甲烷水蒸气低温重整

1、Ni/TiO 2催化甲烷水蒸气低温重整摘要负载镍的二氧化钛（ Ni/TiO2 ）被用于甲烷水蒸气低温重整反应的研究。然 而研究经常被报道，在传统高温条件下进行甲烷重整反应，二氧化钛负载金属 的催化剂会失活，如此所示，它应该在一个温和的温度（400C）下激活使用。Ni/TiO2在500E，甚至在较低的甲烷和水蒸气输入比（1:1）条件下，能够保持 稳定和高效的氢气产量。程序升温的研究表明，镍的存在和更有力的支撑交互 作用是低温活化甲烷的关键，同时在水汽转换反应中，镍元素之间更弱的相互 作用，使得其对氢气生成的生成做出贡献。这个检测报告进一步证实，当相同 的反应进行时，镍负载在惰性氧化物（二氧化硅）

2、表面时，即镍元素间的主要 的金属负载影响会较弱。在500E以及水和甲烷进料比为3:1的条件下，当输入 SMR 系统的蒸汽数量增加时，在 Ni/TiO2 催化剂作用下甲烷转化率增强，可 以观察出甲烷转化率达到 45%。根据水和甲烷进料的比例，在 96小时内，负载 镍的二氧化钛催化剂展现出稳定的转化率和产品的选择性。1. 简介氢气是许多工业过程的关键原料同时高效的制氢技术在工业上具有重要作 用。应该进一步加强水分解制氢体系的研究，它在技术方面仍然不太成熟，大 大的阻碍了实现更大规模的发展。水碳重整，即通过水蒸气或者干气重是目前 最有利的氢气生产途径。干气重整具有吸收二氧化碳的优点，但是易于引起碳

3、污染，除非能找到合适的催化剂。因此，传统的烃类蒸汽转化以甲烷蒸汽重 整为主，在短期内，甲烷蒸汽转化仍然是最可行的工业制氢过程。因为甲烷蒸汽重整反应是吸热反应，为了得到有效的转化率，甲烷蒸汽转 化应该在800r甚至更高温度下进行。为了增加氢气产量，这就经常伴随着下游 的水汽转换过程。甲烷水蒸气重整反应需要的高温条件的能源消耗通常是通过精品文档 焚烧天然气或者炼油厂的废料提供。为了获得可持续的制氢方式，利用可再生 的太阳能作为加热源是最理想的。 利用太阳能制氢的概念在 1982 年提出，随后 对这个有希望的系统的详细研究推动了重整反应的进程。例如，W?rner和Tamme和Muir等证明了太阳能可

4、以推动甲烷重整反应进行，并且在氧化铝表面负 载稀有金属的催化剂作用下（钉、铑、钯）进行了测试。该体系显示在700C下， 甲烷的有效转化率大于 40%甚至 80%。然而，由于泡沫催化剂长期暴露在有太 阳能集热器形成的极端温度下， 这两项研究都显示反应后催化剂开裂或者降解。大多数太阳能重整体系研究都集中在温度方面，尤其是在传统体系中的应 用，因为高温的存在而忽略了这种方法的诸多优点。为了收集达到这种温度条 件所必须的太阳能，需要承担昂贵的减少和维护费用，并且还要占用大量空间。 另一种选择是利用简单的，不同于太阳能重整的方式，可以在较低温度下进行 反应。除了运行成本低之外，低温系统排除了由昂贵合金制

5、成的高温催化剂的 使用。此外，由于 WGS反应是放热反应，低温条件有利于 WGS反应的进行。 如果 WGS 的程度在 SRM 催化剂的存在下可以被提高，就可能减少甚至消除下 游 WGS 反应过程， 从而达到最大的氢气产量。 从催化剂的角度来看， 较低温度 条件也可以延长催化剂寿命，高温会引起金属催化剂在负载面上结块或者造成 负载面损失，从而导致催化剂烧结和失活。研究正致力于用细小的金属分散物 来生产催化剂，从而克服烧结，这些方法通常依靠减少钙钛矿基底的高温处理 以获得细的有活性的金属分散相。然而，尽管这些方法可以成功的得到活性催 化剂，但最明显的缺点就是依赖高的热量输入来达到激活的目的，所以这

6、些催 化剂需在高温下使用。然而在较低的反应温度下，更大的支撑是必要的但是热 稳定性不是必要的。一般对 SMR 来讲，氧化铝基底是最受欢迎的， 因为在高温下其具有良好的 机械稳定性。作为一种替代品，研究二氧化钛作为催化剂载体是因为其有潜在 的优点。二氧化钛作为催化剂载体具有可还原氧化物的优点，从而在温和的反 应温度条件下，在金属和负载物间提供独特的电子相互作用。Osaki等研究了镍负载在不同氧化物表面时，中间产物 CHx的氢原子数量，CHx的含氢量越高会 减少碳的沉积。催化剂，是Ni/Al2O3时CHx的x值为2.4;是Ni/TiO2时x为1.9; 是Ni/SiO2时值最低为1.0。Pan和Ta

7、o利用x射线能谱研究证明，镍在二氧化精品文档 钛表面堆积减少，抑制了电子扩散到二氧化钛基底中，这样有利于不同吸附分 子间的电子转移。对甲烷反应来讲这是一个有用的特点，当电子富集在表面， 可以稳定的使CHx脱离，从而减少这些甲烷中间产物的能量水平。Kao等也观察到了从二氧化钛与Ti3+的结合点和低氧化态到镍金属的电子转移，导致沉积 物带负电荷。然而，通过在 SRM反应中的催化剂测试，Ni/TiO2经常失活或者 没有活性。据报道失活来自于长时间的高温预处理，因为高温反应促进了催化 剂的相变。Ye等对Ni/TiO2催化产氢反应的程序升温还原的研究表明，高温促 进镍物质和二氧化钛之间的强相互作用。从

8、Taka nabe等对负载镍的二氧化钛催 化剂的程序升温氧化研究发现在氧化环境和高温下有一个钛酸盐阶段。 Swaan 等研究报道，在750C下，由于缺少有效的甲烷转化率，金属负载物镍和二氧化 钛的强相互作用不利于SRM反应的进行。通过焙烧和减少在750E条件下对N i/TiO2 810小时的处理。在较低温度下，不利的现象会逐渐减少，二氧化钛可 能会是一种合适的重整反应催化剂的负载基底。因此这里提出的工作是研究二 氧化钛作为低温 SMR 反应催化剂负载基的可能性。研究所用的金属催化剂是 镍，因为镍应用在商业化的 SRM 进程中并且在成本和性能两方面表现都很好。 二氧化钛在低温SRM中的适用性是通

9、过与500E下热稳定的二氧化硅和三氧化 二铝相比较。二氧化硅负载镍的催化剂也进行长期稳定性测试。低温下操作 Ni /TiO2催化剂的潜在好处是促进 WGS反应进行，催化剂烧结、氧化、积碳以及 催化剂的稳定性会随后考虑。2. 实验2.1 催化剂制备镍催化剂用 P25 型二氧化钛最为支撑金属，通过浸渍法制备。二氧化钛浸 渍之前要在500r下焙烧，然后再空气中放置一小时移除表面杂质。 焙烧过的二 氧化钛粉末放在 5 毫升的超纯水中，其中包含大量的硝酸镍溶液。静置后放在 可以加热的磁力搅拌器上蒸发多余的水分，然后在 110C下干燥一夜。据报道， 350r可以完全分解硝酸镍，进行反应测试前，在 400C

10、，50ml/min气流条件下精品文档 焙烧，焙烧温度也选择最小相变温度。镍负载量为5wt%、10wt%、20wt%的催化剂分别被记为5Ni/TiO2、10Ni/TiO2、20Ni/TiO2。用如上所述的方法将 10wt% 的镍同时被负载在二氧化硅以及三氧化二铝表面。2.2 催化剂活性评估在测试过程中，0.1g的催化剂被装在一个U型的不锈钢的固定床反应器中。 催化剂在体积分数 10%的 50ml/min 的氢气和空气流中被激活，同时加热到 40 0C,升温速率为5C/min，然后恒温1小时。甲烷气体以6000 ml g-1 h-1的空 速进入催化剂床层。水通过Isco 260D型高压注射泵进入气

11、流。水碳比是变化 的，总的气流保持在50ml/min，在反应器内，氩气作为惰性稀释气体。混合物 在进入催化剂床层之前通过200C的预热器。反应产物的中水汽在进入两个气相 色谱前通过冷凝器被移除。GC1配备了一个13x分子筛柱用于氢气检测，GC2 配备了 P7检测柱用于CO、CO2、CH4的检测。甲烷转化率和产品选择性用以 下方程式计算。（方程式略）2.3 催化剂特征使用电感耦合等离子体光谱仪来测量实际减少的镍催化剂。首先用王水将 镍从二氧化钛表面移除。在-196C下通过氮气吸附量来测量 BET面积。在分析 之前，减少的催化剂在150C下真空脱气3小时。在加速电压220kv下操作G2 20 型透

12、射电子显微镜对减少的催化剂样品进行成像。用飞利浦衍射系统对其进 行X光测量。衍射仪在45kv以及40mA条件下操作。扫描速率为0.01。每分钟， 步长为0.026。废催化剂样品的含碳量用 TAQ500测量。样品在25ml/min的 空气流和15ml/min的氮气流下，以20C每分钟的速率加热到900E，重量损失 在高于100C条件下决定。催化剂的还原能力（焙烧后，反应前）通过H2-TPR进行检查。程序升温还原反应前，催化剂在 150C，20ml/min的氩气流下预处 理30分钟。在通入20ml/min的氢气和氩气前，催化剂被冷却到 50C，随后以 每分钟5C的速率升温到700C。Microme

13、ritics Autochem 2910被用于检测金属 镍的化学吸收作用。焙烧后的催化剂首先在模拟的活性检测实验中减少，然后精品文档 冷却到室温，在注射 5 微升体积分数 1.03%的一氧化碳和氦气混合气进行重复 脉冲前用氦气洗涤一小时。3. 结果讨论3.1 催化剂特征实际的镍浸渍二氧化钛催化剂的内容如表 1 所示。结果证实负载确切地反 应了它们质量负载的不同。表 1 也表明，与单纯的二氧化钛的比表面积相比( 4 1m2g-1),镍的浸渍和焙烧影响二氧化钛的比表面积。镍在二氧化钛表面的分散随着镍负载量的增加而减少，分散量从 5.2%至V 0.6%，同时负载量是从5wt%到 20wt%。XRD

14、图 1 证实了金属镍晶体存在于所有的浸渍催化剂中，在进行过焙烧和 还原处理以后。对所有的 Ni/TiO 2和Ni/SiO2催化剂，在体积分数10%的氢气和 氩气流中，400C条件下，还原反应一小时后，氧化镍的峰值减小。由于氧化镍 和YAI2O3的峰值重叠，因此不能证明Ni/Al 2O3催化剂有相同表现。镍晶体的平 均大小的计算基于Ni (111)峰值，在表1中被列出。对5Ni/TiO2而言，峰值 的大小阻碍了晶体大小测定的准确性。小的峰表明镍沉积的很好，与前面提到 的高色散值相符合。在相同的镍负载(10wt%)下，10Ni/TiO2和10Ni/AI 2O3展 现出可与平均晶体尺寸相比的尺寸(6

15、7 nm)。10Ni/SiO2获得的镍晶体的平均 大小是这个值的两倍。当Ni/TiO 2负载的镍达到20wt%时，获得的晶体值才与1 0Ni/SiO2 相似。上述结果也与还原后的催化剂的 TEM图对比如图2。在所有的Ni/TiO2负 载中，镍粒子在二氧化钛表面的负载有明显不同，如图 2中红色箭头所示。 10 Ni/Al 2O3观察到相似的结果如图2。跨越多个催化剂显微图示的镍粒子的测量结 果与之前XRD结果的平均镍晶体的大小相类似。Ni/TiO2和Ni/Al 2O3表面沉积 的镍低于20nm。和二氧化硅类似的惰性支撑物，镍粒子出现更大的集群。集群 最大为200nm,大部分在2030nm之间。结

16、果表明，在二氧化硅支撑物表面， 镍粒子更倾向于集群。这可能是由于缺少金属负载物间的相互作用，通过二氧精品文档 化硅负载镍和二氧化钛负载镍相比较。较强的金属支撑相互作用的存在，使得 镍的流动被限制，导致镍不能组成更大团聚体。然而这些结果略微有些差异， 并通过 CO 化学吸收作用的色散值进行测量， 如表 1 所列。在表 1 中可以看出，镍沉积物分散度的大小顺序是10Ni/Al 2O3 10Ni/SiO 2 10Ni/TiO 2。这意味着氧化镍在氧化铝表面没有完全被还原。而TEM 成像和 XRD 显示出小的分散度好的镍沉积。 低分散度的镍通过 CO 化学吸收 测量，通过 TEM 测试观察到镍的一部分

17、粒子存在氧化物。这就导致低的CO 吸附和低的色散值，这也验证了之后的 TPR分析。TPR分析显示了三种不同镍负 载量 Ni/TiO 2样品的相似的还原外，形如图 3 所示的三个峰。一个小峰（ P0）， 大约在200C出现，是由于Ni3+离子还原的温度通常在低于氧化镍出现的温度。 另一个峰值（P1）在290330C观察到，随后在370430C出现高温峰值（P2）。 P1和P2峰值的存在与文献一致，P1是因为镍被还原后较弱的负载在支撑物表 面，P2是因为更强的吸附需要更高的温度来降低镍元素间的强相互作用。从图 3的TPR结果可以看出，在这三个 Ni/TiO2样品中虽然高温下的P2峰类似，但 是P1

18、峰随着镍负载量的增加而增加。比较 Ni/TiO 2的TPR图可以看出，存在一 个饱和的镍与5wt%负载量的P2还原峰相对应，进一步增加镍含量仅仅是减弱 了元素间的相互作用。根据文献来比较Ni/TiO2的TPR曲线，高的焙烧温度（三 700 C）已经被使用，跟文献中的材料的不同之处在于，它们在温度高于500C时会消耗氢气。在温度高于500C时氢气的消耗表明在焙烧过程中存在钛酸形成 阶段。温度高于500C时所有的Ni/TiO2都没有还原峰图3的TPR剖面图证实， 二氧化钛中镍的最小溶解值出现在预处理温度为400C时。Ni/TiO 2的TPR图与相同条件下制备的Ni/SiO2和Ni/Al 2O3的相

19、对比。对10Ni/SiO2而言可以获得三 个相似的峰图。然而在这种情况下，P1比P2大，这意味着出现在Ni/SiO2上的 镍物质大部分与支撑物存在弱相互作用。由于SiO2的惰性，其他人也观察到相似的效果。10Ni/Al 2O3也显示出相似的图，尽管 P2峰落在高温区。两种催化剂 P2峰之间的温差可能是由于 SiO2和AI2O3的不同支撑结构。在氢气氛围下二氧 化钛表面是可还原的，二氧化钛表面的部分还原会导致氧化镍在这些缺少氧的 网格处更有效的还原。这表现为P2峰转移到一个较低温度处。同样明显的是N i/AI 2O3还原曲线下面的区域小于相同金属负载量下的Ni/SiO2和Ni/SiO2。相同精品

20、文档 的催化剂用于每一个TPR分析，不同的区域表明Ni/AI 2O3与Ni/Si02和Ni/Si0 2 相比具有较低的还原能力。这个发现与早期的结果相对应，低分散度的镍负载 在三氧化二铝表面被测量，尽管与之相比10Ni/SiO2更好的镍沉积分布。3.2 催化剂活性SRM勺催化活性就甲烷转化率而言，Ni/TiO 2催化剂在400500C下反应如 图4所示。性能与Ni/SiO2相比较，由于惰性二氧化硅作为催化剂支撑物与三氧 化二铝具有相似的热稳定性。结果表明，10Ni/TiO2得到的甲烷转化率在400C 时为11%，在500E时为28%。在相同的镍负载量下，10Ni/AI 2O3提供可对比的 而甲

21、烷转化率在相同的温度下分别为 9%和31%。相比之下，10Ni/SiO2显示出 较低的转化率，在两个温度下分别为3%和 11%0 10Ni/TiO2和10Ni/SiO2的性能 相比较， 可以认为， 镍晶体的大小差异导致其在不同温度下甲烷转化率的不同。 为了确定是这个原因，20Ni/TiO2被评估，因为与10Ni/SiO2相比，它有相似大 小的镍晶体。不像10Ni/SiO2低的SRM反应活性，20Ni/TiO2的转化率在400和 500r下分别为13%和31%0另一个明显的区别是镍在三种催化剂中的特质，跟镍与金属氧化物相互作用的相对强弱有关。图三的TPR剖面图更加实质的显示出P2镍的存在（以及更

22、强的金属负载相互作用）与P1相比，大块的镍在Ni/TiO2和Ni/Al 2O3中，然而在Ni/SiO2中相反。相应的，P2镍的存在似乎主要负责 甲烷在400500C低温范围内活化。由于在低温下镍对甲烷活化不太活跃，10Ni/SiO2得到的转化率是10和10Ni/Al 2O3的一半。考虑到低温SRMS化剂中镍和氧化物支撑体的强相互作用，弄清它们的身 份很重要。 在文献中 Ni/TiO 2在高温下焙烧和还原， 金属支撑的强相互作用通常 指镍强力吸附在二氧化钛表面。这包括镍分散进入二氧化钛基底从而导致了镍 酸的形成。除了从XRD中确认之外，这样的阶段存在往往是通过 TPR检测， 在高于500E的条件

23、下可以观测到氢气消耗。Ye等用Ni/TiO 2催化乙醇水蒸气重 整，发现与没有NiTiO3的催化剂相比从NiTiO3 （在700E条件下焙烧后形成） 中被还原的镍是导致重整活性提高的关键物质。在相似的氛围下观察负载镍的 三氧化二铝体系，高温形成的铝酸盐尖晶石还原成更好的金属晶体，因此有更 好的催化性能。虽然这样的钛酸 /铝酸物质的存在有利于重整反应，但明显的缺精品文档 点是在焙烧和还原的过程需要较高的温度，然后还原成金属镍。在我们的研究 中，二氧化钛的交互性被利用，以便与金属载体形成相对较强相互作用的金属 种类。该过程在较温和的温度条件下便可完成，它不需要一个随后的高温还原 步骤。二氧化钛的还

24、原性意味着它能够现以 TiOx存在，其中XO2。TiOx已经被 证实在一些预处理以及甲烷重整期间发生。生这种情况是由于镍和TiOx 相互扩散和间，其中已报道该过程发生的温度可能超过 300C。在700摄氏度以上，这 种行为利于NiTiO3相的生成。然而，通过施加400C的烧成温度，内部扩散可 以潜在发生，而不需要高温还原镍物种。该过程然后产生在镍/二氧化钛TPR曲 线中由P2峰中表示的活性镍物种，其表明镍与二氧化钛存在一个更强的相互作 用。上述比较表明具有强相互作用的镍物种是低温的 SRM 反应的主要参加者， 不同的氧化物为载体的催化剂对于氢的选择性， 是在这样的条件下考虑的。 图 5 表示氢

25、气的选择性依据氢气分子的生成和甲烷分子的消耗的比值，（H2/CH 4）。根据化学计量，H2 /CH4假设从SRM反应H2的选择性为100%。由于CO氧化， H2/CH4的值大于3,应发生在较低的反应温度，经由水煤气变换反应，以产生额 外的出（和CO2）。此被发现在测试温度下所有催化剂和 H2 /CH4是计算值大 于 3.7 是真的。通过镍 /二氧化钛催化剂，可以观察到更高的镍负载提供增加了 H2/CH4比值。这表明附加散装状镍物种的作用是促进 WGS活性，随后导致每 摩尔甲烷转化为更大量的氢气。在 500r，发现H2/CH4比值 比400r略低，但 类似的效果仍观察到。从图5也可以看出，尽管通

26、过10Ni/TiO2显示出低得多的 甲烷的转化率，但催化剂仍呈现出单位甲烷的高的氢转化率，与20Ni/TiO2的值相近。上述表明，镍的强相互作用对甲烷活化是至关重要的，大块的镍可以通 过 WGS 反应产生 CO 从而促进氢气产生。结果显示，镍负载从5wt%到增加10wt%至20wt %，对增加镍元素在TiO2 上更强的相互作用， 这对低温 SRM 至关重要。 用于增强甲烷转化的另一种方法 可以是通过操纵实现反应平衡。如前面提到的，在较低温度下的条件，WGS反应通常伴随 SRM 反应。图 5 推断 WGS 活性在一个小的程度的增加，很微弱的 提高了甲烷的转化率。因此，研究通过用Ni/TiO2催化

27、SRM在较高的H2O/CH4比下在500E条件下，通过氧化CO成CO2增加甲烷转化的可能性。该反应进精品文档 行 5 小时的时期期间没有观察到失活。从图 6 中观察到了类似的活性，在水碳 比为 1和 2时，所有的 Ni/TiO 2催化剂的甲烷转化率分别在 2831%和 3235%。 进一步观察10Ni/TiO2和20Ni/TiO2在水碳比为3时的反应，结果是在500C下， 甲烷转化率达到45%。这个提高并不包括5Ni/TiO2。这最可能是由于镍是活性 位。据报道，镍的位置被氧化物取代，造成蒸汽分离，阻碍蒸汽重整反应。增 加蒸汽量对蒸汽解离是有利的。因此对于 5Ni/TiO 2，在蒸汽解离和甲烷

28、分离过 程中，有限的可以利用的镍之间可能会存在竞争。尽管进一步增加镍的负载， 超过 5Ni/TiO 2主要提供的镍的量，在弱的相互作用下，从这些活性结果可以看 出，镍物质可能存在促进蒸汽解离以及活化甲烷的潜能。由于解离吸附的甲烷 主要依靠镍的强相互作用，然而镍负载从 10wt%增加到20wt%，并没有形成更 高的甲烷转化率。这再一次证明，有效的甲烷转化依靠镍和金属支撑物之间的 相互作用。但是，增加大块的镍可以帮助蒸汽分离，这样可以引起蒸汽重整活 性的提高。然而强度增加后，镍物质的强相互作用却被抑制。从这些结果可知， 在高进料比下，10Ni/TiO2提供了最优的镍含量。在500E下，H2O/CH

29、4在1至3时，考察了 10 Ni/TiO 2催化剂对甲烷蒸汽 重整反应的稳定性。 反应时间 96小时之内的甲烷转化、 CO 和 CO2 的选择性 和 H2 产率（相对 CH4 消耗和 COx 产生）如图 7 中所示。对于所有的 H2O/ CH4比率，CO2被证明是主要的碳氧化物，说明大量的CO通过 WGS反应转 换为CO2。当H2O/CH4 = 1和3时，在反应过程中催化剂的性能是稳定的。固 体碳积累最小时 H2/CH4 和 H2/COx 应该是相似的。反应在 H2O/CH4 = 1 和 3 时观察到的正是这样的，此时计算出的这两个比率大约为4。不同的是， H2O/CH4 = 2时， 在甲烷转

30、化开始下降后 24 小时的反应和通过第 54 小时后催化 剂完全不起作用。当催化剂失活时，CO的选择性降低，CO2成为最主要的氧化 产物。在催化剂接近失活时，甲烷转化率和 COx产率降低，发现氧化进程依然 在进行中，导致H2/CH4和H2/COx的比例均呈现出了上升。为了确定H2O/CH4比例对催化剂性能的影响，对比已经被使用过接近失活 的催化剂和未使用的 10 Ni/TiO2 催化剂的性能。 XRD 光谱范围内，已使用过的 10 Ni/TiO 2催化剂当H2O/CH4 = 1,2和3时，显示镍晶体尺寸从 7nm,12nm,19nm 和 26nm 不等。撇开加速镍晶体增长，在较高的蒸汽输入量，

31、发现一个更加重精品文档 要的变化是锐钛矿 TiO 2向金红石 TiO2 的转变。如图 8所示，相比于锐钛矿 TiO2 在H2O/CH4比例大于2时，金红石强度增加并且变成了 TiO2主要的晶型。经过 较长一段时间，镍的锐钛矿 -金红石复合晶型的生成可能不够理想，因为这样会 降低催化剂的表面积，尽管晶型的转变在我们的例子中对于催化剂是不存在不 利影响的。氧化镍沉积物一直在 Matsumura 和 Nakamori 研究工作中被报道。 导致催化剂在5小时内失活，在10Ni/TiO2催化剂中的镍物质在所有的水碳比测 试中被观察到保持金属性。没有氧化镍峰值的在稳定性测试后被检测。值得注意的是石墨碳峰的存在在 26.4到 42.4之间。碳的存在是通过热 重分析，40%的重量损失发生