伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用(巩固练习)

1、伴性遗传（二）性别决定和伴性遗传应用【巩固练习】一、单项选择题：1. 一般来说，色盲这种病是由男性通过他的女儿传给他的外孙，下列解释正确的是（）A 因为男性的发病率高于女性B 男性的致病基因一定来自母亲C女性的色盲基因一定传给其儿子D 男性携带的色盲基因比女性多2. 两个直毛长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设控制毛的形态的基因为A 、a，控制翅长基因为B 、 b。亲本的基因型是（）A AaX BX b、AaX BYB BbX A X a、 BbX A YC AaBb、 AaBbD AABb 、AaBB3. 果蝇的红眼为伴 X 显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过

2、眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A 杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇4. 一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病，男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是（）A 50B 25C 12.5D 6.255. 一个基因型为AaX b Y 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX b 的精子，则另三个精子的基因型分别是 ()A aX b、 Y 、 YB X b、 aY、 YC aXb 、 aY 、 YD AAaX b 、 Y 、 Y6. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多

3、指(由常染色体显性基因控制 )患者，母亲的表现型正常，它们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A 该孩子的色盲基因来自祖母B 父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8D父亲的精子不携带致病基因的概率是1 37.下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C伴 X 染色体显性遗传D 伴 X 染色体隐性遗传8.抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为x 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A 短指的发病

4、率男性高于女性B 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D 佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现9. 某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶 243阔叶 119、窄叶 1222窄叶阔叶阔叶 83、窄叶 78阔叶 79、窄叶 803阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127下列有关表格数据分析，错误的是（）A 仅根据第 2 组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B 根据第 l 或第 3 组实验可以确定叶型基因位于X 染色体上C用第 2 组的子代阔叶雌株

5、与阔叶雄株杂交后，后代性状分离比为3 1第 1页D用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占l 410. 果蝇的红眼为伴 X 染色体隐性遗传，其隐性性状为白眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别 ()A 白 白 B 杂合红 红 C白 红 D 杂合红 白 11. 雌雄异株的某高等植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（ b）是显性，等位基因位于X 染色体上，其窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其子代（）11A 全是雄株，其中2 为宽叶，2 为窄叶11B 全是雌株，其中2 为宽叶，2 为窄叶C雌雄各半，全为宽叶D宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株窄

6、叶雌株=1 1 11二、非选择题1. 下图是甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙病为伴性遗传病，请据图回答：（ 1）甲病致病基因在 _染色体上，是 _性遗传病。（ 2）乙病致病基因在 _染色体上，是 _性遗传病。（ 3）若 8 号和 10 号结婚，生育的子女中同时患有甲、乙两病的概率是_。（ 4）若 7 号和 9 号结婚，属 _结婚，生育的子女中同时患有甲、乙两病的概率是_。2. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身

7、、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：控制灰身与黑身的基因位于_ ；控制直毛与分叉毛的基因位于_ 。亲代果蝇的表现型为_ 、 _ 。亲代果蝇的基因型为_ 、 _ 。子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_ 。子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_ 、 _ ；黑身直毛的基因型为_3. 下图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：甲病的遗传方式是_ 。若 3 和 8 两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_ 。 11 和 9 分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若

8、在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。 11 采取下列哪种措施_ （填选项），原因是_ 。 9 采取下列哪种措施_ （填选项），原因是_ 。A. 染色体数目检测B. 基因检测C.性别检测D.无需进行X A X A 或 AA ，其祖4. 等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是父的基因型是 X A Y 或 Aa ，祖母的基因型是X AX a 或 Aa ，外祖父的基因型是 X AY 或 Aa ，外祖母的基因型是 X A Xa或 Aa 。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（ 1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女

9、孩的2 个显性基因A 来自于祖辈4 人中的具体哪两个人？为什么？（ 2）如果这对等位基因位于X 染色体上，那么可判断该女孩两个X A 中的一个必然来自于_（填 “祖父 ”第 2页或 “祖母 ”），判断依据是 _；此外， _（填 “能 ”或 “不能 ”）确定另一个X A 来自于外祖父还是外祖母。【答案与解析】一、单选题1【答案】 B【解析】男性的 X 染色体上的基因一定传递给女儿，男性的X 染色体一定来自其母亲。2【答案】 B【解析】据表格信息，子代的雌蝇无分叉毛，而雄蝇有分叉毛，分叉毛遗传为伴性遗传，分叉毛为隐性，则亲本眼色基因型为：X A Y、 XA X a，而后代中不论雌、雄果蝇，长翅与残

10、翅的比例都是3 1，控制翅形的基因位于常染色体上，则长翅为显性， 根据分离定律， 亲本翅型的基因型均为：Bb 、Bb。综上，两亲本的基因型分别为BbX AX a、BbX A Y 。故选 B 。3【答案】 B【解析】果蝇的性别决定同人一样是XY 型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X 染色体上，故在雄性果蝇中，只要 X 染色体上带有隐性基因就表现出白眼，而雌性果蝇必须在隐性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律，在题目给出的 4 个亲本组合中，只有 B 选项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。4【答案】 C5【答案】 A6【答案】 B【解析】根据后代手指正常，患红绿色盲（X 染色体上隐性遗传病，

11、基因型为aaXbY ）可知：父亲的基因型是AaX B Y ，母亲的基因型是aaXBX b 。7【答案】 C【解析】 此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故为显性遗传比隐性遗传的可能性大。若为常染色体隐性基因遗传，则必须第一代、第二代的患者的婚配对象皆为致病基因的携带者。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X 染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故 C 的可能性比 A 的可能性要大。8【答案】 B【解析】短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病的发病率男女均等，A 错误；红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，设相关基因为B、 b，则

12、女性患者基因型为 X bX b ，其中 个 X b 来自父亲，故父亲的基因型为X bY，为色盲患者， B 正确；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，其发病率女性高于男性，C 错误； “在 个家系的几代人中连续出现”是显性遗传病的特点，而白化病为常染色体隐性遗传病，不具备上述特点，D 错误。9【答案】 C【解析】 据表格杂交组合 1 知：阔叶对窄叶为显性； 根据第1 或第 3 组实验可以确定叶型基因位于X 染色体上；第 2 组子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，A aAY1 4XAA 1 4XAaAaX X XXX 1 4XY 1 4X Y ，后代性状分离比应带性别。10【答案】 C11【答

13、案】 AX BX b，产生 X B、X b 两种卵细胞；窄叶雄株【解析】 根据题意分析可知，杂合宽叶雌株的基因型为的基因型为 X bY ，由于 X b 花粉致死，所以只能产生Y 一种花粉，则后代基因型为X B Y 、XbY ，因此后代全部为雄株，1 为宽叶（ XBY ）， 1 为窄叶（ X b Y ）。故选 A22二、非选择题：1【答案】（1）常 隐（ 2） X 隐（ 3）1 12 （ 4）近亲1 24【解析】第一，判断显隐性。 3 号、 4 号正常， 8 号是忠者，所以甲病是隐性遗传病，5 号、 6 号正常， 10 号是患者，所以乙病也是隐性遗传病。第二，判断遗传方式。假设甲病是隐性伴性遗传

14、病。则8 号的基因型为X aX a、3号应该是 X aY ，表现为患者，而 3 号正常，所以甲痛是常染色体隐性遗传病。乙病为隐性伴性遗传病（题干已说明乙病为伴性遗传病） 。第三，推出8 号和 10号的基因型。8 号就甲病来讲，是患者。即基因型为aa，就乙病来讲，由于 2 号是患者，4 号肯定是携带者 （男性的 X 染色体一定传给其女儿） ，因此，8 号的基因型为： X BYX B X b1 B B B b B B B b第 3页是 X bY ，再看甲病。因9 号患甲病，故5 号和 6 号的基因型都是 Aa ，所以 10 号的基因型为 1 3AA 或 2 3Aa，因此，就两种病来讲，10 号的基

15、因型是13AAX bY 或 2 3AaX bY 。第四，计算只患一种病的概率。只患甲病：aa(1 3AA 、 2 3Aa) 1 3aa；只患乙病：(1 2X BX B 、 12X B X b) X bY1 8X bX b+18X bY=1 4 患者（不分性别）。第五，将两种病出现的概率相乘即可。同理可计算出7 号与 9 号婚配后代同时患两种病的概率。2【答案】（ 1）常染色体X 染色体（ 2）雌蝇灰身直毛雄蝇灰身直毛（ 3） BbX FX fBbX FY（ 4） 1 5 （ 5）BBX f YBbX f YbbX FY3【答案】（ 1）常染色体显性遗传（ 2）伴 X 染色体隐性遗传（ 3） D 11 的基因型为aaXB X B ，与正常男性婚配所生孩子都正常；C 或 B 9 的基因型可能为aaXB X b或 aaXB X B，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）（ 4） 17/244【答案】（ 1）不能女孩 AA 中的 个 A 必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A ，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另 个 A 必然来自于母亲， 也无法确定母亲传给女儿的A 是来自于外祖父还是外祖母。（ 2）祖母该女孩的 个 X A 来自父亲，而父亲的XA 定来自于祖母不能【解析】本题主要考查