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文档简介
1、iso 9001:2000 质量管理体系要求 7 产品实现 7.1 产品实现策划 7.2 与顾客有关的过程 7.3 设计和 开发 7.4 采购 7.5 生产和服务提供 7.1 7.1 产品实现的策划产品实现的策划 组织应策划和开发产品实现所需的过程。产品实现 的策划应与质量管理体系的其他过程要求相一致(见 4.1)。 在对产品实现进行策划时,组织应确定以下方面的 适当内容: a)产品的质量目标和要求; b)针对产品确定过程、文件和资源的需求 ; c)产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动, 以及产品接收准则; d)为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录。 7.1 7.1 产品实现的
2、策划产品实现的策划 策划的输出形成应适于组织的运作方式。 注: 1 对应用于特定产品、项目或合同的质量 管理体系的过程(包括产品实现过程)和资源 作出规定的文件可称之为质量计划。 2:组织也可将条款7.3的要求应用于产品 实现过程的开发。 错误的理解 只有新产品、项目或合同才需进行策划 说明:所有产品都需有实现过程的策划。 产品实现的策划只需要策划其实现的过程、方法以及相关的资源 说明:策划的内容包括4个方面。 产品实现的策划输出为质量计划 说明:质量计划是输出的一种形式,还可以有其它形式的输出。 产品实现的策划重点是与质量管理体系中不包含的内容,因此可 能与原体系要求不一致 说明:必须与质量
3、管理体系的其它要求相一致。 7.2 7.2 与顾客有关的过程与顾客有关的过程 7.2.1 7.2.1 与产品有关的要求的确定与产品有关的要求的确定 组织应确定: a)顾客规定的要求,包括对交付及交付 后活动的要求; b)顾客虽然没有明示,但规定的用途或 已知的预期用途所必需的要求; c)与产品有关的法律法规要求; d)组织确定的任何附加要求。 错误的理解 与产品有关的要求主要指顾客的要求 说明:四个方面的要求即顾客规定的要求,没有 明示但必需的要求,法律法规要求及组织的附加 要求。 与产品有关的要求主要指产品质量特性方面的要求 说明:不仅限于产品质量特性。 产品有关的要求确定都必须在合同中加以
4、明确 说明:不一定在合同,也可在其它文件方面确定 7.2 7.2 与顾客有关的过程与顾客有关的过程 7.2.2 7.2.2 与产品有关要求的评审与产品有关要求的评审 组织应评审与产品有关的要求。 评审应在组织向顾客作出提供产品的承诺 之前进行(如:提交投标、接受合同或订单及 接受合同或定单的更改),并应确保: a)产品要求得到规定; b)与以前表述不一致的合同或订单要求已予以 解决; c)组织有能力满足规定的要求。 评审结果及评审所引发的措施的记录应予保持 (见4.2.4)。 7.2 7.2 与顾客有关的过程与顾客有关的过程 7.2.2 7.2.2 与产品有关要求的评审与产品有关要求的评审 若
5、顾客的要求没有形成文件,组织在接受顾客 要求前对顾客要求进行确认; 若产品要求发生变更,组织应确保相关文件得 到修改。并确保相关人员知道已变更的要求。 注:在某些情况下,如网上销售,对每一个定 单进行正式评审可能是不实际的,而代之对有 关的产品信息,如产品目录、产品广告内容等 进行评审。 错误的理解 产品有关的要求的评审在签订合同前及签订合同后都应进 行。 说明:在签订合同前进行。 产品要求的评审的目的是确保产品的要求得到明确规定。 说明:还包括解决不一致的要求及确保能满足附加要求。 当顾客提供的要求没有形成文件时组织可以不加以考虑。 说明:应确认顾客要求。 对产品要求的评审应由所有相关人员参
6、加。 说明:根据需要,只要能确保评审的有效性。 7.2 7.2 与顾客有关的过程与顾客有关的过程 7.2.3 7.2.3 顾客沟通顾客沟通 组织应针对下方面确定并实施与顾客 沟通的有效安排: a)产品信息; b)问询、合同或订单的处理,包括对其 的修改; c)顾客反馈,包括顾客投诉。 7.2.3 7.2.3 顾客沟通顾客沟通 沟通内容包括产品信息、问询、合同订 单处理及修改、顾客反馈。 沟通的时机:从了解顾客需求到交付后 的全过程的相关阶段。 以市场营销为主通过内部反馈方式传递, 顾客沟通转为内部沟通。 按需要沟通的内容进行沟通。 必要时对沟通的结果应进行记录并保存。 7 . 3 7 . 3
7、设 计 和 开 发设 计 和 开 发 7.3.1 7.3.1 设计和开发策划设计和开发策划 组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。在 进行设计和开发的策划时,组织应确定: a)设计和开发阶段; b)适合每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活 动; c)设计和开发的职责和权限。 组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口 实施管理,以确保有效的沟通,并明确职责分工。 随设计和开发的进展,在适当时,策划的输出 应予以更新。 7.3.1 7.3.1 设计和开发策划设计和开发策划 错误的理解: 设计和开发进行策划的过程就是指设计输入的形成 过程 说明:策划指明确阶段划分、职责和权限及需要进行 的有关
8、评审、验证和确认活动 在每个设计阶段都应进行评审、验证和确认活动 说明:没有要求每个阶段,在适宜的阶段 设计小组之间的接口管理主要指小组各阶段结束时 应进行沟通 说明:整个设计过程中应明确沟通要求 7.3 7.3 设计和开发设计和开发 7.3.2 7.3.2 设计和开发输入设计和开发输入 应确定与产品要求有关的输入,并保持记 录(见4.2.4)。这些输入应包括: a)功能和性能要求; b)适用的法律法规要求; c)适用时,以前类似设计提供的信息; d)设计和开发所必需的其他要求。 应对这些输入进行评审,以确保其充分性与 适宜性。要求应完整、清楚,并且不能自相 矛盾。 7.3 7.3 设计和开发
9、设计和开发 7.3.37.3.3设计和开发输出设计和开发输出 设计和开发输出应以能够针对设计和开发的 输入进行验证的方式提出,并应在放行前得到 批准。 设计和开发输出应: a)满足设计和开发输入的要求; b)给出采购、生产和服务提供的适当信息; c)包含或引用产品接收准则; d)规定对产品的安全和正常使用所必需的产品 特性。 7.3.37.3.3设计和开发输出设计和开发输出 错误的理解: 设计和开发的输出通常是以图纸的方式表示 说明:输出的形式多种多样,可以是文件或实物等。 设计和开发的输出主要用于提供产品生产的有关规范 说明:还包括提供其它过程(如采购、测量)产品特 性要求的有关信息。 设计
10、和开发的输出是在设计完成时形成的 说明:在每个设计开发阶段都可能形成输出并可能 作为下一阶段的输入。 7.3 7.3 设计和开发设计和开发 7.3.4 7.3.4 设计和开发评审设计和开发评审 在适宜的阶段,应依据所策划的安排(见 7.3.1)对设计和开发进行系统的评审,以便: a)评价设计和开发的结果满足要求的能力; b ) 识 别 任 何 问 题 并 提 出 必 要 的 措 施 。 评审的参加者应包括与所评审的设计和开 发阶段有关的职能的代表。评审的结果及任何 必要措施的记录应予以保持(见4.2.4)。 7.3.4 7.3.4 设计和开发评审设计和开发评审 设计和开发评审的内容可以包括:
11、l输入是否足以完成设计和开发任务 l产品实现过程的实现能力 l资源的能力 l测量能力 l设计过程进展 l满足验证和确认的目标 l使用中可能出现的危害 l可能出现或已出现的问题 7.3.4 7.3.4 设计和开发评审设计和开发评审 设计评审是为了确保设计输出能否满足设计 输入的要求 说明:设计评审的目的是评审结果满足要求 的能力 7.2设计评审应保持评审的独立性即不应由相 关设计人员参加 说明;应包括有关职能的代表。 7.3 7.3 设计和开发设计和开发 7.3.5 7.3.5 设计和开发验证设计和开发验证 为确保设计和开发输出满足输入的要 求,应依据所策划的安排(见7.3.1)对 设计和开发进
12、行验证。验证的结果及必 要措施的记录应予以保持(见4.2.4)。 7.3.5 7.3.5 设计和开发验证设计和开发验证 验证的方法包括: 比较法,如采用替代的设计和开发计算方法 对照类似产品进行评价 试验、检测、模拟、试用 对照以往过程经验教训进行评价 错误的理解 设计和开发的验证的目的是验证开发出的产品能 否满足顾客的需要 说明:验证输出能否满足输入的要求。 在每个阶段结束时都应进行设计和开发的验证 说明:应根据产品特点及策划的要求决定,没有要求每个阶 段都需进行。 设计和开发的验证就是对设计的产品进行检验 说明:检验是设计验证的一种方式但不是验证。 7.3 7.3 设计和开发设计和开发 7
13、.3.6 7.3.6 设计和开发确认设计和开发确认 为确保产品能够满足规定的使用要求或已 知的预期用途的要求。 应依据所策划的安排(见7.3.1)对设计和 开发进行确认。只要可行, 确认应在产品交 付或实施之前完成。 确认结果及任何必要措施的记录应予以保 持(见4.2.4)。 7.3.6 7.3.6 设计和开发确认设计和开发确认 确认方式可以采用顾客或权威机构、组织内部 进行,也可以三种的任意组合确认: 顾客使用、试用、反馈的信息。 权威机构:国家检测部门、专家小组的认定。 组织实际使用条件或模拟条件下对批量生产 的产品的认定。 错误的理解 设计和开发的确认必须由顾客进行 说明:根据需要。 设
14、计和开发确认应在产品交付之前完成 说明:可行时,但不是所有产品都能在交付 前完成一些服务项目。 只要产品已经过顾客确认,说明其设计和开发 的产品能完全符合要求 说明:顾客确认是设计确认的一种方法,但确 认的方法决定其有效性。 7.3 7.3 设计和开发设计和开发 7.3.7 7.3.7 设计和开发更改的控制设计和开发更改的控制 应识别设计和开发的更改,并保持记录。在 适当时,应对设计和开发的更改进行评审、验 证和确认,并在实施前得到批准。设计和开发 更改的评审应包括评价更改对产品组成部分和 已交付产品的影响。 更改的评审的结果及任何必要措施应予以保持 (见4.2.4)。 错误的理解 设计输出经
15、过批准后应严格执行,不能进行更改 说明:可以更改 设计过程中所有输出文件在更改前应经过批准。 说明:对已批准的输出文件更改需经过批准 当设计和开发结果需要更改时需经过重新评审和验 证。 说明:根据更改的性质决定是否需再评审和验证 设计更改需经过原设计人员的确认。 说明:无此要求。 7.4 7.4 采购采购 7.4.17.4.1采购过程采购过程 组织应确保采购产品符合规定的采购要求。 对供方及采购的产品控制的类型和程度应取 决于采购的产品对随后的产品实现或最终产 品的影响。 组织应根据供方按组织的要求提供产品的 能力评价和选择供方。应制定选择、评价和 重新评价的准则。评价的结果及评价所引发 的任
16、何必要措施的记录应予以保持(见 4.2.4)。 7.4.17.4.1采购过程采购过程 供方评价的可采用的方式: 现场考察 根据以往的供货业绩 产品试用 同行使用的评价 权威机构提供的能力证明 招标活动 7.4.17.4.1采购过程采购过程 考虑内容: 产品质量状况 生产技术能力 质量保证能力 交付后相关服务和技术支持能力 其他(如财务状况、价格、交付等) 7.4 7.4 采购采购 7.4.2 7.4.2 采购信息采购信息 采购信息应表述拟采购的产品,适当时包 括: a)产品、过程、程序和设备批准要求: b)人员资格的要求 c)质量管理体系要求。 在与供方沟通前,组织应确保规定的采购要 求是充分
17、的与适宜的。 7.4.2 7.4.2 采购信息采购信息 产品、过程、程序和设备批准要求 产品质量要求或外包服务要求 提交产品程序(如样品/试生产/批生产批准程 序。见证点设置、放行方式、让步申请等 生产或服务提供过程要求(如工艺要求等) 设备方面的要求 7.4.2 7.4.2 采购信息采购信息 错误的理解: 采购信息必须形成文件 说明:采购信息是否形成文件有组织自己确定 采购信息发布前必须经过批准 说明:在与供方沟通前,应确保采购要求是充 分和适宜的,是批准还是其他方式组织确定 采购信息应包括标准的所有要求 说明:适当时包括 7.4 7.4 采购采购 7.4.3 7.4.3 采购产品的验证采购
18、产品的验证 组织应确定并实施检验或其他必要的 活动,以确保采购的产品满足规定的采 购要求。 当组织或其顾客拟在供方的现场实施 验证时,组织应在采购信息中对拟验证 的安排和产品放行的方法作出规定。 7.4.3 7.4.3 采购产品的验证采购产品的验证 验证方式: 供方现场检验 进货检验 查验合格证 7.5 7.5 生产和服务提供生产和服务提供 7.5.1 7.5.1 生产和服务提供的控制生产和服务提供的控制 组织应策划在受控条件下进行生产和服务 提供,适用时,受控条件应包括: a)获得表述产品特性的信息; b)必要时,获得作业指导书; c)使用适宜的设备; d)获得和使用监视和测量装置; e)实
19、施监视和测量; f)放行、交付和交付后活动的实施。 7.5 7.5 生产和服务提供生产和服务提供 7.5.2 7.5.2 生产和服务提供过程的确认生产和服务提供过程的确认 当生产和服务过程的输出不能由后续的监视或测量 加以验证时,组织应对任何这样的过程实施确认。这 包括仅在产品使用或服务已交付之后问题才显现的过 程。 确认应证实这些过程实现所策划的结果的能力。 组织应对这些过程作出安排,适用时包括: a)为过程的评审和批准所规定的准则; b)设备的认可和人员资格的鉴定; c)使用特定的方法和程序; d)记录的要求; e)再确认。 7.5.2 7.5.2 生产和服务提供过程的确生产和服务提供过程
20、的确 认认 焊接、热处理、电镀、油漆等需进行确认,但 并非都需确认,如焊接仅是连接,无强度要求, 油漆只为覆盖产品表面宏观特征,则不需进行 确认。 对有些服务业,服务的提供和服务交付同时发 生很难在服务交付前对服务进行验证,则需进 行确认。如宾馆厨师的资格认定、旅行社导游 的资格认定对酒店、物业等服务行业,紧急疏 散平时可作为模拟演习,一旦真正情况发生时, 不会是一种可预知的固定模式,不能验证,则 为特殊过程 7.5 7.5 生产和服务提供生产和服务提供 7.5.3 7.5.3 标识和可追溯性标识和可追溯性 适当时,组织应在产品实现的全过程中使用 适宜的方法识别产品。 组织应针对监视和测量要求
21、识别产品的状态。 在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记 录产品的唯一性标识(见4.2.4)。 注:在某些行业,技术状态管理是保持标识和可追 溯性的一种方法。 7.5.3 7.5.3 标识和可追溯性标识和可追溯性 产品标识防止混淆身份证 适当时进行 可追溯性标识可追溯的目的 有要求场合进行 状态标识区分检验与否及合格与否的 状态通行证 必须进行 7.5 7.5 生产和服务提供生产和服务提供 7.5.47.5.4顾客财产顾客财产 组织应爱护在组织控制下或组织使用的顾 客财产。 组织应识别、验证、保护和维护供其使用 或构成产品一部分的顾客财产。当顾客财产 发生丢失、损坏或发现不适用的情况时,应 报
22、告顾客,并保持记录(见4.2.4)。 注 : 顾 客 财 产 可 包 括 知 识 产 权 。 7.5 7.5 生产和服务提供生产和服务提供 船级社的顾客财产可能包括: 提供审查的文件(包括图纸等) 作为发证依据的有顾客提供的测试报告 等 现场使用的顾客提供的测量和试验设备 等 提供在检验后进行签署的证书 7.5 7.5 生产和服务提供生产和服务提供 7.5.5 7.5.5 产品防护产品防护 在内部处理和交付到预定的地点期间,组织 应针对产品的符合性提供防护,这种防护应包 括 标 识 、 搬 运 、 包 装 、 贮 存 和 保 护 。 防护也应适用于产品的组成部分。 7.6 7.6 监视和测量装
23、置的控制监视和测量装置的控制 组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监 视和测量装置,为产品符合确定的要求(见7.2.1) 提供证据。 组织应建立过程,以确保监视和测量活动可行 并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。 当有必要确保结果有效的场合时,测量设备应: a)对照能溯源到国际或国家标准的测量标准,按照 规定的时间间隔或在使用前进行校准或检定。当不 存在上述标准时,应记录校准或检定的依据; b)必要时进行调整或再调整; c)得到识别,以确定其校准状态; 7.6 7.6 监视和测量装置的控制监视和测量装置的控制 d)防止可能使测量结果失效的调整; e)在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失准。
24、 此外,当发现设备不符合要求时,组织应对以往 测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备 和任何受影响的产品采取适当的措施。校准和验证结 果的记录应予以保持(见4.2.4)。 当计算机软件用于规定要求的监视和测量时,应确 认其满足预期用途的能力。确认应在初次使用前进行, 并在必要时予以重新确认。 注:作为指南,参见gb/t19022.1和gb/t19022.2。 8 8 测量、分析和改进测量、分析和改进 8.1 8.1 总则总则 8.2 8.2 监视和测量监视和测量 8.3 8.3 不合格品控制不合格品控制 8.4 8.4 数据分析数据分析 8.5 8.5 改进改进 8 8 测量、分析和改
25、进测量、分析和改进 8.1 8.1 总则总则 组织应策划并实施以下方面所需的监视、测 量、分析和改进过程,以便: a)证实产品的符合性; b)确保质量管理体系的符合性; c)持续改进质量管理体系的有效性。 这应包括对统计技术在内的适用方法及应用程 度的确定。 8.2 8.2 监视和测量监视和测量 8.2.1 8.2.1 顾客满意顾客满意 作为对质量管理体系业绩的一种测量。 组织应监视顾客关于组织是否满足其要 求的感受的相关信息,并确定获取和利 用这种信息的方法。 8.2.1 8.2.1 顾客满意顾客满意 应确定顾客满意信息收集的频次、方法 和职责 收集顾客的建议、意见和要求(包括抱 怨) 对收
26、集信息进行分析,评价体系的业绩 并识别改进的需求作为改进的依据 8.2 8.2 监视和测量监视和测量 8.2.28.2.2内部审核内部审核 组织应按策划的时间间隔内部审核,以确 定质量管理体系是否: a)符合策划的安排(见7.1)、本标准的要求以 及组织所确定的质量管理体系的要求; b)得到有效地实施和保持。 考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以 及以往审核的结果,组织应对审核方案进行策 划。应规定审核的准则、范围、频次和方法。 审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的 客观性和公正性。审核员不应审核自己的工作。 8.2 8.2 监视和测量监视和测量 8.2.28.2.2内部审核内部审核 策
27、划和实施审核以及报告结果和保持记录 (见4.2.4)的职责和要求应在形成文件的程序 中作出规定。 负责受审区域的管理者应确保及时采取措 施,以消除所发现的不合格及其原因。 跟踪活动应包括所采取措施的验证和验证结 果的报告。 注:作为指南,参见gb/t19021.1、gb/t19021.2 及gb/t19021.3。 8.2 8.2 监视和测量监视和测量 8.2.3 8.2.3 过程的监视和测量过程的监视和测量 组织应采用适宜的方法对质量管理体系过 程进行监视,并在适用时进行测量。这些方法 应证实过程实现所策划的结果的能力。当未能 达到所策划的结果时,在适当时,应采取纠正 和纠正措施,以确保产品
28、的符合性。 8.2.3 8.2.3 过程的监视和测量过程的监视和测量 过程监视测量的方法 内部审核、过程审核、过程及其输出的监 视和测量、过程有效性评价、工作质量 的检查、月/季度的考核等 可能使用的统计技术 抽样检验、控制图、工序能力分析、排 列图、对策表等 8.2.3 8.2.3 过程的监视和测量过程的监视和测量 错误理解 只需对产品实现过程进行监视和测量 说明:需对所有的管理体系过程进行监视 和测量 过程监视和测量的目的是发现过程中的 不合格 说明:直接作用是证实过程实现预期结 果的能力 8.2 8.2 监视和测量监视和测量 8.2.4 8.2.4 产品的监视和测量产品的监视和测量 组织
29、应对产品的特性进行监视和测量,以 验证产品要求得到满足。这种监视和测量应依 据策划的安排(见7.1),在产品实现过程的适 当阶段进行。 应保持符合接收准则的证据。记录应指明 有权放行产品的人员(见4.2.4)。 除非得到有关人员的批准,适用时得到顾 客的批准,否则在策划的安排(见7.1)均已 圆满成功之前,不得放行产品和交付服务。 8.3 8.3 不合格品控制不合格品控制 组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制,以防 止非预期的使用或交付。不合格品控制以及不合格品处置的 有 关 职 责 和 权 限 应在形成文件的程序中 作出规定。 组织应采取下列一种或几种方法,处置不合格品: a)采取措施,消除发现的不合格; b)经有关授权人员批准,适用时经顾客批准,让步使用、放 行或接收不合格品; c)采取措施,防止其原预期的使用或应用。 应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施记录, 包 括 所 批 准 的 让 步 的 记 录 ( 见 4 . 2 . 4 ) 。 应对纠正后的产品再次进行验证
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