高考化学一轮有机化学基础专题检测卷（有答案）

1 / 14高考化学一轮有机化学基础专题检测卷（有答案）本资料为 WoRD 文档，请点击下载地址下载全文下载地址 温馨提示：此套题为 Word 版，请按住 ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭 Word 文档返回原板块。专题检测卷(十五)专题六有机化学基础(45 分钟100 分)1.(10 分)(XX上海高考改编)异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由 A(c5H6)和 B 经 DielsAlder 反应制得。DielsAlder 反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的DielsAlder 反应是+。完成下列填空：（1）DielsAlder 反应属于_反应(填反应类型)；A 的结构简式为_。（2）B 与 cl2 的 1，2-加成产物消去 Hcl 得到 2-氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸(cH2cHcooH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式_。2 / 14（3）写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线。(合成路线常用的表示方式为 AB目标产物)2.(14 分)(XX广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：+ （1）化合物的分子式为_，1mol 该物质完全燃烧最少需要消耗_molo2。（2）化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为 c10H11cl)可与 NaoH 水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。（3）化合物与 NaoH 乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。（4）由 cH3coocH2cH3 可合成化合物。化合物是cH3coocH2cH3 的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在 cu 催化下与过量 o2 反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_，的结构简式为_。（5）一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，有3 / 14机产物的结构简式为_。3.(15 分)(XX安徽高考)PBS 是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：（1）AB 的反应类型是_；B 的结构简式是_。（2）c 中含有的官能团名称是_；D 的名称(系统命名)是_。（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含 1 个环(四元碳环)和 1 个羟基，但不含oo键。半方酸的结构简式是_。（4）由 B 和 D 合成 PBS 的化学方程式是_。（5）下列关于 A 的说法正确的是_。a.能使酸性 kmno4 溶液或溴的 ccl4 溶液褪色b.能与 Na2co3 反应，但不与 HBr 反应c.能与新制 cu(oH)2 反应完全燃烧消耗 5molo24.(16 分)丁子香酚可用作杀虫剂和防腐剂，其结构简式如图：。4 / 14（1）写出丁子香酚的分子式_，其含氧官能团名称为_。（2）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是_(填序号)。溶液 溶液的四氯化碳溶液 d.乙醇（3）丁子香酚的一种同分异构体：对甲基苯甲酸乙酯(E)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。E 的合成路线如下：指出化学反应类型：甲_；乙_。写出反应丙的化学反应方程式：_。写出符合下列条件的 c 的同分异构体：_。(只答其中一种即可)含有苯环；能够发生银镜反应5.(14 分)图中所有字母均代表有机物，根据图中反应流程，回答下列问题：已知：A 是一种最简单的有机物，E 是一种一氯代有机酸，其中氯原子的质量分数为%，且该物质中原子个数比co=21，含 2 个甲基。5 / 14（1）请写出 E 的分子式_，并写出 G 的结构简式：_；（2）图中所示的取代反应共有_个；（3）请写出下列转化的化学方程式：cD_；EF_；（4）请写出一种符合下列条件的 H 的同分异构体：_；该分子结构中不含甲基；属于羧酸类物质；其一氯代物只有 3 种。6.(15 分)(XX四川高考)已知：cHo+(c6H5)3PcHRcHcHR+(c6H5)3Po，R代表原子或原子团。W 是一种有机合成中间体，结构简式为：HooccHcHcHcHcooH，其合成方法如下：其中，m、X、y、Z 分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X 与 W 在一定条件下反应可以6 / 14生成酯 N，N 的相对分子质量为 168。请回答下列问题：（1）W 能发生反应的类型有_。(填写字母编号)A.取代反应 B.水解反应c.氧化反应 D.加成反应（2）已知为平面结构，则 W 分子中最多有_个原子在同一平面内。（3）写出 X 与 W 在一定条件下反应生成 N 的化学方程式：_。（4）写出含有 3 个碳原子且不含甲基的 X 的同系物的结构简式：_。（5）写出第步反应的化学方程式：_。7.(16 分)(XX莆田一模)已知：在一定条件下，有如下反应可以发生+(n-1)H2o某一试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到其中一部分：结构简式相对分子质量 166取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：该物质完全7 / 14燃烧得到与 9gH2o。进一步实验可知：该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。该物质与足量金属钠反应可生成氢气(已折算成标准状况)。请回答：（1）该有机物的分子式为_，该有机物的结构可能有_种。（2）若下列转化中的 D 是上述有机物可能结构中的一种，且可发生消去反应；E 含两个六元环；F 是高分子化合物；取 c 在 NaoH 水溶液中反应后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，出现白色沉淀。A 的结构简式为_。写出 A 转化成 B 的化学方程式_。写出由 D 制取 F 的化学方程式_。反应类型：DE_。答案解析1.【解析】 （1）根据题中信息，则断开中的两个化学键可确定 A 和 B 的结构，断键位置为，因此 A 为，B 为，DielsAlder 反应属于加成反应。8 / 14（2）B 为 cH2cHcHcH2，与 cl2 的 1，2-加成产物为cH2cHcHclcH2cl，消去 Hcl 得到 2-氯代二烯烃为cH2cHcclcH2，该二烯烃和丙烯酸(cH2cHcooH)聚合得到的聚合物为或。（3）的属于芳香烃的同分异构体的同系物分子中含有 1个苯环和饱和烃基，因此可选用甲苯制备苯甲醛。合成路线为。答案：（1）加成（2）或（3）2.【解析】 （1）通过观察可知，1 个化合物分子中含有6 个碳原子、10 个氢原子、3 个氧原子，分子式为c6H10o3，所以其耗氧量为 6+-=7(mol)。 （2）化合物()中含有的官能团为碳碳双键(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色)和羟基(可以使酸性高锰酸钾溶液褪色)。化合物与 NaoH 水溶液共热生成化合物()，结合卤代烃的水解规律可知化合物的结构简式为，反应的方程式为+NaoH+Nacl。 （3）化合物9 / 14()在 NaoH 乙醇溶液中共热发生消去反应，若生成，分子中除苯环外含 3 类氢，不合题意；若生成，分子中除苯环外含 4 类氢，个数比为 1112，所以化合物的结构简式为。 （4）依据题意，cH3coocH2cH3 的同分异构体化合物能够在 cu 催化下与过量 o2 反应生成能发生银镜反应的化合物，说明化合物是能催化氧化生成醛的醇类，依据碳链两端呈对称结构，说明分子中含有 2 个羟基和一个碳碳双键，即化合物的结构简式为，化合物为。 （5）反应的反应机理是化合物()中的羟基，被化合物中所取代，依照机理可知相当于化合物，相当于化合物，两者反应应该得到。答案：（1）c6H10o37（2）酸性高锰酸钾(答案不唯一，合理即可)+NaoH+Nacl（3）（4）（5）3.【解题指导】解答本题时要先运用已有知识分析确定B 物质，再结合题给新信息推导出 c 物质，最后根据酯化反应的原理确定 PBS，从而“贯通”整个流程。【解析】 （1）A 中含有碳碳双键，由 AB 只能是碳碳双10 / 14键与 H2 发生加成反应，生成 Hooc(cH2)2cooH。（2）由题给新信息及 D 的结构简式可推知 c 的结构简式为 HocH2cccH2oH，分子中含有碳碳三键(或碳碳叁键)和羟基。D 中主链有 4 个碳原子，有两个羟基，根据有机物的系统命名法可知，其名称为 1，4-丁二醇。（3）方法一：已知 4 个碳原子全部在环上，含有一个oH，因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键，根据不饱和度原则可知，分子中还必须有一个碳碳双键，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式。方法二：马来酸酐分子中有含一个氧原子的五元环，若去掉氧原子则变为四元碳环，不影响不饱和度。再将此氧原子插入 cH 间，形成羟基，恰好满足题意。（4）B 为二元羧酸，D 为二元醇，两者发生缩聚反应生成 PBS 聚酯。（5）A 中含有碳碳双键，故能使酸性 kmno4 溶液或溴的ccl4 溶液褪色，也可与 HBr 等加成；因分子中含有cooH，可与 cu(oH)2、Na2co3 等发生反应；1molA(分子式为 c4H4o4)完全燃烧消耗 3molo2，故 a、c 正确。答案：（1）加成反应(或还原反应)HooccH2cH2cooH（2）碳碳三键(或碳碳叁键)、羟基1，4-丁二醇（3）11 / 14（4）nHooccH2cH2cooH+nHocH2cH2cH2cH2oH+(2n-1)H2o(或 nHooccH2cH2cooH+nHocH2cH2cH2cH2oH+2nH2o)（5）a、c4.【解析】 （1）从结构简式中查一下各原子的个数，并写出化学式 c10H12o2，注意氢原子的个数，不要数错。结构中的含氧官能团有(酚)羟基和醚基(键)。（2）酚羟基具有一定的酸性，能与 NaoH 反应，但是不能与 NaHco3 反应；由于分子结构中含有碳碳双键，故能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。（3）从合成路线可以推出 A 为 cH3cH2oH，D 为。反应甲是 cH2cH2 和 H2o 反应生成 cH3cH2oH，属于加成反应。反应乙是生成，比较二者的分子结构会发现这属于加氧的氧化反应。反应丙的化学方程式的书写不要漏掉反应产物 H2o。根据条件可以看出分子结构中必须含有“” ，因此其结构简式除 c 外有：、和。答案：（1）c10H12o2(酚)羟基、醚基(键)（2）b、d（3）加成反应氧化反应+c2H5oH+H2o、 、(任写一种即可)5.【解析】 （1）A 是最简单的有机物，则 A 为 cH4，根据12 / 14图示中转化关系可得 B 为 cH3cl、c 为 cH3oH，D 为HcHo。E 的相对分子质量为，E 中含有 2 个甲基，是一种一氯代有机酸，则至少含有一个羧基，所以15-45=12，则 E 中除上述基团外只含有 1 个碳原子，所以 E 的结构简式为。根据图示转化关系，得出 F 为，G 为，H 为。（2）AB 属于取代反应，Bc 是卤代烃的水解，也属于取代反应，c+GF 是酯化反应，也属于取代反应，其余的反应分别为 cD 属于氧化反应，EF 包含消去反应和中和反应，FG 属于中和反应。（4）H 的结构简式为，分子式为 c5H8o2，其不饱和度为2，根据题目条件，分子中含有一个羧基，则为 c4H7cooH，根据不饱和度可知c4H7 中应含有一个碳碳双键或环，由于其不含有甲基，则其结构共有 cH2cHcH2cH2cooH、和。由于其一氯代物只有 3 种，则只有后两种结构符合题意(第一种结构的一氯代物有 4 种)。答案：（1）c4H7clo2（2）3（3）2cH3oH+o22HcHo+2H2o+2NaoH+Nacl+2H2o（4）或6.【解析】 （1）W 中的官能团为碳碳双键和羧基，碳碳双键能发生氧化反应、加成反应，羧基能发生取代反应；13 / 14（2）与双键碳直接相连的所有原子共面，与羰基碳直接相连的原子共面，共 16 个；（3）W 中的碳碳双键都是通过题干中的已知条件生成的，则 y 为乙二醛，X 为乙二醇，X 与 W 发生酯化反应生成酯，由于 N 的相对分子质量为 168，所以 N 为环酯；（4）同系物是结构相似，组成上相差一个或若干个 cH2的一系列化合物；（5）y 为乙二醛，发生的是信息提供的反应。答案：（1）A、c、D（2）16（3）HocH2cH2oH+HooccHcHcHcHcooH+2H2o（4）HocH2cH2cH2oH（5）oHccHo+2(c6H5)3PcHcooc2H52(c6H5)3Po+H5c2ooccHcHcHcHcooc2H57.【解析】根据燃烧生成的 co2 和水的质量，可以确定碳原子的物质的量为，氢原子的物质的量为 1mol。碳元素和氢元素的总质量为12gmol-1=，因此该物质中还含有氧原子，氧原子的物质的量为=。因此该有机物实验式为 c9H10o3，该物质相对分子质量为 166，因此分子式为 c9H10o3。该物质与 NaHco3 反应生成气体，说明分子14