昆虫杆状病毒载体

1、前言前言 v 昆虫杆状病毒表达系统是目前国内外十分推崇的昆虫杆状病毒表达系统是目前国内外十分推崇的真核表达真核表达 系统系统。利用杆状病毒结构基因中。利用杆状病毒结构基因中多角体蛋白多角体蛋白的的强启动子强启动子构构 建的表达载体，可使很多真核目的基因得到有效甚至高水建的表达载体，可使很多真核目的基因得到有效甚至高水 平的表达。平的表达。 v 具有具有高效表达高效表达、基因克隆容量大基因克隆容量大、重组病毒易于筛选重组病毒易于筛选、安安 全性高全性高、且有完备的、且有完备的翻译后加工修饰翻译后加工修饰系统等特点，现已成系统等特点，现已成 为基因工程四大表达系统之一。为基因工程四大表达系统之一。

2、 v 利用该表达系统获得重组蛋白可用于药物开发、疫苗生产、利用该表达系统获得重组蛋白可用于药物开发、疫苗生产、 生物杀虫剂等多个领域。据文献统计，已有生物杀虫剂等多个领域。据文献统计，已有1000 余种外余种外 源基因在昆虫杆状病毒表达系统中得到了成功地表达，其源基因在昆虫杆状病毒表达系统中得到了成功地表达，其 中约有中约有95% 的外源重组蛋白能够被正确的转译后加工修的外源重组蛋白能够被正确的转译后加工修 饰，具有与天然蛋白相同的生物活性。饰，具有与天然蛋白相同的生物活性。 1.1 杆状病毒载体杆状病毒载体 1.2 昆虫细胞宿主昆虫细胞宿主 表达体系表达体系 表达过程表达过程 1. 将外源目

3、的基因将外源目的基因插入插入到启动子下游到启动子下游 2. 与杆状病毒与杆状病毒重组重组，获得重组病毒，获得重组病毒 3. 将重组的病毒将重组的病毒纯化纯化 4. 感染感染昆虫细胞或虫体昆虫细胞或虫体 5. 外源基因随着病毒的复制而获得外源基因随着病毒的复制而获得表达表达 v 1.1.1杆状病毒简介杆状病毒简介 v 杆状病毒是研究细胞分子生物学的重要工具，同时也是外源基杆状病毒是研究细胞分子生物学的重要工具，同时也是外源基 因在昆虫细胞中表达的载体。杆状病毒只来源于因在昆虫细胞中表达的载体。杆状病毒只来源于无脊椎动物无脊椎动物， 已发现已发现600多种多种杆状病毒，其中仅有不到杆状病毒，其中仅

4、有不到20 种种进行了分子生进行了分子生 物学研究。物学研究。 v 杆状病毒的基因组为单一杆状病毒的基因组为单一闭合环状双链闭合环状双链DNA 分子，分子， 大小为大小为 80 160kb，其基因组可在昆虫细胞核复制和转录。，其基因组可在昆虫细胞核复制和转录。DNA 复制后组装在杆状病毒的核衣内，后者具有较大的柔韧性，可复制后组装在杆状病毒的核衣内，后者具有较大的柔韧性，可 容纳较大片段的外源容纳较大片段的外源DNA 插入，因此是表达大片段插入，因此是表达大片段DNA 的理的理 想载体。其中想载体。其中, 用作外源基因表达载体的杆状病毒，目前仅限用作外源基因表达载体的杆状病毒，目前仅限 于于核

5、型多角体病毒核型多角体病毒( nuclear poly hedrosis virus, NPV) 。 v 现已知基因组全序列的杆状病毒仅有现已知基因组全序列的杆状病毒仅有7 种种: 苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒( AcMNPV ) ( AcMNPV ) 家蚕核多角体病毒家蚕核多角体病毒( BmNPV ) ( BmNPV ) 黄杉毒蛾多核衣壳核多角体病毒黄杉毒蛾多核衣壳核多角体病毒( OpMNPV ) ( OpMNPV ) 舞毒蛾多核衣壳核多角体病毒舞毒蛾多核衣壳核多角体病毒( LdMNPV ) ( LdMNPV ) 甜菜夜蛾多核衣壳核多角体病毒甜菜夜蛾多核衣壳核多角体病

6、毒( SeMNPV) ( SeMNPV) 棉铃虫核型多角体病毒棉铃虫核型多角体病毒( HaNPV) ( HaNPV) 斜纹夜蛾核型多角体病毒斜纹夜蛾核型多角体病毒( SpltMNPV) ( SpltMNPV) v AcMNPV 是昆虫杆状病毒表达系统中最常用的载体，基因表达分为是昆虫杆状病毒表达系统中最常用的载体，基因表达分为4 个个 阶段阶段: 立即早期基因表达立即早期基因表达、早期基因表达早期基因表达、晚期基因表达晚期基因表达和和极晚期基因表极晚期基因表 达达。 早于早于DNA 复制复制 病毒病毒DNA 合成合成 v 多角体蛋白多角体蛋白是形成包含体的主要成分，感染后期在细胞中的积累可高达

7、是形成包含体的主要成分，感染后期在细胞中的积累可高达 30% 50%，是病毒复制，是病毒复制非必需成分非必需成分，但对病毒粒子却有，但对病毒粒子却有保护作用保护作用， 可使之保持稳定和感染能力。可使之保持稳定和感染能力。 v P10 蛋白蛋白为另一类高效表达的极晚期蛋白，也是一类病毒复制为另一类高效表达的极晚期蛋白，也是一类病毒复制非必需成非必需成 分分，可在细胞中形成纤维状物质，可能与，可在细胞中形成纤维状物质，可能与细胞溶解细胞溶解有关。有关。 理想的外源理想的外源 基因插入位基因插入位 点点 v 载体重组原理：原理是人为将杆状病毒多角体蛋白两翼序列载体重组原理：原理是人为将杆状病毒多角体

8、蛋白两翼序列 的同源序列引入含外源基因的质粒载体中，通过同源重组方的同源序列引入含外源基因的质粒载体中，通过同源重组方 式来实现外源基因对病毒多角体蛋白基因的替换。式来实现外源基因对病毒多角体蛋白基因的替换。 v 由于杆状病毒分子质量约为由于杆状病毒分子质量约为134kb，不能利用，不能利用多克隆位点多克隆位点 （酶切连接）进行基因重组，只能利用杆状病毒和带有外源（酶切连接）进行基因重组，只能利用杆状病毒和带有外源 基因的基因的质粒载体质粒载体进行进行共转染共转染（转移载体的介导）。（转移载体的介导）。 多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别 位点。能为外源DN

9、A提供多种可插入的位置或插入方案。 共转染：物理上不相连的基因被整合到同一整合序列并在同一转染细胞内表达 的现象。 1.1.2杆状病毒载体的重组杆状病毒载体的重组 将极晚期基因将极晚期基因( 如多角体基因及其边界区如多角体基因及其边界区) 克隆克隆入细菌的质粒入细菌的质粒 中中 消除消除其编码区和不合适的酶切位点其编码区和不合适的酶切位点 保留保留其其5c端对高效表达必需的调控区端对高效表达必需的调控区 在下游在下游引入引入合适的酶切位点供外源基因的插入，即得到合适的酶切位点供外源基因的插入，即得到转移载转移载 体体。 将要表达的外源基因将要表达的外源基因插入插入其启动子下游其启动子下游 与野

10、生型与野生型AcNPV DNA 共转染共转染昆虫细胞昆虫细胞 通过两侧同源边界区在体内发生通过两侧同源边界区在体内发生同源重组同源重组，使多角体蛋白基因，使多角体蛋白基因 被外源基因取代。被外源基因取代。 1.1.3杆状病毒载体的筛选杆状病毒载体的筛选 v 由于由于多角体基因多角体基因被破坏，则不能形成多角体。这种表型在进被破坏，则不能形成多角体。这种表型在进 行常规行常规空斑测定空斑测定时，可同野生型具有多角体的病毒空斑区别时，可同野生型具有多角体的病毒空斑区别 开来，开来， 这就是最初的筛选重组病毒的方式。这就是最初的筛选重组病毒的方式。 v 由于重组效率较低由于重组效率较低( 0. 1%

11、 1%) ，表型差别不显著，应，表型差别不显著，应 用上有一定的困难。用上有一定的困难。 1.1.3杆状病毒载体的筛选杆状病毒载体的筛选 v 为此，经过不断探索，在重组杆状病毒的筛选与鉴定方面取为此，经过不断探索，在重组杆状病毒的筛选与鉴定方面取 得了很大改进。得了很大改进。 v 具体方法有以下几种：具体方法有以下几种： 1.-半乳糖苷酶的蓝白筛选半乳糖苷酶的蓝白筛选 2.体外酶促定位重组体外酶促定位重组 3.Bacmid 4.TK 基因基因 5.Neo 基因基因 v Luckow 等开发。快速、高效产生重组等开发。快速、高效产生重组AcMNPV 病毒。取病毒。取 杆状病毒杆状病毒( bacu

12、lovirus) 和质粒和质粒( plasmid) 的英文字头的英文字头 字尾命名为字尾命名为Bacmid，即杆状病毒质粒之意。，即杆状病毒质粒之意。 v 根据根据F因子载体原理，用类似于酵母体内重组的方法，因子载体原理，用类似于酵母体内重组的方法，构建构建了了 一种新杆状病毒穿梭载体一种新杆状病毒穿梭载体Bacmid。该载体可像质粒一样在。该载体可像质粒一样在 大肠杆菌中生长，又对鳞翅目昆虫细胞具有感染性。大肠杆菌中生长，又对鳞翅目昆虫细胞具有感染性。 v Bacmid 含有含有F因子复制子因子复制子( 可在大肠杆菌中复制可在大肠杆菌中复制) 、卡那、卡那 霉素抗性基因及霉素抗性基因及Tn7

13、 转座位点转座位点attTn7。 v 转移载体中，外源基因转移载体中，外源基因置于置于杆状病毒启动子之下杆状病毒启动子之下, 两端分别为两端分别为 Tn7的左右端。以其的左右端。以其转化转化含含Bacmid的的E.coli菌株，由辅助菌株，由辅助 质粒提供反式作用发生质粒提供反式作用发生转座转座，而将外源基因转到，而将外源基因转到Bacmid的的 attTn7位置。位置。 v在在Bacmid 中，外源基因被核多角体启动子控制，中，外源基因被核多角体启动子控制， 并包含了多种抗性基因及并包含了多种抗性基因及LacZ 缺失标记，极大地缺失标记，极大地 方便了重组病毒的筛选及鉴定。这种重组了外源基方

14、便了重组病毒的筛选及鉴定。这种重组了外源基 因的因的Bacmid转染的昆虫细胞，可得到转染的昆虫细胞，可得到100%阳性阳性 重组病毒重组病毒 。 v操作简单方便，只需操作简单方便，只需1 周即可完成重组病毒载体的周即可完成重组病毒载体的 构建。构建。 v 由于我国有养蚕业，还可在由于我国有养蚕业，还可在AcMNPV Bac-to-Bac表达系表达系 统的基础上进行改造，构建能够应用于家蚕的统的基础上进行改造，构建能够应用于家蚕的BmNPV Bac-to-Bac 表达系统，这将大大减少传统昆虫杆状病毒表达系统，这将大大减少传统昆虫杆状病毒 表达系统表达外源重组蛋白所需时间，极大地提高了工作效表

15、达系统表达外源重组蛋白所需时间，极大地提高了工作效 率。还能够解决培养昆虫细胞成本高，难于规模化生产等问率。还能够解决培养昆虫细胞成本高，难于规模化生产等问 题。题。 v 重组率重组率100%、操作简便、操作简便、1 周完成重组、全部操作都在周完成重组、全部操作都在 细菌中进行，取名为细菌中进行，取名为Bac-to-Bac 表达系统表达系统 1.2 昆虫细胞宿主昆虫细胞宿主 v 昆虫细胞在生物学、医学、农业等领域中被作为非常重要的昆虫细胞在生物学、医学、农业等领域中被作为非常重要的 研究工具。研究工具。 v 目前全世界建立的昆虫细胞系有目前全世界建立的昆虫细胞系有800 多株，分别来源于鳞翅多

16、株，分别来源于鳞翅 目、双翅目、鞘翅目、蜚蠊目、直翅目、膜翅目、同翅目和目、双翅目、鞘翅目、蜚蠊目、直翅目、膜翅目、同翅目和 半翅目半翅目8 个目的个目的170 余种昆虫，其中具有实际应用的细胞系余种昆虫，其中具有实际应用的细胞系 大部分来自大部分来自鳞翅目鳞翅目和和双翅目双翅目。 v 以昆虫杆状病毒为载体的昆虫细胞可成功、高效地表达外源以昆虫杆状病毒为载体的昆虫细胞可成功、高效地表达外源 基因，生产具有重要药用价值和具备天然活性的重组蛋白。基因，生产具有重要药用价值和具备天然活性的重组蛋白。 因此，在众多昆虫细胞系中因此，在众多昆虫细胞系中鳞翅目鳞翅目昆虫细胞系应用最为广泛。昆虫细胞系应用最

17、为广泛。 1.2 昆虫细胞宿主昆虫细胞宿主 v 昆虫杆状病毒表达系统既可在昆虫杆状病毒表达系统既可在昆虫培养细胞昆虫培养细胞中，又可在中，又可在昆虫昆虫 和蛹和蛹内进行表达。究竟在昆虫体内还是在培养细胞中表达外内进行表达。究竟在昆虫体内还是在培养细胞中表达外 源基因，可根据外源蛋白的性质及其用途、表达水平高低、源基因，可根据外源蛋白的性质及其用途、表达水平高低、 分离纯化难易、纯化要求高低等因素来考虑。分离纯化难易、纯化要求高低等因素来考虑。 v 然而，对于常规然而，对于常规小量小量及及高纯度高纯度的蛋白质生产而言，利用的蛋白质生产而言，利用体外体外 培养培养的昆虫细胞来进行表达是首选途径。的

18、昆虫细胞来进行表达是首选途径。 v 相对于已知的上百万种昆虫以及昆虫细胞系的广泛用途来说，相对于已知的上百万种昆虫以及昆虫细胞系的广泛用途来说， 已经建立的细胞系还远远不够，仍需建立更多的昆虫细胞系已经建立的细胞系还远远不够，仍需建立更多的昆虫细胞系 以满足实际需要。以满足实际需要。 安全性高安全性高 基因容量大基因容量大 表达水平高表达水平高 能进行翻译后的加工修饰能进行翻译后的加工修饰 重组蛋白具有完整的生物学功能重组蛋白具有完整的生物学功能 相对其他表达系统它具有以下几个方面的特点：相对其他表达系统它具有以下几个方面的特点： 重组蛋白具有完整的生物学功能重组蛋白具有完整的生物学功能：杆状

19、病毒表达系统可为高：杆状病毒表达系统可为高 表达的外源蛋白在细胞内进行正确折叠、二硫键的搭配及寡聚表达的外源蛋白在细胞内进行正确折叠、二硫键的搭配及寡聚 物的形成提供良好的环境，可使表达产物在结构及功能上接近物的形成提供良好的环境，可使表达产物在结构及功能上接近 天然蛋白。天然蛋白。 利用昆虫杆状病毒表达系统来表达富含二硫键的一些具有神经 毒性的生物毒素肽将是一个最佳的选择。 能进行翻译后的加工修饰能进行翻译后的加工修饰：杆状病毒表达系统具有对蛋白质：杆状病毒表达系统具有对蛋白质 完整的翻译后加工能力，包括糖基化、磷酸化、酰基化、信号完整的翻译后加工能力，包括糖基化、磷酸化、酰基化、信号 肽切

20、除及肽段的切割和分解等，修饰的位点与天然蛋白在细胞肽切除及肽段的切割和分解等，修饰的位点与天然蛋白在细胞 内的情况完全一致。内的情况完全一致。 对比实验证明，在昆虫细胞发生的糖基化位点与哺乳动物细胞 中完全一致，但修饰的寡糖种类却不完全一样。这种不一致对 不同目的蛋白的活性影响不同，所以昆虫表达系统还可作为一 个研究糖基化对蛋白质结构与功能影响方面的理想模型。 表达水平高表达水平高：与其它真核表达系统相比较，此系统最突出的特：与其它真核表达系统相比较，此系统最突出的特 点就是能获得重组蛋白高水平的表达，最高可使目的蛋白的量达点就是能获得重组蛋白高水平的表达，最高可使目的蛋白的量达 到细胞总蛋白

21、的到细胞总蛋白的50。 虽然目前科研工作者大都是在细胞培养条件下进行表达外源基因，当条件成熟时需要 大量制备某类外源蛋白时，最好采用昆虫幼虫或蛹。因为培养昆虫幼虫和蛹远比培养 细胞简单、廉价，而且利用昆虫幼虫或蛹能够显著提高外源基因的表达水平。 利用BmNPV 载体在家蚕幼虫中成功表达出重组蜘蛛牵引丝蛋白，表达量高达每个昆 虫活体6mg。一般在幼虫体内的淋巴液中，蛋白质表达量较在细胞培养基中高10倍以 上。因此，通过昆虫杆状病毒表达系统可利用昆虫活体大规模生产各种重组蛋白。 基因容量大基因容量大：昆虫杆状病毒的基因组为单一闭合环状双链：昆虫杆状病毒的基因组为单一闭合环状双链 DNA分子，大小为

22、分子，大小为80 200kb，其基因组可在昆虫细胞核中，其基因组可在昆虫细胞核中 复制和转录。复制和转录。DNA 复制后组装在杆状病毒的毒粒内，由于毒粒复制后组装在杆状病毒的毒粒内，由于毒粒 具有较大的柔韧性，能包装较大的基因片段，可表达非常大具有较大的柔韧性，能包装较大的基因片段，可表达非常大 ( 100kb) 的外源性基因。因此是表达大片段的外源性基因。因此是表达大片段DNA 的理想载体。的理想载体。 但目前尚无实验得知杆状病毒所能容纳的外源基因长度的上限。但目前尚无实验得知杆状病毒所能容纳的外源基因长度的上限。 我们感兴趣的另外一个特点是在昆虫杆状病毒载体内还可多基因 同时表达，具有在同

23、一个感染昆虫细胞内同时表达多个外源基因 的能力。根据设计需要既可采用不同的重组杆状病毒同时感染细 胞的形式，也可在同一杆状病毒载体上同时克隆多个外源基因， 其表达产物之间可有蛋白质的相互作用或加工形成具有活性的异 源二聚体或多聚体。 安全性高安全性高：由于杆状病毒的天然宿主是昆虫，不能在哺乳动物：由于杆状病毒的天然宿主是昆虫，不能在哺乳动物 细胞内复制病毒细胞内复制病毒DNA 以及增殖病毒，杆状病毒不会感染人。因以及增殖病毒，杆状病毒不会感染人。因 此对细胞的生理影响较哺乳类病毒载体要小，同时实验操作者的此对细胞的生理影响较哺乳类病毒载体要小，同时实验操作者的 自身安全也比较有保障。自身安全也

24、比较有保障。 现有研究也表明其启动子在哺乳动物细胞中没有活性，因此在表 达癌基因或有潜在毒性的蛋白质时可能优于其他表达系统。最新 研究发现，AcMNPV 病毒作为哺乳动物细胞基因转移载体，也 可以将外源基因导入哺乳动物的细胞，如人的肝细胞。这意味 AcMNPV 病毒可能成为哺乳动物基因治疗的媒介体，因此杆状 病毒有望在未来人类的基因治疗中得到应用。 v 昆虫杆状病毒表达系统广泛应用于药物研发、疫苗生产、重组病毒杀虫剂等昆虫杆状病毒表达系统广泛应用于药物研发、疫苗生产、重组病毒杀虫剂等 众多领域中。其中，在生物分子研究中，具有代表性的是重组蛋白的表达，众多领域中。其中，在生物分子研究中，具有代表

25、性的是重组蛋白的表达， 是目前杆状病毒表达系统应用最多的领域。成功表达出具有药用价值的蛋白是目前杆状病毒表达系统应用最多的领域。成功表达出具有药用价值的蛋白 质又可用于药物研发和疫苗生产。质又可用于药物研发和疫苗生产。 v 功能基因组学功能基因组学（functional genomics）的重要内容是研究）的重要内容是研究 基因组内各种蛋白质的结构和功能，蛋白质之间以及蛋白质和核基因组内各种蛋白质的结构和功能，蛋白质之间以及蛋白质和核 酸之间的相互关系。酸之间的相互关系。 v 实现这一计划的前提是要生产几万种蛋白质实现这一计划的前提是要生产几万种蛋白质 ，这就要求蛋白质，这就要求蛋白质 表达系

26、统提供新的技术，诸如：通过简单的操作，生产各种活性表达系统提供新的技术，诸如：通过简单的操作，生产各种活性 形式的蛋白质简化操作过程，缩短从基因生产蛋白质的时间以简形式的蛋白质简化操作过程，缩短从基因生产蛋白质的时间以简 便的操作，同时生产许多种蛋白质。便的操作，同时生产许多种蛋白质。 v 最新的研究和技术发展业已表明，昆虫杆状病毒表达系统是解决最新的研究和技术发展业已表明，昆虫杆状病毒表达系统是解决 上述问题的优良系统，以昆虫虫体为宿主是十分有魅力的。上述问题的优良系统，以昆虫虫体为宿主是十分有魅力的。 v 日本片仓公司在这方面进行了卓有成效的探索导入Invitrogen公司的GATEWAY

27、系统 ， 利用Bac-to-Bac系统的载体，通过单一的LR Clonase就能同时构建各种带目的基因 的BEVS质粒转移载体；用缺失增殖所必须的线型化病毒DNA、含缺失增殖所必需基 因的质粒转移载体和外源基因同时感染蚕蛹，通过此法，不用筛选就能在短期内获得 正确的重组病毒和目的蛋白，由于使用的是蚕蛹，这种技术还可以自动化操作。 v 由由BEVS生产的疫苗研究早已开始，生产的疫苗研究早已开始，HIV疫苗于疫苗于20世纪世纪80年年 代代 ,疟疾疫苗于疟疾疫苗于90年代进人临床年代进人临床 ,但由于这但由于这2种疾病的特殊性，种疾病的特殊性， 所有其他来源的疫苗都缺乏良好保护性，所以未能被使用。

28、所有其他来源的疫苗都缺乏良好保护性，所以未能被使用。 v 尽管如此，临床试验亦证明了昆虫杆状病毒表达系统来源的重组尽管如此，临床试验亦证明了昆虫杆状病毒表达系统来源的重组 蛋白对人是安全的。由家蚕宿主昆虫杆状病毒表达系统重组多肤蛋白对人是安全的。由家蚕宿主昆虫杆状病毒表达系统重组多肤 药物国内外尚无产品，其主要障碍在于这是一个新的宿主系统，药物国内外尚无产品，其主要障碍在于这是一个新的宿主系统， 且发达国家无养蚕业。国内口服重组昆虫杆状病毒表达系统多肤且发达国家无养蚕业。国内口服重组昆虫杆状病毒表达系统多肤 药物已有开发，正进人药物审批阶段，相信昆虫杆状病毒表达系药物已有开发，正进人药物审批阶

29、段，相信昆虫杆状病毒表达系 统重组多肤生产医用药物会有较好的前景。统重组多肤生产医用药物会有较好的前景。 v 在众多应用中，重组病毒杀虫剂作为一类重要的具有开发潜力的在众多应用中，重组病毒杀虫剂作为一类重要的具有开发潜力的 生物杀虫剂，将是未来最容易产业化的一条成功之路。生物杀虫剂，将是未来最容易产业化的一条成功之路。 v 昆虫杆状病毒具有宿主专一、致病力强、传播快、无残留、无抗昆虫杆状病毒具有宿主专一、致病力强、传播快、无残留、无抗 药性、对脊椎动物和植物安全、不易引起广泛规模的生态平衡的药性、对脊椎动物和植物安全、不易引起广泛规模的生态平衡的 破坏等特点。昆虫杆状病毒作为生物杀虫剂第一次进

30、入市场在破坏等特点。昆虫杆状病毒作为生物杀虫剂第一次进入市场在 20 世纪世纪70 年代，当时是直接使用野生型病毒。实践表明，生年代，当时是直接使用野生型病毒。实践表明，生 物杀虫剂与化学杀虫剂相比，具有杀虫速度慢、杀虫谱窄、成本物杀虫剂与化学杀虫剂相比，具有杀虫速度慢、杀虫谱窄、成本 高等缺点。故使病毒杀虫剂的商品化生产和推广应用受到了很大高等缺点。故使病毒杀虫剂的商品化生产和推广应用受到了很大 限制。为此，科研人员通过基因工程方法改造杆状病毒，不仅可限制。为此，科研人员通过基因工程方法改造杆状病毒，不仅可 以克服野生型病毒的固有缺点，而且为扩大病毒杀虫功能提供了以克服野生型病毒的固有缺点，

31、而且为扩大病毒杀虫功能提供了 潜在可能。潜在可能。 参考文献参考文献 v 朱帮福朱帮福,卢兹凡卢兹凡.昆虫杆状病毒表达系统的研究进展昆虫杆状病毒表达系统的研究进展.细胞与分子免疫学杂细胞与分子免疫学杂 志志,2002,18(6):681-683. v 高炳淼高炳淼,李宝珠李宝珠,于津鹏于津鹏,胡远艳胡远艳,长孙东亭长孙东亭,罗素兰罗素兰. 外源基因在昆虫杆状病毒表达系外源基因在昆虫杆状病毒表达系 统中的表达统中的表达. 中国生物工程杂志中国生物工程杂志China Biotechnology，2011，31(11): 123-129 v 马景霞马景霞. 昆虫杆状病毒作为外源基因表达载体的应用昆虫

32、杆状病毒作为外源基因表达载体的应用.中国家禽兽中国家禽兽2008,30(11): 36-38 v 孙柏欣孙柏欣,刘长远刘长远,陈彦陈彦,赵华赵华,赵彤华赵彤华,李柏宏李柏宏. 基因表达系统研究进展基因表达系统研究进展. 现代农业科现代农业科 技技,2008,2:205-209 v 吴小锋吴小锋,岳万福岳万福,刘剑梅刘剑梅,李广立李广立,缪云根缪云根. Bac-to-Bac系统的研究进展及在家蚕中系统的研究进展及在家蚕中 的应用的应用. 蚕业科学蚕业科学. 2007; 33 (1):146-150 v 郭广君郭广君,吕素芳吕素芳,王荣富王荣富. 外源基因表达系统的研究进展外源基因表达系统的研究进

33、展. 科学技术与工科学技术与工 程程,2006,6(5):582-592 前言前言 v 昆虫杆状病毒表达系统是目前国内外十分推崇的昆虫杆状病毒表达系统是目前国内外十分推崇的真核表达真核表达 系统系统。利用杆状病毒结构基因中。利用杆状病毒结构基因中多角体蛋白多角体蛋白的的强启动子强启动子构构 建的表达载体，可使很多真核目的基因得到有效甚至高水建的表达载体，可使很多真核目的基因得到有效甚至高水 平的表达。平的表达。 v 具有具有高效表达高效表达、基因克隆容量大基因克隆容量大、重组病毒易于筛选重组病毒易于筛选、安安 全性高全性高、且有完备的、且有完备的翻译后加工修饰翻译后加工修饰系统等特点，现已成系

34、统等特点，现已成 为基因工程四大表达系统之一。为基因工程四大表达系统之一。 v 利用该表达系统获得重组蛋白可用于药物开发、疫苗生产、利用该表达系统获得重组蛋白可用于药物开发、疫苗生产、 生物杀虫剂等多个领域。据文献统计，已有生物杀虫剂等多个领域。据文献统计，已有1000 余种外余种外 源基因在昆虫杆状病毒表达系统中得到了成功地表达，其源基因在昆虫杆状病毒表达系统中得到了成功地表达，其 中约有中约有95% 的外源重组蛋白能够被正确的转译后加工修的外源重组蛋白能够被正确的转译后加工修 饰，具有与天然蛋白相同的生物活性。饰，具有与天然蛋白相同的生物活性。 v AcMNPV 是昆虫杆状病毒表达系统中最

35、常用的载体，基因表达分为是昆虫杆状病毒表达系统中最常用的载体，基因表达分为4 个个 阶段阶段: 立即早期基因表达立即早期基因表达、早期基因表达早期基因表达、晚期基因表达晚期基因表达和和极晚期基因表极晚期基因表 达达。 早于早于DNA 复制复制 病毒病毒DNA 合成合成 v 多角体蛋白多角体蛋白是形成包含体的主要成分，感染后期在细胞中的积累可高达是形成包含体的主要成分，感染后期在细胞中的积累可高达 30% 50%，是病毒复制，是病毒复制非必需成分非必需成分，但对病毒粒子却有，但对病毒粒子却有保护作用保护作用， 可使之保持稳定和感染能力。可使之保持稳定和感染能力。 v P10 蛋白蛋白为另一类高效

36、表达的极晚期蛋白，也是一类病毒复制为另一类高效表达的极晚期蛋白，也是一类病毒复制非必需成非必需成 分分，可在细胞中形成纤维状物质，可能与，可在细胞中形成纤维状物质，可能与细胞溶解细胞溶解有关。有关。 理想的外源理想的外源 基因插入位基因插入位 点点 v Luckow 等开发。快速、高效产生重组等开发。快速、高效产生重组AcMNPV 病毒。取病毒。取 杆状病毒杆状病毒( baculovirus) 和质粒和质粒( plasmid) 的英文字头的英文字头 字尾命名为字尾命名为Bacmid，即杆状病毒质粒之意。，即杆状病毒质粒之意。 v 根据根据F因子载体原理，用类似于酵母体内重组的方法，因子载体原理

37、，用类似于酵母体内重组的方法，构建构建了了 一种新杆状病毒穿梭载体一种新杆状病毒穿梭载体Bacmid。该载体可像质粒一样在。该载体可像质粒一样在 大肠杆菌中生长，又对鳞翅目昆虫细胞具有感染性。大肠杆菌中生长，又对鳞翅目昆虫细胞具有感染性。 v Bacmid 含有含有F因子复制子因子复制子( 可在大肠杆菌中复制可在大肠杆菌中复制) 、卡那、卡那 霉素抗性基因及霉素抗性基因及Tn7 转座位点转座位点attTn7。 v 转移载体中，外源基因转移载体中，外源基因置于置于杆状病毒启动子之下杆状病毒启动子之下, 两端分别为两端分别为 Tn7的左右端。以其的左右端。以其转化转化含含Bacmid的的E.coli菌株，由辅助菌株，由辅助 质粒提供反式作用发生质粒提供反式作用发生转座转座，而将外源基因转到，而将外源基因转到Bacmid的的 attTn7位置。位置。 能进行翻译后的加工修饰能进行翻译后