标准解读

《GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求》与前版《GB 9706.4-1999 医用电气设备 第2部分:高频手术设备安全专用要求》相比,主要在以下几个方面进行了更新和调整:

  1. 适用范围扩展:2009版标准可能对高频手术设备的类型或使用场景进行了更详细的划分或增加了新的设备类别,以适应技术发展和临床应用的新需求。

  2. 安全要求强化:根据医疗技术的进步及安全标准的国际接轨,新版标准可能加强了对电磁兼容性(EMC)、机械安全、电气安全等方面的要求,确保设备在复杂医疗环境中的稳定性和安全性。

  3. 性能指标更新:针对高频手术设备的输出功率控制、频率稳定性、负载匹配能力等方面,2009版标准可能引入了更严格或更具体的性能测试方法和限值,以提升手术效果和患者安全。

  4. 风险管理要求:随着风险管理理念在医疗器械领域的广泛应用,新标准很可能加入了关于设备全生命周期风险管理的内容,要求制造商在设计、生产、使用及维护过程中实施有效的风险管理措施。

  5. 信息与标签规范:为了提高用户对设备使用的正确理解和操作安全,2009版标准可能对设备的标识、使用说明书、警告标志等信息的呈现形式和内容做了更为详细的规定。

  6. 环境与可持续性考量:考虑到环境保护和资源节约的趋势,新标准或许包含了对设备材料选择、可回收性、能源效率等方面的新要求。

  7. 国际标准一致性:为了促进国际间贸易和技术交流,2009版标准可能进一步与国际电工委员会(IEC)的相关标准接轨,采纳或参考了国际上的最新安全与技术标准。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 9706.202-2021
  • 2009-05-06 颁布
  • 2010-03-01 实施
©正版授权
GB 9706.4-2009 医用电气设备第2-2部分:高频手术设备安全专用要求_第1页
GB 9706.4-2009 医用电气设备第2-2部分:高频手术设备安全专用要求_第2页
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GB 9706.4-2009 医用电气设备第2-2部分:高频手术设备安全专用要求_第4页
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文档简介

犐犆犛 犆 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 犌犅犐犈犆: 代替 医用电气设备 第部分:高频手术设备安全专用要求 犕犲犱犻犮犪犾犲犾犲犮狋狉犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋 犘犪狉狋:犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狋犺犲狊犪犳犲狋狔 狅犳犺犻犵犺犳狉犲狇狌犲狀犮狔狊狌狉犵犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋 (:,)发布 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 书犌犅犐犈犆: 目次 前言 ! 引言 ! 第一篇概述! 适用范围和目的 ! 术语和定义 ! 通用要求 ! 试验的通用要求 ! 分类 ! 识别、标记和文件! 输入功率 ! 第二篇环境条件! 第三篇对电击危险的防护! 有关分类的要求! 隔离! 保护接地、功能接地和电位均衡 ! 连续漏电流和患者辅助电流! 电介质强度 ! 第四篇对机械危险的防护 ! 第五篇对不需要的或过量的辐射危险的防护 ! 电磁兼容性 ! 第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护 ! 对 型和 型设备的共同要求! 第七篇对超温和其他安全方面危险的防护 ! 超温 ! 溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性! 人为差错 ! 第八篇工作数据的准确性和危险输出的防止 ! 工作数据的准确性 ! 危险输出的防止 ! 第九篇不正常的运行和故障状态;环境试验! 不正常的运行和故障状态 ! 第十篇结构要求 ! 元器件和组件 ! 结构和布线 ! 附录 (资料性附录)参考文献本标准中涉及的出版物 ! 附录 (资料性附录)特殊章和条的导则和原理 ! 附录 (资料性附录)高频手术设备产生的电磁骚扰 ! 书 犌犅犐犈犆: 前言 本部分的全部技术内容为强制性。 医用电气设备标准为系列标准,该系列标准主要由两大部分组成: 第部分:医用电气设备的安全通用要求; 第部分:医用电气设备的安全专用要求。 本 部 分 为 医 用 电 气 设 备 第 部 分 中 的 高 频 手 术 设 备 安 全 专 用 要 求。 本 部 分 应 与 国 家 标 准医用电气设备第部分:安全通用要求配套使用。本部分中的要求优先适用于 该标准中的相应条款。 本部分等同采用国际标准:医用电气设备第部分:高频手术设备安全专 用要求。 为了便于使用,对:做了下列编辑性修改: 对于标准中引用的其他国际标准,若已转化为我国标准,将引用的国际标准号替换为相应的国 家标准号; 删除:标准中的封面和前言。 本部分代替 医用电气设备第二部分:高频手术设备安全专用要求。 本部分与 相比较,主要差异包括: 对术语和定义中的内容进行增补; 在使用说明书中增加了额定附件电压和可监测中性电极的说明要求; 在高频漏电流中增加了不同高频患者电路之间的横向耦合要求; 增加了高频手术设备在单一故障状态下不正确输出的要求; 对的内容做了重新编排和补充; 将原标准中第章更换为第章,并增加了较大篇幅的内容和要求。 本部分附录 、附录 、附录 是资料性附录。 本部分由国家食品药品监督管理局提出。 本部分由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。 本部分起草单位:上海市医疗器械检测所、上海沪通电子有限公司。 本部分主要起草人:许跃民、陆锷、沈积仁。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: 、。 犌犅犐犈犆: 引言 第四版对原先的版本做了广泛的修订,发布这样一个新版本是为了改进可读性和可 用性。可以感受到该版提供的技术变化和安全改进范围相当宽广,这对于期望与新版通用标准的协调 是十分重要的。 犌犅犐犈犆: 医用电气设备 第部分:高频手术设备安全专用要求 第一篇概述 除下述内容外,通用标准中本篇适用。适用范围和目的 除下述内容外,通用标准中的本章适用。 适用范围 增补: 本专用标准规定了高频手术设备和中定义的医用高频附件的安全要求,这种设备和附件 以下称为高频手术设备。 额定输出功率不超过 的高频手术设备(如微型电凝器,或者用于牙科或眼科的设备)被排除 于本专用标准的某些要求之外,这些排除会在相关要求中指明。目的 替换: 本专用标准的目的是规定高频手术设备的安全专用要求。专用标准 增补: 本专用标准对以下一组标准和 出版物作了修改和增补: 医用电气设备第部分:安全通用要求(:,) 医用电气设备第部分:安全通用要求并列标准:医用电气系统安全要 求(:,) 医用电气设备第部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容性要求和试 验(:,) :修订()医用电气设备第部分:安全通用要求:并列标准:可编 程医用电气系统 为简便起见,在 本 专 用 标 准 中 可 称 为 “通 用 标 准”或 “通 用 要 求 ”,而 ,和称为“并列标准”。 术语“本标准”包含着与通用标准和任何并列标准一道使用的专用标准。 本标准的篇、章、条的编号与通用标准相对应。对通用标准正文的改变,规定使用以下词语: “替换”表示通用标准的章或条被本标准的文本完全取代。 “增补”表示本标准的文本是对通用标准的增补(或增加)。 “修改”表示通用标准的章或条被修改为本标准文本所表达的内容。 对通用标准增补的条和附图从开始编号,增补的附录以 、 等标号,增 补的项 目以 )、)等标号。

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