收迅速，作用维持10-30分钟分钟 静脉注射立即起效，作用仅维持数分钟静脉注射立即起效，作用仅维持数分钟 本药的特点是起效快，作用强，持续时间短。本药的特点是起效快，作用强，持续时间短。 【临床应用临床应用】 a.过敏性休克过敏性休克 适用于严重的急性过敏反应，也用于青霉素等适用于严

13、重的急性过敏反应，也用于青霉素等 引起的过敏性休克治疗。引起的过敏性休克治疗。 a.心跳骤停心跳骤停 b.支气管哮喘支气管哮喘 用于支气管哮喘急性发作。用于支气管哮喘急性发作。 c.与局麻药配伍与局麻药配伍 利用收缩血管的作用，延缓局麻药的吸收，延长局麻药的作用时间，减少利用收缩血管的作用，延缓局麻药的吸收，延长局麻药的作用时间，减少 吸收中毒。但在手指、足趾、耳廓及阴茎等部位用局麻药时禁加吸收中毒。但在手指、足趾、耳廓及阴茎等部位用局麻药时禁加AD，否则可引起局部组织坏，否则可引起局部组织坏 死。死。 d.局部止血局部止血 鼻粘摸和齿龈出血时，用鼻粘摸和齿龈出血时，用0.1DA棉球或纱布填塞

14、。棉球或纱布填塞。 【制剂与规格制剂与规格】 a.1/1ml 【用法与用量用法与用量】 a.皮下注射器皮下注射器0.25-1/次次 b.心室内注射心室内注射 0.25-1/次次 c.静脉注射静脉注射0.1-1/次，必要时隔次，必要时隔5分钟重复分钟重复 【不良反应不良反应】 治疗量时可出现烦燥，焦虑，恐惧感等中枢症状和心悸出汗皮肤苍白等治疗量时可出现烦燥，焦虑，恐惧感等中枢症状和心悸出汗皮肤苍白等 剂量过大则血压剧升，出现搏动性头痛，有诱发脑溢血危险剂量过大则血压剧升，出现搏动性头痛，有诱发脑溢血危险 也可引起室颤等心律失常也可引起室颤等心律失常 【禁忌症禁忌症】 高血压、脑动脉硬化、器质性心

15、脏病、甲亢、高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、甲亢、 糖尿病患者禁用，对老年患者慎糖尿病患者禁用，对老年患者慎用 【护理用药注意事项护理用药注意事项】 a.本药性质不稳定，遇光易分解，应避光贮存于阴凉处，可保存本药性质不稳定，遇光易分解，应避光贮存于阴凉处，可保存 两年。如被氧化变为粉红色或棕色，药液失效不可再用。两年。如被氧化变为粉红色或棕色，药液失效不可再用。 b.本药作用强属剧毒药类，使用时需严格控制给药剂量及途径。本药作用强属剧毒药类，使用时需严格控制给药剂量及途径。 c.不能与碱性药物同管，否则会失效。不能与碱性药物同管，否则会失效。 d.给药后应严密观察血压，脉搏，给药后应严密观察

16、血压，脉搏， 患者面色及情绪的变化。患者面色及情绪的变化。 不宜与碱性药物同管不宜与碱性药物同管 遇光分解遇光分解 2、多巴胺（、多巴胺（DA） 多巴胺多巴胺 是是 N A 的前体，是体内的神经递质之一。的前体，是体内的神经递质之一。 【药理作用药理作用】 多巴胺多巴胺 除直接兴奋多巴除直接兴奋多巴 胺胺 受体（主要分布于肾、肠系膜和冠状动脉）、受体（主要分布于肾、肠系膜和冠状动脉）、a 和和 受体外，还可促进受体外，还可促进NA释放的作用。释放的作用。 a.心血管心血管的药理作用与剂量有很大的关系，小剂量以兴奋多巴胺受体的药理作用与剂量有很大的关系，小剂量以兴奋多巴胺受体 为主，表现为血管舒

17、张特别是肾，肠系膜和冠状动脉；中等剂量时主要兴为主，表现为血管舒张特别是肾，肠系膜和冠状动脉；中等剂量时主要兴 奋奋1受体，以兴奋心脏为主；大剂量则兴奋受体，以兴奋心脏为主；大剂量则兴奋a受体使全身血管（包括肾）受体使全身血管（包括肾） 强烈收缩强烈收缩 b.肾脏肾脏小剂量使血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率和钠的排出量都增加；小剂量使血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率和钠的排出量都增加； 大剂量则引起肾血管收缩，肾血流量减少大剂量则引起肾血管收缩，肾血流量减少 【药代动力学药代动力学】 口服无效，静注分钟内起效，持续分钟作用时间的长短与用量无口服无效，静注分钟内起效，持续分钟作用时间的长短与用量

18、无 关，半衰期为分钟，大部分经肾脏排泄。关，半衰期为分钟，大部分经肾脏排泄。 【临床应用临床应用】 感染性休克感染性休克 心源性休克等各种休克；心源性休克等各种休克； 【制剂与规格制剂与规格】 20mg/2ml a.a. 抗抗休克休克 b.b. 与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭 【用法与用量用法与用量】 静脉滴注成人静脉滴注成人40200mg加入加入5%葡萄糖液葡萄糖液250500ml中，开始中，开始 1ml/分钟或分钟或1ug/(kg.min)以后根据血压情况，极量每分钟以后根据血压情况，极量每分钟ug/kg。 【不良反应不良反应】 治疗量不良反应轻。但静滴速度过

19、快或药物浓度过高可出现心动过速、头治疗量不良反应轻。但静滴速度过快或药物浓度过高可出现心动过速、头 痛、高血压、肾功能下降，甚至心律失常。静滴局部外漏，可在给药后娄痛、高血压、肾功能下降，甚至心律失常。静滴局部外漏，可在给药后娄 小时发生局部组织坏死。小时发生局部组织坏死。 【禁忌症禁忌症】 高血压及心脏器质性疾病患禁用高血压及心脏器质性疾病患禁用 【护理用药注意事项护理用药注意事项】 a.一般只采用静脉给药，穿刺时和输液过程中严防药液外渗。一般只采用静脉给药，穿刺时和输液过程中严防药液外渗。 b.静滴速度从慢速开始逐渐增加，在静滴过程中应注意观察患者的反应，并静滴速度从慢速开始逐渐增加，在静

20、滴过程中应注意观察患者的反应，并 监测血压及尿量。监测血压及尿量。 c.静滴结束后，仍需要观察给药局部有无变化。发现有水肿等可疑情况时，静滴结束后，仍需要观察给药局部有无变化。发现有水肿等可疑情况时， 应每应每30nim观察观察1次或酌情对局部进行热敷或次或酌情对局部进行热敷或a受体阻断药对抗。受体阻断药对抗。 二、二、a 受体激动药受体激动药 1、去甲肾上腺素、去甲肾上腺素(NA) 是哺乳动物去甲肾腺素能神经末梢的主要递质是哺乳动物去甲肾腺素能神经末梢的主要递质,也可由肾上腺髓质少量分泌也可由肾上腺髓质少量分泌. 【药理作用药理作用】 非选择性激动非选择性激动1和和2受体，对心脏受体，对心脏

21、1受体有一定作用，而对受体有一定作用，而对2受体基本无作用。受体基本无作用。 1血管血管 激动血管平滑肌激动血管平滑肌1受体，使小动脉和小静脉收缩。以皮肤、粘膜血管收缩最受体，使小动脉和小静脉收缩。以皮肤、粘膜血管收缩最 明显，其次是肾脏血管。对脑、肝、肠系膜血管也有收缩作用。冠状动脉舒明显，其次是肾脏血管。对脑、肝、肠系膜血管也有收缩作用。冠状动脉舒 张，可能与心脏兴奋后心肌代谢产物的扩血管效应有关。张，可能与心脏兴奋后心肌代谢产物的扩血管效应有关。 2心脏心脏 激动心脏激动心脏1受体，出现心率加快、传导加快、心肌收缩力增强和心排出量增受体，出现心率加快、传导加快、心肌收缩力增强和心排出量增

22、 加。在整体状态下，由于血压升高可反射性引起心率减慢。加。在整体状态下，由于血压升高可反射性引起心率减慢。 3血压血压 小剂量静滴时，可见心脏兴奋，排出量增加，故收缩压升高。舒张压升高并小剂量静滴时，可见心脏兴奋，排出量增加，故收缩压升高。舒张压升高并 不显著而脉压加大。较大剂量时，由于血管强烈收缩，外周阻力明显增加，不显著而脉压加大。较大剂量时，由于血管强烈收缩，外周阻力明显增加， 此时收缩压和舒张压均可明显升高，脉压变小。此时收缩压和舒张压均可明显升高，脉压变小。 4其他其他 大剂量可见血糖升高。大剂量可见血糖升高。 【药代动力学药代动力学】 皮下注射后吸收差，且皮下注射后吸收差，且易发生

23、局部组织坏死易发生局部组织坏死。临床上一般采用静脉滴注，静脉给。临床上一般采用静脉滴注，静脉给 药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1-2分钟，主要在肝内代谢成无活性的代谢产分钟，主要在肝内代谢成无活性的代谢产 物。经肾排泄，仅微量以原形排泄。物。经肾排泄，仅微量以原形排泄。 【临床应用临床应用】 休克：休克：早期神经源性休克或药物中毒引起的低血压，去甲肾上腺素应用仅为早期神经源性休克或药物中毒引起的低血压，去甲肾上腺素应用仅为 暂时维持措施，切不可长时间、大剂量使用，以免造成肾血流减少及微循环暂时维持措施，切不可长时间、大剂量使用，以免造成肾血流减少及微循

24、环 障碍加重。障碍加重。 上消化道出血：上消化道出血：取本品取本品13mg稀释后口服，可使食管或胃内的血管收缩而止稀释后口服，可使食管或胃内的血管收缩而止 血。血。 【制剂与规格制剂与规格】 1ml:2mg 2ml:10mg 【用法与用量用法与用量】 静滴：静滴：临用前稀释，每分钟滴入临用前稀释，每分钟滴入410g，据病情调整用量。可用，据病情调整用量。可用12mg加加 入生理盐水或入生理盐水或5%葡萄糖葡萄糖100ml内静滴，根据情况掌握滴注速度，待血压升至内静滴，根据情况掌握滴注速度，待血压升至 所需水平后，减慢滴速，以维持血压于正常范围。如效果不好，应换用其他所需水平后，减慢滴速，以维持

25、血压于正常范围。如效果不好，应换用其他 升压药。对危急病例可用升压药。对危急病例可用12mg可用可用12ml，徐徐推入静脉，同时根据血，徐徐推入静脉，同时根据血 压以调节其剂量，侍血压回升后，再用滴注法维持。压以调节其剂量，侍血压回升后，再用滴注法维持。 口服：口服：治上消化道出血，每次服注射液治上消化道出血，每次服注射液13ml(13mg)，1日日3次，加入适量次，加入适量 冷盐水服下。冷盐水服下。 【不良反应不良反应】 局部组织缺血坏死：局部组织缺血坏死：静滴时间过长、剂量过大或药液外漏可引起局部缺静滴时间过长、剂量过大或药液外漏可引起局部缺 血性坏死。用药时如出现外漏应立即更换注射部位，

26、并热敷及用普鲁卡因或血性坏死。用药时如出现外漏应立即更换注射部位，并热敷及用普鲁卡因或 受体阻断药作局部浸润注射，以扩张局部血管受体阻断药作局部浸润注射，以扩张局部血管。 急性肾衰竭急性肾衰竭：用量过大或用药时间过长均可造成肾脏血管强烈收缩，出现用量过大或用药时间过长均可造成肾脏血管强烈收缩，出现 少尿、无尿和肾实质损伤，故用药期间应使尿量维持在每小时少尿、无尿和肾实质损伤，故用药期间应使尿量维持在每小时25m1以上。以上。 停药后血压下降停药后血压下降 这是由于长期处于收缩状态的静脉在停药后迅速扩张，这是由于长期处于收缩状态的静脉在停药后迅速扩张， 使外周循环中血液淤积使外周循环中血液淤积

27、【禁忌症禁忌症】 心动过速患者禁用，动脉硬化、甲亢、糖尿病、闭塞性脉管炎、血栓病患者慎心动过速患者禁用，动脉硬化、甲亢、糖尿病、闭塞性脉管炎、血栓病患者慎 用。用。 【护理用药注意事项护理用药注意事项】 静脉给药时必须防止药液漏出血管外，严格控制点滴速度；静脉时间不易过静脉给药时必须防止药液漏出血管外，严格控制点滴速度；静脉时间不易过 长，应经常观察给药部位有无缺血表现，如有苍白等异样出现，需及时更换长，应经常观察给药部位有无缺血表现，如有苍白等异样出现，需及时更换 注射部位。注射部位。 用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、心电图，尿量用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、心电图

28、，尿量25ml/h时需时需 向医生报告。向医生报告。 不宜与偏碱性药物如磺胺嘧啶钠、氨茶碱等配伍注射，以免失效；在碱性溶不宜与偏碱性药物如磺胺嘧啶钠、氨茶碱等配伍注射，以免失效；在碱性溶 液中如与含铁离子杂质的药物液中如与含铁离子杂质的药物(如谷氨酸钠、乳酸钠等如谷氨酸钠、乳酸钠等)相遇，则变紫色，并降相遇，则变紫色，并降 低升压作用。低升压作用。 停药时就逐渐减量，避免因突然停药造成的血下降停药时就逐渐减量，避免因突然停药造成的血下降 本品遇光即渐变色，应避光贮存，如注射液呈棕色或有沉淀，本品遇光即渐变色，应避光贮存，如注射液呈棕色或有沉淀， 即不宜再用。即不宜再用。 2、间羟胺、间羟胺(阿

29、拉明阿拉明) 【药理作用药理作用】 主要激动主要激动受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中等度加强心脏收缩力受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中等度加强心脏收缩力 的作用，的作用， 【药代动力学药代动力学】 肌注肌注10分种或皮下注射分种或皮下注射5-20分钟后血压升高，持续约分钟后血压升高，持续约1小时；静注小时；静注1-2分钟起效分钟起效,持续约持续约20 分钟。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。分钟。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。 【适应证适应证】 适用于各种休克早期，特别适用于神经源性、心源性及感染性休克早期。在补液扩容和适用于各种休克早期，特别适

30、用于神经源性、心源性及感染性休克早期。在补液扩容和 纠正酸中毒的基础上，也可与扩血管药（如多巴胺）合用于治疗重症休克。也可用于纠正酸中毒的基础上，也可与扩血管药（如多巴胺）合用于治疗重症休克。也可用于 其他低血压状态的辅助治疗。其他低血压状态的辅助治疗。 【用法用量用法用量】 常常用量：肌内或皮下注射，用量：肌内或皮下注射，210mg/次；静脉滴注：次；静脉滴注：15100mg/次，滴速以维持理想次，滴速以维持理想 的血压为度。静注：初用量的血压为度。静注：初用量055mg，继而静滴。，继而静滴。 【不良反应不良反应】 可见血压过高，可能有头痛、眩晕、恶心、呕吐、心悸或心动过速等，减量可缓解。

31、可见血压过高，可能有头痛、眩晕、恶心、呕吐、心悸或心动过速等，减量可缓解。 【禁忌证禁忌证】 孕妇、高血压、动脉硬化、糖尿病、甲状腺机能亢进、器质性心脏病禁用。孕妇、高血压、动脉硬化、糖尿病、甲状腺机能亢进、器质性心脏病禁用。 （二） 受体激动药受体激动药 1、异丙肾上腺素（、异丙肾上腺素（Isoprenaline） 又名喘息定，治喘灵又名喘息定，治喘灵 【药理作用药理作用】 对对1和和2受体均有强大的激动作用，对受体均有强大的激动作用，对受体几无作用。主要作用：受体几无作用。主要作用： 兴奋心脏兴奋心脏 作用于心脏作用于心脏1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输受体，使心收缩力增强

32、，心率加快，传导加速，心输 出量和出量和心肌耗氧量增加心肌耗氧量增加。 扩张血管扩张血管作用于血管平滑肌作用于血管平滑肌2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血 管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压 升高，舒张压降低，脉压差变大升高，舒张压降低，脉压差变大 扩张支气管平滑肌扩张支气管平滑肌 作用于于支气管平滑肌作用于于支气管平滑肌2受体，使支气管平滑肌松驰。受体，使支气管平滑肌松驰。 促进代谢促进代谢 促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。促进糖原和脂肪分解，

33、增加组织耗氧量。 【药代动力学药代动力学】 雾化吸入吸收完全，吸入雾化吸入吸收完全，吸入25分钟即起效分钟即起效, 作用可维持作用可维持0.52小时。小时。 静注作用维持不到静注作用维持不到1小时小时; 舌下给药舌下给药1530分钟起效分钟起效, 作用维持作用维持12小时。静小时。静 注后作用于注后作用于1肾上腺素受体肾上腺素受体, 半衰期仅半衰期仅1分钟分钟,半衰期半衰期为为4分钟。分钟。 主要在肝内代谢主要在肝内代谢, 通过肾脏排泄。通过肾脏排泄。 雾化吸入后约雾化吸入后约510以原形排出以原形排出; 静注后约静注后约4050以原形排出。以原形排出。 【临床应用临床应用】 支气管哮喘支气管

34、哮喘 常喷雾给药，用于控制哮喘急性发作，作用快而强。常喷雾给药，用于控制哮喘急性发作，作用快而强。 房室传导阻滞房室传导阻滞 舌下含药或静脉滴注可用于治疗舌下含药或静脉滴注可用于治疗、度房室传导阻滞。度房室传导阻滞。 心脏骤停心脏骤停 适用于心室自身节律缓慢，严重房室传导阻滞或寞房结功能衰竭而适用于心室自身节律缓慢，严重房室传导阻滞或寞房结功能衰竭而 并发的心脏骤停。常与去甲肾上腺素或间烃胺合用作心内注射。并发的心脏骤停。常与去甲肾上腺素或间烃胺合用作心内注射。 感染性休克感染性休克 适用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克，但要注意补液适用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克，但要注意补

35、液 及心脏毒性反应。及心脏毒性反应。 【用法与用量用法与用量】 支气管哮喘：支气管哮喘：舌下含服，成人每次，日次，日量不超舌下含服，成人每次，日次，日量不超 过。小儿岁以上，每次，日次或次。过。小儿岁以上，每次，日次或次。 气雾剂吸入：每次吸下，日次。重复使用的间隔气雾剂吸入：每次吸下，日次。重复使用的间隔 时间不应少于小时。时间不应少于小时。 心跳骤停：心跳骤停：心腔内注射。心腔内注射。 房室传导阻滞：房室传导阻滞：度者采用舌下含片，每次，每小时次；度者采用舌下含片，每次，每小时次；度度 者、心率每分钟低于次时，可用溶于葡萄糖溶液者、心率每分钟低于次时，可用溶于葡萄糖溶液 缓慢静滴。缓慢静滴

36、。 抗休克：抗休克：以加于葡萄糖溶液中静滴，滴以加于葡萄糖溶液中静滴，滴 速为每分钟，使收缩压维持在（），速为每分钟，使收缩压维持在（）， 脉压在（）以上，心率每分钟次以下脉压在（）以上，心率每分钟次以下 【制剂与规格制剂与规格】 片剂片剂 盐酸异丙肾上腺素片盐酸异丙肾上腺素片 10mg 气雾剂气雾剂 盐酸异丙肾上腺素气雾剂每瓶总量盐酸异丙肾上腺素气雾剂每瓶总量 14g，内含盐酸异丙肾上腺素，内含盐酸异丙肾上腺素 35mg。 注射液注射液 盐酸异丙肾上腺素注射液盐酸异丙肾上腺素注射液2ml：1mg 【不良反应不良反应】 常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、常见的

37、不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、 面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。哮喘缺氧患者用量过大，面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。哮喘缺氧患者用量过大， 可因心肌耗氧量增加引起心律失学失常，诱发心绞痛。哮喘者长期自行滥用可因心肌耗氧量增加引起心律失学失常，诱发心绞痛。哮喘者长期自行滥用 本品可引起猝死。本品可引起猝死。 【禁忌症禁忌症】 心律失常、心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤、心房颤动患者及心律失常、心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤、心房颤动患者及 乳母禁用乳母禁用 【护理用药注意事项护理用药注意事项】 本品起效快、作用强

38、、持续时间长，用药后应严密观察患者心率，以保持在本品起效快、作用强、持续时间长，用药后应严密观察患者心率，以保持在 120次次/分以下为宜，以免引起室颤。可通过调滴速维持。分以下为宜，以免引起室颤。可通过调滴速维持。 舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，否则达不到速效。舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，否则达不到速效。 过多、反复应用气雾剂可产生耐受性。此时，不仅过多、反复应用气雾剂可产生耐受性。此时，不仅受体激动剂之间有交叉耐受体激动剂之间有交叉耐 受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗 效降低，

39、甚至增加死亡率。故应限制吸入次数和吸入量。效降低，甚至增加死亡率。故应限制吸入次数和吸入量。 不宜与碱性药物共同滴注，因可引起分解。不宜与碱性药物共同滴注，因可引起分解。 2、多巴酚丁胺、多巴酚丁胺（Dlbutamine） 为合成的拟交感神经药，目前该药作为正性肌力药物应用于临床。为合成的拟交感神经药，目前该药作为正性肌力药物应用于临床。 【药理作用药理作用】 多巴酚丁胺对多巴酚丁胺对1受体有较小的选择性，同时还可兴奋受体有较小的选择性，同时还可兴奋2受体和受体和受体。小受体。小 剂量时以兴奋剂量时以兴奋1和和2受体为主，大剂量时则以兴奋受体为主，大剂量时则以兴奋受体作用明显。对心脏受体作用明

40、显。对心脏 和血管的作用如下：和血管的作用如下： 正性肌力作用正性肌力作用: 通过兴奋心脏通过兴奋心脏1受体使心肌收缩力增强，对心率的影响较增受体使心肌收缩力增强，对心率的影响较增 强心肌收缩力相对要小。通过增加心脏的每搏输出量及心率，使心输出量增强心肌收缩力相对要小。通过增加心脏的每搏输出量及心率，使心输出量增 加。加。 对血管的作用：对血管的作用：小剂量时对小剂量时对受体作用弱，虽对肾脏血管无扩张作用，但由于受体作用弱，虽对肾脏血管无扩张作用，但由于 心肌收缩力增强，心输出量增加，肾脏灌注相应得到改善，尿量增加。大剂心肌收缩力增强，心输出量增加，肾脏灌注相应得到改善，尿量增加。大剂 量时对

41、量时对受体兴奋作用明显，周围血管收缩，总外周阻力增加，心肌耗氧量增受体兴奋作用明显，周围血管收缩，总外周阻力增加，心肌耗氧量增 加。加。 【药代动力学药代动力学】 口服无效，静脉注入口服无效，静脉注入12分钟内起效，如缓慢滴注可延长到分钟内起效，如缓慢滴注可延长到10分钟，一般静分钟，一般静 注后注后10分钟作用达高峰，持续数分钟。半衰期约为分钟作用达高峰，持续数分钟。半衰期约为2分钟，在肝脏代谢成无活分钟，在肝脏代谢成无活 性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。 / 【临床应用临床应用】 用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术用于器质性

42、心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术 后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。临床对心肌梗塞后或心脏外后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。临床对心肌梗塞后或心脏外 科手术时心输出量低的休克病人有较好疗效，优于异丙肾上腺素，较为安全。科手术时心输出量低的休克病人有较好疗效，优于异丙肾上腺素，较为安全。 用于心输出量低和心率慢的心力衰竭病人，其改善左心室功能的作用优于多用于心输出量低和心率慢的心力衰竭病人，其改善左心室功能的作用优于多 巴胺。巴胺。 【制剂与规格制剂与规格】 2ml 20mg 【用法和用量用法和用量】 成人常用量将多巴酚丁胺加于成人常用量将多巴酚丁胺加于5

43、%葡萄糖液或葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中稀释后，氯化钠注射液中稀释后， 以滴速每分钟以滴速每分钟2.510ug/给予，在每分钟给予，在每分钟15ug/以下的剂量时，心率和外以下的剂量时，心率和外 周血管阻力基本无变化；偶用每分钟周血管阻力基本无变化；偶用每分钟15ug/，但需注意过大剂量仍然有可，但需注意过大剂量仍然有可 能加速心率并产生心律失常。能加速心率并产生心律失常。 【不良反应不良反应】 可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加多数增高多数增高 1.33 2.67Kpa (1020mmHg)，少数升高，少数升高6.67

44、Kpa（50mmHg）或更多）或更多， 心率增快（多数在原来基础上每分钟增加心率增快（多数在原来基础上每分钟增加510次，少数可增加次，少数可增加30次以上）者，次以上）者， 与剂量有关，应减量或暂停用药。与剂量有关，应减量或暂停用药。 二、肾上腺素受体阻断药二、肾上腺素受体阻断药 肾上腺素受体阻断药能阻断肾上腺素受肾上腺素受体阻断药能阻断肾上腺素受 体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾 上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，上腺素受体激动药的作用。对于整体动物， 它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺 素能神经张力。这类药

45、物按对素能神经张力。这类药物按对和和肾上腺肾上腺 素受体选择性的不同，分为素受体选择性的不同，分为 一、一、肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药（简称（简称受体阻断药）受体阻断药） 1、酚妥拉明、酚妥拉明（phentolamine）（利其丁） 【药理作用药理作用】 选择性地阻断选择性地阻断受体受体 血管血管 静脉给药可使血管扩张、血压下降。其作用机制主要为直接扩张血管，静脉给药可使血管扩张、血压下降。其作用机制主要为直接扩张血管， 大剂量为大剂量为受体阻断作用。受体阻断作用。 心脏心脏 对心脏有兴奋作用对心脏有兴奋作用 使心收缩力加强，心率加快，输出量增加。这种兴使心收缩力加强，心率加快，输出

46、量增加。这种兴 奋作用部分由血管舒张，血压下降，反射地引起；部分是阻断神经末梢突触奋作用部分由血管舒张，血压下降，反射地引起；部分是阻断神经末梢突触 前膜前膜2受体，从而促进去甲肾上腺素释放的结果。偶可致心律失常。受体，从而促进去甲肾上腺素释放的结果。偶可致心律失常。 其他有拟胆碱作用其他有拟胆碱作用 使胃肠平滑肌兴奋。用组胺样作用，使胃酸分泌增加使胃肠平滑肌兴奋。用组胺样作用，使胃酸分泌增加 皮肤潮红等。皮肤潮红等。 【药代动力学药代动力学】 肌内注射肌内注射20分钟血药浓度达峰值，持续分钟血药浓度达峰值，持续3045分钟；静脉注射分钟；静脉注射2分钟血药分钟血药 浓度达峰值，作用持续浓度达

47、峰值，作用持续1530分钟。静脉注射的半衰期（分钟。静脉注射的半衰期（t1/2）约）约19分钟。分钟。 静脉注射后静脉注射后, 一次给药量的一次给药量的13%以原形自尿排出。以原形自尿排出。 【临床应用临床应用】 用于外周血管痉挛性疾病用于外周血管痉挛性疾病 如肢端动脉痉挛性病等。如肢端动脉痉挛性病等。 在静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏在静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏 可用本品可用本品5mg溶于溶于1020ml生理盐水中，生理盐水中， 作皮下浸润注射。也用于肾上腺素等拟交感胺过量所致高血压。作皮下浸润注射。也用于肾上腺素等拟交感胺过量所致高血压。 用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及

48、手术前的准备，能用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及手术前的准备，能 使嗜铬细胞瘤所致的高血压下降。使嗜铬细胞瘤所致的高血压下降。 抗休克抗休克 能使心搏出量增加，血管舒张，外周阻力降低，从而改善休克状态时能使心搏出量增加，血管舒张，外周阻力降低，从而改善休克状态时 的内脏血液灌注，解除微循环障碍。并能降低肺循环阻力，防止肺水肿的发的内脏血液灌注，解除微循环障碍。并能降低肺循环阻力，防止肺水肿的发 生，但给药前必需补足血容量。生，但给药前必需补足血容量。 心力衰竭时减轻心脏负荷心力衰竭时减轻心脏负荷： 【用法和用量用法和用量】 口服：口服：25100mg/次，次，46次次d； 肌

49、注或静注：肌注或静注：5mg次，次，12次次d； 静滴：静滴：5mg次，以次，以03mgmin速度滴注；速度滴注； 【 规格规格 】 注射剂注射剂:（1）1ml:5mg （2）1ml:10mg 片剂：片剂：每片每片25mg 【禁忌症禁忌症 】 严重动脉硬化及肾功能不全者，低血压、冠心病、心肌梗死，胃炎或胃溃严重动脉硬化及肾功能不全者，低血压、冠心病、心肌梗死，胃炎或胃溃 疡以及对本品过敏者禁用。疡以及对本品过敏者禁用。 【不良反应不良反应】 较常见的有直立性低血压，心动过速或心律失常，鼻塞、恶心、呕吐等；较常见的有直立性低血压，心动过速或心律失常，鼻塞、恶心、呕吐等； 晕厥和乏力较少见；突然胸

50、痛（心肌梗死）、神志模糊、头痛、共济失调、晕厥和乏力较少见；突然胸痛（心肌梗死）、神志模糊、头痛、共济失调、 言语含糊等极少见言语含糊等极少见 【护理用药注意事项护理用药注意事项】 静脉给药时严密观察血压、心率的变化；静脉给药时严密观察血压、心率的变化； 嘱患者在给药后不要突然改变体位，以防发生意外嘱患者在给药后不要突然改变体位，以防发生意外 忌与铁剂配伍。忌与铁剂配伍。 三、其它 、硝普钠、硝普钠 （Sodium Nitroprusside） 主要成分：亚硝基铁氰化钠。主要成分：亚硝基铁氰化钠。 【药理作用药理作用】 本品为强有力的血管扩张剂，能直接松弛小动脉与静脉血管平滑肌，降低血压，减本

51、品为强有力的血管扩张剂，能直接松弛小动脉与静脉血管平滑肌，降低血压，减 轻心脏的前、后负荷，从而减轻心肌负荷，降低心肌氧耗量，能使衰竭的左心室排血轻心脏的前、后负荷，从而减轻心肌负荷，降低心肌氧耗量，能使衰竭的左心室排血 量增加。对肺动脉压亦能明显降低，肾血流量与肾小球滤过率无明显改变。本品作用量增加。对肺动脉压亦能明显降低，肾血流量与肾小球滤过率无明显改变。本品作用 迅速，维持时间短，一般静脉滴注，调整滴速和剂量，使血压控制在一定水平。迅速，维持时间短，一般静脉滴注，调整滴速和剂量，使血压控制在一定水平。 【药代动力学药代动力学】 硝普钠的有效成分是铁硝普钠的有效成分是铁-亚硝基，当它进入人

52、体后由红细胞代谢为氰化物，再在肝内亚硝基，当它进入人体后由红细胞代谢为氰化物，再在肝内 转化为硫氰酸盐，而由肾脏排出。氰化物也可参与维生素转化为硫氰酸盐，而由肾脏排出。氰化物也可参与维生素B12的代谢过程中，本品给的代谢过程中，本品给 药后几乎立即起作用并达作用高峰。静滴停止后作用维持药后几乎立即起作用并达作用高峰。静滴停止后作用维持1-10分钟。肾功正常者分钟。肾功正常者T1/2 为为7天（由硫氰酸盐测定）。肾功能不全或血钠过低时延长。天（由硫氰酸盐测定）。肾功能不全或血钠过低时延长。 【适应证适应证】 用于高血压急症和手术间控制血压。也用于急性心力衰竭用于高血压急症和手术间控制血压。也用于

53、急性心力衰竭。 【用法用量用法用量】 用用5葡萄糖液稀释，避光。给药方法一般均持续静滴，根据血压监测调节葡萄糖液稀释，避光。给药方法一般均持续静滴，根据血压监测调节 药量，一般速度为每公斤体重药量，一般速度为每公斤体重058g/分钟，凡已接受其他降压药者，剂分钟，凡已接受其他降压药者，剂 量宜小，最大剂量可用到每公斤体重量宜小，最大剂量可用到每公斤体重40g/分钟。对心衰患者可自每公斤体重分钟。对心衰患者可自每公斤体重 2040g/分钟开始，每日静滴分钟开始，每日静滴812小时，夜间保证病人休息，并监测血硫小时，夜间保证病人休息，并监测血硫 氰酸浓度。氰酸浓度。 【不良反应不良反应】 恶心、呕

54、吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、皮疹、出汗、发热等。大剂量连恶心、呕吐、精神不安、肌肉痉挛、头痛、皮疹、出汗、发热等。大剂量连 续使用时，有肝肾功能损害的病人，可引起血浆氰化物和硫氰化物浓度升高续使用时，有肝肾功能损害的病人，可引起血浆氰化物和硫氰化物浓度升高 而中毒。本品可导致甲状腺功能减退、高铁血红蛋白血症、静脉炎和代谢性而中毒。本品可导致甲状腺功能减退、高铁血红蛋白血症、静脉炎和代谢性 酸中毒。酸中毒。 【禁忌证禁忌证】 妊娠妇女、动静脉分流或主动脉窄缩等代偿性高血压者禁用。妊娠妇女、动静脉分流或主动脉窄缩等代偿性高血压者禁用。 【用药护理注意事项用药护理注意事项】 静脉滴注不可与其他药物

55、配伍，滴注宜避光，配制后静脉滴注不可与其他药物配伍，滴注宜避光，配制后24小时内使用，溶液变小时内使用，溶液变 色应立即停用。色应立即停用。 在静点过程中，必须严密监测血压，血压不宜低于在静点过程中，必须严密监测血压，血压不宜低于90/60毫米汞柱。毫米汞柱。 用于心力衰竭、心源性休克时开始宜缓慢，以后再酌情增加。用药不宜超过用于心力衰竭、心源性休克时开始宜缓慢，以后再酌情增加。用药不宜超过 72小时。小时。 小儿、冠状动脉或脑血管供血不足、肝肾或甲状腺功能不全者慎用。小儿、冠状动脉或脑血管供血不足、肝肾或甲状腺功能不全者慎用。 心衰病人停药应逐渐减量，并加用口服血管扩张剂，以免出现病状心衰病

56、人停药应逐渐减量，并加用口服血管扩张剂，以免出现病状“反跳反跳”。 用药期间须严密监测血压、血浆氰化物浓度。用药期间须严密监测血压、血浆氰化物浓度。 本溶液不可直接推注。本溶液不可直接推注。 2、硝酸甘油注射液、硝酸甘油注射液 【药理作用药理作用】 基本作用为松弛血管平滑肌。基本作用为松弛血管平滑肌。 对血管作用对血管作用 扩张全身小静脉和小动脉，尤其对毛细血管后静脉的扩张作用扩张全身小静脉和小动脉，尤其对毛细血管后静脉的扩张作用 远较其扩张小动脉明显。对较大冠脉动脉也有明显扩张作用。由于容量血管远较其扩张小动脉明显。对较大冠脉动脉也有明显扩张作用。由于容量血管 扩张明显，因此用药后血液可贮积

57、于静脉及下肢血管，造成回心血量减少。扩张明显，因此用药后血液可贮积于静脉及下肢血管，造成回心血量减少。 本品对收缩压仅轻度下降，而舒张压无明显改变。高剂量时亦可引起舒张压本品对收缩压仅轻度下降，而舒张压无明显改变。高剂量时亦可引起舒张压 下降。下降。 对心脏作用对心脏作用 无明显作用。剂量增加，可致血压下降而反射性心率加快。心无明显作用。剂量增加，可致血压下降而反射性心率加快。心 绞痛患者用药后，由于回心血量减少，心脏前负荷降低、心室充盈度及室壁绞痛患者用药后，由于回心血量减少，心脏前负荷降低、心室充盈度及室壁 肌张力下降，导致心肌氧耗量明显降低。肌张力下降，导致心肌氧耗量明显降低。 促进心肌

58、血流新公布促进心肌血流新公布 使血流从非缺血区经侧支循环流向缺血区，改善缺血区使血流从非缺血区经侧支循环流向缺血区，改善缺血区 的血流量。的血流量。 【药代动力学药代动力学】 舌下含服绐口腔黏膜吸收，舌下含服绐口腔黏膜吸收，1-2min起效，持续起效，持续20-30min 。静脉滴注即刻起。静脉滴注即刻起 作用。主要在肝脏代谢，迅速而近乎完全，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，作用。主要在肝脏代谢，迅速而近乎完全，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐， 终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和和1,3-二硝酸甘油与母体药物相二硝酸甘油与母体药物相 比，作用比，作用

59、 较弱，半衰期更长。代谢后经肾脏排出。较弱，半衰期更长。代谢后经肾脏排出。 【适应症适应症】 用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰 竭。竭。 【用法和用量用法和用量】 舌下含服舌下含服 成人一次用成人一次用0.250.5mg（1片）舌下含服。每片）舌下含服。每5分钟可重复分钟可重复1片，片， 直至疼痛缓解。如果直至疼痛缓解。如果15分钟内总量达分钟内总量达3片后疼痛持续存在，应立即就医。在活片后疼痛持续存在，应立即就医。在活 动或大便之前动或大便之前510分钟预防性使用，可避免诱发心绞痛。分钟预防性使用

60、，可避免诱发心绞痛。 注射液注射液 用用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉滴注，开始剂量为葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉滴注，开始剂量为 5g/min，最好用输液泵恒速输入。用于降低血压或治疗心力衰竭，可每，最好用输液泵恒速输入。用于降低血压或治疗心力衰竭，可每3 5分钟增加分钟增加5g/min，如在，如在20g/min时无效可以时无效可以10g/min递增，以后可递增，以后可 20g/min。患者对本药的个体差异很大，静脉滴注无固定适合剂量，应根据。患者对本药的个体差异很大，静脉滴注无固定适合剂量，应根据 个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量。个体的血压、心率和其他血流