专题07 遗传的基本规律及人类遗传病（教学案）-2018年高考生物二轮复习精品资料（教师版）

1、专业文档1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容8是基因的分离定律，伴性遗传和基因的自由组合定律，特别是基因的分离定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。2从题目形式上看，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题，考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。3本专题是应用型知识，对学生的能力要求较高。复习本专题时，首先要理解基因遗传的两定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。人类遗传病的类型主要

2、结合遗传定律和伴性遗传来复习。一、孟德尔遗传实验1孟德尔遗传实验的科学方法(1)孟德尔获得成功的原因：选材恰当：豌豆是自花传粉，而且是闭花受粉；且具有易于区分的相对性状。研究方法由简到繁：先通过一对相对性状的研究，发现了分离定律，再通过两对相对性状的研究，发现了自由组合定律。科学地运用数学统计原理：使用数学统计的方法研究生物遗传，把遗传的研究由以往的描述推进到了定量分析。严密地使用了假说演绎法。(2)孟德尔实验的操作程序：去雄套袋传粉套袋。2性状显隐性及基因型的鉴定(1)性状显隐性判断：杂交法：具相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交

3、法基础上，先确认双方为纯合子前提下进行)。(2)显性性状基因型鉴定：测交法(更适于动物)：待测个体隐性纯合子3相关概念辨析(1)自交和自由交配：自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即aaaa、aaaa、aaaa；自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，即aaaa、aaaa、aaaa、aaaa、aaaa、aaaa等随机组合。(2)相同基因、等位基因和非等位基因： 二 、基因的分离定律和自由组合定律规律 事实 分离定律 自由组合定律 性状及控制性状的等位基因 一对 两对或两对以上 等位基因与 染色体的关系 位于一对同源染色体上 分别位于两对或两对以上同源染色体上 细胞学基础 (染色体的活动)

4、 减数第一次分裂后期同源染色体分离 减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合 遗传实质 等位基因随同源染色体分开 非同源染色体上非等位基因之间自由组合 联系 两定律均发生在减数第一次分裂后期，两定律同时进行，同时发挥作用 分离定律是自由组合定律的基础 两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律 【易混点】(1)两对等位基因控制的性状不一定都遵循自由组合定律。如右图中aa、bb两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律，在不发生交叉互换的情况下，aabb自交后代性状分离比为31，在发生交叉互换情况下，其自交后代有四种表现型，但比例不是9331。(2)符合基因分离定律并不一定出现特定性状分离比

5、。原因如下：f2中31的结果必须在统计大量子代后才能得到，子代数目较少时，不一定符合预期的分离比；某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。【方法技巧】遗传基本规律的验证 1基因分离定律的验证 (1)直接验证花粉鉴定法。纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，遇碘液呈现两种不同颜色，且比例为11，直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因是彼此分离的。 (2)间接验证： 测交法孟德尔杂交实验的验证。杂种f1与隐性类型杂交，后代出现显、隐两种表现型的个体，且比例为11，间接证明了杂种f1产生了两种配子，

6、即等位基因彼此分离。 自交法孟德尔杂交实验的重复。杂种f1自交后代f2中出现了显、隐两种表现型的个体，且比例为31，这也是f1产生了两种配子，即等位基因彼此分离的结果。 2基因自由组合定律的验证 (1)直接验证花粉鉴定法。纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色，且非糯性对糯性为显性；花粉粒长形对圆形为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。纯种非糯性长形与纯种糯性圆形杂交，所得f1的花粉加碘液后在显微镜下观察，呈现四种状态，且比例为1111，直接证明了在减数分裂形成配子时，决定同一性状的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上的非等位基因表现为

7、自由组合。 (2)间接验证： 测交法孟德尔杂交实验的验证。杂种f1与双隐性类型杂交，后代出现四种表现型的个体，且比例为1111，间接证明了杂种f1产生了四种比例相等的配子，验证了基因的自由组合定律。 自交法孟德尔杂交实验的重复。杂种f1自交后代f2中出现了四种表现型的个体，且比例为9331，这也是f1产生了四种比例相等的配子，即位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合的结果。 五、伴性遗传病遗传规律及遗传特点伴x隐性遗传 伴x显性遗传 伴y染色体遗传 传递规律 女患者的父亲和儿子一定是患者正常男性的母亲和女儿一定正常 男患者的母亲和女儿一定为患者正常女性的父亲和儿子一定正常 患者的父亲和儿

8、子一定是患者 遗传特点 男患者多于女患者隔代、交叉遗传 女患者多于男患者连续遗传 患者全为男性 六、人类遗传病 遗传系谱中遗传病传递方式的判断 运用不同遗传病传递特点不同，可采用四步法进行分析判断： 步骤现象及结论的口诀记忆 图解表示 第一，确定是否为y连锁遗传 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴y遗传 第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者) “有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的) 第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 子女正常双亲病父病女

9、必病，子病母必病 伴x显性遗传 子女正常双亲病父病女不病或者子病母不病 常染色体显性遗传 双亲正常子女病母病子必病，女病父必病 伴x隐性遗传 双亲正常子女病母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 若该病在代与代间连续性遗传 该病在系谱图中隔代遗传 考点一遗传的基本定律例1（2017年海南卷，20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。下列叙述正确的是（）a多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性b观察该种群，若新生的栗

10、色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性c若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等d选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性【答案】c 【变式探究】(2016高考全国丙卷)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，f1全部表现为红花。若f1自交，得到的f2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给f1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是()af2中白花植株都是纯合体bf2中红花植株的基因型有2种c控制红花与白花的基因在一对同源染色体上df2中白花植株的基因型种

11、类比红花植株的多【答案】d【变式探究】(2016高考全国甲卷)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用d、d表示，后者用f、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉a、无毛黄肉b、无毛黄肉c)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉a无毛黄肉b无毛黄肉b无毛黄肉c有毛黄肉有毛白肉为11全部为无毛黄肉实验1实验2 回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。(2)有毛白肉a、无毛黄肉b和无毛黄肉c的基因型依次为_。(3)若无毛黄肉b自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(

12、4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。【答案】(1)有毛黄肉(2)ddff、ddff、ddff(3)无毛黄肉无毛白肉31(4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331(5)ddff、ddff【解析】(1)由实验3有毛白肉a与无毛黄肉c杂交的子代都是有毛黄肉，可判断果皮有毛对无毛为显性性状，果肉黄色对白色为显性性状。(2)依据性状与基因的显隐性对应关系，可确定有毛白肉a的基因型是d_ff，无毛黄肉b的基因型是ddf_，因有毛白肉a和无毛黄肉b的子代果皮都表现为有毛，则有毛白肉a的基因型是ddff；又因有毛白肉a和无毛黄肉b的子代

13、黄肉：白肉为11，则无毛黄肉b的基因型是ddff；由有毛白肉a(ddff)与无毛黄肉c(ddf_)的子代全部为有毛黄肉可以推测，无毛黄肉c的基因型为ddff。(5)实验2中无毛黄肉b(ddff)与无毛黄肉c(ddff)杂交，子代的基因型为ddff和ddff。考点二伴性遗传和人类遗传病例2（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由x染色体上隐性基因决定的遗传病是a. a b. b c. c d. d【答案】d【解析】x染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故d可以

14、排除。 【变式探究】(2016高考全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因g、g控制，且对于这对性状的表现型而言，g对g完全显性。受精卵中不存在g、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()a这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死b这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死c这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死d这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死【答案】d【解析】结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于x染色体上。若亲代雄蝇为显性个体

15、，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为xgy，说明受精卵中不存在g基因(即g基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为xgxg，子一代基因型为xgxg、xgxg、xgy(死亡)、xgy。综上分析，这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死，d项正确。【变式探究】(2016高考全国乙卷)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()a常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率b常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率cx染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率dx染色体隐性遗传

16、病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】d【特别提醒】有关伴性遗传三大失分点1萨顿假说的提出运用了类比推理法；摩尔根的科学发现运用了假说演绎法；摩尔根的发现又为萨顿的假说提供了科学证据。2伴性遗传有其特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。(2)有些基因只存在于x或z染色体上，y或w染色体上无相应的等位基因，从而存在像xby或zbw的单个隐性基因控制的性状也能表现。(3)y或w染色体非同源区段上携带的基因，在x或z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。(4)性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。3分析隐性遗传病

17、，如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者，说明最可能是伴x染色体遗传，也可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿全是患者，说明最可能是伴x染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。考点三、几种重要的遗传实验设计 例3人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图。通过下列的哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化由x染色体上的显性基因所控制()a用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为31b用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为11c用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性个体的分离比为31d用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性个体的分离

18、比为21【答案】b【变式探究】某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，不考虑性染色体同源区段的遗传，下列分析错误的是()a圆眼、长翅为显性性状b决定眼形的基因位于x染色体上c子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3d雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象【答案】c【解析】假设长翅与残翅基因用a、a表示，圆眼与棒眼基因用b、b表示。由题意知，一对表现型都为圆眼长翅的果蝇杂交，子代中出现了棒眼、残翅性状，说明圆眼、长翅为显性性状。子代雄性中圆眼与棒眼比例为11，雌性中只有圆眼，说明控制该性状的基因位于x染

19、色体上。两个亲本的基因型为aaxbxb、aaxby，子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为aaxbxb或aaxbxb，杂合子占1/2。雌性中长翅残翅应该为31，结果为52，可能是aaxbxb纯合致死导致的。1（2017年新课标卷，6）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（）a两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同b某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的co型血夫妇的子代都是o型血，说明该性状是由遗传因素决定的d高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的【答案】d2（2017年海南卷，20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都

20、不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。下列叙述正确的是（）a多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性b观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性c若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等d选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性【答案】c【解析】多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，可能黑色为显性或隐性，a错。新生的栗色个体多于黑色个体，不能说明显隐性，b错。显隐性基因频率相等，则显性个体数量大于隐性个体数量，故若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明隐性基因频率大于显性基因频

21、率，c正确。1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，栗色可能为显性也可能为隐性，d错。3（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由x染色体上隐性基因决定的遗传病是a. a b. b c. c d. d【答案】d【解析】x染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故d可以排除。4（2017年江苏卷，6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）a遗传病是指基因结构改变而引发的疾病b具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病c杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义d遗传病再发风

22、险率估算需要确定遗传病类型【答案】d5（2017年新课标卷，6）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：a基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；b基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；d基因的表达产物能完全抑制a基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，f1均为黄色，f2中毛色表现型出现了黄褐黑5239的数量比，则杂交亲本的组合是（）aaabbddaabbdd，或aabbddaabbddbaabbddaabbdd，或aabbddaabbddcaabbddaabbdd，或aabbddaabbdddaab

23、bddaabbdd，或aabbddaabbdd【答案】d 【解析】由题可以直接看出f2中毛色表现型出现了黄褐黑5239的数量比，f2为52+3+9=64份，可以推出f1产生雌雄配子各8种，即f1的基因型为三杂aabbdd，只有d选项符合。或者由黑色个体的基因组成为a_b_dd，占9/64=3/43/41/4，可推出f1的基因组成为aabbdd；或者由褐色个体的基因组成为a_bbdd，占3/64=3/41/41/4，也可推出f1基因组成为aabbdd，进而推出d选项正确。6（2017年新课标卷，6）果蝇的红眼基因（r）对白眼基因（r）为显性，位于x染色体上；长翅基因（b）对残翅基因（b）为显性，

24、位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）a亲本雌蝇的基因型是bbxrxrbf1中出现长翅雄蝇的概率为3/16c雌、雄亲本产生含xr配子的比例相同d白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体【答案】b7（2017年海南卷，29）果蝇有4对染色体（iiv号，其中i号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型表现型特征基因型基因所在染色体甲黑檀体体呈乌木色、黑亮eeiii乙黑体体呈深黑色bbii丙残翅翅退化，部分残留vgvgii某小

25、组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，f1的表现型是_；f1雌雄交配得到的f2不符合9331的表现型分离比，其原因是_。（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，f1的基因型为_、表现型为_，f1雌雄交配得到的f2中果蝇体色性状_（填“会”或“不会”）发生分离。（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体直刚毛黑体直刚毛灰体直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体=623131，则雌雄亲本的基因型分别为_（控制刚毛性状的基因用a/a表示）。【答案】（1）灰体长翅膀两对等位

26、基因均位于ii号染色体上，不能进行自由组合 （2）eebb 灰体 会 （3）xaxabb、xaybb（2）甲果蝇与乙果蝇杂交，即eebbvgvgeebbvgvg，f1的基因型为eebbvgvg，表现型为灰体。f1雌雄交配，只看eebb这两对等位基因，即eebbeebb，f1为9e_b_（灰体）：3e_bb（黑体）：3eeb_（黑檀体）：1eebb，发生性状分离。（3）子二代雄蝇：直刚毛：焦刚毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蝇：直刚毛：焦刚毛=8：0=1:0，表明a和a基因位于x染色体。子二代雌蝇都是直刚毛，表明直刚毛是显性性状，子一代雄蝇为xay，雌蝇为xaxa，亲本为xaxaxay。关

27、于灰身和黑身，子二代雄蝇：灰身：黑身=（3+3）：（1+1）=3:1，雌蝇：灰身：黑身=6：2=3:1，故b和b位于常染色体，子一代为bbbb。综上所述，亲本为xaxabb、xaybb。22（2017年新课标卷，32）某种羊的性别决定为xy型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（n/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（m/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为nn或nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为nn的表现为有角，nn或nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。（2）某同学为了确

28、定m/m是位于x染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定m/m是位于x染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明m/m是位于x染色体上；若_，则说明m/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为xy型的动物群体而言，当一对等位基因（如a/a）位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于x染色体上时，基因型有_种；当其位于x和y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有_种。 【答案】（1）有角:无角=1:3有角:无角=3: 1 （2）白毛个体全为雄性白毛个

29、体中雄性:雌性=1:1 （3）3 5 7【解析】（1）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知nnnn子代的基因型及表现型为：子代基因型1/4nn2/4nn1/4nn子代雄性表现型有角有角无角子代雌性表现型有角无角无角（3）位于常染色体上的雌雄基因型相同，为aa、aa、aa，位于x染色体上的雌性基因型为xaxa、xaxa、xaxa，雄性基因型为xay、xay；位于x、y同源区段上，雌性基因型为xaxa、xaxa、xaxa，雄性基因型为xaya、xaya、xaya、xaya。24（2017年新课标卷，32）已知某种昆虫的有眼（a）与无眼（a）、正常刚毛（b）与小刚毛（b）、正常翅（e）与斑翅

30、（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aabbee、aabbee和aabbee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：（1）若a/a、b/b、e/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）（2）假设a/a、b/b这两对等位基因都位于x染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）【答案】（1）选择、三个杂交组合，分别得到f1和f2，若各杂交组合的f2中均出现四种表现型，且比例为9331，则可确定

31、这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。（2）选择杂交组合进行正反交，观察f1雄性个体的表现型。若正交得到的f1中雄性个体与反交得到的f1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于x染色体上。【解析】（1）实验思路：将确定三对基因是否分别位于三对染色体上，拆分为判定每两对基因是否位于一对染色体上，如利用和进行杂交去判定a/a和b/b是否位于一对染色体上。实验过程：（以判定a/a和b/b是否位于一对染色体上为例） 预期结果及结论：若f2的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼小刚毛无眼正常刚毛无

32、眼小刚毛9331，则a/a和b/b位于位于两对染色体上；否则a/a和b/b位于同一对染色体上。实验过程：（以验证a/a位于x染色体上为例）取雌性的和雄性的进行杂交实验： 预期结果及结论：若子一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则a/a位于x染色体上；若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则a/a位于常染色体上。25（2017年北京卷，30）玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。（1）单倍体玉米体细胞的染色体数为_，因此在_分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的_。（2）研究者发现一种玉米突变体（s），用s的花粉给普通玉米授粉，会结

33、出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。见图1）根据亲本中某基因的差异，通过pcr扩增以确定单倍体胚的来源，结果见图2。 从图2结果可以推测单倍体的胚是由_发育而来。玉米籽粒颜色由a、a与r、r两对独立遗传的基因控制，a、r同时存在时籽粒为紫色，缺少a或r时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫白=35，出现性状分离的原因是_。推测白粒亲本的基因型是_。将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选s与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程如下 请根据f1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_。（3）现有高产抗病白粒玉米纯合子

34、（g）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（h），欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）中的育种材料与方法，育种流程应为：_；将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。【答案】（1）10 减数 染色体组（2）卵细胞 紫粒亲本是杂合子 aarr/aarr 单倍体籽粒胚的表现型为白色，基因型为ar；二倍体籽粒胚的表现型为紫色，基因型为aarr；二者籽粒胚乳的表现型为紫色，基因型为aaarrr。（3）用g和h杂交，将所得f1为母本与s杂交；根据籽粒颜色挑出单倍体1.（2016上海卷.21）表2显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），其中妻子是a型血，则女儿的血型

35、和基因型分别为a.a型；iaib.b型；ibic.ab型；iaibd.o型; ii【答案】b【解析】妻子是a型血，其血清可以使丈夫和女儿的红细胞发生凝集，说明丈夫和女儿的血型为b型或ab型，根据题意可知丈夫和女儿的血型均为b型，丈夫、妻子、女儿、儿子的基因型分别为ibi、iai、ibi、ii。【考点定位】基因的分离定律2.（2016上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因a/a、b/b、c/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（aabbcc）与乙（aabbcc）杂交，则f1的棉花纤维长度范围

36、是a.614厘米b.616厘米c.814厘米d.816厘米【答案】c【解析】棉花植株甲（aabbcc）与乙（aabbcc）杂交，f1中至少含有一个显性基因a，长度最短为6+2=8厘米，含有显性基因最多的基因型是aabbcc，长度为6+42=14厘米。【考点定位】本题考查基因的自由组合规律。3.（2016上海卷.26）图9显示某种鸟类羽毛的毛色（b、b）遗传图解，下列相关表述错误的是a.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传b.芦花形状为显性性状，基因b对b完全显性c.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花d.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】d【考点定位】伴性遗传4.（2016

37、江苏卷.24）（多选）人类abo血型有9号染色体上的3个复等位基因（ia ，ib和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一ab型血红绿色盲男性和一o型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型ababo基因型iia.他们生a型血色盲男孩的概率为1/8b.他们生的女儿色觉应该全部正常c.他们a型血色盲儿子和a型血色盲正常女性婚配，有可能生o型血色盲女儿d.他们b型血色盲女儿和ab型血色觉正常男性婚配，生b型血色盲男孩的概率为1/4【答案】acd【考点定位】血型，红绿色盲，基因自由组合定律，伴性遗传5.（2016浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，ii2的致病基因位于1对染色体，ii3

38、和ii6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。ii2不含ii3的致病基因，ii3不含ii2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是a.ii3和ii6所患的是伴x染色体隐性遗传病b.若ii2所患的是伴x染色体隐性遗传病,iii2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c.若ii2所患的是常染色体隐性遗传病，iii2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4d.若ii2与ii3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条x染色体长臂缺失,则该x染色体来自母亲【答案】 d 【解析】正常的3和4生出了患病的ii3和ii6，所以此病为隐性遗传病，又因为ii3女性，其父亲正常，所以致病基

39、因不可能位于x染色体上，a错误；若ii2所患的是伴x染色体隐性遗传病则iii2不患病的原因是ii3不含ii2的致病基因，b错误；若ii2所患的是常染色体隐性遗传病，iii2的基因型为aabb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa 或 bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,c错误；因ii3不含ii2的致病基因，所以若ii2与ii3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条x染色体长臂缺失,则该x染色体来自母亲，d正确。【考点定位】遗传系谱图、变异6.（2016新课标卷.6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，f1全部表现为红花。若f1自交，得到的f2植株中，红

40、花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给f1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是a. f2中白花植株都是纯合体b. f2中红花植株的基因型有2种c. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上d. f2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】d【考点定位】基因的自由组合定律7.（2016课标1卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是a. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率b. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率c. x染色体隐性遗传病在女性中的发

41、病率等于该病致病基因的基因频率d. x染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】d【解析】常染色体隐性遗传病，在男性中的发病率与在女性中的发病率相等，但在理论上应等于该病致病基因的基因频率的平方，a、b项错误；x染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，c项错误；若致病基因位于x染色体上，y染色体上没有相应的等位基因，则x染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，d项正确。【考点定位】人类遗传病8.（2016新课标2卷.6) 果蝇的某对相对性状由等位基因g、g控制，且对于这对性状的表现型而言，g对g完全显性。受精卵中不存在g、g

42、中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中a. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死b. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死c. 这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死d. 这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死【答案】d【考点定位】伴性遗传、基因的分离定律16.（2016课标1卷.32） 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体:黄体:灰体:黄体为1:1:1:1。同学乙

43、用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于x染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于x染色体上，并表现为隐性？ （2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）【答案】（1）不能 （2）实验1：杂交组合：黄体灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2：杂交组合：灰体灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体【解析】（1）同学甲的实验结果显

44、示：在子代雌性中，灰体:黄体11，在子代雄性中，灰体:黄体11，即该性状分离比在雌雄个体中相同，所以仅根据同学甲的实验，不能证明控制黄体的基因位于x染色体上，并表现为隐性。实验1的杂交组合为：黄体（xgxg）灰体（xgy），其子一代的基因型为xgxg 和xgy，即子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2的杂交组合为：灰体（xgxg）灰体（xgy），其子一代的基因型为xgxg、xgxg、xgy、xgy，即子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。【考点定位】基因的分离定律及其应用17.（2016新课标2卷.32)（12分）某种植物的果皮有毛和无毛、果

45、肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用d、d表示，后者用f、f表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉a、无毛黄肉b、无毛黄肉c）进行杂交，实验结果如下：回答下列问题：（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 ，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为 。（2）有毛白肉a、无毛黄肉b和无毛黄肉c的基因型依次为 。（3）若无毛黄肉b自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。（4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。（5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有 。【答案】（1）有毛 黄肉 （2）ddff、ddff、ddff （3）无毛黄

46、肉:无毛白肉3:1 （4）有毛黄肉:有毛白肉：无毛黄肉:无毛白肉9:3:3:1（5）ddff、ddff【解析】（1）由实验1：有毛a与无毛b杂交，子一代均为有毛，可判断有毛为显性性状，双亲关于果皮有毛和无毛的基因均为纯合的；由实验3：白肉a与黄肉c杂交，子一代均为黄肉，可判断黄肉为显性性状，双亲关于果肉颜色的基因均为纯合的。（3）无毛黄肉b的基因型为ddff，理论上其自交下一代的基因型及比例为ddff:ddff:ddff1:2:1，所以下一代的表现型及比例为无毛黄肉:无毛白肉3:1 （4）综上分析可推知：实验3中的子代的基因型均为ddff，理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉（d_f_）

47、:有毛白肉（d_ff）：无毛黄肉（ddf_）:无毛白肉（ddff）9:3:3:1。（5）实验2中的无毛黄肉b（ddff）和无毛黄肉c（ddff）杂交，子代的基因型为 ddff和ddff两种，均表现为无毛黄肉。【考点定位】基因的自由组合定律18（2016浙江卷.32) (18分)若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和乙各1头,具体见下表。请回答：(1 ) a+基因转录时，在 的催化下，将游离核苷酸通过 键聚合成rna分子。翻译时,核糖体移动到mrma的 ,多肽合成结束。(2)为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交获得f1，选择f1中表现型为 的绵羊和 的绵羊

48、杂交获得f2。用遗传图解表示由f1杂交获得f2的过程。(3)为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊,从f2中选出合适的1对个体杂交得到f3,再从f3中选出2头黑色细毛绵羊（丙、丁)并分析a+和b+基因的表达产物,结果如下图所示。不考虑其他基因对a+和b+基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是 ，理论上绵羊丁在f3中占的比例是 。【答案】（1）rna聚合酶 磷酸二酯 终止密码子（2)黑色粗毛 白色细毛（3）a+a+b+b- 1/16【解析】（3）绵羊甲和绵羊乙都是分别只含有一个a+或b+基因，根据图中信息可知基因的表达量和a+或b+基因的数量有关，所以绵羊丙的基因型应为a+a+b+b- ，绵羊丁的基因

49、型为a+a+b+ b+。为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊（a+a+b+ b+）,应从f2中选出表现型为黑色细毛（a+a-b+b-）的1对个体杂交得到f3,即a+a-b+b- a+a-b+b-，所以理论上绵羊丁在f3中占的比例是1/41/4=1/16。【考点定位】基因工程育种、遗传规律、基因的表达19.（2016天津卷.9） (10分）鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶（gpi)是同工酶（结构不同、功能相同的酶），由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a1和a2，在鲫鱼中是a3 和a4，这四个基因编码的肽链p1、 p2、p3、p4可两两组合成gpi。以杂合体鲤鱼（a1a2）为例，其gpi基因、多

50、肽链、gpi的电泳（蛋白分离方法）图谱如下。请问答相关问题：（1）若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内gpi类型是_。（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为a2a4个体的比例为_。在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行gpi电泳分析，图谱中会出现_条带。（3）鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交，对产生的三倍体子代的组织进行gpi电泳分析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示。 据图分析，三倍体的基因型为_，二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是_。【答案】（10分）（1）p3p3或p4p4（2）25% 3（3）a1a2a3 100%【解析】（1）纯合鲫鱼的基因型是a3

51、a3或a4a4，其编码的肽链分别是p3或p4，则其体内gpi类 型是p3p3或p4p4。（3）对产生的三倍体子代的组织进行gpi电泳分析，每尾鱼的图谱中均含有p1、p2、p3，则三倍体子代的基因型均为a1a2a3，由此推测双亲均为纯合体。【考点定位】基因的分离定律、染色体变异20.（2016四川卷.11）(14分)油菜物种i（2n=20）与ii（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（住：i的染色体和ii的染色体在减数分裂中不会相互配对）。组别亲代f1表现型f1自交所得f2的表现型及比例实验一甲乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株=3:1实验二乙丙全为产黄

52、色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株=3:13（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中_的形成，导致染色体加倍获得的植株进行自交，子代_（会/不会）出现性状分离。（2）观察油菜新品根尖细胞有丝分裂，应观察_区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有_条染色体。（3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因a/a控制，并受另一对基因r/r影响。用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为_性分析以上实验可知，当_基因存在时会抑制a基因的表达。实验二中丙的基因型为_，f2代产黄色种子植株中杂合子的比例为_。有人重复实验二，发

53、现某一f1植株，其体细胞汇中含r/r基因的同源染色体有三条（其中两条含r基因），请解释该变异产生的原因：_。让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为_。【答案】（1）纺锤体 不会 （2）分生 76 （3）隐 r aarr 10/13 丙植株在减数第一次分裂后期含r基因的同源染色体未分离或丙植株在减数第二次分裂后期含r基因的姐妹染色单体未分离 1/48（2）植物根尖分生区细胞才能进行有丝分裂，该新品种体细胞染色体数目为（10+9）2=38，由于有丝分裂后期着丝点断裂染色体数目加倍，故处于分裂后期的细胞中含有76条染色体。（3）由题意知，实验一f1全为黑色，说明黑色为显性性状，黄色为隐性性状。实验二中子二代表现型比例为313，类似于9331的比例，说明f1基因型