探究酵母菌种群数量变化

1、 血球计数血球计数 板是一种板是一种 专门用于专门用于 计算较大计算较大 单细胞微单细胞微 生物的一生物的一 种仪器。种仪器。 计数时，计数时， 常采用常采用样样 方法方法。 * * * * * * 每毫升培养液中的酵母菌细胞数是多少？每毫升培养液中的酵母菌细胞数是多少？ 例例2:酵母菌的计数通常用血球计数板进行，血球 计数板每个大方格容积为0.1mm3 ，由400个小 方格组成。现对某一样液进行检测，如果一个 小方格内酵母菌过多，难以计数，应先 后 再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格 中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母 菌总数有 个。 例例1 :在用血球计数板（2mm2mm方

2、格）对某一稀释 50倍样品进行计数时，发现在一个计数室内（盖玻片 下的培养液厚度为0.1mm）酵母菌平均数为16，据此 估算10mL培养液中有酵母菌 个。2x107 2108 稀释稀释 例例3 检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法 检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用 吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸 吸去多余液体。已知每个计数室由2516400个小 格组成，容纳液体的总体积为01 mm3。 现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格 内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 个mL。 5n105 含菌量。含菌量。 2 2 从试管中吸出培养

3、液进行计数之前，建议你将试管轻轻从试管中吸出培养液进行计数之前，建议你将试管轻轻 振荡几次。这是为什么？振荡几次。这是为什么？ 3 3 本探究需要设置对照吗？如果需要请讨论对照组应怎样本探究需要设置对照吗？如果需要请讨论对照组应怎样 设计和操作；如果不需要，请说明理由。设计和操作；如果不需要，请说明理由。 4 4 需要做重复实验吗？需要做重复实验吗？ 进行计数前，应先将试管进行计数前，应先将试管摇匀摇匀，目的是使酵母菌，目的是使酵母菌 在培养液中在培养液中混合均匀混合均匀，以减少计数误差，以减少计数误差 不需要，酵母菌每天的数量变化可形成前后对照不需要，酵母菌每天的数量变化可形成前后对照. .

4、 不用重复，若干组同时进行，不需另设，已是不用重复，若干组同时进行，不需另设，已是 平行重复对照。平行重复对照。 5 5、怎样记录结果？记录表怎样设计？、怎样记录结果？记录表怎样设计？ 6 6 如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应采取怎样如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应采取怎样 的措施？的措施？ 第第1 1天天第第2 2天天第第3 3天天第第4 4天天第第5 5天天第第6 6天天第第7 7天天 第第1 1组组 第第2 2组组 第第3 3组组 - 第第n n组组 平均值平均值 摇匀试管取摇匀试管取1mL1mL酵母菌培养液酵母菌培养液稀释稀释一定倍数一定倍数 后，再用血球计数板计数，后

5、，再用血球计数板计数，所得数值所得数值乘以乘以 n n2.52.510104 4，即为，即为10mL10mL酵母菌液中酵母菌个数。酵母菌液中酵母菌个数。 只计数相邻两边及其顶角的酵母菌数。只计数相邻两边及其顶角的酵母菌数。 7 7 对于压在小方格界线上的酵母菌，应当怎样计数？对于压在小方格界线上的酵母菌，应当怎样计数？ 计数前还应有哪些步骤？需注意些什么？计数前还应有哪些步骤？需注意些什么？ 1 第第 1 1 天天 第第 3 3 天天 第第 6 6 天天 第第 7 7 天天 A100.128 B100.15 C100.128 A100.128 B100.15 C100.128 例：（例：（20

6、082008年江苏卷年江苏卷3131题题）为研究酵母菌种群密度的动态变）为研究酵母菌种群密度的动态变 化，某同学按下表所列条件进行了化，某同学按下表所列条件进行了A A、B B、C C和和D D 共共4 4组实验，组实验， 用用1000mL1000mL锥形瓶作为培养器皿，棉塞封口，在锥形瓶作为培养器皿，棉塞封口，在2525下静置下静置 培养，其他实验条件均相同，定时用血球计数板计数。根据培养，其他实验条件均相同，定时用血球计数板计数。根据 实验结果绘出的酵母菌种群密度变化曲线图如下。实验结果绘出的酵母菌种群密度变化曲线图如下。 每毫升培养液中的酵母菌细胞数是多少？每毫升培养液中的酵母菌细胞数是多少？ 例例2:酵母菌的计数通常用血球计数板进行，血球 计数板每个大方格容积为0.1mm3 ，由400个小 方格组成。现对某一样液进行检测，如果一个 小方格内酵母菌过多，难以计数，应先 后 再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格 中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母 菌总数有 个。 例例1 :在用血球计数板（2mm2mm方格）对某一稀释 50倍样品进