2016中职药物制剂技术题库(100题)【一

1、2016 中职药物制剂技术题库( 100 题)【一】药物制剂技术题库 一、单项选择题 (577 小题,每小题 1分,共 577分) 1、中华人民共和国药典最早颁布于时间 ( )A(1951 年 B(1953 年 C(1954 年 D(1955 年 E(1956 年 2 、中华人民共和国药 典是由 ( )A( 国家颁布的药品集 B( 国家药典委员会制定的药物手册C(国家药品监督管理局制定的药品标准D(国家药品监督管理局制定的药品法典E(国家编纂的药品规格标准的法典3、我国 2000年版药典，施行时间 ( )A(2001(1(1 B(2000(12(31 C(2000(7(1D(2000(1(1

2、E(2000(3(14、目前，可参考的国外与国际药典是 ( )A(国际药典Phi nt B(日本药典JP现行版？?改正版C(USP?版D(英国药典BP1980年版E(以上均是5、世界上最早的一部药典( )A(佛洛伦斯药典B(神农本草经C(太平惠民和济局方D(本草纲目E(新修本草6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是( )A(绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B(让患者与处方医师联系写清楚C(药师向处方医师问明情况可与调配D(药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E（药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证 （ ）A（GMP B（GSP C（G

3、LP D（GCP E（GAP、8最先实施 GMP勺国家和年代是（）A（法国，1965年B（德国，I960年C（加拿大，1961年D（英国，1964年E（美国，1963年9、对全国医药行业标准勺实施进行监督勺部门是 （ ）A（国务院B（卫生部C（国家技术监督局D （国家工商行政管理局 E（ 国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准勺制定 和修订勺法定专业技术机构是 （ ）A（药品审评B（新药评审中心C（药品检验所D（药典委员会E（药品认证委员会11 、进入 90 年代，医院药学勺工作模式为 （ ）A（药学服务B（天然药物开发C（计算机应用D（临床药学E（药物经济学应用研究12、在药学学科中，直

4、接面对临床并为病人服务勺是 （ ）A（商业药学B（社会药学C（医院药学D（临床药理学E（药事管理学13 、下列对处方勺描述正确勺是 （ ）A（制备拒绝剂的书面文件B（患者购药必须出具的凭证C（用药说明指导D（就医报销凭证E（医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和 （ ）A（日期B（病历号C（处方正文D（处方编号E（处方剂量15、处方具有的意义A（ 法律和经济上意义 B（ 法律和使用上意义C（法律和法规意义D（社会和经济上意义E（使用和财务上意义16、具有处方 权的医师是 （ ）1A（执业医师B（主治医师C（助理执业医师D（主任医师E（执业医师和助理执业医师17、一般处

5、方限量为 （ ）A（一日剂量B（三日剂量C（7天剂量D（15天剂量E（30天18、一般处方 保存 期限为 （ ）A（半年B（ 一年C（二年D（三年E（五年19、处方上药品数量用（）A（中文B（英文C（拉丁文D（阿拉伯字码E（罗马文20、药剂科传统的业务工 作是（ ）A（调剂、制剂、药品保管和药品咨询B（调剂、制剂、药品药学信息服务C（调剂、制剂、药品、临床药学D（调剂、制剂、药品药学服务E（调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是 （ ）A（合成新的药品B（研究药剂学的基本理论C（研究开发新辅料D（民研究、开发新药新剂型E（研究、开发生物技术药物制剂22、中药

6、材属于 （ ）A（成药B（药品C（制剂D（方剂E（以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为 （ ）A( 主药、矫味药、佐药、赋形剂 B( 主药、佐药、矫味药、赋形剂C(佐药、矫味药、赋形剂、主药 D(主药、赋形剂、矫味药、佐药E(主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为 ( )A(安全、有效、稳定B(速效、长效、稳定C(高效、速效、控释D(缓释、控释、稳定E(定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是 ( )A(处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B(医师处方仅具法律上和经济上意义C(医师处方作为发给患者药剂的依据D(协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E

7、(制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是 ( )A(药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B(毒、麻药可写全名亦可缩写C(每一药名占一 D(药品数量一律用阿拉伯数字书写E (抗生素以克或国际单位计算27,31(5) 、A(医师处方B(验方C(法定处方D(协定处方E(处方(1) 医师对患者治疗用药的书面文件 ( )(2) 主要指药典、国家药品标准收载的处方 ( )(3) 由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方 ( )(4) 医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件 ( )(5) 民间积累的经验处方 ( )32,36(5) 、A(处方B(调剂C

8、(临床药学D(药学服务E(制剂(1) 一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量， 促进患者健康的学科是 ( )(2) 配药或配方、发药又称为调配处方是 ( )2(3) 医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是 ( )(4) 根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一 定规格的药剂是( )(5) 以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是 ( ) 37,38(2) 、A(1 年 B(2 年 C(3 年 D(4 年 E(5 年“药品GSP证书”的有效期有()(2) 药品销售记录应保存至药品有效期后 ( )39,41(3) 、A(1953

9、年 B(1977 年 C(1985 年 D(1990 年 E(1995 年(1) 中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是 ( ) 版(2) 建国后第一版中国药典是 ( ) 出版(3) 中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是 ( ) 版 42,45(4)A(以病人为中心B(合理用药C(保障药品供应D(保障药品的质量E(利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务(1) 药学服务是要求 ( )(2) 临床药学是要求 ( )(3) 药物经济学是要求 ( )(4) 传统药学是要求 ( )46、下列叙述不正确的是 ( )A(当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B (当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高

10、而减小C(当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就 越大D(当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就 越小E(当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就 越大 47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成 ( )A(永久偶极-永久偶极结合B(离子-偶极子结合C(诱导偶极-诱导偶极结合D(诱导偶极-永久偶极结合E(离子,诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是 ( )A(在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B(表面积与体积之比越大流动性越好C(粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D(粉体吸湿超过一定量后，

11、休止角会减小，流动性增大E(表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是 （ ） ooo A（ 接触角等于 180 B（ 接触角大于 90 小于 180 0000 C（接触角大于0小于90 D（都不能润湿E（大于0小于180 50、下列叙述正确 的是（ ）A（表面活性剂可以使蛋白质产生变性B（非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C（阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D（阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E（阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、 在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（ ）A（吐温20 B（聚氧乙烯烷基醚C（吐温80D（聚氧乙烯烷芳基醚E（

12、吐温6052、下列叙述错误的是 （ ）A（纤维、塑料等一些使用温度在其 Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温 50?,70?B（橡胶、压敏胶等一些使用温度在其 Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温 75?3C（相同分子结构的高分子，其结晶型的 Tg接近熔点温度D（高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E（热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是 （ ）A（醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B（醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C（纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D（纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E（醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤

13、维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是 （ ）A（羟丙甲纤维素和乙基纤维素B（羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C（甲基纤维素和羟丙基纤维素D（甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E（都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是 （ ）A（甲基纤维素B（乙基纤维素C（羟丙甲纤维素D（卡波沫E（都不可以56、 关于优质明胶叙述正确的是（）55 A（分子量1.0 X 10,1.5 X10、36?,37? 形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150,250g 55 B（分子量1.5 X10,2.0X10、29?,30?形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150,250g 55 C（分子量1.0X10,1.5X10、29?,30?形

14、成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250,350g 55 D（分子量1.5X10,2.0X10、36?,37?形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250,350g 55 E（分子量1.0X10,1.5X10、36?,37?形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为 250,350g57、稳定性试验包括 （ ）A（影响因素试验B（加速试验C（长期试验D（上述都是E（上述都不是58、 在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（ ）A（Tg? B（Tg? C（A和B都有可能D（Tg不变E（不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为 （ ）A（季铵盐类B（氯化物C（磺酸化物D（吐温类E（脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐

15、温 80 叙述错误的是 （ ）A（是非离子型表面活性剂B（可作0/W型乳剂的乳化剂C（在碱性溶液中易发生水解D（能与抑菌剂尼泊金形成络合物E（溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是 （ ）A（阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B（阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C（表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D（吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E（表面活性剂都具有很大毒性62、关于 表面活性剂分子结构的叙述正确的为 （ ）A（具有网状结构B（具有线性大分子结构C（具有亲水基团与疏水基团D（仅有亲水基团而无疏水基团E（仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性

16、剂的特点为 （ ）A（表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B（表面活性剂能降低溶液的表面张力C（表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCD（非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E（非离子型表面活性剂具有昙点464、吸附法可用于测定 （ ）A（粉体的流动性B（粉体粒子的比表面积C(粉体的松密度D(粉体的孔隙率E(粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是( )A(显微镜法B(筛分法C(库尔特计数法D(沉降法E(BET法66、不能增加药物 的溶解度的是 ( )A(制成盐B(选择适宜的助溶剂C(采用潜溶剂D(加入吐温80 E(加入HPC67,71(5) 、A(显微镜法B(筛分法C(库尔特计数法

17、D(沉降法E(比表面积法(1) 属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等 ( )(2) 是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定 的方法 ( )(3) 测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软 膏剂等( )(4) 应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45ym以上的粒子径( )(5) 在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差 ( ) 72,76(5)、A(涂膜剂材料B(外用制剂的水溶性成膜材料C(片剂包衣隔离衣D(手术缝合线E(包衣材料(1) 聚乳酸( )(2) 明胶 ( )(3) 聚维酮( )(4) 聚乙烯醇 ( )(5) 丙烯酸树脂 ( )77,81(5) 、A(崩解时限B(融变时限C(再分散性D(溶散时限E(释放度(1) 丸剂 ( )(2) 胶囊剂( )(3) 透皮贴剂 ( )(4) 口服混悬剂 ( )(5) 片剂 ( )82,86(5) 、A(溶化性B(澄清度C(均匀性D(内容物色泽E(澄明度(1) 注射剂( )(2) 颗粒剂( )(3) 眼膏剂( )(4) 糖浆剂( )(5) 胶囊剂( )87,91(5) 、A(吸湿性B(pH值C(粒度D(色泽E(容器严密性(1) 吸入气雾剂 ( )(2) 软膏剂( )(3) 滴眼剂( )(4) 原料药( )(5) 口服溶液剂