B淋巴细胞的表面分子及其作用PPT课件

1、第二节,09生科二班 尹素珍,B淋巴细胞的表面分子及其作用,第九章 B淋巴细胞,2,一、B细胞抗原受体复合物,二、B细胞共受体,三、协同刺激分子,四、其他表面分子,3,B细胞抗原受体（BCR）复合物是由识别和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号的Ig(CD79a)/Ig(CD79b)异源二聚体组成。通常包括1个mIg分子与 2个Ig/Ig异二聚体,一、B细胞抗原受体复合物,4,1mIg 是B细胞的特征性表面标志。以单体形式存在，能结合特异性抗原，但其胞质区很短，不能直接将抗原刺激的信号传递到B细胞内，需要其他分子的辅助作用，来完成BCR结合抗原后信号的传递。在抗原刺激下，B细胞最终分化为浆细胞，

2、浆细胞不表达mIg,一、B细胞抗原受体复合物,BCR复合物结构模式图,5,2. Ig(CD79a)/Ig(CD79b) Ig和Ig均是免疫球蛋白超家族的成员，有胞膜外区、跨膜区和相对较长的胞质区。在胞膜外区的近包膜处借二硫键相连，构成二聚体。 Ig/Ig和mIg的跨膜区均有极性氨基酸，借静电吸引而组成稳定的BCR复合物。 g/Ig胞质区含有免疫受体络氨酸活化基序（ITAM），通过募集下游信号分子，转导特异性抗原与BCR结合所产生的信号。 功能：1.转导抗原与BCR结合所产生的信号。 2.参与Ig从胞内向胞膜的转运,一、B细胞抗原受体复合物,6,返回,BCR复合物结构模式图,7,二、B细胞共受体

3、,能加强B细胞活化信号的转导。B细胞表面的CD19/CD21/CD81非共价相联，形成B细胞特异的多分子活化共受体，能提高B细胞对抗原细胞的敏感性,8,二、B细胞共受体,CD19/CD21/CD81复合物中，CD19是所有B细胞共有的表面标志，可向胞质区传递活化信号。CD21即CR2，可结合C3d，C3d是补体C3活化后的片段。结合后发挥B细胞共受体的作用,9,二、B细胞共受体,能加强B细胞活化信号的转导。B细胞表面的CD19/CD21/CD81非共价相联，形成B细胞特异的多分子活化共受体，能提高B细胞对抗原细胞的敏感性。 CD19/CD21/CD81复合物中，CD19是所有B细胞共有的表面标

4、志，可向胞质区传递活化信号。CD21即CR2，可结合C3d，C3d是补体C3活化后的片段。结合后发挥B细胞共受体的作用。 此外，CD21也是B细胞上的EB病毒受体，与EB病毒选择性感染B细胞有关,返回,10,抗原与BCR结合，所产生的信号经由CD79a/CD79b转导至细胞内，即为细胞内的第一信号，但仅由第一信号不足以使B细胞活化，还需要第二信号。第二信号主要由Th细胞和B细胞表面的协同分子刺激分子间的相互作用产生,三、协同刺激分子,1.CD40 :属肿瘤坏死因子受体超家族，组成性地表达于成熟B细胞。配体为CD40L，表达于活化的T细胞。CD40与CD40L的结合是B细胞活化的第二信号,B细胞

5、活化的双信号示意图,11,2. B7(CD80和CD86）:在静息B细胞不表达或低表达,在活化B细胞表达增强.相应受体是T细胞表面的CD28和CTLA-4。与CD28分子结合可增强T细胞激活。若与CTLA-4分子结合，抑制T细胞活化。 3.其他黏附分子：ICAM-1（CD54）、LFA-1（CD11a/CD18），与相应配体结合后参与细胞间的接触，具有协同刺激作用,三、协同刺激分子,返回,12,四、其他表面分子,1.CD20:在B细胞的增殖和分化中起调节作用。 2.CD22:介导B细胞-单核细胞、B-T及B-B之间的作用。 3.CD32(FcR) :终止B细胞活化和抗体分泌。（16,13,谢谢观赏,14,膜型IgM与Ig/Ig二聚体相连，组成BCR复合物,Ig和Ig均是免疫球蛋白超家族的成员，有胞膜外区、跨膜区和相对较长的胞质区。 Ig和Ig在胞膜外区的近包膜处借二硫键相连，构成二聚体,包膜外区,跨膜区,胞质区,15,g/Ig胞质区含有免疫受