(完整版)伴性遗传知识点小结_第1页
(完整版)伴性遗传知识点小结_第2页
(完整版)伴性遗传知识点小结_第3页
(完整版)伴性遗传知识点小结_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、伴性遗传知识点总结1、伴 x 隐性遗传病特点：患者中男性多于女性（女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有 一个致病基因就患病 ）具有隔代交叉遗传现象。母亲 儿子 孙女，父亲 女儿 外孙3 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。4 男性正常，其母亲、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。2、伴 x 显性遗传病特点：女性患者多于男性患者。2 表现为代代相传，具有世代连续性。3 男患者的母亲和女儿一定患病。（父患女必患，子患母必患)4 女性正常，其父亲、儿子全都正常。例如：抗维生素 d 佝偻病3、伴 y 遗传特点： 致病基因位于 y 染色体上，只

2、能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传 男不传女。例如：外耳道多毛症4、 常染色体遗传病常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲和儿子中有正常。例如：白化病常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲和女儿中有正常。例如：多指症5、细胞质遗传（母系遗传）病特点：母正常则子女均正常，母患病则子女均患病例如：人线粒体肌病【遗传系谱图判定口诀】（1） 子女同母为母系；父子相传为伴 y（2） 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患为伴 x 隐；男（父 子）有正为常隐（3） 有中生无为显性；显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患为伴 x 显；女（母 女）有正为常显（1） 伴性与常染色体遗传都有可

3、能时，无性别差异，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；有性别差异，男比女多，最可能为伴x 隐性；女比男多，最可能为伴x 显性。患 者全部是男性，最有可能是伴 y【练一练】1、如下图为甲病(aa)和乙病(bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列 问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。a 常染色体显性遗传病b 常染色体隐性遗传病c 伴 x 染色体显性遗传病d 伴 x 染色体隐性遗传病e 伴 y 染色体遗传病(2) 为纯合子的概率是 _ ， 的基因型为 _ ， 的致病基因来自于 5 6 13_。(3) 和 结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患 10 13病的概率是_。2、如图所示为某家族中白化病遗传系谱，请分析并回答下列问题(以 a、a 表示有关的基因)：(1) 该致病基因是_性的。(2) 5 号、9 号的基因型分别是_和_。(3) 8 号的基因型是 _(比例为 _)或 _(比例为 _)；10 号的

人人文库> 全部分类> 生活休闲 > 科普知识

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论