伴性遗传解题方法例题及练习

1、第一步：有男患者也有女患者排除 丫 染色体上的遗传； 第二步：根据I 3和I 4以及 n 8 “无中生有”判断是隐性遗传； I II in 6 11 123 4 o gt4 o T?9 (5 .10 1314 伴性遗传解题方法 1、口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 2、不能判断的类型： 若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制， (2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分2种: a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传病 b.女性患者多于男性，可能是伴X显性

2、遗传病 例1: 第一步：有男患者也有女患者排除 丫染 色体上的遗传 第二步：根据I 1和I 2以及U 6, n 8“无中生有”判断是隐性遗传； 第三步：又因为川一13是女患者但是他 的父亲n9表现正常可以判断这不是 位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。 例2： 第三步：又因为川-13是女患者且他的父亲n 8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体 的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大 结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。 例3: 第一步：有男患者也有女患者 排除Y染色体上的遗传 第二步：显然不能根据口诀来 判断显隐性但是在子孙三代

3、中 有连续遗传的现象首先考虑显 性遗传。 第三步：又U 6男患者的母亲I 1和所有女儿川一10和川一11都是女患者以及U 3女 性正常他的父亲I 2还有U 7女性正常他的三个儿子川一8、川一9、川一12也都正常， 符合“男患母女病，女正（常）父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大。 结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 O- 常隐 无中生有为隐性；女患 的父亲正常可否定伴性 遗传 隔代遗传男女发病 率相等 常显 有中生无为显性：男患 的女儿正常可否定伴性 遗传 连续遗传男女发病 率相等 O- i 常隐或X隐 无中生有为隐性；但是 无法否定是

4、伴性遗传， 两种情况都要考虑 隔代遗传 亡 常显或X显 有中生无为显性；但是 无法否定是伴性遗传， 两种情况都要考虑 连续遗传 o 最可能X显 乂亲有病女儿全有病最 可能X显 连续遗传患者女性 多于男性 * -1 n 6 c 非X隐 女性患者的儿子正常可 以否定伴X隐性遗传 隔代遗传 第5次作业伴性遗传 1下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是(阴影表示隐性性状)() A -pD ( 2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 3. 右图为某单基因遗传

5、病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题: (1) 该病的致病基因在 染色体上， 是性遗传病。 (2) 1 2和n 3的基因型相同的概率是 (3) n 2的基因型可能是 。 (4) 川一2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病 女孩的概率是。 ni 2 口 O正常畀女患病與女 1 | Q男，女正帯 乙病 甲病 4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B b表示),n 6不携 带乙种病基因。请回答： (1) 甲病属于性遗传病, 致病基因在 染色体上。 (2) 乙病属于性遗传病， 致病基因在 染色体上。 n 4和n 5基因型是 第 5 次作业 伴性遗传 1C 2C 3 (1) 常 隐 (2)1 (3)Aa (4)1/6 4. ( 1)隐 常 (2) 隐 X 3) A