霉菌、酵母菌及空气检测

1、由于遭到霉菌和酵母菌的侵染，由于遭到霉菌和酵母菌的侵染， 食品和粮食常常发生霉坏变质，食品和粮食常常发生霉坏变质， 有些霉菌的有毒代谢产物引起有些霉菌的有毒代谢产物引起 各种急性和慢性中毒，特别是各种急性和慢性中毒，特别是 有些霉菌毒素具有强烈的致癌有些霉菌毒素具有强烈的致癌 性。实验证明，一次大量食入性。实验证明，一次大量食入 或长期少量食入，皆能诱发癌或长期少量食入，皆能诱发癌 症。目前已知的产毒霉菌如青症。目前已知的产毒霉菌如青 霉、曲霉和镰刀菌。霉、曲霉和镰刀菌。 方法一、霉菌和酵母计数法方法一、霉菌和酵母计数法 霉菌数的测定是指食品检样经过处理，在一定条件下培霉菌数的测定是指食品检样

2、经过处理，在一定条件下培 养后，所得养后，所得1 g或或 1 mL 检样中所得的霉菌落数。检样中所得的霉菌落数。 除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下： 一、一、 设备和材料设备和材料 冰箱：冰箱：2 5 恒温培养箱：恒温培养箱： 28 1 均质器均质器恒温振荡器恒温振荡器 显微镜：显微镜：10100 电子天平：感量电子天平：感量 0.1 g 无菌锥形瓶无菌锥形瓶:容量容量 500 mL、250 mL无菌广口瓶：无菌广口瓶：500 mL 无菌吸管：无菌吸管：1 mL(具具 0.01 mL 刻度刻度)、10 mL(具具 0

3、.1 mL 刻度刻度) 无菌平皿：直径无菌平皿：直径 90 mm无菌试管无菌试管: 10 mm75 mm 无菌牛皮纸袋、塑料袋无菌牛皮纸袋、塑料袋 加入葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装后，加入葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装后，121 灭菌灭菌 20 min。倾注平板前，用少量乙醇溶解氯霉素加入培养基中。倾注平板前，用少量乙醇溶解氯霉素加入培养基中。 1、马铃薯、马铃薯-葡萄糖葡萄糖-琼脂培养基琼脂培养基 二、培养基二、培养基 马铃薯马铃薯(去皮切块去皮切块) 300 g葡萄糖葡萄糖 20.0 g 琼脂琼脂 20.0 g 氯霉素氯霉素 0.1 g 蒸馏水蒸馏水 1000 mL 制法：制法： 将马铃薯去

4、皮切块，将马铃薯去皮切块， 加加 1000mL 蒸馏水，蒸馏水， 煮沸煮沸 10 min20 min。 用纱布过滤，用纱布过滤， 补加蒸馏水至补加蒸馏水至 1000 mL。 上述各成分加入蒸馏水中，加热溶化，补足蒸馏水至上述各成分加入蒸馏水中，加热溶化，补足蒸馏水至 1000 mL，分装后，分装后，121灭菌灭菌20 min。倾注平板前，。倾注平板前， 用少量乙醇溶解氯霉素加入培养基中。用少量乙醇溶解氯霉素加入培养基中。 2、 孟加拉红培养基孟加拉红培养基 蛋白胨蛋白胨 5.0 g 葡萄糖葡萄糖 10.0 g 磷酸二氢钾磷酸二氢钾 1.0 g 硫酸镁（无水）硫酸镁（无水） 0.5 g琼脂琼脂

5、20.0 g孟加拉红孟加拉红 0.033 g 氯霉素氯霉素 0.1 g蒸馏水蒸馏水 1000 mL 制法：制法： 三、检验程序三、检验程序 检样检样处理处理稀释稀释平板分离培养平板分离培养 菌落计数菌落计数报告报告 四、操作步骤四、操作步骤 1、 样品的采集样品的采集 用灭菌工具采集可疑霉变食品用灭菌工具采集可疑霉变食品 250 g，装入灭菌容器内送检。，装入灭菌容器内送检。 谷物加工制品（包括熟饭、糕点、面包等）谷物加工制品（包括熟饭、糕点、面包等） 、发酵食品、发酵食品、 乳及乳制品以及其他液体食品，用灭菌工具采集可疑霉变乳及乳制品以及其他液体食品，用灭菌工具采集可疑霉变 食品食品 250

6、g，装入灭菌容器内送检。，装入灭菌容器内送检。 粮食（包括粮库贮粮，粮店或家庭小量存粮）样品的采集，粮食（包括粮库贮粮，粮店或家庭小量存粮）样品的采集， 可根据粮囤或粮垛的大小和类型，分层定点取样，一般可分可根据粮囤或粮垛的大小和类型，分层定点取样，一般可分 三层五点，或分层随机采取不同点的样品，充分混合后，取三层五点，或分层随机采取不同点的样品，充分混合后，取 500 g 左右送检。小量存粮可使用金属小勺采取上、中、下左右送检。小量存粮可使用金属小勺采取上、中、下 各部位的混合样品。各部位的混合样品。 样品的稀释样品的稀释 在制备在制备 10 倍系列稀释样品匀液时，用吸管反复吹吸倍系列稀释样

7、品匀液时，用吸管反复吹吸 5 次次 用吸管反复吹吸用吸管反复吹吸 50 次，使霉菌孢子充分散开。次，使霉菌孢子充分散开。 根据对样品污染状况的估计，选择根据对样品污染状况的估计，选择 2 个个3 个适宜稀释个适宜稀释 度的样品匀液（液体样品可包括原液），每个稀释度分度的样品匀液（液体样品可包括原液），每个稀释度分 别吸取别吸取 1 mL 样品匀液于样品匀液于 2 个无菌平皿内。个无菌平皿内。 2、 接种接种 同时分别取同时分别取 1 mL样品稀释液加入样品稀释液加入 2 个无菌平皿作空白对照。个无菌平皿作空白对照。 及时将及时将 冷却至冷却至 46 的马铃薯的马铃薯-葡萄糖葡萄糖-琼脂或孟加拉

8、红培琼脂或孟加拉红培 养基养基(可放置于可放置于461恒温水浴箱中保温恒温水浴箱中保温)倾注平皿，倾注平皿， 每皿倒每皿倒 15 mL20 mL，并转动平皿使其混合均匀。，并转动平皿使其混合均匀。 3、 倒培养基倒培养基 4、 培养培养 待琼脂凝固后，将平板倒置，待琼脂凝固后，将平板倒置，281培养培养 5d，观察并记录。，观察并记录。 5、 菌落计数菌落计数 肉眼观察，必要时可用放大镜，记录各稀释倍数和相肉眼观察，必要时可用放大镜，记录各稀释倍数和相 应的霉菌和酵母数。以菌落形成单位（应的霉菌和酵母数。以菌落形成单位（CFU）表示。）表示。 霉菌蔓延生长覆盖整个平板的可记录为多不可计。霉菌蔓

9、延生长覆盖整个平板的可记录为多不可计。 选取菌落数在选取菌落数在 10 CFU150 CFU的平板。的平板。 根据菌落形态分别计数霉菌和酵母数。根据菌落形态分别计数霉菌和酵母数。 菌落数应采用两个平板的平均数。菌落数应采用两个平板的平均数。 6、 结果计数结果计数 （1）计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀）计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀 释倍数计算。释倍数计算。 （2）若所有平板上菌落数均大于）若所有平板上菌落数均大于 150 CFU，则对稀释度最，则对稀释度最 高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果

10、按平 均菌落数乘以最高稀释倍数计算。均菌落数乘以最高稀释倍数计算。 （3） 若所有平板上菌落数均小于若所有平板上菌落数均小于 10 CFU，则应按稀释度，则应按稀释度 最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。 （4） 若所有稀释度平板均无菌落生长，则以小于若所有稀释度平板均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍数计算；如为原液，则以小于乘以最低稀释倍数计算；如为原液，则以小于 1计数。计数。 7、 报告报告 （1） 菌落数在菌落数在 100 以内时，按以内时，按“四舍五入四舍五入”原则修约，采原则修约，采 用两位有效数字报告。用两位有效数字报告。 （2） 菌落数大

11、于或等于菌落数大于或等于 100 时，前时，前 3 位数字采用位数字采用“四舍四舍 五入五入”原则修约后，取前原则修约后，取前 2 位数字，后面用位数字，后面用0 代替位数来代替位数来 表示结果；也可用表示结果；也可用 10 的指数形式来表示，此时也按的指数形式来表示，此时也按“四舍四舍 五入五入”原则修约，采用两位有效数字。原则修约，采用两位有效数字。 （3） 称重取样以称重取样以 CFU/g 为单位报告，体积取样以为单位报告，体积取样以 CFU/mL 为单位报告，报告或分别报告霉菌和为单位报告，报告或分别报告霉菌和/或酵母数。或酵母数。 方法二、霉菌直接镜检计数法方法二、霉菌直接镜检计数法

12、 常用的为郝氏霉菌计测法，本方法适用于番茄酱罐头。常用的为郝氏霉菌计测法，本方法适用于番茄酱罐头。 1、 设备和材料设备和材料 折光仪折光仪显微镜显微镜 郝氏计测玻片：具有标准计测室的特制玻片郝氏计测玻片：具有标准计测室的特制玻片 测微器：具标准刻度的玻片测微器：具标准刻度的玻片 盖玻片盖玻片 霉菌可以作为一种指示菌，表明加工制品的原料有霉菌所致霉菌可以作为一种指示菌，表明加工制品的原料有霉菌所致 的腐烂存在。的腐烂存在。 2、 操作步骤操作步骤 检样的制备：检样的制备： 取定量检样，加蒸馏水稀释至折光指数为取定量检样，加蒸馏水稀释至折光指数为1.3447 1.3460（即浓度为（即浓度为7.

13、9%8.8%） ，备用。，备用。 显微镜标准视野的校正：显微镜标准视野的校正： 将显微镜按放大率将显微镜按放大率 90125 倍调节标准视野，倍调节标准视野， 使其直径为使其直径为 1.382 mm。 涂片：涂片： 洗净郝氏计测玻片，将制好的标准液，用玻璃棒均洗净郝氏计测玻片，将制好的标准液，用玻璃棒均 匀的摊布于计测室，以备观察。匀的摊布于计测室，以备观察。 按按100个视野计，其中发现有霉菌菌丝体存在的视个视野计，其中发现有霉菌菌丝体存在的视 野数，即为霉菌的视野百分数。野数，即为霉菌的视野百分数。 观测：观测： 将制好之载玻片放于显微镜标准视野下进行霉菌观测，将制好之载玻片放于显微镜标准

14、视野下进行霉菌观测， 一般每一检样观察一般每一检样观察 50 个视野，同一检样应由两人进个视野，同一检样应由两人进 行观察。行观察。 结果与计算：结果与计算： 在标准视野下，发现有霉菌菌丝其长度超过标准视野在标准视野下，发现有霉菌菌丝其长度超过标准视野 （1.382mm)的的1/6或三根菌丝总长度超过标准视野的或三根菌丝总长度超过标准视野的1/6 （即测微器的一格）时即为阳性（即测微器的一格）时即为阳性（+），否则为阴性（），否则为阴性（-） 第一节第一节 空气洁净技术空气洁净技术 1.1.空气微生物的卫生标准及检测方法空气微生物的卫生标准及检测方法 室内空气中细菌总数规定撞击法室内空气中细菌

15、总数规定撞击法4000cfu/m4000cfu/m3 3; ;沉降法沉降法 45cfu/45cfu/皿。皿。 （GB/T17093-1997 GB/T17093-1997 ） 高效过滤器、紫外线消毒，空气熏蒸法（过氧乙酸）高效过滤器、紫外线消毒，空气熏蒸法（过氧乙酸） 检验环境中空气微生物检测检验环境中空气微生物检测 沉降法检测程序沉降法检测程序 采样器消毒采样器消毒-倒平皿倒平皿 采样采样(30(30150L)-150L)- 恒温箱恒温箱(36(3611，48h48h） -计算菌落数（计算菌落数（cfu/m3cfu/m3） 根据平板上所生长的菌落数计算出根据平板上所生长的菌落数计算出1m1m

16、3 3或或1L1L空气中的细菌总数。空气中的细菌总数。 空气中微生物的测定方法空气中微生物的测定方法 灭菌培养皿、天平、称量纸、恒温箱、培养基灭菌培养皿、天平、称量纸、恒温箱、培养基 实验器材实验器材 自然沉降法自然沉降法 (1)将肉汤蛋白胨琼脂培养基、查氏琼脂培养基、高将肉汤蛋白胨琼脂培养基、查氏琼脂培养基、高 氏一号琼脂培养基溶化后，各倒十五个平板，冷凝。氏一号琼脂培养基溶化后，各倒十五个平板，冷凝。 可以同时检测空气中细菌、放线菌和霉菌浓度。可以同时检测空气中细菌、放线菌和霉菌浓度。 X X X X X 测定空气微生物的测定空气微生物的5点采样法点采样法 （2）在一定面积的房间内，按下图

17、的）在一定面积的房间内，按下图的5点所示，每种培养基点所示，每种培养基 每个点放三个平板，打开皿盖，暴露于空气中每个点放三个平板，打开皿盖，暴露于空气中30分钟或分钟或60分分 钟后盖上盖子。钟后盖上盖子。 （3）肉膏蛋白胨平板于）肉膏蛋白胨平板于37，倒置培养，倒置培养1天；查氏琼脂平板天；查氏琼脂平板 和高氏一号琼脂平板倒置于和高氏一号琼脂平板倒置于28培养分别培养培养分别培养2448h各自计各自计 算其菌落数，观察菌落形态、颜色。算其菌落数，观察菌落形态、颜色。 （4）计算每计算每m3空气中微生物的数量。空气中微生物的数量。 面积为面积为100cm2的平板培养基，暴露在空气中的平板培养基

18、，暴露在空气中 5分钟相当于分钟相当于10升空气中的细菌数。升空气中的细菌数。 奥氏公式：奥氏公式： 5 t 100 A 1000 10 NC = 计算的浮游细菌数比实测计算的浮游细菌数比实测 的浮游细菌少。原因是此的浮游细菌少。原因是此 公式没有考虑尘埃粒子大公式没有考虑尘埃粒子大 小、数量、气流情况、人小、数量、气流情况、人 员密度和活动情况。员密度和活动情况。 根据落菌数，记录空气中微生物的种类和相对数量，填写根据落菌数，记录空气中微生物的种类和相对数量，填写 下表，推算出下表，推算出1m3空气中细菌数。空气中细菌数。 空气微生物的测定结果空气微生物的测定结果 例：对火车站候车室进行例：

19、对火车站候车室进行5min5min检测，皿底直径为检测，皿底直径为9mm9mm的平板的平板 经经37 24h 37 24h 后所生长的菌落数为后所生长的菌落数为7676个；请计算火车站候车个；请计算火车站候车 室空气的微生物浓度，是否超过标准？室空气的微生物浓度，是否超过标准？ 公共场所空气微生物标准（公共场所空气微生物标准（GBGB）9673-19969673-1996 公共场所类别公共场所类别撞击法（撞击法（CFU/m3） 沉降法（沉降法（CFU/m3） 商场、书店商场、书店 700075 医院候诊室医院候诊室 4000 40 候车室、候船室候车室、候船室 700075 候机室候机室 40

20、0040 室外空气污染：应采取预防为主，防止污染源扩散，控制污室外空气污染：应采取预防为主，防止污染源扩散，控制污 水回用和生物固体利用中生物气溶胶的传播，如在污水曝气水回用和生物固体利用中生物气溶胶的传播，如在污水曝气 池上安装隔离塑料膜，改喷灌为滴灌，以减少含菌气溶胶的池上安装隔离塑料膜，改喷灌为滴灌，以减少含菌气溶胶的 传播。同时，对再生污水利用前应适当消毒。传播。同时，对再生污水利用前应适当消毒。 室内空气：某些特殊的环境需进行空气净化与消毒，如洁净室内空气：某些特殊的环境需进行空气净化与消毒，如洁净 车间、微生物实验室、病房、外科手术室等。控制室内空气车间、微生物实验室、病房、外科手

21、术室等。控制室内空气 微生物污染常用下述几种方法。微生物污染常用下述几种方法。 2. 空气的净化与消毒空气的净化与消毒 在洁净车间、微生物实验室等应尽量减少人员的数目和走动，在洁净车间、微生物实验室等应尽量减少人员的数目和走动， 减少开关门的次数，以防止将地面微生物扬起和外界微生物减少开关门的次数，以防止将地面微生物扬起和外界微生物 的带入。对表面应进行湿式清扫。被污染的器皿及时灭菌。的带入。对表面应进行湿式清扫。被污染的器皿及时灭菌。 控制室内空气微生物污染常用下述几种方法。控制室内空气微生物污染常用下述几种方法。 (1) 控制污染来源控制污染来源 自然对流通风自然对流通风 开窗通风以排除空

22、气中微生物。开窗通风以排除空气中微生物。 湍流通风湍流通风 效果优于自然通风，但远不及过滤层流通风。效果优于自然通风，但远不及过滤层流通风。 过滤层流通风过滤层流通风 过滤器中的过滤介质多为醋酸纤维，空气过滤器中的过滤介质多为醋酸纤维，空气 穿过滤过层，能除去小到穿过滤过层，能除去小到0.3m0.3m的粒子，过滤后的空气沿平的粒子，过滤后的空气沿平 行线以均匀速度流动，根据需要可设计成垂直式或水平式层行线以均匀速度流动，根据需要可设计成垂直式或水平式层 流，可用于微生物操作的超净工作台、洁净病房和手术室。流，可用于微生物操作的超净工作台、洁净病房和手术室。 (2) 物理通风法物理通风法 除菌效

23、果：除菌效果： 自然对流通风为自然对流通风为17.4 % 17.4 % ， 湍流通风为湍流通风为 46.9 % 46.9 % ， 过滤层流通风为过滤层流通风为96.7 % 96.7 % 。 (3) (3) 紫外线照射法紫外线照射法 如紫外光照射的强度和时间得当，紫外光可以杀死几乎如紫外光照射的强度和时间得当，紫外光可以杀死几乎 所有的传染因子，它更适用于手术室、病房、无菌实验室等所有的传染因子，它更适用于手术室、病房、无菌实验室等 处消毒之用。注意定期检测灯管照射强度，并注意人体的防处消毒之用。注意定期检测灯管照射强度，并注意人体的防 护，防止臭氧污染。护，防止臭氧污染。 使用前后应将门关紧，

24、打开紫外灯，如采用室内悬吊紫外使用前后应将门关紧，打开紫外灯，如采用室内悬吊紫外 灯消毒时，需灯消毒时，需30W30W紫外灯，距离在紫外灯，距离在1.0m1.0m处，照射时间不少于处，照射时间不少于 30min30min，使用紫外灯，应注意不得直接在紫外线下操作，以，使用紫外灯，应注意不得直接在紫外线下操作，以 免引起损伤，灯管每隔两周需用酒精棉球轻轻擦拭，除去免引起损伤，灯管每隔两周需用酒精棉球轻轻擦拭，除去 上面灰尘和油垢，以减少紫外线穿透的影响。上面灰尘和油垢，以减少紫外线穿透的影响。 (4) (4) 化学消毒剂消毒化学消毒剂消毒 常用的空气消毒化学药品有过氧乙酸、过氧化氢、乳酸、常用的

25、空气消毒化学药品有过氧乙酸、过氧化氢、乳酸、 三乙烯乙二醇、丙二醇、次氯酸钠、甲醛（福尔马林）等。三乙烯乙二醇、丙二醇、次氯酸钠、甲醛（福尔马林）等。 过氧乙酸的分解产物是乙酸、过氧化氢、水与氧，这些都对过氧乙酸的分解产物是乙酸、过氧化氢、水与氧，这些都对 人体无害。其缺点是已稀释的过氧乙酸易分解，宜临用时稀人体无害。其缺点是已稀释的过氧乙酸易分解，宜临用时稀 释配制，此外高浓度的过氧乙酸溶液对金属和纺织品有一定释配制，此外高浓度的过氧乙酸溶液对金属和纺织品有一定 的腐蚀作用。的腐蚀作用。 喷雾法消毒喷雾法消毒用用5 5 10 10 过氧乙酸溶液喷雾，如为过氧乙酸溶液喷雾，如为 80m80m3

26、 3 的房屋用的房屋用100200 mL100200 mL，即可达到室内空气及物品表面消，即可达到室内空气及物品表面消 毒的目的。消毒后应密闭毒的目的。消毒后应密闭lhlh ，经通风换气后再进入。，经通风换气后再进入。 应用过氧乙酸消毒空气，通常有两种方式：应用过氧乙酸消毒空气，通常有两种方式： 熏蒸法消毒熏蒸法消毒将过氧乙酸水溶液置于耐腐蚀的容器中加热，将过氧乙酸水溶液置于耐腐蚀的容器中加热， 使其产生过氧乙酸蒸气和水蒸气，使室内空气和物品表面达使其产生过氧乙酸蒸气和水蒸气，使室内空气和物品表面达 到消毒目的。过氧乙酸熏蒸用量为到消毒目的。过氧乙酸熏蒸用量为0.751g / m0.751g

27、/ m3 3 ，熏蒸后，熏蒸后 密闭密闭lhlh 。 第二节第二节 水中微生物控制技术水中微生物控制技术 自来水厂常用的方法有：自来水厂常用的方法有： 加氯消毒、臭氧消毒、紫外线消毒和加氯消毒、臭氧消毒、紫外线消毒和微电解消毒微电解消毒 。 1. 目前最常用的是加氯消毒目前最常用的是加氯消毒-液氯或漂白粉液氯或漂白粉 。 水中加氯后，生成次氯酸（水中加氯后，生成次氯酸（HOCl）和次氯酸根（）和次氯酸根（OCl-）。）。 两者都有氧化能力，两者都有氧化能力，HOCl是中性分子，可能扩散到带负电的细是中性分子，可能扩散到带负电的细 菌表面，并渗入细菌体内，借氯原子的氧化作用破坏菌体内的菌表面，并

28、渗入细菌体内，借氯原子的氧化作用破坏菌体内的 酶，而使细菌死亡，而酶，而使细菌死亡，而OCl-带负电，难于靠近带负电的细菌，带负电，难于靠近带负电的细菌， 所以虽有氧化能力，但很难起消毒作用。氯加入水中后所以虽有氧化能力，但很难起消毒作用。氯加入水中后,一部分一部分 被能与氯化合的杂质消耗掉被能与氯化合的杂质消耗掉,剩余的部分成为余氯。剩余的部分成为余氯。 (TJ20-76)规定的余氯量只能保证杀死肠道传染病菌规定的余氯量只能保证杀死肠道传染病菌,即伤即伤 寒、霍乱和细菌性痢疾等几种疾病。一般说，当水的寒、霍乱和细菌性痢疾等几种疾病。一般说，当水的pH值为值为7 左右，钝化病毒所需的游离性余氯

29、约为杀死一般细菌的左右，钝化病毒所需的游离性余氯约为杀死一般细菌的220 倍，其用量随病毒的种类而异，并与水温成反比。杀死赤痢阿倍，其用量随病毒的种类而异，并与水温成反比。杀死赤痢阿 米巴需游离余氯米巴需游离余氯310mg/L左右，接触时间左右，接触时间30min。而杀死炭。而杀死炭 疽杆菌可能需投加更多的氯。疽杆菌可能需投加更多的氯。 我国生活饮用水卫生标准我国生活饮用水卫生标准(TJ20-76)(TJ20-76)规定规定, ,氯接触氯接触30min30min后后, , 游离性余氯不应低于游离性余氯不应低于0.3mg/L0.3mg/L。集中式给水处理厂的出厂水除。集中式给水处理厂的出厂水除

30、符合上述要求外符合上述要求外, ,管网末梢的水的游离性余氯不应低于管网末梢的水的游离性余氯不应低于 0.05mg/L0.05mg/L。0.05mg/L0.05mg/L余氯这个数字大致相当于余氯这个数字大致相当于5 5万个细菌重量万个细菌重量 的的10001000倍倍, ,所以即使每升水重新繁殖出所以即使每升水重新繁殖出5 5万个细菌万个细菌,0.05mg/L,0.05mg/L的的 余氯还足以杀死它们。余氯还足以杀死它们。 干燥空气放电时，部分氧气即转化为臭氧，浓度可达干燥空气放电时，部分氧气即转化为臭氧，浓度可达 25mg/L左右。只能现场制备，不能像液氯那样工业化生产，因此左右。只能现场制备

31、，不能像液氯那样工业化生产，因此 在费用上常高于加氯消毒。在费用上常高于加氯消毒。 2. 臭氧消毒臭氧消毒 优点：优点： 不会造成异臭异味不会造成异臭异味; 提高溶解氧量提高溶解氧量; 氧化有机物等。氧化有机物等。 缺点：缺点： 没有余量，也就没有后续的杀菌能力。没有余量，也就没有后续的杀菌能力。 优点：优点： 经过消毒的水化学性质不变，不会产生臭味和有害健康经过消毒的水化学性质不变，不会产生臭味和有害健康 的产物。的产物。 缺点：缺点： 因悬浮物和有机物干扰杀菌效果和费用较高，所以只适因悬浮物和有机物干扰杀菌效果和费用较高，所以只适 用于少量清水的消毒，如优质水及纯水的消毒。用于少量清水的消

32、毒，如优质水及纯水的消毒。 3. 紫外线消毒（有效波长在紫外线消毒（有效波长在200300nm之间）之间） 紫外线穿透的水层深度决定于灯输出的功率（以紫外线穿透的水层深度决定于灯输出的功率（以mWcm-2计）。计）。 消毒机理：消毒机理： 短波射线改变细胞组成，从而促使细胞突变死亡；短波射线改变细胞组成，从而促使细胞突变死亡； 紫外线的照射改变核酸分子的结构从而杀死细菌。紫外线的照射改变核酸分子的结构从而杀死细菌。 微电解微电解H2O产生活性氧（如产生活性氧（如O2-、OH-）和）和H+。O2-和和OH-具具 有强氧化能力，可杀死细菌及藻类。活性氧还可与水中氯离子有强氧化能力，可杀死细菌及藻类

33、。活性氧还可与水中氯离子 作用生成作用生成HOC1，更增强了杀菌能力。活性氧还可氧化水中的，更增强了杀菌能力。活性氧还可氧化水中的 NH3和和NO2-为为NO3-。 4. 微电解消毒微电解消毒 微电解消毒法已应用于优质饮用水的消毒，尤其是桶装饮微电解消毒法已应用于优质饮用水的消毒，尤其是桶装饮 用水因为细菌数量极少，用水因为细菌数量极少，H2O2可起到抑菌和保质作用。也用于可起到抑菌和保质作用。也用于 高层楼顶上水箱水的消毒和清除管道微生物垢。高层楼顶上水箱水的消毒和清除管道微生物垢。 H2O2是活泼的氧化剂，但是活泼的氧化剂，但H2O2不是对所有的微生物都起不是对所有的微生物都起 作用，有很

34、多好氧菌和兼性厌氧菌都具有过氧化氢酶，能将作用，有很多好氧菌和兼性厌氧菌都具有过氧化氢酶，能将 H2O2分解为分解为O2和和H2O而使之失效。而使之失效。 饮用水中消毒剂常规指标及要求饮用水中消毒剂常规指标及要求 消毒剂名称消毒剂名称与水接触与水接触 时间时间 出厂水中出厂水中 限值限值 出厂水中出厂水中 余量余量 管网末梢水中管网末梢水中 余量余量 氯气及游离氯制剂氯气及游离氯制剂 （游离氯（游离氯,mg/L） 至少至少30min40.30.05 一氯胺一氯胺 （总氯，（总氯，mg/L） 至少至少120min30.50.05 臭氧臭氧 （O3，mg/L） 至少至少12min0.30.02如加

35、氯如加氯 总氯总氯0.05 二氧化氯二氧化氯 （ClO2，mg/L） 至少至少30min0.80.10.02 国家标准：新标准执行时间为国家标准：新标准执行时间为20072007年年7 7月月1 1日日 GB/T5749-2006 中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 生活饮用水标准生活饮用水标准 检验方法检验方法规定生活饮用水中微生物指标及限制为规定生活饮用水中微生物指标及限制为: 细菌总数（细菌总数（CFU/mL）不得超过）不得超过100个；个； 总大肠菌群（总大肠菌群（ MPN/100mL 或或CFU/100mL）不得检出；）不得检出； 耐热大肠菌群（耐热大肠菌群（ MPN/10

36、0mL 或或CFU/100mL）不得检出；）不得检出； 大肠埃希氏菌（大肠埃希氏菌（ MPN/100mL 或或CFU/100mL）不得检出。）不得检出。 注：注：MPN表示最可能数；表示最可能数；CFU表示菌落形成单位。当水样检出表示菌落形成单位。当水样检出 总大肠菌群时，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群；总大肠菌群时，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群； 水样未检出总大肠菌群，不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌水样未检出总大肠菌群，不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌 群。群。 第三节第三节 分质供水分质供水 按不同要求提供不同质量的自来水按不同要求提供不同质量的自来水 深度制取的水深度

37、制取的水用于烹调、饮用等，占每天用水量的用于烹调、饮用等，占每天用水量的5%； 一般自来水一般自来水用于洗碗、洗菜、洗衣等；用于洗碗、洗菜、洗衣等； 中水中水用于冲厕所。用于冲厕所。 分质供水既是解决水污染问题的需要，又是科技经济发展水平分质供水既是解决水污染问题的需要，又是科技经济发展水平 的体现。的体现。 一、分质供水方式一、分质供水方式 1.管道分质供水管道分质供水 深度处理或深度处理或 优质地下水优质地下水 独立封闭管道独立封闭管道 用户：社区、机关、学校用户：社区、机关、学校 质量要求：课直接饮用质量要求：课直接饮用 优点：可有效监控生产过程优点：可有效监控生产过程 可即时监测水质可

38、即时监测水质 2. 水厂为用户配装家用净水器水厂为用户配装家用净水器 市售家用净水器存在问题：水质针对性差、处理效果不理市售家用净水器存在问题：水质针对性差、处理效果不理 想、材料更换频繁。想、材料更换频繁。 如果水厂为用户提供配套净水器，可以较顺利地选用水处如果水厂为用户提供配套净水器，可以较顺利地选用水处 理材料和进出水系统，用于针对性的深度处理。理材料和进出水系统，用于针对性的深度处理。 存在问题：人们认可度、信任度存在问题：人们认可度、信任度 3. 桶装水桶装水 以符合以符合生活饮用水卫生标准生活饮用水卫生标准的水为原料的水为原料 电渗析法电渗析法 离子交换法离子交换法 反渗析法反渗析

39、法 蒸馏法蒸馏法 其他方法其他方法 密闭于容器不含任何添加物可直接饮用的水密闭于容器不含任何添加物可直接饮用的水 特点：基建成本低，但存放过久易造成细菌超标特点：基建成本低，但存放过久易造成细菌超标 合适老城区和经济欠发达城市中的居民采用。合适老城区和经济欠发达城市中的居民采用。 二、分质供水的处理技术二、分质供水的处理技术 传统工艺：传统工艺： 混凝混凝 沉淀沉淀 过滤过滤 消毒消毒 去除对象：去除对象： 悬浮物悬浮物 胶体物胶体物 少量小分子溶解物少量小分子溶解物 病原微生物。病原微生物。 去除对象：去除对象： 溶解性有机物溶解性有机物 重金属离子重金属离子 氯化消毒副产物氯化消毒副产物

40、先进方法：先进方法： 反渗透法膜反渗透法膜 缺点：成本较高，去除了有益的矿物质和微量元素缺点：成本较高，去除了有益的矿物质和微量元素 纯净水纯净水 普通自来水普通自来水 根据水源水质分析，和不同地区水质特点采取适宜的处理工艺：根据水源水质分析，和不同地区水质特点采取适宜的处理工艺： 1、活性炭、活性炭 作用：去除异味、吸附有机物和固定微生物作用：去除异味、吸附有机物和固定微生物 部分有机物可被微生物有效降解部分有机物可被微生物有效降解 对失效的活性炭可以进行再生，多次使用；对失效的活性炭可以进行再生，多次使用； 净水器中用炭量少，如无再生条件，可以弃去，另换新炭。净水器中用炭量少，如无再生条件，可以弃去，另换新炭。 经活性