遗传因素与药物作用

遗传因素与药物作用genetic factors and drug action,第一节 概 述,药物反应个体差异在临床极为普遍,常见临床药物治疗有效率哮喘、糖尿病、抑郁症等 60%丙肝、骨质疏松、风湿性关节炎 50%抗肿瘤药物 EM，EM杂合子 EM纯合子。,2017/12/15,CYP2C19至少存在14种突变基因。中国人PM均为CYP2C19*2和CYP2C19*3。CYP2C19催化作用呈底物剂量依赖性和基因剂量效应。临床应用经CYP2C19代谢的药物时应进行剂量的调整及合并用药的药物相互作用。,2017/12/15,Hours after 40 mg omeprazole application,Mean95% confidence limits of omeprazole (mg/lL),CYP2C19*2/*2,CYP2C19*1/*2,CYP2C19*1/*1,X,X,X,三种基因型的表型和突变等位基因拷贝数线性相关基 因 剂 量 效 应,CYP2C9,CYP2C9代谢华法林、苯妥英、氯沙坦、依贝沙坦、甲苯磺丁脲及各种非甾体类抗炎药；部分激素和内源性物质（如孕酮、睾酮、花生四烯酸和亚油酸等。）,27,CYP2C9 PM的发生率约为1/500存在三种等位基因：CYP2C9*1 、CYP2C9*2 、CYP2C9*3 CYP2C9*2 和CYP2C9*3 均为CYP2C9 PMCYP2C9*3是中国人中已知的主要突变等位基因，其频率2.1-4.5。,2017/12/15,CYP2C9 的遗传多态性存在明显的种族差异。 CYP2C9*1、CYP2C9*2 和 CYP2C9*3 在白种人中发生频率分别为70%、22%和8% (酶活性异常达30%)，东方人中分别为 92%、0%和 8% (酶活性异常8%)。,治疗指数低，安全范围小；CYP2C9基因多态性与华法林敏感有关；CYP2C9*3纯合子病人每天只需0.5mg消旋华法林，而CYP2C9野生型病人每天需5-8mg(相差十多倍)才能达到相同的治疗效果。CYP2C9*3病人治疗之初还表现更多的不良反应以及出血并发症的危险性。,华法林（Warfarin）,磺脲类降糖药的清除率与CYP2C9*3,Shon 2002, Lee 2002, Kirchheiner 2002,Niemi 2002Kirchheiner 2002,Kidd 1999,Kirchheiner 2004,Niemi 2002,0,20,40,60,80,100,甲苯磺丁脲,格列本脲,格列甲嗪,格列美脲,那格列奈,CYP2C9*3/*3,CYP2C9*1/*3,CYP2C9*1/*1,清除率比较,药物代谢酶的多态性对药代学和药效学的影响,对于安全范围较窄的药物尤其重要,CYP3A,CYP3A4肝脏CYP450酶总量的25，代谢38个类别约150种药物，代谢临床药物60。 CYP3A4活性存在个体差异，受环境因素影响多，遗传影响相对少。诱导剂和抑制剂临床上因CYP450抑制而引起的药物相互作用远较因CYP450诱导引起的常见,可抑制CYP3A4的药物大环内酯类抗生素唑类抗真菌药物H2受体阻滞剂皮质激素口服避孕药,特非那定 为第二代非镇静性抗组胺药物，19861996年，17个国家976例严重心律失常，致死98例； 特非那定主要由CYP3A4代谢为特非那定酸，该代谢物可发挥抗组胺作用，心脏毒性也比原型药物显著为低； 抑制CYP3A4时，特非那定血药浓度明显升高，最终发生尖端扭转型室性心动过速,病例：女性患者，68岁，高血压患者3年来一直服用阿替洛尔和尼非地平，血压控制良好。为了治疗脚气，开始服用伊曲康唑，200mg,bid，每月7日为一疗程，口服3个疗程。开始服用伊曲康唑2-3天后，开始出现下肢浮肿而停止服用伊曲康唑。停药后2-3天，浮肿消失。作用机制：1）二氢吡啶类钙拮抗剂剂量相关性地引起下肢浮肿。为特异性不良反应，发生率小于5%。2）伊曲康唑抑制钙拮抗剂的代谢。主要与CYP3A4有关。伊曲康唑的抑制作用从给药后开始一直持续24小时，错开服药时间也不能避免相互作用。,钙拮抗剂与伊曲康唑,目前一些制药公司在新药研发中已规定所有开发的新药应确定该药是否由 CYP3A 催化代谢 (药品说明书)，可见确定一种药物是否由 CYP3A 催化代谢具有重要的临床意义 。,药物代谢酶遗传多态性与肿瘤易感性,药物代谢酶参与许多常见致癌物的活化或解毒过程,且由于基因多态性,其活性存在个体及种族差异.有关药物代谢酶基因多态性与肿瘤易感性的研究正日益吸引了越来越多的关注。,CYP1A1与肿瘤,CYP1A1多态性与肺癌发生、组织分型及分级和肿瘤的预后有关 具有CYP1A1 C基因型的个体患肺鳞癌的危险 性是其它基因型个体的7.3倍 具有CYP1A1 B型及C型个体肿瘤预后一般较差,CYP2D6多态性与肺癌易感性有关，但具体关系仍存在较大分歧。EM人群肺癌发生率是PM的4倍，中国人99%为EM，肺癌高发人群。CYP2D6 PM表型与神经星形细胞瘤和脑脊膜瘤的易感性相关,CYP2D6与肿瘤,携带C1/C1基因型的个体不仅患肺癌风险增 高，而且还与发癌年龄提早有关C2等位基因对肺癌和食管癌的发生有保护作 用，却又是口腔癌和鼻咽癌发生的危险因素 。,CYP2E1与肿瘤,研究表明：食管癌、胃癌、肺癌的CYP2C19PM 发生率显著增高。资料表明：CYP2C19*17是避免乳腺癌发生的 一种保护因子。,CYP2C19与肿瘤,乙酰化酶多态性与肿瘤,慢乙酰化者膀胱癌发病率高 对致癌芳香胺代谢不充分 喉癌发病率高 不能有效代谢致癌性胺类物质快乙酰化者结肠直肠癌发病率高 氧位乙酰化代谢产物可掺入DNA 乳腺癌发病率高？,第三节 药物转运蛋白基因多态性(Drug transport protein),近年来药物转运蛋白的遗传多态性研究倍受关注 转运蛋白在调节药物的吸收、分布、排泄中扮演非常重要的作用。药物转运蛋白存在于细胞膜上，分为两大类， 1、三磷酸腺苷结合盒转运体超家族（ATP-binding cassette transporters，ABC转运体） 2、溶质转运蛋白（Solute carriers，SLC）家族。,功能：能量依赖性外排泵（排出细胞内底物）分布：肿瘤细胞、肾脏、肝脏、 肠道、脑等。底物：包括胆红素、抗肿瘤药、 强心苷、免疫抑制剂、 糖皮质激素等。,P糖蛋白（Pglycoprotein, Pgp）,P-Glycoprotein,47,P-糖蛋白,MDR1基因型与人体Pgp的底物代谢相关 P糖蛋白是由多药耐药（multidrug resistance, MDR）基因编码。编码P-糖蛋白的MDR1基因至少有48个单核苷酸多态性，多态性分布呈明显的种族差异。MDR1 3435TT 基因型个体其肠道Pgp表达水平明显低于CT和CC型个体。,P-gp 基因ABCB1 (或MDR1)的 3435CT多态性,Pgp表达下降，地高辛的生物利用度 在TT中增高,3435C/T,2677G/T,ABCB1 （P-gp） 基因变异对底物代谢动力学的影响,第四节 药物靶点的基因多态性,2受体基因ADRB2 的两个多态性,27Gln/Glu,16Arg/Gly,Change in FEV1 (%),Gly16促进受体下调,Glu27抑制受体下调,基因46AG,基因79CG,Arg389,Gly389,Concentration of isoprenaline,Activity of cAMP (pmol/min/mg),异丙肾上腺素的1 受体激动作用与基因多态性相关,1 受体多态性,男性病人，56岁，高血压病，公务员Metoprolol 20mg bid; 血压不能控制，交感兴奋基因型检测：1 受体 Gly389Gly（敏感性低）推荐剂量：提高到180%剂量改为40mg bid; 血压控制，交感兴奋控制,临床病例,ACE 多态性,ACE基因第16内含子存在一段长度为287bp的插入/缺失（I/D）多态性片段，I/D多态性与血液ACE水平有明确关系，DD型ACE水平最高，ID次之，II最低。左室肥大患者中DD型频率明显增高。 ACE抑制药的效应在ACE的II基因型中较DD强,影响药物效应的药物靶点基因多态性,影响药物效应的药物靶点基因多态性（续）,第五节 遗传药理学在临床药物治疗学中的意义,一、根据病人基因型选择合适的药物,基因导向性个体化用药好处：省时、省钱、疗效好 毒副作用少,EGFR信号通路和恶性肿瘤靶向药物治疗,凋亡,(1)曲妥株单抗与HER2阳性的癌细胞结合，刺激机体免疫系统，使循环中的自然杀伤细胞和巨噬细胞对肿瘤的识别能力增强,机体免疫系统的自然杀伤细胞和巨噬细胞,(2)曲妥株单抗还可拮抗生长因子对肿瘤细胞的调控，终止肿瘤细胞的生长和分化,不用曲妥株单抗，癌细胞继续生长和分化,HER2阳性癌细胞,核赛汀(Herceptin)-人源化单抗 -个体化药物,核赛汀(Herceptin)-人源化单抗 -个体化药物,核赛汀,Her2+：核赛汀作用靶标,Her2 受体 (人表皮生长因子受体2),无效,癌细胞死亡,增殖,K-ras,带有K-ras 突变的结肠癌患者对西妥昔单抗的疗效降低,K-ras 变异 和 恶性肿瘤的抗-EGFR 治疗,12, 13外显子(96%) and 61 12外显子 35GA(甘天门冬）为主,G,CTGATGCCG,EGFR,TK,G,细胞膜,K-ras的功能突变不受上游信号控制,个体化用药能够提高结肠癌的药物疗效,Langreth, R. (2008), Imclones Gene Test Battle, F, 16May,K-ras基因型 检测,不用西妥昔治疗,用西妥昔治疗,西妥昔治疗,治疗成功,2003年SFDA快速批准上市的化疗新药表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(易瑞沙)，是治疗NSCLC特异性靶向药物。EGFR基因突变(点突变或小片段缺失突变)与吉非替尼的疗效密切相关，获重大突破。 基因突变病人： NSCLC有效率90% 无突变病人： NSCLC有效率10% N Engl J Med, 2004. 350(21): 2129-39. (IF=40.016) Science, 2004. 304(5676): 1497-500. (IF=29.162),用 TKI (gefitinib)治疗,用 TKI (gefitinib)治疗,不用 TKI (gefitinib)治疗,EGFR 检测,根据非小细胞肺癌患者EGFR基因型应用吉非替尼(gefitinib,TKI),传统用药,个体化用药,100mg,500mg,100mg,10mg,超强代谢者,强代谢者,中间代谢者,弱代谢者,根据CYP2D6基因型选择去甲替林剂量,功能性：CYP2D6*1,功能降低：CYP2D6*2,*9, *10,*17,无功能：CYP2D6*3,*4,*6,基因缺失：CYP2D6*5,Xie HG, Personalized Medicine (2005) 2(4), 325337,二、根据个体的基因型确定药物剂量,临床诊断,基因检测和诊断CYP2D6CYP2C9-receptorAT1-receptorACE,“一病一药”传统治疗,量体裁衣药物治疗,基因导向个体化药物治疗的实施,个体化药物治疗中心,高血压个体化基因诊断书,DNA 身份证,在不远的将来，病人就医时随身带上一张智能卡，上面除了姓名、性别、年龄、生活史等常规资料外，还存储着与药物代谢以及与疗效有关的各种基因型资料。据此，医生可以预测各种药物的效应，并“量体裁衣”式地对病人合理用药。,FDA批准药品说明书中的遗传变异,要求检测推荐检测有报告,FDA批准药品说明书中的遗传变异,2*. 在危险人群中检测,FDA批准药品说明书中的遗传变异,药品说明书FDA确认的与基因多态性,三、早期发现疾病的遗传易感因子， 及早预防发病和采取有效治疗。,了解遗传密码后，可及早采用合适的生活方 式，避免环境危险因子。经常不断地深审慎观察，在适当的时机，采 用最有效的治疗。,第六节 遗传药理学在新药研制和开发中的意义,一、开发作用于相关的遗传物质和以特定基因型 病人作为治疗对象的药物,新的药物设计模式是以作用于相关遗传物质为基础，以特定基因型病人为对象，开发针对性强、对特定疾病和特定人群更安全、更有效的新药。,病人或动物模型功能基因组学全長cDNA文库、基因表达谱蛋白质组及序列、蛋白质间相互作用,应用PGx发现新靶标和开发新药之六步,敲除/转基因小鼠功能基因组学、基因表达谱蛋白质组学、表达谱 与蛋白質序列抗体、RNAi 等抑制剂,建立化合物/天然物文库供高通量分析组合化学重组蛋白之細胞表現系統。,药物设计、制剂 PK/PD, DNA芯片动物細胞水平药理学评价生物信息学：药物模拟、虚拟筛选,药效、药理、药代、安全性评价表达谱分析、蛋白质相互作用,患者基因檢查与分层有效/无效者SNP谱表达谱分析比较,发现疾病基因及靶点,鉴定疾病基因及靶点,化合物高通量筛选,先导化合物优化,临床前试验,临床试验,靶标选择：基因组学范例,累及疾病,确定基因,基因同源性分析疾病特异性表达细胞功能基因组学基因敲除与转基因实验疾病相关突变SNP分析,技术发展,1990年以来因基因多态性引起部分病人毒性而从市场撤出的药物,遗传药理学研究对各国新药申报审批部门也提出了新的问题。在审批由其它国家和地区申报的新药时，要求研制单位除了提供药物的有效性、安全性和产品的质量外，还需提供活性化合物是否还具有种族敏感性或不敏感性特征以及活性化合物的代谢和效应是否具有种族差异。,二、新药研制管理方面的意义,1997年ICH将“国外临床研究数据可接受的种族因素”正式写入指导原则（ICH-E5）,美国FDA、ICH、我国等相继规定新药临床试验和国外药品注册需考虑种族因素。,运用遗传药理学进行药物临床试验，提高新药研制成功率，降低新药开发成本，减少参试人群数量。,三、改善药物开发和新药临床实验过程,Data from CMR International Institute for Regulatory Science 2003,EM,PM,35,33,80,14,0,0,中心 1,中心 2,中心 3,受试者例数,100 80 60 40 20 0 ,任一中心对CYP2D6底物的耐受性可能作出错误结论任一中心获得的PK参数或三中心合并的参