药品养护基础知识课件

1、药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识,1,药品养护基础知识,学习目标,学习目的,知识要求,能力要求,通过本章的学习，使学生初步掌握药品养护的基础知识，能熟练地进行药品的入库验收和出库验收的工作，能根据药品性质，结合药品仓储的实际情况做好药品的在库养护工作，为学生获取相应职业资格证书和就业打下基础,掌握影响药品稳定性的因素；药品的入库验收、在库养护和出库验收。 熟悉药品的包装和运输。 了解安全和消防知识,熟悉掌握药品的出、入库验收手续及要求,2,药品养护基础知识,3,药品养护基础知识,课堂讨论,根据学过的知识，你认为药品应符合那些要求,那些因素可以影响药品的稳定性,4,药品养护基础知识,化学

2、变化,物理变化,生物学变化,药品质量变化,内因,外因,药品化学结构,温度,湿度,空气,光,时间,微生物,其它,第一节 影响药品稳定性的因素,5,药品养护基础知识,影响药品稳定性的内在因素,影响药品化学稳定性的因素,影响药品物理稳定性的因素,6,药品养护基础知识,影响药品稳定性的外在因素,温度,温度过高： 1、加快药物的化学反应或无力反应变质失效 2、利于害虫、真菌的生长繁殖 3、是由挥发性的药物加速挥发造成损失 4、是含脂肪油较多的中药泛油 5、使含结晶水的药物风化 6、使某些易溶化的药品发生变软、溶化或粘连,温度过低： 使一些药品产生沉淀、冻结、凝固，甚至变质失效，有的则使容器破裂而造成损失

3、,7,药品养护基础知识,光线,药物遇光能加速其氧化作用，如苯酚；有些药物受光线作用后，可发生分解，如过氧化氢溶液；光线还可以导致药品变色，如维C,8,药品养护基础知识,空气,湿度,时间,对药品质量影响很大的是氧气和二氧化碳 氧气：发生氧化作用而变质，如：酚类 二氧化碳：发生碳酸化而变质，如：磺胺类药物,潮湿、稀释、变形、水解、发霉,有些药品因性质或效价不稳定，即使在时间的储存条件下，也会因时间过久而变质失效,9,药品养护基础知识,10,药品养护基础知识,收货,验收,入库,药品入库验收工作流程,11,药品养护基础知识,收货,收货是仓库业务的开始，根据商品入库凭证，逐批逐 件点准收货。要求做到及时

4、、准确、有序,收货作业的程序,1安排卸货场地：指导运输人员按指定场地卸货，并注意商品包装情况，如发现破损、污染、水湿等现象应及时检出处理,2点准收货件数 (1)逐件点收 对卸落散乱的货包，应理清货包件数后，逐件清点累计总数。 (2)堆码点收 对品种单一、包装一致的可集中统一堆码，方便计数,3办理交接手续：收货作业完成后，要及时办理交接手续。 (1)收货人员在送货单上签收 若发现货包数量不符，以及有破损、污染、水湿等现象时，应在送货单上注明情况做好记录，以便查询，并及时向有关部门联系处理。 (2)通知检验员验收 收货完毕，及时向检验员交代现场收货情况。对细贵商品、毒麻品、危险品等应向仓库保卫部门

5、联系，派员到现场监察、督促及时入库，以策安全。(3)夜运或节假日收货 应翌日向有关班组联系交接，防止延误或差错,12,药品养护基础知识,收货,收货作业的程序,保管人员依据“药品购进记录”和“随货同行单”对照实物核对无误后收货，并在“药品购进记录”和供货单位收货单上签章。所收药品为进口药品时，应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号药品的进口药品检验报告书、进口药品注册证（或生物制品进口批件、进口药材批件）的复印件和进口药品通关单复印件,若为退货药品： 保管人员根据销售部门所开具的“药品退货通知单”对照实物对销后，退回药品，进行核对后收货，并在退货单位的退货单上签章,13,药品

6、养护基础知识,课堂讨论,保管人员收货后应做哪些工作？能否将购进药品和销后退回药品放在一起,14,药品养护基础知识,收货,收货作业的程序,4.货位安排 每批入库商品都应及时安排储藏货位。由仓库货位调度员根据入库通知单的品种、数量，结合商品的性能特点与养护要求，及时安排合适的货位。货位选妥后通知保管员、检验员、搬运员分别做好准备和开展作业,15,药品养护基础知识,验收,商品入库必须“先验收、后入库”。 坚持“质量第一”的原则，检验深入，鉴定正确,一）验收标准:应执行国家、部颁和地方标准,二）验收内容,1.数量点收 检查贮品名实是否相符，了解安全期限，观其包装外标志或标签的记载是否相符或完整，如品名

7、、规格、数量、采集地或加工厂、生产日期、毛重、净量、出入库日期、批号等,2.包装检验 包装是否完整：标签、说明书、产品合格证。 首营品种应有该批号的药品出厂检验合格报告书。 特殊管理的药品、外用药品和非处方药印有符合规定的标识。 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等，并有中文说明书,16,药品养护基础知识,验收,3质量检验：包括外观性状检查和抽样送检两种 中药材应检验基源、药用部位、性状特征、规格等级、色泽气味、含水量，以及杂质和各种异状等。 中成药应检验商标、批准文号、效期、产品批号以及各类剂型的外观质量、水分、重量差异、装量差异等。 通过检验

8、，对入库商品应做到“四分开”： (1)品种规格分开 ，亦称“分唛” (2)质量优劣分开 (3)干湿分开 (4)有虫害霉变与无虫害霉变分开,17,药品养护基础知识,药品的拒收 无生产厂名、厂址以及无“注册商标”的药品 无出厂合格证的假药、劣药 包装及其标志不符合规定要求的药品 未经药品监督管理行政部门批准的中药材 无批准文号、生产批号的产品 规定有有效期而未注明有效期的产品 货单不符、质量异常的药品 没有口岸药检所检验报告书的进口产品,验收,18,药品养护基础知识,验收,三）抽样的原则与方法,必须具有代表性和均匀性。抽取的数量，每批在50件以下（含50件）抽2件，50件以上的，每增加50件多抽1

9、件，不足50件以50件计。在每件中以上、中、下3个不同部位进行抽样检查，如发现异常现象需复验时，应加倍抽样复查,四）验收记录 药品验收记录的内容应至少包括药品通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、批准文号、生产企业、生产日期、供货日期、到货日期、质量状况、验收结论和验收人员签章。药品验收记录应按日或月顺序装订，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年,五）特殊管理药品验收 对特殊管理药品必须由两位验收员在场进行验收，并验收至每一最小销售包装,19,药品养护基础知识,药品入库验收记录,到货日期,验收员,保管员,制单人,总页码,20,药品养护基础知识,入库,验收完毕，按指定地点入库，记账并完成交

10、接,如发现药品有货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊等质量异常情况时，有权拒收并报告质量管理人员处理,21,药品养护基础知识,22,药品养护基础知识,药品的合理储存,一）药品色标管理,二）药品的合理堆放,分类储存,剂型分类,适应证或用途分类,温、湿度储存条件分类,按管理要求分类,23,药品养护基础知识,按仓储习惯分类,针,片,水,粉,注射用粉针、水针、大输液、混悬针剂,片剂、丸剂、胶囊剂,酊水类、油膏类,原料药、粉散剂,药品的合理储存,24,药品养护基础知识,药品的合理储存,2、药品的分区 按药品类别、贮存数量结合仓库的自然特点和设备条件，将仓库面积划分为若干货区，并规定某一货区存放某些药品,

11、3、货位编号 ：将仓库划分为若干货区，每个区又划分为若干排，每排划分若干货位号，并按顺序进行编号，使货位编号醒目和易于识别。每个货位设置货位卡，以利于存取货的操作,4.药品堆垛 1）要求药品按批号倒序堆垛；按批号及效期远近依次分开堆垛；按药品外包装标示图式正确堆垛。怕压药品限制堆垛高度，定期翻垛。堆垛要求整齐划一，棱角分明，严防倒垛，保持“五距”符合规定，即药品与墙、屋顶(房梁)间距不小于30cm；与库房散热器或供暖管道的间距不少于30cm；垛间距不小于l00cm；与地面间距不小于l0cm；库房内主要通道宽度不小于180cm,25,药品养护基础知识,药品堆码垛距离,药品,墙,散热器,屋顶,地面

12、,30cm,30cm,30cm,30cm,26,药品养护基础知识,4.药品的堆垛 2）堆垛要考虑的因素：药品的种类、特性、包装、体积、重量、库房的高度、设备条件、地面负荷并考虑到清点、检查、标识、搬运等操作的方便性，选择相应的堆垛方式。 3）常用的堆垛方式有：直垛、交叉垛和立方空心垛、立方实心垛、宝塔垛等多种。 4）堆垛目的：以安全稳固、便于清点和搬运、美观整齐又有利于药品质量的稳定、养护、检查等操作的进行为前提。 5）设置标牌管理： 一般药品挂绿牌(表示合格品)；特殊管理药品、外用药品除挂绿牌外，还应示明相应的标志牌,药品的合理储存,27,药品养护基础知识,药品的合理储存,6）堆叠存放时要注

13、意事项： 人用药、兽用药、化学试剂分库或分区存放； 外用药与内服药分别存放； 环境卫生剂、杀虫灭鼠药应与内服药和外用药隔离存放； 具有挥发性或有特殊臭味、易发生串味的药品应与一般药品隔离存放； 强氧化剂和还原剂、酸类与碱类、灭火方法不同的药品应分开存放； 药品名近似，彼此容易混淆搞错的药品应分别存放； 特殊管理药品、危险性药品应分别专库、专柜存入，并要加锁，专人负责保 管，不得与一般药品混杂存放,28,药品养护基础知识,药品的保管养护,1、一般药品的保管。 按法定药品标准贮藏项下规定的条件实施贮存与保管。原则是保证药品质量 稳定、包装完整、数量准确、贮藏安全；根据仓库条件，药品性质、剂型特 点

14、、包装情况与出入库规律选择最合适的方式贮存保养,2、性质不稳定药品的保管 见光易变质药品 指在光的催化作用下，易发生变色、氧化、还原、水 解、分解等变化的药品，应置于避光容器（指棕色玻璃容器，或黑色纸包 裹的玻璃容器，或其它不透光的容器内密闭贮存） 。如酚类、磺胺类、维 生素A、C、E、硝酸银、过氧化氢等,受热易变质、易挥发药品：必须在特定的温度范围内贮存。 受热易变的，如抗生素类、蛋白质类、酶类、硝酸甘油等；易挥发、升华的如乙醚、乙醇、氨水、碘、樟脑等；应贮于凉处或置于冷藏库、保温库中贮存；易风化的如含结晶水的药品，则不宜贮于温度过高和过于干燥的地方,29,药品养护基础知识,2、性质不稳定药

15、品的保管 怕冻药品 指在低温下容易发生变质或容器冻裂的，应防冻贮存。如氢氧化铝 凝胶、过氧化氢溶液、氨溶液和稀盐酸、酶制品、生物制品等，应置于0以上 处贮存。 易潮解吸湿的药品 指可因逐渐吸收空气中的水分，发生潮解、分解、结块、 稀释等现象，如水合氯醛、青霉素钾、钠盐等，可吸湿分解；碳酸氢纳、维生 素B1、枸椽酸钠等吸潮后，可引起结块、分解变质；如甘油、乳酸、可因吸潮 而变稀；蛋白酶、葡萄糖等吸潮后，易霉变、虫蛀。以上药品应密封置于干燥 凉处保存。 易挥发、升华、串味的药品 指沸点较低、易挥发、升华或串味的药品，如 乙醚、碘、乙醇、薄荷脑、亚硝酸异戊酯等。应将这些药品放在阴凉处、冷暗 处或冷处

16、贮藏,药品的保管养护,30,药品养护基础知识,药品的保管养护,3、有效期药品的保管 ： 药品应按批号储存，按效期远近依次堆码，近效期的药品应有明显标志。 有特殊储存要求的(如冷藏、低温储藏等)药品，应按照各个药品规定的贮存条件存放保管，以防在有效期内变质失效。效期在1年以内应填写“有效期药品催销表” ，报业务部和质量管理部，按月上报催销,4、特殊管理药品的保管 一类精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品专人负责专库(区)储存，双人 双锁保管，专帐管理。 二类精神药品专人负责专库(区)储存，专账管理。 如麻醉药品绝大多数遇光易变质，故应密闭、避光保存。对破损、变质、 过期失效后不可供用的药品，应清点

17、登记，列表上报，监督销毁,31,药品养护基础知识,药品的保管养护,5、危险性药品的保管 危险性药品是指受光、热、空气、水、撞击等外界因素影响，可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。 原则：要熟悉各种危险性药品的特性，严格实施安全贮存管理制度。以防火、防爆、确保安全为关键,分区、分类、分堆保管(在危险品库里，按药品危险性质、 危险程度及消防方法的差异等进行 堆叠不能过密过高，底座稳固，便于搬运和检查 库内应有通风降温设备或在适当高度装有通风管道； 注意操作安全，轻搬轻运，防止振动、撞击、摩擦、重压和倾倒。 收发货、开箱、分装、打包等工作应另设专室进行 经常检查包装容器的严密

18、性，若发现封口不严、渗漏或破损，应 及时在安全地方进行整修，或及时与相关部门联系和适当处理。 严禁烟火，库房内外配置足够而适当的消防器材等,32,药品养护基础知识,药品的保管养护,药品的入库储存工作程序,货单核对，收货入库,入库分类储存,合理堆垛,进行日常保管工作,设置货位卡、记账,设置标牌并挂相应标牌标示,33,药品养护基础知识,药品的在库养护,养护设备的配置、使用和养护 (1)养护仪器设备主要包括：空调、温、湿度检测仪，除湿机，排风扇和冷冻机组。 (2)养护员根据库内温、湿度变化，启用养护设备调控。 (3)定期对温、湿度检测仪校验，定期对所有调控设备维护、保养。 (4)养护仪器设备的使用、

19、保养应做好详细记录，以备查考,药品养护措施 (1)每天监测和记录仓库温、湿度，一天2次，上下午各1次。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施。 (2)根据季节气候变化，采取不同养护方法，以适应药品对储存条件的特殊需求。 (3)勤翻垛、勤移垛，保持药品包装干燥，减低负重，保护药品储存。 (4)对中药材和中药饮片，应按其特性，采取干燥、通风、降氧、熏蒸等方法进行养护，防止虫蛀、发霉、变质,34,药品养护基础知识,药品的在库养护,库存药品的养护检查和处理 养护员对库存药品质量每季度循环检查一次，检查的重点是药品的包装质量、外观质量、批号、效期。检查的内容：库房内的温湿度，药品储存条件及药品是

20、否按库、区、排、号分类存放，货垛堆码、垛底衬垫、通道、墙距、货距等是否符合规定要求，药品有无倒置侧放现象，外观性状是否正常，包装有无损坏等。 养护员对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已出现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长(2年以上)的药品、近效期药品、新品种、新剂型应进行重点检查。 养护检查过程中，发现质量有问题的药品，应挂“黄牌”暂停发货，并填写“药品质量复查通知单”转质量管理部门进行复验，如确认后，药品应移到不合格品库(区)，并迅速填写“药品停售通知单”告知业务部门停止调拨、出售,35,药品养护基础知识,药品的在库养护,建立养护档案和定期汇报制 养护组组长每年应对

21、各库的温、湿度进行汇总分析，绘制图表，装订成册，为做好养护工作提供历史资料。 每次养护检查的记录、资料；重点养护品种目录；养护设备使用、维护、记录等应整理成册，归档备查。 养护员每月对一年内效期药品检查并填写“近效期药品催销表”，报业务部；每季度向业务部汇报在库药品养护质量情况；每年年底列出下一年度重点养护药品目录,药品在库养护要填写的记录表式 药品养护(三、三制)检查记录表。 药品质量复查通知单。 药品停售通知单。 重点养护药品品种确定表。 药品养护档案表。 养护设备使用记录表。 近效期药品催销表,36,药品养护基础知识,药品养护检查记录,37,药品养护基础知识,药品养护档案表,建档日期,编

22、号,38,药品养护基础知识,药品质量复查通知单,39,药品养护基础知识,药品的在库养护,库存商品检查时间的频度（周期） 1经常性检查：由保管人员在工作间隙对库存商品全面检查。 2突击性检查：即逢台风、暴雨、洪汛期等突发气候变化前后，及时检查库房有无渗漏等不安全因素，包括露天货垛是否苫盖严密，商品有无损耗，并及时研究防治措施。 3定期性检查：由仓库主管人员或养护专业人员重点检查库存商品质量，每年5-9月是中药仓库防霉保质关键期。此时，库内温度高、湿度大，霉菌、仓虫繁殖传播快，库存商品极易发生变异，故务必确保专业养护人员定期轮番检查，并及时采取防治措施。 4.重点商品检查：重点的每周一次，一般每半

23、月一次，每月全面检查一次,40,药品养护基础知识,41,药品养护基础知识,药品的出库程序,核单,配货,复核,发货,药品出库是仓库的发货业务，根据业务部门的药品提货凭证，按其所列的药品编号、名称、数量等项目，组织药品出库、记帐、配货、复核、包装、分发等作业，正确及时地完成药品出库任务。药品出库原则是先进先出，近期先出，按批号发货,42,药品养护基础知识,药品的出库验发,1核单：核单即审核药品提货凭证。查对付货仓库名称、印鉴、药品名称、规格等级、数量、提货有限日期等项目,2. 配货：保管员根据提货凭证所列项目内容及帐务员的批注，核实后进行配货。配货作业包括原件药品包装整理，计件、计量(检斤或检数)

24、，零星药品拼件装箱，刷写标志收货单位、收货地点、发货单位、指示标志等，并经复核无误，配货才结束。 3. 复核：按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。 4.记帐：记帐员根据配货后的实发数量，逐项对照登入药品保管帐。也有采取先登帐然后配货。 5待运：待运指当天不能提货的出库药品，需安排分户、分单作临时堆存。待运药品应有明显标志，便利发货。待运药品要加强检查、防止雨淋、水淹以及其他不安全因素。若待运日久要根据药品性质，防止虫蛀霉变的发生。 6发货：运输人员持提货凭证及托运单向仓库提取药品时，保管员应逐单核对，并点准件数交付提货人员，提货单上加盖“付讫”戳记，并点交随货同行的有关凭证。然后填

25、发药品“出门证,43,药品养护基础知识,药品的出库验发,药品的出库复核要求： 复核员必须对发货员所发货物进行复核，逐一清点核对配送单位、品名、 规格、数量、生产厂名、批号，并检查包装等。按有效凭证和复核记录，对 实物仔细核对上述所列项目和质量状况，经确认无误后，应在复核记录上签名,药品的出库复核要求： 每复核一个品种后复核人员应在配送单上签字并记录批号，以备核查，认真 做好复核记录，记录保存至超过有效期1年，至少保存3年。 贵重药品、特殊管理药品发货，由发货、复核2人共同进行。 发货员凭复核员复核记录发货，并将发票附件、药品销售清单、运输托运 单等票据随同货物一起发往客户。进口药品应将加盖原印

26、章的注册证和口岸药 品检验报告书复印件随药品同行,44,药品养护基础知识,药品的出库验发,药品的出库复核要求： 发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料，包扎牢固，外包装应注明 “拼箱标记”。发货后及时清理现场和包装物料，拆零工具定置存放。 发货员、复核员应对将发出的药品进行外观检查、有效期检查，发现有质 量问题应及时停止发货，并向仓库负责人或质量管理部门报告处理,药品的出库复核要求： 坚持做到下列药品不准出库： 包装内有异常响动和液体渗漏；外包装出现破损，封口不牢，衬垫不实，封条 严重损坏，包装标识模糊不清或脱落，药品超过有效期，票货不符，变色变形、 虫蛀、发霉、鼠咬及淘汰药品等质量问题应立

27、即停止发货，并报质量管理部门 和业务部门处理,药品的出库复核要求： 如违反上述规定，造成不合格药品发出并造成后果的，将在季度质量考核 中对责任人处罚。 药品出库复核应当天完成，对来不及复核的怕热、怕冻药品，应采取降温、 防寒措施，将药品移入恒温室或冷藏库中,45,药品养护基础知识,药品出库复核记录单,46,药品养护基础知识,二)发货形式：根据业务部门销售和经营方式的不同，仓库发货分自提、送货、取样等形式。 1.自提：自提由购货人(单位)持提货凭证到仓库直接提取，经仓库核实和发货程序后把药品当面点交给提货人，办妥交接手续。这对提取细贵药品或毒麻品等更为适宜。 2送货：送货系根据业务部门销售的需要

28、，开出提货凭证，通过内部传送到仓库，仓库按单配货，及时将药品运送到购货单位；或完成备货作业后，由运输部门持托运单装运，发往购货单位。 3取样：取样亦称“扦样”，是发货的一种形式。取样单应由业务部门填写，盖提货章有效。内容有品名、规格、数量等项目，样品直接点交提货人,药品的出库验发,47,药品养护基础知识,药品的出库验发,二、药品出库的原则： （一）坚持“三查六对”制度 （二）遵循先产先出，近期先出和按批号发货的原则,三、出库注意事项 1.停止发货或配送 A 药品包装内有异常响动和液体渗漏 B 外包装出现破损、封口不严、衬垫 不实、封条严重损坏等现象 C 包装标识模糊不清或脱落 D 药品已超出

29、有效期 E 票货不符 F有质量变异、鼠咬、虫蛀及霉变污染的 2.出库复核记录 药品出库应做好出库复核记录，以保证能快速、准确的进行质量跟踪。记录 应保存之超过药品有效期1年，但不得少于3年。同客户的药品应隔开适当距 离，并分别配置客户标志牌，其清单票据亦不可夹放在一起，应分别放置， 避免搞错。拆零拼箱不可将液体药品与固体药品混装。 3.对无效凭证或口头通知不得进行复核和发货,48,药品养护基础知识,49,药品养护基础知识,一、药品分装 1、分装室的设置与要求 分装环境要求： 分装必备工具：分装台、天平秤、药匙、药刀、量杯、漏斗、瓷盘等分装工具；工作服、工作帽、口罩、乳胶手套、防护眼镜、橡胶围裙

30、、胶靴等防护用品；消毒、清洁用具；开箱、开听工具及洗涤干燥设备等。 分装人员要求：具有一定的业务知识，工作认真负责。健康检查符合规定,药品的包装与运输,50,药品养护基础知识,2、药品分装工作程序,制定分装计和操作 规程（负责人,药品的包装与运输,检查所用设施、设 备、工具（是否准确,检查所用包装物料 （是否符合要求,检查待分装药品 （包 装、质量、记录,制作和检查分装标签的内容,分装人员明确分装方法、步骤、要求、注意事项,按操作规程进 行药品分装、 记录,提货检查分装包装入库,51,药品养护基础知识,3、药品分装操作应注意事项 检查和校正计量工具 ；药品外观有变 ，停止分装 ；检查填充物、封

31、口严密性； 检查贴签是否牢固、端正、位置适宜、清洁 ；抽查装量是否准确 ；成品装量检查,药品的包装与运输,4、分装注意事项 同一分装室内不得同时分装两种药品，不同批号的同一种药品也不能同时分装。 不同规格、不同剂型的药品应分时，分批分装。 换批分装时应将分装室、分装台、工具等清理、洗刷干净，免发生混药、串味 等现象，以影响药品质量和造成差错事故。 分装时不得以手直接接触药品 。 疏漏落地的药品不应随便捡拾充数 。 对遇金属易变质的药品应避免使用金属工具。 对怕潮、怕热的药品不应在阴雨天、炎热天分装，分装室内的温湿度变应符合 药品存放要求。 分装易燃品时应注意防火灾，备好安全消防器材。 对毒害性

32、药品、麻醉药品、遇光或遇空气极易变质的药品、灭菌或无菌制剂， 没有具备适宜条件的分装室，没有分装经验的操作人员，不能分装，免影响药品 质量或发生事故,52,药品养护基础知识,二、药品的包装,出库药品的包装必须完整，以保证药品质量和运输安全，凡包装破损、污染的药品须及时整理、调换，切实保证出库药品包装良好、牢固,药品的包装与运输,三、药品运输 1、原则：及时、准确、安全、经济。 2、药品运输要求 药品运输时应按药品理化性质及剂型特点，针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆。 运送有温度要求的药品，途中应采取相应的保温或冷藏措施。 运输途中，搬运、装卸药品应轻拿轻放，

33、严格按照外包装图示标志的要求堆放和采取防护措施。 发运危险品必须按照危险货物运输规程、化学危险物品安全管理条例规定办理，发运特殊管理药品要按特殊管理药品的办法执行,53,药品养护基础知识,运输员：依据提货单提货，提货时对药品名称、规格、数量、收货单位一一核对，做到货单同行。 运输注意事项： 检查包装是否牢固，发运标志和药品标志有无错漏，有无拆零拼箱货物等。 注意安全操作，搬运药品时应轻拿轻放，不得摔撞、倒置。 运输途中要采取遮雨防晒措施，防止药品因受潮、暴晒等而影响质量；需冷藏保 存的药品，运输车辆应置有冷藏设施。 货物送到目的地后，应取回收货单位签章的回执。 如进货单位自提药品，在发货凭证上

34、由发货人和提货人共同签章,药品的包装与运输,54,药品养护基础知识,5、特殊药品运输 怕冻药品的运输 拟定防寒发运期。保证防冻药品的安全运输，减少防冻措施费用。 在防寒发运期前，怕冻药品应按先北方后南方、先高寒地区后低寒地区的原则安 排调运。 怕热药品的运输 拟定怕热药品发运期。 在怕热药品发运时，应按先南方后北方、先高温地区后一般地区的原则安排发运。 在怕热药品发运期间，对温度要求严格的怕热药品应暂停开单发运，少量急救或特殊需要的药品，可发放快件或空运，或在运输途中采取冷藏措施。 在怕热药品发运期间，怕热药品的有关发货及运输单上应注明“怕热药品”字样，并注意妥善装车（船），及时发运，快装快卸

35、，尽量缩短途中运输时间,药品的包装与运输,55,药品养护基础知识,危险性药品的运输 发运前，检查包装是否符合危险货物包装表的规定及品名表中的特殊要求，箱外 有无危险货物的标志，然后按规定办好托运、交付等工作。 装车、装船时，严格执行“危险货物配装表”规定的要求办理。 在装卸过程中，不能摔碰、拖拉、摩擦、翻滚，搬运时要轻拿轻放，严防包装破 损。 汽车运输必须按当地公安部门指定的路线、时间行驶，保持车距，严禁超速、超 车和抢行会车,药品的包装与运输,56,药品养护基础知识,57,药品养护基础知识,陕西省安康市长寿医药连锁有限公司药品仓库特大火,2005年11月日4时30分，安康市汉滨区长寿医药连锁

36、有限公司药品仓库发生火灾，烧毁仓库的9间库房和1座简易库房，过火面积588平方米，烧毁大量中西药品及两辆货车等物品，直接经济损失192.7万元。起火原因系空调线路短路所致,药品的安全消防,58,药品养护基础知识,一、燃烧、火灾与灭火 1、燃烧指两物质起剧烈的化学反应产生发热和发光的现象。 2、火灾是指由火带来的灾害,药品的安全消防,引起火灾的因素,1、用火不慎： (1)烟头。 (2)儿童玩火。 (3)蜡烛。 (4)烟花爆竹。 (5)炉灶。 2、用电不慎：(1)灯具。 (2)电炉、电熨斗。 (3)电褥子。 (4)电器的爆炸。 3、人为疏忽或者刻意纵火,3、燃烧的条件： 有可燃物质助燃物质火源。且

37、可燃物与氧或氧化剂必须有一定的数量 例；着火源必须有一定的温度和足够的能量,59,药品养护基础知识,燃烧的条件,三样条件相加,可燃物,助燃物,火源,药品的安全消防,60,药品养护基础知识,4、燃烧的类型 闪燃可燃液体表面产生的可燃蒸气与空气形成的混合物，遇火源而发生一闪 即灭的燃烧现象,药品的安全消防,氧气,火源,液体 药物,可燃蒸汽,闪燃,61,药品养护基础知识,4、燃烧的类型 着火可燃物具备了燃烧条件后引起燃烧，当引火源离开后仍能持续燃烧，直至可燃物质燃尽的燃烧现象,药品的安全消防,自燃可燃物在空气中没有外来火源的作用下，靠自身氧化（或分解）发热或 外界热源加热，使可燃物的温度逐渐升高，达

38、到可燃物的自燃点而引起的燃烧 现象,自放热,外热,达到,燃点,自燃,62,药品养护基础知识,4、燃烧的类型 爆炸多指化学爆炸。是指物质发生极迅速的化学反应后，产生高温、高压引起的 爆炸。（物理爆炸指容器内液体的蒸气或气体迅速膨胀，压力急剧增加，大大超过 容器所能承受的极限压力而发生的容器爆炸，易引起火灾,药品的安全消防,化学反应过程,爆炸,高 温,高 压,63,药品养护基础知识,4、灭火原理：就是控制燃烧，必须消除使燃烧过程继续进行的三个条件之 中的任何一个或全部条件,药品的安全消防,5、灭火方法： 隔离法（火与可燃物隔离）； 窒息法（阻止空气流入燃烧区或用不燃物质冲淡空气，使燃烧物缺氧而熄灭）; 冷却法（冷却燃烧区的温度，使其降低到燃点以下而灭火）； 抑制法（用化学方法抑制火焰，消除燃烧过程中的游离基，中断燃烧的连锁反应,6、灭火设施和器具： 固定式灭火系统（如消火栓、自动喷水灭火系统、蒸气灭火系统）； 移动灭火系统（各种灭火器,64,药品养护基础知识,7、常用消防器具 消火栓：接于消防供水管道上的阀门装置，供给灭火用水。 分栓式消火栓和壁式消火栓。常配有水龙带和消防水枪。以水作为灭火剂，起冷 却和窒息作用，不适于油类和电气着火。 砂箱（桶）：以箱、桶装砂子，灭火时以细小砂子覆盖，起冷却和隔绝空气作用。 适用于盖熄少量易燃液体及不能用水或液体灭火器灭火的物质。常配置铁铲。