伴性遗传习题

1、伴性遗传习题 伴性遗传练习 一、选择题 1. 如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可 能是 A. 伴X染色体遗传B.细胞质遗传 C.伴丫染色体遗传D.常染色体遗传 2. 人类的遗传病中，抗 V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控 制的。甲家庭中丈夫患抗 V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭 中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育 A. 男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男 孩 3. 根据右图所示的内容，该遗传病最可能的遗 传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性

2、遗传 4. 某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是 A. 小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞 C.精子细胞D.神经细胞 5. 对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生 有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的 性别是 A. 三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或二女二男 D.三男一女或二男二女 6. 某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉衰弱（线粒 体疾病），则其后代患病的概率是 A. 1/2B. 1/C. 1/8D. 0 7. 鸟类幼鸟的性别由性染色体 z和w所决定（雌性为zw,雄性为zz） 鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别

3、。但是在进行商业生产 时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使 不同性别的幼鸟产生不同表型。遗传标志物应位于哪一条染色体 上,才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型 ？找出正确的组 合 遗传标志物的位置（1） 杂交类型（n） A B 位于Z染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 位于w染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 C 位于1条常染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 D 位于Z染色体上 显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交 8. xx德克萨斯州科学家在宣布，他们已经培育出世界上第一只 xx猫。这只名为CC的小猫毛色xx，看上去完全不像生养它的花斑猫

4、妈妈，也不完全像为它提供细胞核的基因妈妈。对该xx猫毛色的解 释合理的是： （1）发生了基因重组所造成的结果 （2）提供卵细胞的雌猫细胞质基因表达的结果 （3）表现型是基因型与环境共同作用的结果 （4）生养它的花斑猫妈妈的基因表达的结果 A. （ 1）B（2）（3）C.（2）（3）（ 4）D.（ 1）（ 2）（ 3） （4） 9. 在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生高度近视的家 系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是 又亲性状 调查的家庭个数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 71 197 36 32 母方咼度近视，父方正常 5 14 3 5 父方咼度

5、近视，母方正常 4 12 4 3 双方高度近视 4 12 4 7 总计 84 235 47 47 A. X染色体隐性遗传B.常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传 10. 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因 为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（II -I与H -6不携带乙 病基因）。 对该家系描述错误的是 A. 甲病为常染色体显性遗传病 B. 乙病由X染色体隐性基因控制 C. 皿-I与皿-4结婚生出同时患 两种病的孩子的概率是I /16 D. 皿-2与皿-3结婚生出病孩的概率是I /8 11. 下图是某遗传病系谱图。如果皿-6与有病女性结婚，则

6、生 育有病男孩的概率是 A. 1/4B. 1/3 C. 1/8D. 1/6 12.右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正 确的是 A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病 B. 若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组 C. 若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9 D. 1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4 13. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造 血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常 男性结婚后所生子女的表现型为 A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各一半正常 C.儿子全部患病，女儿全部正常 D.儿子全部正常，女儿全部 患

7、病 14. 下列关于红绿色盲的说法不正确的是 A. 红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 B. Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲 基因 C. 由于红绿色盲基因位于 X染色体上，所以不存在等位基因 D. 男性患者将红绿色盲基因传给 xx的概率是0 15. 下列各项叙述中，不正确的是 A. 双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B. 母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是 X染色体隐 性遗传 C. 双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 D. 个具有n对等位基因的杂合子，必定产生 2n种配子 16. 一对夫妇生有一男一女两个小孩，体检时发现丈夫并指（一

8、种常 染色体上的显性遗传病），妻子色盲（一种 X染色体上的隐性遗 传病）且患有眼视网膜炎（此病由线粒体 DNA基因突变所致）， 则他们的子女的情况是： A.男孩一定色盲且患有眼视网膜炎，可能并指；女孩患有眼 视网膜炎，可能并指但不色盲 B. 男孩一定色盲及并指但视网膜正常；女孩患有眼视网膜炎及并 指但不色盲 C. 男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常；女孩眼视网膜正常， 并指且色盲 D. 男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎；女孩可能有眼视网膜 炎和并指，一定色盲 17. 下列叙述中，能清楚地说明此性状是伴性遗传的是 A.此性状从不在男性身上发生 B此性状从不由父亲传给女儿 C.此性状从不由父亲传

9、给儿子 D此性状从不由母亲传给儿子 18. 雌雄异株的高等植物剪秋 xxxx、窄xx两种类型，宽xx (B)对 窄xx (b)为显性，等位基因位于 X染色体上，其中窄xx基因 (b)会使花粉致死，如果杂合体宽xx雌株同窄xx雄株杂交， 其子代的性别及表现型分别是 A. 子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B. 子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C. 子代雌雄各半，全是宽叶 D. 子代中宽叶雌株：宽 xx株：窄叶雌株：窄xx株=1: 1: 1: 1 19. 细胞质基因和细胞核基因相比，相同的是 A.载体B.碱基排列顺序C.分离时机D.数目 20. 以下有关细胞质和细胞核遗传

10、xxF1表现型的观点正确的是 A.细胞质遗传无论正交还是反交的F1的表现型总是一样 B. 细胞核遗传无论正交还是反交F1的表现型总是相同 C. 细胞核遗传正交和反交F1的表现型是不同的 D. 细胞质遗F1的表现型受环境影响大 21. 若人类的某一性状是由细胞质基因控制的，肯定都具有此性 状的一组个体是 A.祖父和xxB. xx和xx C.外祖父和外孙子D.外祖母和外孙女 22. 紫茉莉枝条颜色的遗传不正确的是 A. 谷绿色X早花斑F1绿色 B. 早白色X谷花斑F1白色 C. 早绿色X谷花斑F1绿色 D. 早花斑X谷花斑F1绿色、花斑、白色 23. 细胞质遗传的特点是无论正交或反交，F1总表现为

11、母本性 状，以下的解释中正确的是 A. 受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞 B. 受精卵是在母本内发育的 C. 细胞质遗传是一种无性生殖 D.具有细胞质遗传特点的生物都是纯合体 24. 两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 3 1 0 0 雄蝇 3 1 3 1 设眼色基因为 A a,翅长基因为B、b。亲本的基因型是 A. AaXBXb、AaXBYB BbXAXa、 BbXAY C. AaBb、AaBbD AABb、AaBB 25. 以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核， 经过多次卵裂后, 植入母牛xx孕育，所生牛犊

12、 A.为雌性B.为雄性 C.性别不能确定D.雌、雄比例为1 ：1 非选择题 26 .右图为某遗传病系谱图(由一对等位基因B-b决定)，某同 学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于 x染色体上，那么该家庭中第H代不可能出现女性患者。” (1) 该同学的假设是否全面?;请用遗传图 解说明 (2) 若该同学的假设成立，6号的第一个孩子患病，则第二个孩子 正常的概率是 (3) 若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的 基因型。 27. 生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在 调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高， 往往是代代相传；

13、乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲 病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控 制）。 表现型 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病 男性 279 250 6 4465 女 性 281 16 2 4701 请根据所给的材料和所学的知识回答: （1）控制甲病的基因最可能位于 ，控制乙病的 基因最可能位于 ，主要理由是 （2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方 法？ （3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家 族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用 A表示，隐 性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显

14、性基因用 B表示， 隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题： IV 厂4 ? 11 O10 匚：一正常男女 枣2患甲病男女 患乙病男女 皿10的基因型。 如果W 11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率 ，只患甲病的几率为。 如果W 11是女孩,且为乙病的患者，说明患病原因。 28 .人的X染色体和丫染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却 不完全相同， X染色体稍大，丫染色体较小，下图为某人 X和丫染色体同源和非同 源区段的比较图解， 其中A与C为同源区段。请回答： (1) 在Axx上的基因在Cxx可以找到对应的,此 区xx的基因遵循xx的规 律。 (2) 色盲和血友病的基因最可能

15、位于 上 (3) 从发病率概率来看，如女性患者的数目高于男性，则致病基因 最可能位于段，为性遗传。如果女性患者的数目低于男性，则 致病基因位于段，为性遗传，如果此病只能由男性传给其的儿 子，则致病基因位于段。 (4) 如此人B区段有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常 女性结婚，所生的后代中发病机率是 28. ( 1)等位基因或相同基因基因的分离规律 (2) B (3) B 显 B 隐 D (4) 如B段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中发病机率是 50%如B段为隐性基因控制的遗传病，则所生的后代中发病机 率是0 29. 下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试 分析回

16、答问题。 组数 正交 反交 早野牛型$突变型 at野牛型 早突变型axs野牛型t野牛型 早野牛型$突变型 bt野牛型 早突变型bxs野牛型t早野牛型、s突变型b 早野牛型$突变型 ct野牛型 早突变型c x s野牛型t突变型c (1)组数的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因 位于染色体上，为性突变。 (2)组数的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结 果(基因用B b表示)。 (3) 解释组数正交与反交不同的原因。 30. 以下A B两图分别是甲、乙两遗传病在两不同家族中的遗传系 谱图，分析回答： A图B图 (1) 甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的中，它的遗传属 于细胞遗传

17、。 (2) 乙遗传病的致病基因最可能存在于上， 它的遗传属于细胞遗传 (3) xx对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若其第一胎生了 一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是。若其第二胎生了一 女儿，则该女儿只患一种病的几率是。 31. 从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体 色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各 半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制。所有果 蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。 请回答下列问题： (1) 种群中的个体通过繁殖将各自的传递给后代。 (2) 确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可 采用的杂交方

18、法是。 (3) 如果控制体色的基因位于常染色体上， 则该自然果蝇种群中 控制体色的基因型有 种；如果控制体色的基因位于 X染色体上，则该种群中控制体色 的基因型有种。 (4) 现用两个杂交组合，灰色雌蝇x黄色雄蝇、黄色雌蝇x灰色雄 蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两 个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一 种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于 X染色体上还是 常染色体上这两个问题，做出相应的推断。(要求：只写出子 一代的性状表现和相应推断的结论) 参考答案 15 ACCCC 610 ADBBD 1115 DCCCD 1620 ACACB 2125 DAA

19、BB 26. (1)不全面 假设如题中情况，假设如遗传病属隐性性状， 致病基因位于常染色体上，那么该家庭中第H代可能出现女性患 者 遗传图解如下： XBXb X XBYBb X Bb I; XBXB XBXb XBY XbYBB Bb bb (2)1 / 2 (3)bb 27. ( 1)常染色体上X染色体上 甲病男女患者人数基本相同， 乙病男患者多于女患者(2)扩大调查范围，多取样本；针对有 患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式 (3) aaXBXB或 aaXBXb 1/8 3/8最可能的原因是 皿，在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突 变成为隐性基因b;当皿10的基因型为XBXb时，产生的基因型 为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合，就出现了女孩是乙病患者 的情况