蛋白质糖基化类型与点(20210226230304)_第1页
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文档简介

1、1.2蛋口质糖基化类型与特点蛋白质的糖基化是一种最常见的蛋口翻译后修饰,是在糖基转移酶作用下将 糖类转移至蛋白质,和蛋白质上特殊的氨基酸残基形成糖昔键的过程。研究表 明,70%人类蛋白包含一个或多个糖链,1%的人类基因组参与了糖链的合成和修 饰。哺乳动物中蛋口质的糖基化类型可分为三种:N-糖基化、0-糖基化和GPI糖 基磷脂酰肌醇锚。大多数糖蛋口质只含有一种糖基化类型,但是有些蛋口多肽同 时连有糖链、0-糖链或糖氨聚糖。(1) 糖基化:糖链通过与蛋口质的天冬氨酸的自山NH:基共价连接,将这种 糖基化称为糖基化。连接的糖链合成起始于内质网(ER),完成于高尔基体。 N-糖链合成的第一步是将一个1

2、4糖的核心寡聚糖添加到新形成多肽链的特征序 列为Asn-X-Ser/Thr(X代表任何一种氨基酸)的天冬酰胺上,天冬酰胺作为糖链 受体。核心寡聚糖是曲两分子 -乙醸葡萄糖胺、九分子甘露糖和三分子葡萄糖 依次组成,笫一位乙酰葡萄糖胺与ER双脂层膜上的磷酸多菇醇的磷酸基结合, 当ER膜上有新多肽合成时,整个糖链一起转移。寡聚糖转移到新生肽以后,在ER 中进一步加丄,依次切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖。在ER形成的糖蛋白具有 相似的糖链,山Cis面进入高尔基体后,在各膜囊之间的转运过程中,原来糖链上 的大部分甘露糖被切除,但乂山多种糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子, 形成了结构各异的寡糖链。血浆

3、等体液中蛋白质多发生N-糖基化,因此N-糖蛋白 又称为血浆型糖蛋白。(2) 0-糖基化:糖链与蛋口质的丝氨酸或苏氨酸的自山0H基共价连接。0- 糖基化位点没有保守序列,糖链也没有固定的核心结构,组成既可是一个单糖,也 可以是巨大的磺酸化多糖,因此与糖基化相比,0-糖基化分析会更加复杂。0-连接 的糖基化在高尔基体中进行,通常第一个连接上去的糖单元是N-乙酰半乳糖,连 接的部位为Ser、Thr或Hyp的疑基,然后逐次将糖残基转移上去形成寡糖链,糖的供体同样为核昔糖,如 UDP-半乳糖。0-糖蛋白主要存在于黏液和免疫球蛋白等。(3) GPI糖基磷脂酰肌醇锚:是蛋口与细胞膜结合的唯一方式,不同于一般

4、的 脂类修饰成分,其结构极其复杂。许多的受体、分化抗原以及具有一些生物活性 的蛋口都被证实通过GPI结构与细胞膜结合。GPI的核心结构山乙醇胺磷酸盐、 三个甘露糖昔、葡糖胺以及纤维醇磷脂组成。GPI锚定蛋口的C末端是通过乙醇 胺磷酸盐桥接于核心聚糖上,该结构高度保守,另有一个磷脂结构将GPI锚连接 在细胞膜上。核心聚糖可以被多种侧链所修饰,比如乙醇胺锚酸盐基团,甘露糖, 半乳糖,唾液酸或者其他糖基。糖基化的结果使不同的蛋白质打上不同的标记,改变多肽的构象,增加蛋口 质的稳定性。糖蛋口的空间结构决定了它可以和那一种糖基转移酶结合,发生特 定的糖基化修饰。在参与糖基化形成的过程中,糖基转移酶和糖昔

5、酶扮演了重要 的角色。表1-1显示了血清蛋白上N-糖链合成中重要的糖基转移酶。糖基转移 酶是一类负责合成二糖、寡聚糖和多聚糖的酶。它们催化核昔酸糖(糖基供体) 上的单糖基团转移到糖基受体分子上形成糖昔键。H前己对多种糖基转移酶的 结构以及编码它们的基因研究清楚,并认为糖链的合成没有特定的模板,而是通 过糖基转移酶将糖基山其供体转移到受体上。尽管如此,糖基转移酶具有严格的 底物和受体专一性,如al, 6岩藻糖转移酶(Fut8)只催化二磷酸鸟昔-岩藻糖,将 L-岩藻糖残基转移至N-糖链五糖核心的第一个N-乙酷葡糖胺上形成a-1, 6糖昔 键。一个寡糖结构可以被一个或儿个糖基转移酶识别,不同比例的糖

6、基转移酶竞 争的结果就形成不同的糖昔键。糖昔酶是作用于各种糖昔或寡糖使其糖昔键水解 的酶的总称,乂称糖昔水解酶。糖昔酶一般对糖残基的特异性比对糖昔配基的特 异性强,所以有许多仍未能确定其“真正的天然底物”到底是什么。表1-1血清蛋白N-糖链合成重要糖基转移酶Table IT Glycosyl transferases that are important in the modification of N-glycans on serum proteins糖基转移酶底物专一性岩藻糖基转移 酶al,2 -岩藻糖基转 移酶al, 2连接到N-或0-糖链末端Gal残基al, 3/4-岩藻糖基 转移酶A1, 3 或 al, 4 连接到 GlcNAc-Gal 结构 GlcNAcal, 6-岩藻糖基转 移酶al, 6连接到N-糖链核心结构第一位GlcNAcN-乙酰匍糖氨 基转移酶7-乙酰匍糖氨基转 移酶III催化GlcNAc通过P 1-4连键加到N-糖链核心B -甘 露糖上N-乙酰葡糖氨基转 移酶IV催化在N-糖链的三甘露糖核心的al-3连接甘露糖上 形成GlcNAc- B 1-4分支N-乙酰葡糖氨基转 移酶V催化在N-糖链的三甘露糖核心的al-6连接甘露糖上 形成GINAc- B 1 -6分支唾液酸转移酶a2,6-唾液酸转移 酶以6连键将

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