甲旁减与低钙血症幻灯片-副本PPT课件

-,1,甲状旁腺功能减退与低钙血症,李昱乔脑病二科,-,2,-,3,甲状旁腺的解剖,-,4,一、甲状旁腺激素（PTH）,甲状旁腺主细胞分泌调节血钙水平的最重要激素，升高血钙和降低血磷甲状旁腺激素分泌主要受血浆钙浓度变化调节血磷升高、血钙降低刺激PTH的分泌,-,5,甲状旁腺激素的作用,PTH,将骨和骨细胞间骨液中的钙转运至血,刺激破骨细胞活动增强，使骨组织溶解，钙与磷大量入血,快速效应,延缓效应,促进远曲小管重吸收钙,抑制近曲小管重吸收磷,激活1-羟化酶,25-（OH）D3肝,1，25-（OH）2D3,促进肠道吸收钙磷,血钙血磷,-,6,1,25-(OH)2-D3对钙磷的调节作用,生成：7-脱氢胆固醇VD3在肝羟化成25-羟维生素D3在肾羟化1,25-(OH)2-D3作用：1.促进生成钙结合蛋白，加强小肠对钙的吸收，同时也促进磷的吸收2.对骨钙动员和骨盐沉积有作用，总的效应使血钙升高3.促进肾小管对钙磷的重吸收,-,7,降钙素（CT)对钙磷的调节作用,甲状腺C细胞分泌的肽类激素生物学作用降低血钙和血磷，对成人作用小，对儿童作用明显，骨是其主要的靶器官对骨的作用：抑制破骨细胞活动，减弱溶骨过程，增强成骨过程，钙磷沉积增加，血钙与血磷含量下降，对肾的作用：抑制肾小管对钙、磷的重吸收,-,8,钙磷代谢与调节激素,降钙素(CT)/PTH/1.25-（OH）2D3一起构成了对血液中离子钙瞬间和慢性调节系统，并借助骨骼、肾脏和肠道实现这种调节，使血中的钙浓度维持在一个非常狭窄的范围内，保持机体内环境的相对稳定。,-,9,影响血清钙离子的因素,白蛋白血清pH血清磷血清镁血清碳酸盐外源性因素柠檬酸/游离脂肪酸,-,10,低钙血症(hypocalcaemia),是指各种原因所致的甲状旁腺激素(PTH)分泌减少或其作用抵抗，维生素D缺乏或代谢异常，使骨钙释放减少，肾小管重吸收或肠道钙的吸收障碍，从而引起血游离钙浓度降低的一组临床症候群。主要表现为神经肌肉的兴奋性增高，严重者可致呼吸困难、心律失常，甚至猝死。,-,11,低钙血症的主要病因,甲旁减甲状旁腺激素分泌缺乏特发性(自身免疫性)甲状旁腺激素基因突变手术后甲旁减甲状旁腺浸润疾病(肝豆状核变性等)功能性低镁血症甲状旁腺术后(暂时性),-,12,甲状旁腺激素作用缺乏(甲状旁腺激素抵抗)低镁血症假性甲旁减甲状旁腺功能正常或增高肾功能衰竭肠吸收不良急性胰腺炎维生素D缺乏或抵抗药物：静脉注射双膦酸盐类、某些抗肿瘤药物等,-,13,分类,继发性甲旁减特发性甲旁减低血镁性甲旁减新生儿甲旁减假性甲旁减假-假性甲旁减假性特发性甲旁减,PTH作用障碍,PTH生成减少,PTH分泌受到抑制,PTH结构异常无活性,-,14,甲旁减的病因,（一）甲状旁腺破坏：手术，放疗，代谢病，炎症，癌等（二）PTH生成或分泌被抑制：高钙，镁缺乏，镁过高，酗酒，药物如铁铝结合物，某些抗癌药（三）血循环中拮抗PTH的物质：PTH抗体，降钙素，糖皮质素，前列腺素（四）先天性或遗传性甲旁减或假性甲旁减，特发性甲旁减。,-,15,病理生理,破骨作用减弱，骨吸收降低,1，25-（OH）2D3,肠道钙吸收,肾小管磷重吸收尿磷排出,肾小管钙重吸收尿钙排出,高血磷,低血钙,PTH缺乏,-,16,病理生理,神经肌肉兴奋性,白内障,手足搐搦惊厥,神经肌肉兴奋性,影响儿童智力体格发育,皮肤毛发指甲等外胚层改变,基底神经节钙化,低血钙高血磷,-,17,低钙血症的症状和体征,Neuromuscularirritability（神经肌肉激惹）Paresthesias（感觉异常）Laryngospasm/Bronchospasm（喉或支气管痉挛）Tetany（抽搐）/Seizures（癫痫）Chvosteksign（面神经叩击征）Trousseausign（束臂征）ProlongedQTctimeonECG（心电图和心脏功能异常）,-,18,临床表现,（一）神经肌肉兴奋性高：手足搐搦，神经、精神症状抑郁，烦躁，肌张力高，癫痫，视乳头水肿。,-,19,（二）外胚层来源的器官营养障碍性病变：皮肤头发、爪甲薄脆、易折裂、牙钙化不全、白内障。（三）心脏：心电图QT间期延长（四）胃、肠功能，易念珠菌感染。（五）骨（六）脑电图癫痫样、基底神经节钙化,-,20,假性甲旁减,甲旁腺、PTH活性均正常，因PTH的靶细胞受体或G偶联蛋白缺陷，细胞内不能生成AMP，或细胞内其他异常，PTH不能发生作用，结果是低血钙、高血磷，生化改变与甲旁减相似，PTH代偿性分泌多，血PTH高，甲旁腺细胞肥大、增生。常伴发骨畸形。,-,21,实验室检查,(一)血钙：血总钙水平2.13mmol/L(8.5mg/dl)；有症状者，血总钙值1.88mmol/L(7.5mg/dl)，血游离钙0.95mmol/L(3.8mg/dl)。血总钙水平测定简便易行，但由于40%45%的血钙为蛋白结合钙，而主要与钙结合的蛋白是血白蛋白，因此在诊断时应注意血白蛋白对血钙的影响。常用的校正方法为：血白蛋白每下降1g/dl，血总钙下降0.2mmol/L。在低白蛋白血症时，血游离钙的测定对诊断有重要意义。,-,22,实验室检查,(二)血磷：高血磷常提示甲旁减、假性甲旁减、肾功能衰竭，而低磷血症常见于维生素D代谢紊乱或肠道吸收障碍等。(三)血碱性磷酸酶：甲旁减时，血碱性磷酸酶正常，肾功能衰竭、维生素D缺乏时血碱性磷酸酶可升高。(四)血PTH：可帮助区分是否因甲状旁腺功能受损引起低钙血症。(五)引起低钙血症的各种疾病的相关检查有助于明确病因诊断。,-,23,诊断,手足搐搦、血清钙低、磷高、iPTH低，假性甲旁低iPTH高。Ellsworth-Howard试验可鉴别不同病因的甲旁减。,-,24,鉴别诊断,肌肉抽搐：碱血症、癔症，癫痫，血清钙、磷均不低.低血钙高血磷的疾病：肾功能衰竭。低血、尿钙疾病：维生素D缺乏或无活性,-,25,诊断中需注意的几个问题,1、PTH对血钙的变化极为敏感，在血钙小于1.88mmol/L时，正常人PTH升高510倍，若此时PTH不升高或降低即表明PTH缺乏，需考虑甲旁减。2、血磷与甲旁减的严重程度有关，病情轻者血磷可无明显升高，但应处于正常高限，前提是肾功能应正常。3.PTH正常不能除外甲旁减，原因：假性特发性甲旁减和PTH测定方法。4.诊断时必须关注钙磷代谢以外的其他可能并存的疾病（纵向和横向思考）如自身免疫性多内分泌腺体综合征和结缔组织疾病。,-,26,低钙血症的治疗,急性低钙血症的处理：发生低钙血症手足搐搦、喉痉挛、哮喘或癫痫样大发作时必须10%葡萄糖酸钙1020ml静脉缓慢注射，必要时46小时后重复注射。发作严重时可采用镇静剂控制抽搐与痉挛，可短期辅以镇静剂如地西泮或苯妥英钠肌内注射，以迅速控制抽搐与痉挛，但吩噻嗪类药物应避免使用，,-,27,慢性低钙血症的治疗：1、钙剂，视病因和低钙的严重程度而定。元素钙13g,甲旁减者需低磷饮食2、活性维生素D制剂，每日剂量为0.251.5g3、血钙水平的要求：宜控制在22.25mmol/L之间。监测尿钙小于400mg/d,-,28,治疗,目的：纠正过低的血钙，终止急性抽搐，预防慢性并发症。（一）补钙：宜进高钙、低磷饮食，不宜多食乳制品、蛋黄（含磷较高）食物加药物钙，每日摄入钙元素应15002000mg,保持血清钙接近2mmol/L，尿钙浓度小于30mg/dl或300mg/24h.重症病人静脉推注或滴注钙剂。药名含元素钙1000mg钙元素需量克数葡萄糖酸钙9.311乳酸钙137.7枸橼酸钙214.7氯化钙353.0碳酸钙402.5,-,29,葡萄糖酸钙和乳酸钙口味易被患者接受，但含钙量较低，分别为9和13，故服用量较大。氯化钙易被吸收但对胃有刺激作用。碳酸钙含钙量较多(约占40)，适合大多数病人。枸橼酸钙(含钙量20)适于患有高尿钙的患者，因为尿中的枸橼酸离子可以预防肾结石的形成。轻症甲旁减患者，经补钙与限磷治疗后，血清钙可基本保持正常，控制症状。,-,30,药名维生素D3双氢速甾醇阿法骨化醇骨化三醇别名胆骨化醇AT10阿法D31,25-二羟D3效力比率1510001500生理剂量400800U0.25mg0.25g0.25g药理剂量500030万U0.51mg0.53g0.52g作用开始714天23天0.51天0.5天停药后作用消失0.54月710天36天36天不良反应高血钙症、高尿钙，肾结石。宜从小剂量开始，每日0.25g，逐渐增加，每日剂量为0.251.5g。将血清钙保持在2.12.25mmolL之间,一旦出现高钙血症，应立即停药。,-,31,其他,降血磷可用氢氧化铝胶，口服。双氢克尿塞类:升高血钙。轻症病人每日50mg，同时限制食盐摄人，亦可维持血清钙正常。