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文档简介

1、中华人民共和国石油天然气行业标准 SYT 5587593油水井常规修井作业油水井探砂面、冲砂作业规程1.主题内容及使用范围本标准规定了油水井探砂面、冲砂的施工设计、作业程序、质量控制、资料录取、安全要求。本标准适用于修井作业油水井探砂面、冲砂施土。2 引用标准SYT 55876油水井常规修并作业 起下油管作业规程3 术语31 冲砂 向井内高速注入液体,靠水力作用将底沉砂冲散,利用液流循环上返的携带能力将冲散的砂子带到地面的方法。32 冲砂液 进行冲砂时所采用的液体。33 正冲砂 冲砂液沿冲砂管向下流动,在流出冲砂管口时以较高流速冲击砂堵,冲散的砂子与冲砂液混合后,一起沿冲砂管与套管环形空间返至

2、地面的冲砂方式。34 反冲砂 冲砂液由套管与冲砂管的环形空间进入,冲击沉砂,冲散的砂子与冲砂液混合后沿冲砂管上返至地面的冲砂方式。35 正反冲砂 采用正冲的方式冲散砂堵,并使其呈悬浮状态,然后改用反冲洗,将砂子带到地面的方式。36 冲管冲砂 采用小直径的管子下入油管中进行冲砂,清除砂堵的方式。37 气化液冲砂 油层压力低或漏失的井冲砂时,常规冲砂掖无法进行循环,而采用泵出的冲砂液和压风机压出的气混合而成的混合液施工的冲砂方式。38 大排量联泵冲砂油层压力低或漏失严重,将两台以上的泵联用,进行施工的冲砂方式。、4 施工设计41 地质方案411 方案必须提供准确的井位、层位、射孔井段、产液物性、生

3、产动态、产层压力、井身结构、井内落物和原砂面位置,要求保留部分砂柱时,应注明冲砂至某深度。对水敏性地层,低压层、高漏失井段必须注明进行肪粘土膨胀、蜡球封堵、气化液冲砂等施工要求。412 管内防砂冲洗中心管的井,必须标出防砂管柱结构示意图。冲秒方案要求编写施工设计,设计书格式和内容见附录A(补充件)。51 下井工具、油管按设计要求准备。52 泵车排量应满足施工设计要求,冲砂水力计算见附录B(补充件)的规定。53 冲砂液应具有较强的携砂能力和适宜的相对密度,应与油层产出液具有良好的配伍性,不得使地层粘土产生膨胀。一般情况下应避免使用泥浆冲砂,严禁用沟渠水冲砂。54 井场应备有23倍井筒容积干净的冲

4、砂液o6 作业程序与质量控制 61 探砂面作业程廖与质量控制611 起出原井管柱,下管柱探砂面。612 采用金属绕丝筛管防砂的井,要下带冲管的组合管柱探砂面。绕丝筛管与组合管柱规格的使用配合应符合表l规定。613 当油管或下井工具下至距油层上界30m时,下放速度应小于1.2mmin,以悬重下降10一20kN时认为遇砂面,连探2次。2000m以内的井深误差应小于03m,2000m以外的并深误差应小于05m,并记录砂面位置。614 带冲管的组合管柱探砂面,在冲管接近防砂铅封顶或进入绕丝筛管内时,要边转管柱边下放,以悬重下降510kN认为探遇砂面连探2次。井深允许误差应小于05m,并记录砂面的位置。

5、62 冲砂作业程序与质量控制621 冲砂管柱可直接用探砂面管柱。管柱下瑞可接一笔尖或水动力涡轮钻具等有效冲砂工具。622 冲砂尼管提至离砂面3m以上,开泵循环正常后均匀缓慢下放管柱冲砂,冲砂时排量应达到设计要求。623 每次单根冲完必须充分循环,洗井时间不得小于l 5min。624 直径1397mm(5in)以上套管,可采取正反冲砂的方式,并配以大排量。改反冲砂前正洗应不小于30min,再将管柱上提68m,反循环正常后方可下放。625 绞车、井口、泵车各岗位密切配合,根据泵压、出口排量来控制下放速度。626 连续冲沙超过5个单根后,要洗井1周方可继续下冲。627 泵发生故障须停泵处理时,应上提

6、管柱至原始砂面l0m以上,并反复活动。628 提升设备发生故障时,必须保持正常循环。629 冲砂施工中发现地层严重漏失,冲砂液不能返出地面时,应立即停止冲砂,将管柱提至原始砂面以上,并反复活动。可采用蜡球封堵、大排量联系冲砂、气化液冲砂等方式继续进行。6210 高压自喷井冲砂要控制出口排量,应保持与进口排量平衡,防止井喷。6211 冲砂至井底(灰面)或设计深度后,应保持400Lmin以上的排量继续循环,当出口含砂量小于2为冲砂合格。然后上提管柱20m以上,沉降4h后复探砂面,记录深度。6212 冲砂深度必须达到设计要求。7 安全要求71 起下管柱应按SYT 55876规定执行。72 冲砂时水龙

7、带必须栓保险绳,循环管线应不刺不漏。73 采用气化液冲砂时,压风机出口与水泥车之间要安装单流阀,返出管线必须用硬管线,并固定好。74 施工时,高压区禁止人员穿越。75 冲砂液不得落地。推荐采用双联通罐循环冲砂法,见附录c(参考件)的规定。76 冲砂完后,应把经过沉降的冲砂液和砂子进行处理,达到环保要求。资料录取81 探砂面 a时间; b方式; c悬重; d方入; e砂面深度。2 冲砂 a时间; b方式;c冲砂掖名称、性质、液量、泵压、排量; d返出物描述、累计砂量:e冲砂井段、厚度;f漏失量、喷吐量、停泵前的出口砂比;g沉降时间、复探砂面深度。PET/CT示踪剂18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)

8、氟代脱氧葡萄糖氟代脱氧葡萄糖是2-脱氧葡萄糖的氟代衍生物。其完整的化学名称为2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖,通常简称为18F-FDG或FDG。FDG最常用于正电子发射断层扫描(PET)类的医学成像设备:FDG分子之中的氟选用的是属于正电子发射型放射性同位素的氟-18(fluorine-18,F-18,18F,18氟),从而成为18F-FDG(氟-18F脱氧葡糖)。在向病人(患者,病患)体内注射FDG之后,PET扫描仪可以构建出反映FDG体内分布情况的图像。接着,核医学医师或放射医师对这些图像加以评估,从而作出关于各种医学健康状况的诊断。历史二十世纪70年代,美国布鲁克海文国家实验室(Brookh

9、aven National Laboratory)的Tatsuo Ido首先完成了18F-FDG的合成。1976年8月,宾夕法尼亚大学的Abass Alavi首次将这种化合物施用于两名正常的人类志愿者。其采用普通核素扫描仪(非PET扫描仪)所获得的脑部图像,表明了FDG在脑部的浓聚(参见下文所示的历史参考文献)。作用机理与代谢命运作为一种葡萄糖类似物,FDG将为葡萄糖高利用率细胞(high-glucose-using cells)所摄取,如脑、肾脏以及癌细胞。在此类细胞内,磷酸化过程将会阻止葡萄糖以原有的完整形式从细胞之中释放出来。葡萄糖之中的2位氧乃是后续糖酵解所必需的;因而,FDG与2-脱

10、氧-D-葡萄糖相同,在细胞内无法继续代谢;这样,在放射性衰变之前,所形成的FDG-6-磷酸将不会发生糖酵解。结果,18F-FDG 的分布情况就会很好地反映体内细胞对葡萄糖的摄取和磷酸化的分布情况。在FDG发生衰变之前,FDG的代谢分解或利用会因为其分子之中2位上的氟而受到抑制。不过,FDG发生放射性衰变之后,其中的氟将转变为18O;而且,在从环境当中获取一个H+之后,FDG的衰变产物就变成了葡萄糖-6-磷酸,而其2位上的标记则变为无害的非放射性“重氧”(heavy oxygen,oxygen-18);这样,该衰变产物通常就可以按照普通葡萄糖的方式进行代谢。 临床应用在PET成像方面,18F-F

11、DG可用于评估心脏、肺脏以及脑部的葡萄糖代谢状况。同时,18F-FDG还在肿瘤学方面用于肿瘤成像。在被细胞摄取之后,18F-FDG将由己糖激酶(在快速生长型恶性肿瘤之中,线粒体型己糖激酶显著升高)),加以磷酸化,并为代谢活跃的组织所滞留,如大多数类型的恶性肿瘤。因此,FDG-PET可用于癌症的诊断、分期(staging)和治疗监测(treatment monitoring),尤其是对于霍奇金氏病(Hodgkins disease,淋巴肉芽肿病,何杰金病)、非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma,非何杰金氏淋巴瘤)、结直肠癌(colorectal cancer)、乳腺癌、黑

12、色素瘤以及肺癌。另外,FDG-PET还已经用于阿耳茨海默氏病(Alzheimers disease,早老性痴呆)的诊断。在旨在查找肿瘤或转移性疾病(metastatic disease)的体部扫描应用当中,通常是将一剂FDG溶液(通常为5至10毫居里,或者说200至400兆贝克勒尔)迅速注射到正在向病人静脉之中滴注生理盐水的管路当中。此前,病人已经持续禁食至少6小时,且血糖水平适当较低(对于某些糖尿病病人来说,这是个问题;当血糖水平高于180 mg/dL = 10 mmol/L时,PET扫描中心通常不会为病人施用该放射性药物;对于此类病人,必须重新安排PET检查)。在给予FDG之后,病人必须等

13、候大约1个小时,以便FDG在体内充分分布,为那些利用葡萄糖的器官和组织所摄取;在此期间,病人必须尽可能减少身体活动,以便尽量减少肌肉对于这种放射性葡萄糖的摄取(当我们所感兴趣的器官位于身体内部之时,这种摄取会造成不必要的伪影(artifacts,人工假象)。接着,就会将病人置于PET扫描仪当中,进行一系列的扫描(一次或多次);这些扫描可能要花费20分钟直至1个小时的时间(每次PET检查,往往只会对大约体长的四分之一进行成像)。生产与配送手段医用回旋加速器(medical cyclotron)之中用于产生18F的高能粒子轰击条件(bombardment conditions)会破坏像脱氧葡萄糖(

14、deoxyglucose,脱氧葡糖)或葡萄糖之类的有机物分子,因此必须首先在回旋加速器之中制备出氟化物形式的放射性18F。这可以通过采用氘核(deuterons,重氢核)轰击氖-20来完成;但在通常情况下,18F的制备是这样完成的:采用质子轰击富18O水(18O-enriched water,重氧水),导致18O之中发生(p,n)核反应(中子脱出,或者说散裂(spallation),从而产生出具有放射性核素标记的氢氟酸(hydrofluoric acid,HF)形式的18F。接着,将这种不断快速衰变的18F -(18-氟化物,18-fluoride)收集起来,并立即在“热室(hot cell)(放射性同位素化学制备室)”之中,借助于一系列自动的化学反应(亲核取代反应或亲电取代反应),将其连接到脱氧葡萄糖之上。之后,采取尽可能最快的方式,将经过放射性核素标记的FDG化合物(18F的衰变限定其半衰期仅为109.8分钟)迅速运送到使用地点。为了将PET扫描检查项目的地区覆盖范围拓展到那些距离生产这种

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