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文档简介

1、孤立性肺小结节的CT诊断,同济大学医学院附属上海市肺科医院 孙希文教授,前言,经每年的低剂量CT扫描检查,85%的肺癌可以在非常早期阶段被发现,如果能够及时手术,10年生存率可以上升到92,国际早期肺癌行动项目,这组数据是由7个国家38家研究机构从1993年以来共同研究结果。 国际早期肺癌行动项目:the International Early Lung Cancer Action Project (I-ELCAP). 该项目是历史上最大、最长期的研究,以期决定每年CT扫描的作用,早期肺癌行动计划,为了充分认识扫描的优点,必须实行扫描流程的标准化。 早期肺癌行动计划中CT扫描采用的是用单排CT

2、,一次产生30幅图像,它的参数被设计成为可用于随访;随着多排CT引入(1.25mm),产生了600幅以上的图像,随访内容增加了,当前状况,全球肺癌行动项目:网络系统的开发应用已经成为质量的保证(PACS)。 同时,扫描草案升级了,最新的版本在国际早期肺癌行动项目网站刊登出来。为了能够完成网络CT标准评估格式,诞生了CT扫描术语辞典,一肺结节,传统定义:影像特征为直径2-30mm、边界清楚、圆形不透明区,与肿块的区别在于后者更大。 新的定义:任何被证实为局灶性非线性密度的病变,二新病灶?/变化,为了前后CT比较,需明确结节是新出现的还是以前见到的。 如果是以前看到的,是否有变化:轻度缩小、明显缩

3、小、吸收;轻度增大或明显增大。 如果以前没看到的,在回顾性比较中,病灶没变化、轻度增长、明显增长。 该分类中其它选择还包括:非结节病变,三支气管内的分类包括,无 气管 右主支气管,左主支气管,气管分叉 右上叶,右中叶,右中叶,左上叶,左下叶,四定位,首先考虑肺叶相对位置:右上叶,右中叶,右下叶,左上叶,左下叶。 其次考虑结节边缘到最近的肋膈胸膜表面的距离,五大小,大小定义为平均长度和宽度。 长度:在CT图像上沿病灶主轴测量病灶最长径,采用肺窗窗中心-650,窗宽1600。 宽度垂直于长度,六非钙化结节,直径20mm:除完全钙化外,均归为非钙化结节,分析,在CT扫描发现的很小结节,很难识别钙化的

4、方式,只能注意到有或无钙化。 单排机器,层厚厚(10mm),一次屏气扫描全部肺野。其体积和密度测量结果不可靠。 多排机器,层厚薄(1.25mm),螺距宽,同样降低了结节密度。 因此,从不同窗宽和窗位观测可疑钙化结节、比较肋骨密度、高分辨成像非常重要,七.分类,结节分为实质性或亚实质性。 完全屏蔽肺实质的病灶称为实质性结节;否则称为亚实质性,亚实质性,以往称为磨玻璃影,进一步分为: (1)部分实质性结节:内有斑片状、完全不透光的实质性部分;部分实质性结节在实性部分周围可以有非实质性的晕环、线样延伸段,和/或同时有非实质和实质部分(常伴扩张的支气管)。 (2)非实质性结节:不含这样的区域。非实质性

5、结节可以均质或含囊腔,结节边缘,结节边缘光滑:边缘清楚,容易与周围实质分开,有锐利的边界。 不光滑,毛刺,定义为结节向外放射状细线样延伸,周围结构,结节周围直径1cm范围内有无异常。 有。 无,状态,每次证明结节的状态很重要,包括: 不确定、良性、良性可能、癌可能。 已经吸收、正在吸收、两年无变化。 PET阳性、阴性、不确定。 病理不明确、良性、恶性、不典型细支气管肺泡增生、转移,处置,评价过结节特性后,应给出处理意见: 每年重复CT。 随访CT。 抗生素治疗+随访CT。 PET,增强CT。 CT-guided 活检。 支气管镜。 胸腔镜。 切除手术,注意,相关发现非常重要。 如结节内“脂肪”

6、是良性肿瘤(错构瘤)的重要标志,尽管少见,也应重视。 肺门和纵隔淋巴结钙化也和结节状态有关。 其它如叶间裂牵拉等,病理诊断,穿刺或手术取得细胞或组织学诊断,非实质性结节 5-10mm,右中叶不规则结节,6个月 HRCT随访(同前,非侵袭性肺泡细胞癌 分期:IA期,胸片(,肺泡细胞癌 (5x7mm,右上叶不规则结节,胸片(,3个月 CT随访(同前,穿刺活检:分化良好的腺癌 分期:1A期,腺癌(128mm,右上叶不规则结节,胸片(,1个月CT随访(同前,胸腔镜活检:肺泡细胞癌,肺泡细胞癌(115mm,腺癌(99mm,右下叶分叶状结节,12个月169mm,15个月 169mm,23个月2012mm,

7、中分化腺癌,左下叶不规则结节,腺癌(75mm,3个月97mm,243mm3,高分化腺癌,左上叶不规则结节,腺癌 127mm,8个月(同前,15个月(轻大,胸片(,高分化腺癌,黏液嵌塞,左上叶小斑片,1年后 变小,非实质性结节10-15mm,左下叶结节,不典型增生(1010mm,抗炎后 一个月(同前,不典型增生,右上叶结节,随访2月无变化,腺癌 1513mm,高分化腺癌,胸片(,右中叶结节,3个月,16个月,5年后轻度增大,腺癌,腺癌 1410mm,腺癌 (1810mm,右上叶结节,一年后2515mm,两年后2521mm,腺癌,右中叶结节,炎症1614mm,抗炎后一月少许残留,部分实质性结节5-

8、10mm,左下叶结节,腺癌 66mm,一年后 98mm,14个月后 98mm,胸片(,高分化腺癌,腺癌 109mm,右中叶结节,一年后无变化,胸片(,高分化腺癌,5个月 12.610.7mm 腺癌侵犯胸膜,3个月 11.29.3mm,1个月 10.19.6mm PET-CT:SUV=1.5,右中叶结节,腺癌9.67.5mm,部分实质性结节10-15mm,2个月随访(同前,腺癌 1211mm,高分化腺癌,左下叶结节,部分实质性结节15mm,腺癌 2014mm,右2-3前肋间,高分化腺癌,8个月随访(增大,实质性结节0-5mm,55mm,1.2月:55mm,55mm,1.4月:49.2mm3,2.

9、4月:56.4mm3,体积增加11% 倍增时间291天,容积成像的适用范围,直径510mm的实性结节(占肺结节80%)。 直径超过10mm的结节推荐PET-CT和/或CT导引下穿刺活检。 显著差异标准:体积增加30,实质性结节5-10mm,非小细胞肺癌98mm,非小细胞肺癌,8年后 穿刺,实质性结节10-15mm,腺样囊性癌,828mm3,5个月后1061mm3 增长28.04,腺样囊性癌1211mm,钙化 PET-CT:SUV=10.2,鳞癌3130mm,鳞癌,随访间隔时间,二 随访时间为8周的情况,体检发现结节:通过生长速度帮助定性。 明确或高度怀疑恶性肿瘤:判定倍增时间。 恶性肿瘤放疗后

10、:疗效判定,痰检:腺癌8周随访6mm3-7.8mm3增加30,腺癌,可疑肺癌 手术证实:腺癌,性质不明的结节(特别是有吸烟史),以病变最大径为参考,5mm: 12个月 57mm: 6个月 810mm: 3个月 10mm:密切随访甚至活检,二 随访时间为或8周的情况,二 随访时间或8周的情况,性质不明的结节(特别是有吸烟史),以病变最大径为参考: 5mm:12个月 57mm:6个月 810mm:3个月 10mm:密切随访甚至活检,肺气肿随访1年(1.25mm,肺气肿随访1年(1.25mm)(同上病例,局部放大,三维成像/起源于右肺上叶后段肺大泡壁的原发性肺腺癌,肺腺癌,良性结节,间隔6个月(-4

11、%) 392mm3,415mm3,动态增强CT在肺结节定性中的价值,扫描范围,根据病灶大小和部位确定扫描范围。 包括整个病灶并留有余地。 训练患者呼吸,尽量使每次屏气扫描时病灶都在同一部位。 对近膈面病灶和较难训练患者,应留有较大余地,层厚,结节大于3cm者,扫描层厚5mm。 结节大小12cm者,扫描层厚23mm,造影剂,350mgI/ml,100ml。 或300mg I/ml,120ml。 注射速度33.5ml/秒,动态增强扫描方案,先平扫; 平扫后即刻开始注射造影剂,于注射造影剂后30、60、90和120秒及 4、5、9、12和15分钟各扫一次,进入度和洗脱度,结节造影剂进入度(wash

12、in):即最大增强度,也即平扫CT值与增强最大CT值之差。 结节造影剂洗脱度(wash out):即结节增强高峰与其后增强下降相差程度,也即增强高峰CT值减去其后增强下降至最低时之CT值,曲线图,型(恶性结节,特点:快进缓出。 结节造影剂进入度25HU。 结节造影剂洗脱度=5-31HU,型(恶性结节,男, 63岁。峰值82HU。平扫38HU-44HU;延迟67HU-15HU,左下叶腺癌,型: 良性结节,特点:不增强或增强度很小。 结节造影剂进入度25HU,型: 良性结节,右上叶结核瘤,男,58岁。峰值49 HU。平扫46HU-3HU;峰值49 HU-延迟48HU-1HU,型(良性结节,特点:持

13、续增强。 结节造影剂进入度25HU。 结节造影剂洗脱度4HU,型(良性结节,男,58岁。峰值118HU。平扫49HU-69HU;延迟118HU=0HU,右下叶机化性肺炎,型(良性结节,特点:快进快出。 结节造影剂进入度25HU。 结节造影剂洗脱度31HU,型(良性结节,女,45岁。峰值165HU。平扫32HU-133HU;延迟75HU-90HU,左下叶平滑肌瘤,PET/CT,PET/CT原理,同位素18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)作为示踪剂注入人体,参与体内的生理生化代谢过程。利用它们发射的正电子与体内的负电子结合释放出一对伽玛光子,被探头的晶体所探测,得到活体断层图像,以显示肿瘤组织的生理和

14、病理的功能及代谢情况。 CT显示解剖结构。 PET反映糖代谢过程,PET/CT原理,PET/CT特点,PET-CT可同时显示PET图像、CT图像及PET-CT的融合图像。 可分别显示其三个方向的三维断层图像。 结合标准摄取值(standard uptake value,SUV)进行定量分析,可对肺癌进行精确定位及定性诊断,PET/CT图像,肺癌显像原理,绝大多数肺癌具有高代谢的特点,癌细胞的异常增殖需要葡萄糖的过度利用,导致肿瘤细胞内能大量聚集18F-FDG,同时其转移灶与原发灶具有相似的代谢特性,故18F-FDG PET-CT全身显像对肿瘤的诊断及了解其累及范围具有独特的应用价值,PET/C

15、T肺癌诊断关键,CT:斑片状、结节状、团块状实性密度影,可出现分叶征,毛刺、棘状突起及胸膜凹陷征等。病灶与周围组织、器官的关系亦可得到精确显示。 PET显示点状、结节状、圆形或类圆形异常放射性浓聚灶,SUV2.5。 融合图像上两者可比较精确的融合在一起,两者的体积大小可显示不等,鳞癌伴炎症,68岁 PET:结节部分显示SUV=16.9. CT:周围细长毛刺,支持炎性渗出,淋巴瘤,PET正常浓聚脏器,灰质,心 肌,肌 肉,骨髓,胃,假阳性,结核瘤、炎性假瘤、真菌性肉芽肿、曲菌球、结节病、寄生虫(如肺吸虫)等糖代谢异常的病灶SUV: 0.4-6.8,平均1.611.45。 以SUV2.5为恶性肿瘤标准,假阳性占10 %-25,结核,51岁。 PET :SUV=6.8。 CT:无分叶、毛刺或胸膜侵犯,炎症显像,1)血流量增加 (

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