遗传学1-7答案

1、第二章孟德尔定律1为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义?答：因为第3页共48页（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现是相对的、有条件的;（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何?RRrr解:序号杂交基因型表现型1RRXrrRr红果色2Rr Xr1/2Rr, 1/2rr1/2红果色，1/2黄果色3Rr Rr1/4RR, 2/4Rr, 1/4rr3/4红果色，1/4黄果色4Rr RR1/2RR, 1/2R

2、r红果色5rr rr黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样?(1) Rr XRR(2) rr )Rr(3) Rr XRr粉红红色白色粉红粉红粉红解:序号杂交配子类型基因型表现型1Rr XRRR, r; R1/2RR, 1/2Rr1/2红色，1/2粉红2rrRrr; R, r1/2Rr, 1/2rr1/2粉红，1/2白色3Rr RrR, r1/4RR, 2/4Rr, 1/4rr1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色（ W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产

3、生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何?(3) Wwd wwDd(4) Wwd WwDd解:序号杂交基因型表现型1WWDD wwddWwDd白色、盘状果实2WwD冰 wwdd1/4WwDd , 1/4Wwdd ,1/4wwDd , 1/4wwdd ,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2wwDcD wwdd1/2wwDd , 1/2wwdd1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3Wwddx wwDd1/4WwDd , 1/4Wwdd ,1/4wwDd , 1/4wwdd ,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4Wwddx WwDd

4、1/8WWDd , 1/8WWdd ,2/8WwDd , 2/8Wwdd ,1/8wwDd , 1/8wwdd3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状g）是显性，圆种子（R）对皱5. 在豌豆中，曼茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何?(1) TTGgR ttGgrr(2) TtGgrr XtGgrr解：杂交组合 TTGgRr ttGgrr:TTx ttGgx GgRr X rrTtRr9u= -lTfG.Rf83L馭圆rr2= ATtG.rr s俎绿点r2=-TtggRf蔓黄価=jTtjg

5、rr孤黄皱即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合TtGgrr ttGgrr:Tt X Tt Ggx Gg rr x rrI 11即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。irr 邑TtG.rr8蔓绿.皱4rr = -Tlggrr熱黄皱3厂rr gttG-TT8熱绿3vgg -4rr= J ttggrrSh黄皱C控制缺刻叶，基因型 CC是马铃薯叶。紫6. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型 aa的植株是绿茎

6、。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9 : 3 : 3 : 1的分离比。如果把F1: (1)与紫茎、马铃 薯叶亲本回交；(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及( 3)用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何?解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析:(1) 紫茎马铃暮叶对 Fi的回交:AaCc XAACc AaCcJjh1紫茎缺刻叶：AAccAAcc Aacc 绿茎缺刻叶对 Fi的回交:AaCc XIAaCC AaCcaaCC1紫茎缺刻叶：(3) 双隐性植株对 Fl测交:AaCc X aaccAaCcAacc aaCc aac

7、c1紫缺:1紫马：1绿缺：1绿马（即两对性状自由组合形成的4种类型呈1: 1: 1:7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果,写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。）亲本表型F代数目紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎披刻叶绿茎马铃薯叶M紫茎缺刻叶X 绿茎缺刻叶3211013L0107b紫茎刻叶X 紫茎马铃磬叶192076471=紫茎缺刻叶X 绿茎缺刻叶TE223100d紫茎缺刻叶X 绿茎马铃著叶40403910e紫茎马铃薯叶X绿茎厭刻叶TO910&T7解:序号亲本基因型子代基因型子代表现型1AaCcXaaCc紫茎缺刻叶 X绿茎缺刻叶1/8AaCC ,

8、 2/8AaCc, 1/8Aacc1/8aaCC, 2/8aaCc, 1/8aacc3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马2AaCcXAacc紫茎缺刻叶 X紫茎马铃薯叶1/8AACc , 1/8AAcc , 2/8AaCc2/8Aacc, 1/8aaCc, 1/8aacc3/8紫缺，3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马3AACcXaaCc紫茎缺刻叶 X 录茎缺刻叶1/4AaCC , 2/4AaCc, 1/4Aacc3/4紫缺，1/4紫马4AaCCXaacc紫茎缺刻叶 X绿茎马铃薯叶1/2AaCc, 1/2aaCc1/2紫缺，1/2绿缺5AaccXaaCc紫茎马铃薯叶 X绿茎缺刻叶1/4AaC

9、c, 1/4Aacc1/4aaCc, 1/4aacc1/4紫缺，1/4紫马1/4绿缺，1/4绿马&纯质的紫茎番茄植株（AA）与绿茎的番茄植株（aa）杂交，Fj植株是紫茎。Fj植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合 1: 1的回交比例。用 护检验。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是:紫茎绿茎观测值（0）482526预测值（e）504504(o-e -0.5)2代入公式求产(482 - 504 - 0.5)： + (526-504 -。勺504504= 1.834这里，自由度df = 1。查表得概率值（P）: 0.10 PV 0.50。根据概率水准

10、，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1: 1。第5页共48页9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下:紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。（2）进行老测验。（3）问这两对基因是否是自由组合的?解:紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值（O）247908334预测值（e）（四舍五入）2558585297 2 = 2 (o-e)2 _ (247- 255)2 十(90-85)285255十(83 - 855)2 十(3

11、4- 29)28529=1.4542当df = 3时，查表求得：0.50-AaAaaa-DAaaa(2)由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1，2，3, 4任一个体为杂合子的概率皆为1/2,那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。(3) V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2，由于二者独立，于是，她们全是杂合体第13页共48页(4) 从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子(Aa)。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。(5)当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时,因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者

12、的概率仍为1/2。15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后,就停止生孩子，性比将会有什么变化?16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么?第三章遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表:减数分裂有丝分裂发生在所有正在生长着的组织中只发生在有性繁殖组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生高等生物限于成熟个体；许多藻类和真活周期菌发生在合子阶段无联会，无交叉和互换有联会，可以有交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂后期I是同源染色体分离的减数分裂;后期II是

13、姊妹染色单体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传产生四个细胞产物（配子或孢子）产物成分相同的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不同组合子细胞的染色体数与母细胞相同为母细胞的一半有丝分裂的遗传意义:首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样 提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细 胞具有同样质量和数量的染色体。n）雌雄减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体 2n。保证

14、了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。n对染色体，就可能有 2n种其次，各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体 的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里, 自由组合方式。例如，水稻n= 12,其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。2、水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是

15、12对，问下列各组织的染色体数目是多少?（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片;答；（1）36;（ 2）12；（ 3）12*8 ；（4）24 ；（5）24;（ 6）24;（7）24;3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型 AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例如何?答:雌配子极核雄配子AbabABAABBAAABBbAAaBBbAbAAbbAAAbbbAAabbbaBaaBBAaaBBbaaaBBbabaabbAaabbbaaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间

16、着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出:（1）第一次减数分裂的中期图。（2）第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是 12个染色体，也就是 6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说,在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗?答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2,贝U 6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为(1/2)6 = 1/64。6、在玉米中：5 个小孢子母细胞能产生多少配子？5 个大孢子母细胞能产生多少配子？5 个花粉细胞能产生多少配子？4）5 个胚囊能产生多

17、少配子？第 14页 共 48页答：（ 1） 5个小孢子母细胞能产生 20 个配子；2）5 个大孢子母细胞能产生 5个配子； 3）5 个花粉细胞能产生 5个配子；62。4）5 个胚囊能产生 5个配子；7、马的二倍体染色体数是 64 ，驴的二倍体染色体数是-驴杂种是可育还是不育？1）马和驴的杂种染色体数是多少？2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马答：（1）马和驴的杂种染色体数是63。2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的。8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A a, I i，和Pr pr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还

18、必须有A基因存在，而且不能有I基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型AaprprII的种子种在偶数行,基因型 aaPrprii 的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。 ）答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例

19、如，AaBb通过减数分裂可产生 AB、Ab、aB、ab四种卵和极核,AB 卵和 AB 极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成 AABB 卵， 这是纯合的。 如果是 AB 卵和 aB 极核融合，则个体对 A 位点是杂合的。如果是AB 卵和 Ab 极核融合，则个体对 B 位点是杂合的。如果是Ab 卵和 aB 极核融合，则个体对 A 位点和 B 位点都是杂合的。可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。第四章基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系?2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何?|Ay|B|ABy

20、B(1) I I X I I ；( 2)I I X I I ；A(3) IBPB.I第17页共48页解：ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列, 以上述各种婚配方式之子女的血型是：(1)(2)A, B1AB 型:I AI1A型:AIBxJB.IIBI1B型:II10型AIBxB.IIAIB1AB 型：I AI1A型:BIBI2B型BI4i4iBI3B型:1 . II 410型3、如果父亲的血型是 是B型的机会是多少？是B型，母亲是O型，有一个孩子是A型或AB型的机会是多少？0型,问第二个孩子是0型的机会是多少?ii，其子女的基因型为:解：根据题意，父亲的基因型应为I BI，母亲的基因型为IB

21、P IIJ1 . ii 210型1 I B. -I i21B型：第二个孩子是 0型的机会是05,是B型的机会也是 0.5，是A型或AB型的机会是0。4、分析图4 15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。 解：HhiiO B 型 HhlBiIIA 型HHI AiO “O 型” hhIBiIII0型HhiiAB型 HhIAIB5、当母亲的表型是ORh MN，子女的表型是ORh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型,可以被排除?N。+ + -ABRh M , ARh MN , BRh MN , ORh解：ABO、MN和Rh为平行的血型系统， 皆遵循孟德尔

22、遗传法则； ABO血型是复等位基因系列， MN 血型是并显性，Rh血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能 提供的基因母亲（ORh mN ）可能提供的基因生 ORh+MN子女的可否ABO系统MN系统Rh系统ilm , lnr+ABRh MI A, IBLMR, r+ ARh MNI A, (i )lm , lnR, r+BRh-MNI B, (i )lm , lnrORh-Nilnr+ - - +可见，血型为 ABRh M , BRh MN和ORh N者不可能是 ORh MN血型孩子的父亲，应予排除。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型:iiRRLMLN,

23、 IAiRrLNLN, iiRRLNLN, IBirrL MLM,他们父母亲的基因型是什么?解：他们父母亲的基因型是：Ac , M N |B._ , M, NI iRrL L , I iRrL L7.兔子有一种病，叫做 Pelger异常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就 是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看 Pelger异常的遗传基础怎样？从271: 237数据分析，近似1: 1。2检验：解： 作当 df = 1.2（|0-耳-0.5）2（|217 -227 卜 0

24、.5）2（|237 - 227卜 0.5）2/=壬=+227227= 0.7952时，查表:0.10V pv 0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的现在，某类型与纯质合子杂交得1: 1的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？解：根据上题分析，P elger异常为杂合子。型（39）应属于病变纯合

25、子：这里，正常:异常=223 : 439三1: 2。依此，极度病变类Pp X PpJ丄PP4尹4pp22343939正常异常极度病变又，因39只极度病变类型生后不久死亡，只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅 39 于胚胎发育过程中。9、在小鼠中， 生型；a =非鼠色 性。AyaY个体在胚胎期死亡。现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何?Y a、A a （黄）XYc、A a （黄）XYe、A a （黄）X有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY =黄色，纯质致死；A =鼠色，野（黑色

26、）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显AYa （黄） aa （黑） Aa （鼠色）b、AYa （黄）Yd、A a （黄）YX A A （黄）X AA （鼠色）10、假定进行很多 交，你预期每窝平均生几只小鼠？解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是:YA a XAa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多AYa xCa杂YA a 咒 AaAYax AYa1 Y .1V1A11 Y Y1V1-A A A aAaaa-A AA aaa44444242黄:1灰：1黑(死亡)2黄：1黑1八、6只，其比例是4黄2黑。可见，当前者平均每窝 8只时，后者平

27、均每尚只有11、一只黄色雄鼠(AY_)跟几只非鼠色雌鼠( 小鼠？为什么？aa)杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色12、鸡冠的种类很多，我们在图 4-13中介绍过从什么样的交配中可以获得单冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是:4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠,基因型表现型R P胡桃冠R pp玫瑰冠rr P豌豆冠rrpp单片冠因此,rrPP X RRppJRrPpJR P16 -胡桃冠3 C,R PP ,16玫瑰冠3 C 1 rrP _ , rrpp 16 16:豌豆冠：单片冠13、Nilsson Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂

28、交， 共得560株，其中黑颖418，灰颖106,白颖36。(1) 说明颖壳颜色的遗传方式。(2) 写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。(3) 进行/2测验。实得结果符合你的理论假定吗？F1 是黑颖。F2 ( F1XF1)解：(1)从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖=418: 106: 3612 : 3: 1。即9: 3: 3: 1的变形。可见，颜色是两对基因控制的， 在表型关系上，呈显性上位。(2)假定B为黑颖基因，G为灰颖基因，则上述杂交结果是:BBGG X bbgg黑颖 白颖FiBbGg黑颖_G_ 136B_gg12黑颖bbG16 -1 bbgg 16:3灰

29、颖:1白颖第18页共48页(3)根据上述假定进行亍检验:（0-e）2（418-420）2 +（106105）2 十（36 -35）2 0。佃-42010535- 当df = 2时，查表:0.95pv 0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的 比率是3: 1，问两个亲体的基因型怎样？解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，丫一黄色，y白色，丫对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I，当I存在时，基因型 Y_表现白茧。根据题目所示，白：黄=3： 1，表明在子代中，呈 3： 1分

30、离。于是推论，就Ii而言，二亲本皆为杂合子li ;就丫 一y而言，则皆表现黄色的遗传基础只是3/4被抑制。所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：liYYliYYliYYliYyliYYliyyliYyiiyyAy对正常的野生型基因 A是显性，另外还有一短尾基因 T,对 正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因(1) 问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？(2) 假定在正常情况下， 平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中， 你预期平均每窝有几只小鼠?解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子AyATt，其子代情形

31、可图示如下:(1)YYA ATt X A ATtayaytt16AYAYTt 16AYAYtt164 丫A ATt16黄短ayatt161 AATT 16AYAtt16黄常AATt16灰短1AAtt16灰常可见，子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色常态尾：2灰色短尾：1灰色常态尾。第55页共48页(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生4 5只。16、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分离如下：X :产生的F2代27黄：37绿Y

32、 :产生的F2代，27黄：21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2的结果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型。黄色和绿色的频率计算如下：(1)品系 X : aabbcc，黄色品系 AABBCC，F1 为 AaBbCc假如在一个杂交中仅有一对基因分离(如AaAa),;另一些影响黄色的基因对都是纯合的(AaBBCC AaBBCC )。这一杂交产生黄色子代的比率是(3/4) 3/4绿色比率是1- (3/4) 1/4如果这个杂交有两对基因分离(如AaBbCC AaBbCC)

33、,那么黄色子代的比率是:(3/4)2 = 9/16绿色比率是1 -(3/4)2 = 7/16三对基因分离(AaBbCc AaBbCc )时，黄色子代的比率是：(3/4) 27/64绿色比率是1- (3/4) 37/64也可图式如下:A位点B位点C位点F2基因型F2表现型1 -AA44CC41AABBCC641黄2cc4AABBCc642黄1 -cc41 AABBcc641绿2Bb4CC42AABbCC642黄2Cc44AABbCc644黄1 -CC422绿64AABbcc1 -bb4icc4164AAbbCC1绿2Cc4264AAbbCc2绿1 -cc 4164AAbbcc1绿A位点B位点C位

34、点F2基因型F2表现型2 Aa41 -BB 41 -CC 42AaBBCC642黄2Cc44AaBBCc644黄1 -cc42AaBBcc642绿2Bb4Icc44AaBbCC644黄2Cc4AaBbCc648黄1 -cc44AaBbcc644绿bb4CC4AabbCC642绿2Cc44AabbCc644绿1 cc 42Aabbcc642绿A位点B位点C位点F2基因型F2表现型1 aa44CC41 aaBBCC641绿2Cc42 aaBBCc642绿1 cc 41aaBBcc641绿2Bb4Sc4aaBbCC642绿-Cc44 aaBbCc644绿1 -CC42aaBbcc642绿bb41CC

35、41aabbCC641绿-Cc42aabbCc642绿1 -CC4aabbcc641绿汇总黄：绿=27： 37(2)品系 丫 ： aabbCC,AaBbCC),因此黄色子代的比率是:(3/4)2 = 9/16绿色比率是1- (3/4)9 7/1627黄：21绿=黄9:绿7。黄色品系 AABBCC , F1为AaBbCC，这个杂交有两对基因分离（如 AaBbCC1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近解：以人类为例。人类男性性染色体 数目相等的配子，而女性只产生一种含 的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于第五章性别决定与伴性遗传1 : 1,怎样解释？XY，女性性染色体为 XX。男性可产生含

36、X和丫染色体的两类 X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同1 : 1。2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（ W）对白眼（w）是 显性，这基因在 X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？（I） WwVgvg wvgvg（2） wwVgvg 0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代

37、出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也 是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为XX c，正常男子的基因型为 XY，这一婚配可图示如下：女X乂XY男1/4XX 1/4XX c 1/4XY1/4XcY女，正常女，正常男，正常男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。&一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和 说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为 X连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的丫染色体来自父方。而 X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XX h。又因为，Klinefelter患者染色体组成是 XXY，故该患儿是h基因