GSP冷藏药品操作规程

1、冷藏药品经营管理操作规程起草人：所属部门：质量管理部审核人：批准人：批准日期：年月日生效日期：年月日分发保管：执行部门，该部门保管版本号：V4目的：制定冷藏药品经营管理操作规程，以保证冷藏类药品的质量合格。适用：冷藏药品的经营管理。执行：业务部、质量管理部、储运部。内容：1. 术语1.1. 冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷处等温度要求的药品。12冷处是指温度符合2 C10 C的贮藏运输条件。除另有规定外，生物制品应 在28 C避光贮藏、运输。13冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品， 从生产企业成品库到使用前的整个储 存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应 链管理系统。1

2、4控温系统包括主动控温系统和被动控温系统。主动控温系统是指带有机电仪 表元器件控制温度的设施设备，通过程序运行来调节、控制药品的贮藏、 运输温度在设定的范围内。被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度 的设备，如保温箱等。2. 冷链设施设备管理2.1. 冷库具有温度自动监测、显示、记录、调控、报警的功能，有备用发电机组和制冷机组。2.2. 冷库实行动态八区管理（合格品区、发货区、出库复核区、包装物料预冷区、待验区、退货区、待处理区、不合格区）。2.3. 运输冷藏药品使用冷藏车或冷藏箱、保温箱运输，冷藏车、冷藏箱具有自动调控温度的功能，冷藏车的配置符合国家相关标准要求；冷藏车厢具有防 雨水、不透

3、气、不易燃、耐腐蚀等性能；保温箱箱体采用吸水性低、透气【MeiWei81- 优质实用版文档】 性小、导热系数小、具有良好温度稳定性的保温材料。2.4. 冷藏车、冷藏箱、保温箱配置温度自动监测系统，可实时采集、显示、记录 温度数据 ,可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。冷藏车还须配备 GPRS系统，远程实时传送温度数据。2.5. 保温箱所用的冰袋应置于冷冻箱内，在-10 C以下环境中连续冷冻 24小时以上备用。2.6. 每周对冷库、发电机、冷藏车、冷藏箱、保温箱进行清洁、检查和维护并做好记录，发现问题及时处理。2.7. 冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱及温（湿）度监测系统使用前、停用超过 1年再

4、次启用进行验证。 当相关设施设备及系统改变、 超出设定的条件或用 途，或发生设备严重运行异常或故障时， 应进行专项验证。 依据验证确定 的参数和条件制定设施设备的操作标准和使用规程。3. 人员培训管理 从事冷藏药品收货、验收、储存、养护、出库、运输配送等岗位工作的 人员，应接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训， 经考核合格后方可上岗。以上人员每年接受冷链管理知识培训时间不少于 2 小时。4. 采购管理4.1 采购冷藏药品时， 与供应商签订质量保证协议， 要明确运输方式、 保温包装、温度保证及运输责任等事宜。 发货前， 与供货单位沟通， 保证采取正确有 效的保温措施，明确到货

5、时间。4.2 及时向储运部门、质量管理部门传递到货信息并跟踪到货情况。5. 收货管理5.1. 冷藏药品收货时应检查是否使用符合规定的冷藏车或冷藏箱、 保温箱运输药品，对未按规定使用冷藏设施设备运输的药品不得收货；5.2. 检查到货时温度，查看运输过程的温度记录，确认到货温度及运输全程温度数据符合要求后， 将药品搬运到冷库待验区内； 从收货到转入冷库时间不 得超过 10 分钟。【MeiWei81- 优质实用版文档】5.3. 对温度不符合要求的应当拒收，保存采集到的温度数据，将药品隔离存放于 符合规定要求的温度环境中，并报质量管理部门处理；5.4. 对销后退回的药品，要严格检查温度控制状况，售出时

6、间较长的，要求退货 方提供温度控制说明文件及售出期间相关温度控制数据， 不能提供相关文 件及数据的，不得收货。5.5. 收货拆包装检查应在冷库内进行。5.6. 对收货过程和结果进行记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货 单位、发运地点、启运时间、 运输方式、 温控方式、到货时间、 温控状况、 运输单位、收货人员等。6. 验收管理6.1. 冷藏药品验收应在冷库内进行。6.2. 验收冷藏药品应做好验收记录，至少保存 5 年。7. 储存、养护管理7.1. 冷藏药品储存的温度应符合说明书上规定的贮藏温度要求。7.2. 药品码放应留有一定的距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不少于30 厘米，与库

7、房内控温设备的间距不少于 30 厘米，与地面的间距不小于 10 厘米。冷库内制冷机组出风口 100 厘米范围内以及高于冷风机出风口的 位置不得码放药品。7.3. 冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于 10 厘米，与后板、侧板、底板间 不小于 5 厘米，药品堆放高度不得超过制冷机组出风口下沿， 确保气流正 常循环和温度均匀分布。7.4. 冷藏药品应进行重点养护检查并记录，养护检查记录至少保存5 年。7.5. 冷库运行期间， 24 小时连续、自动进行温湿度监测和记录，每 30分钟记录 一次温湿度，每1 分钟更新一次温湿度数据。 温湿度记录数据每周下载至 本地电脑保存并备份到可移动硬（U）盘上，至少

8、保存5年。76冷库制冷设备的停机温度设置：4 C,启动温度设置：7 C,报警温度上限8 C, 下限2 C；相对湿度上限75%，下限35%。在临界状态下报警，冷库保 管员应及时处置,并做好温度超标报警情况的记录。【MeiWei81- 优质实用版文档】7.7. 在储存过程中，由于设备或停电等故障出现温度异常或不保温的情况，应按 冷藏药品储存及运输应急方案及时报告并处置。8. 出库发货管理8.1. 冷藏药品应指定专人负责冷藏药品的发货、装箱、装车工作。8.2. 冷藏药品运输应根据发货量选择适合的运输方式。 量较少的可使用冷藏箱或 保温箱运送。量大的使用冷藏车运送。8.3. 拆零拼箱、出库复核应在冷库

9、内进行。8.4. 使用冷藏车配送的，冷藏车应预冷至符合冷藏药品贮藏温度要求，并按冷 藏车使用管理操作规程 的要求装载药品， 冷藏药品由库区转移到冷藏车 的时间，不得超 10 分钟。8.5. 使用冷藏箱、保湿箱配送的，应在冷库内装箱。并按冷藏箱、保温箱使用 管理操作规程的要求装载药品。 装箱完毕后，在箱上标明冷藏药品标识， 特别注意冷藏药品装箱应在发运前。8.6. 与运输人员办理交接。9. 运输管理9.1. 出车前，对冷藏车、保温箱、温度记录仪的性能及温度情况进行检查，确认 所有的设施设备正常并符合温度要求后放行。9.2. 在运输过程中连续、自动监测和记录温度，每隔 5 分钟自动记录一次实时温

10、度数据。温度数据应每月下载至电脑中保存并备份。记录至少保存 5 年 93冷藏车制冷设备的停机温度设置：4 C,启动温度设置：7C。温湿度记录仪 中设置报警温度上限8.0 C,下限2.0 C；在临界状态下报警，运输人员 应及时处置,并做好温度超标报警情况的记录。9.4. 采用冷藏箱、保温箱运输时,根据冷藏箱、保温箱的性能验证结果,在冷藏箱、保温箱支持的,符合药品贮藏条件的保温时间内送达。9.5. 在运输过程中,由于车辆或设备等故障出现温度异常或不保温的情况,应按冷藏药品储存及运输应急方案及时报告并处置。10. 退 货管理10.1. 除质量问题外,冷藏药品销后概不准退货。确需退货的,退货方需提供温【MeiWei81- 优质实用版文档】度控制说明文件及售出期间相关温度控制数据,经质量管理部审核和评估