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文档简介

1、有机化学反应的应用,卤代烃的制备与性质,1,研究有机化合物化学性质的方法程序是什么?,分析结构,CH3-CH=CH2,2,1.卤代烃的结构特点:,二、有机化学反应的应用-卤代烃的制备和性质,烃分子中一个或多个H原子被卤素原子取代所得的化合物。,2.了解常见的卤代烃及其应用:,氯溴三氟乙烷-广泛用作麻醉剂,氯仿 二氯甲烷-常用作溶剂,3,哪些反应可以生成卤代烃?请以氯乙烷为例:,烷烃和卤素单质的取代反应:,烯烃和HX的加成反应:,醇与HX的取代反应:,如要制的较纯净的氯乙烷,以上三种方法,哪种最合适?为什么?,4,3.卤代烃的化学性质,(2)消去反应,(1)取代反应(水解),5,1.卤代烃的 取

2、代反应 和 消去反应 条件有何不同?,NaOH的水溶液,NaOH的醇溶液,NaOH的醇溶液,浓硫酸,170,2.卤代烃的 消去反应 和乙醇的 消去反应 条件有何不同?,6,根据卤代烃的性质,思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br?,7,由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经:,先消去,再加成,CH3CH2Br,体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。,再取代(水解),8,1.由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为( ) A消去反应、加成反应、取代反应 B取代反应、消去反应、加成反应 C消去反应、取代反应、加成反应 D取代反应、加成反应、消去反应,A,2.要用乙醇为原料合成乙二醇(其它原料任

3、选),请设计出合理的合成路线,并写出有关的反应方程式。,9,合成路线:消去反应加成反应取代反应,10,1.掌握有机反应的条件,反应特点和方程式的书写。,11,2.书写有机化学反应的注意事项 (1)有机物一般写结构简式。 (2)不漏有机物外的无机小分子,例如H2O、HX。,如酯化反应的水、醇催化氧化的水、 卤代烃取代反应生成的HX,消去反应生成的NaX和水。,醇的消去反应: 卤代烃的消去反应:,(3)反应条件,浓硫酸、加热(170),NaOH醇溶液、加热,12,3、卤代烃的化学性质,(2)消去反应,(1)取代反应,(3)掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。,13,1.下列化学反应不属于加成反应的是

4、( )A.乙醛在一定条件下与H2发生反应 B.乙烯使高锰酸钾溶液褪色C.乙烯使溴水褪色 D.乙烯在一定条件下与水反应,B,14,2.在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子 全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。下列 反应类型中能体现原子最经济原则的是( ) 置换反应 加成反应 取代反应 消去反应 加聚反应 A BC只有 D ,B,15,3.与CH2CH2 CH2BrCH2Br的变化属于同一反应 类型的是() A.CH3CHOC2H5OH B.C2H5Cl CH2CH2 C. D.CH3COOHCH3COOC2H5,A,16,4.某有机物的结构简式如图所示,它可以发生的反应类型有:取代反应 加成反应 消去反应 水解反应 酯化反应 中和反应 加聚反应。下列组合正确的是 ( )A. B. C. D. ,A,17,5醛、酮与HCN加成后可引入羧基,如: 工业上可用丙酮为原料以下列途径合成

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