伴性遗传超经典习题

1、1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是 （ ） a.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴x染色体隐性遗传b.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴x染色体显性遗传c.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传d.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 （ ）a.该孩子的性别 b.这对夫妇生育另一个孩子的基因型c.这对夫妇相关的基因型 d. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数

2、目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮感病、白种皮180184178182三感病、红种皮感病、白种皮140136420414 据表分析，下列推断错误的是 （ ）a.6个亲本都是杂合体b.抗病对感病为显性c.红种皮对白种皮为显性 d.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaxby。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 a.aaxby，9/16 b.aaxby，1/16或aaxby，1/8c.aaxby，3/16或aaxby，3/8 d.aaxby，3

3、/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （ ）a.3/8 b.3/16 c.3/32 d.3/646. 根据下图实验：若再让f1黑斑蛇之间自交，在f2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是 a.f1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同b.f2黑斑蛇的基因型与f1黑斑蛇的基因型相同 c.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 d.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表

4、现正常的几率为 ( ) a1/3 b2/9 c2/3 d1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 （ ） a.1/12 b.1/4 c.3/8 d.1/29. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 ( )a.bb b.bb c.bb d.bb或bb10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ）a.肯定

5、不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁b.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者c.四图都可能表示白化病遗传的家系d.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/411. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是a该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子b该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子c该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子d该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是a. 常染色体显性遗传病 b. 常染色体隐性遗传病c. x染色体隐性遗传病 d细胞质遗传病13一对表现型正常的夫妇，

6、生了一个既是红绿色盲又是klinefelter综合症(xxy型)的孩子，那么病因 a与母亲有关 b与父亲有关 c与父亲和母亲均有关 d无法判断14（07上海）血液正常凝固基因h对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 axhy，xhxh bxhy，xhxh cxhy，xhxh dxhy，xhxh 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知i一1为携带者。可以准确判断的是a该病为常染色体隐性遗传 bii-4是携带者cii一6是携带者的概率为12 d一8是正常纯合子的概率为1216.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是a3与正常男性婚配，后代都不患病

7、b3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18c4与正常女性婚配，后代不患病d4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1817. 已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()a0、1/4、0 b0、1/4、1/4 c0、1/8、0 d1/2、1/4、1/818. 人类的红绿色盲基因位于x染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ）a三女一男或全是男孩b

8、全是男孩或全是女孩c三女一男或两女两男d三男一女或两男两女19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为a，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为h，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是 （ ）a就乙病来看，i2、ii2的基因型一定相同bii1、ii2产生的基因型为axh的生殖细胞含有完全相同的遗传物质cii1、ii2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8d两种病的相同特点都是来自于基因重组20. 右图是患甲病(基因a、a)和乙病(基因b、b)两种遗传病的系谱图(l与6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( ) a甲病为常染色体显性遗传病 b乙病由x染色

9、体隐性基因控制 c1与4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是116 d2与3结婚生出病孩的概率是18正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891021下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。22.右图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是性遗传病，致病基因位于

10、染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）-的基因型是。（4）若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是。a15/24 b1/12 c7/12 d7/2423下图为甲种遗传病（基因a、a）和乙种遗传病（基因为b、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于x染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为- 乙种遗传病的遗传方式为-iii-2的基因型及其概率为-由于iii-3个体表现两种遗传病，其兄弟iii-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的

11、概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是-，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-；因此建议-24.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（a，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（b，b）。现有一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。（2）写出3号个体可能的基因型：_ _ 。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_ 。 25.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（a、a和b、b)控

12、制，共有四种表现型，黑色(a_b_)、褐色(aab_)、红色(a_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2的基因型是 。 （2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 伴性遗传答案：15 bcbbc 610 baada 1115 ccacb 1620 baccd21.aaxbxb aaxby （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/822.（）显常（2）隐x（3）aaxby（4）c b a23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴x染色体隐性遗传（3）aaxby 1/3

13、或aaxby 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩24. （1） x 显 （2）aaxby 2 （3）1/425. （1）aabb （2）黑色，褐色 （3）1/12伴性遗传答案：15 bcbbc 610 baada 1115 ccacb 1620 baccd21.aaxbxb aaxby （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/822.（）显常（2）隐x（3）aaxby（4）c b a23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴x染色体隐性遗传（3）aaxby 1/3或aaxby 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/6

14、0000和 0；优先选择生育女孩24. （1） x 显 （2）aaxby 2 （3）1/425. （1）aabb （2）黑色，褐色 （3）1/12伴性遗传答案：15 bcbbc 610 baada 1115 ccacb 1620 baccd21.aaxbxb aaxby （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/822.（）显常（2）隐x（3）aaxby（4）c b a23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴x染色体隐性遗传（3）aaxby 1/3或aaxby 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩24. （1） x 显 （2）aa

15、xby 2 （3）1/425. （1）aabb （2）黑色，褐色 （3）1/12伴性遗传答案：15 bcbbc 610 baada 1115 ccacb 1620 baccd21.aaxbxb aaxby （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/822.（）显常（2）隐x（3）aaxby（4）c b a23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴x染色体隐性遗传（3）aaxby 1/3或aaxby 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩24. （1） x 显 （2）aaxby 2 （3）1/425. （1）aabb （2）黑色，褐色 （3）1/12伴性遗传答案：15 bcbbc 610 baada 1115 ccacb 1620 baccd21.aaxbxb aaxby （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/822.（）显常（2）隐x（3）aaxby（4）c b a23.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴x染色体隐性遗传（3）aaxby 1/3或aaxby 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩24. （1） x 显 （2）aaxby 2 （3）1/425. （1）aabb （2）黑色，褐色 （3）1/12伴性遗传答案：15 bcbbc