抗菌药物的药学特征2016

,张庆友黄石市第四医院,黄石市第四医院 张庆友,201,张庆友黄石市第四医院,2016.11.17,抗菌药物的药学特征,抗菌药物相关概念,抗菌药,细 菌,人 体,耐药性,药效学,感染,抗感染（免疫）,不良反应,体内处置,抗菌药、细菌、人体相关示意图,抗菌药物治疗时需考虑的因素,临床效果 细菌清除 患者依从性 耐受性 耐药产生,抗菌谱,基本概念,1. 抗菌谱2. 抗菌机制3.抗菌活性(MIC/MBC)4. 抗生素后效应(PAE)5. 抗生素联合,抗菌谱(Antimicrobial spectrum）,系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。窄谱广谱广谱好于窄谱？,抗菌药物抗菌谱,抗菌药物抗菌谱,本表为概括性，由于抗菌药物使用导致细菌耐药发生,各国家/地区/医院间细菌耐药性差异巨大,本表所示抗菌谱主要指我国现阶段抗菌药物敏感性,并非各种抗菌药物上市之初的情况,临床用药最好根据各医疗机构细菌耐药情况选择。此表主要依据国内近年来耐药监测结果(如Mohanrin),但由于监测药物、目标细菌所包括内容的限制，国内缺乏资料主要依据国外结果。选定大于60%（而不是大于90%）作为敏感菌判定阈值以反应不同地区差异敏感菌的持续变化，若应用大于90%作为判定敏感菌的阈值将遗漏很多有效的药物。因此本表中：+：表示敏感菌超过60%；：表示敏感率30%-60%；0：敏感菌低于30%；空白为无资料。,抗菌药物作用机制,选择性毒性是抗菌药物作用的基础,抗菌活性 (MIC/MBC),杀菌剂与抑菌剂存在作用程度与速度的区别杀菌和抑菌是相对的足量药物及其组织穿透力为维持杀菌效能的关键。,抗菌活性 (MIC/MBC),抗生素后效应 (PAE),抗生素后效应 (Postantibiotic effect, PAE) 系指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应，是抗菌药物对其作用靶细菌特有的效应。,联合用药的优点,1.取得协同抗菌作用 磺胺+TMP 青霉素+氨基甙类 两性霉素 B+氟胞密啶2.处理混合性感染3.减少耐药菌产生4.严重感染的经验治疗,联合用药的缺点,1.不适当联合，可能产生拮抗作用2.增加毒副反应发生的可能3.增加医疗费用4.不恰当使用可能增加耐药菌产生, 药物对机体的作用(What the drug does to the body)，着重于研究剂量与药理效应作用关系，也就是药物的作用机制以及药物浓度与药物效果、药物毒性的关系。抗菌药物的药效学参数包括体内外MICs、MBCs、FIC、Sub-MIC、PAE、PALE、MPC、MSW以及体内的ED50 与LD50/ED50（TI）等。,药效学 （Pharmacodynamic, PD）,抗菌药物给药方案融入 PK / PD的概念,研究抗菌药物在人体内动态变化中如何 发挥抗菌作用，并用PK与PD参数综合描述药物抗菌特征，以期优化给药方案，使抗菌疗效极大化、不良反应最小化、并避免细菌耐药性出现。,抗菌药物药效学和药动学的结合点,MIC是体外药效学的量化参数，是体外抗菌作用的定量指标，将MIC与药动学参数（体内）Cmax结合起来，则Cmax/MIC，进一步表达了对于浓度依赖性抗菌药所要求的峰浓度与最小抑菌浓度的量化关系，动物模型与临床研究都证明浓度依赖性抗菌药其Cmax/MIC必须大于810倍，才能获得更好的疗效。,MIC与给药间隔相结合，则TMIC进一步表达了对时间依赖性抗菌药所要求的高于MIC的时间与MIC的量化关系。动物模型与临床研究都证明，时间依赖性抗菌药其TMIC必须大于40（给药间隔），才能获得更好的疗效。,抗菌药物药效学和药动学的结合点,PK/PD关系曲线,抗菌药物的PK/PD分类,时间依赖性抗菌作用（TMIC）,表示进入体内药物总量,既有药物浓度的概念,也有药物持续时间概念,AUC,浓度依赖性抗生素:与时间关系不密切PK/PD参数:Cmax/MICAUC0-24/MIC也可,时间依赖性抗生素(无PAE):与浓度关系不密切PK/PD参数:TMIC 40% ,时间依赖性抗生素(有PAE):与浓度关系不密切与进入体内药量有关PK/PD: AUC0-24/MIC,感染治疗效果与抗生素进入体内量有关，多成正比,PK/PD优化用药方案的临床意义,优良方案：最有效地清除细菌最大程度地减少不良反应避免细菌发生耐药性方便用药,特殊人群抗菌药物应用原则,肾功能减退患者肝功能减退患者老年患者新生儿患者,小儿患者妊娠期哺乳期患者透析患者,参考国外文献为主，如新生儿、小儿、妊娠期（FDA）,肾功能减退时抗菌药物的应用,肾功能减退的感染者接受抗菌药物治疗时，主要经肾排泄的抗菌药物及代谢产物可在体内积聚，以致发生毒性反应，一些肾毒性抗菌素尤易发生此种情况；因此肾功能减退时根据患者情况调整给药方案是使抗菌治疗有效而安全的重要措施。,肾功减退时抗菌药物剂量调整的依据,肾功能损害程度抗菌药物对肾毒性的大小药物的体内过程，即药动学特点药物经血液透析或腹膜透析后可清除的程度药物半衰期是调整用药的重要依据因个体差异，肾功严重受损者最好进行血药浓度监测，设计个体化给药方案。,肾功能损伤者感染抗菌药物选用,根据抗菌药物体内代谢过程和排泄途径，对肾脏和其他重要脏器毒性的大小，可将抗菌药分为：原剂量或剂量略减者剂量适当调整者剂量必须减少者不宜应用者,原剂量或剂量略减的抗菌药物,这类药物由肝脏代谢或主要自肝胆系统排泄，可用原剂量；包括大环内酯类、利福平、多西环素、青霉素和头孢菌素的部分品种。肾功轻度损伤时可用原剂量，中度损伤时应略减量的品种有氨苄西林、哌拉西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟。氯霉素、两性霉素B虽然t1/2变化不大，但因两药对血液和肾脏毒性，因此应根据病情权衡利弊后再予以减量应用。,剂量需适当调整的抗菌药物,这类药物无明显肾毒性或轻度肾毒性，但由于排泄途径主要为肾脏，肾功能减退时药物可在体内积聚，t1/2延长，因此在肾功减退时均需根据肾功能减退情况适当调整剂量。如: 青霉素血药浓度超过100mg/l或脑脊液浓度超过8mg/l 时则有出现“青霉素脑病”的可能；在青霉素每日剂量超过1000万U ，而患者的内生肌酐清除率低于0.334 ml/s 时，则很易发生。梭苄西林治疗严重铜绿假单孢菌感染时剂量大，肾功减退者除有发生“脑病”外，还可导致电解质紊乱。,2017/11/3,33,剂量必须减少的抗菌药物,这类药物均有明显肾毒性，且主要经肾排泄。氨基糖苷类和万古霉素均应在调整剂量时监测血药浓度以防耳肾毒性的发生；血液透析可清除大部分氨基糖苷类，因此透析后可加用全量或半量；腹膜透析后也需补给剂量。多粘菌素类肾毒性大，尽量避免应用。,不宜应用的抗菌药物,这类药物有四环素类（多西环素除外）呋喃类、奈啶酸等。四环素、土霉素的应用可加重氮质血症；呋喃类和奈啶酸可在体内明显积聚，产生对神经系统的毒性反应。,肾功能减退时给药方案的调整,根据肾功试验调整剂量根据内生肌酐清除率调整剂量和给药间隔 根据血药浓度监测结果制定个体化给药方案,肾功能衰竭者透析治疗时抗菌药物剂量的调整,某些抗菌药物可通过透析从体内清除，使血药浓度降低而影响疗效，此时需补给剂量，而有些药物则不受透析影响或影响甚小，此时剂量则不需调整。氨基糖苷类、多数-内酰胺类可通过透析清除，需补给剂量。氯唑西林、头孢克肟、红霉素、林可霉素、克林霉素、氯霉素、酮康唑、多西环素、多粘菌素和两性霉素B等不受影响，无需补充剂量。,肾功能减退时的应用抗菌药物,肾功能减退时的应用抗菌药物,2017/11/3,39,肝功能减退时应用抗菌药物的依据,目前常用的肝功能实验并不能反映肝脏对药物的代谢清除能力，因此不能作为调整给药方案的依据。肝病时抗菌药物选用及其给药方案制定的参考：肝功能减退对该类药物的药动学影响肝病时该类药物发生毒性反应的可能性,肝功能减退时抗菌药物的应用,抗菌药物,肝功能减退时应用,青霉素头孢唑啉头孢他啶,庆大霉素妥布霉素阿米卡星等,氨基糖苷类,万古霉素去甲万古霉素多粘菌素,氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星,诺氟沙星,按原治疗量应用,甲硝唑氟罗沙星氟胞嘧啶伊曲康唑,哌拉西林阿洛西林美洛西林羧苄西林林可霉素红霉素酯化,物四环素类氯霉素,头孢噻吩头孢噻肟头孢曲松头孢哌酮培氟沙星两性霉素B,酮康唑咪康唑特比萘芬,红霉素克林霉素异烟肼*磺胺药,严重肝病时减量慎用肝病时减量慎用肝病时避免应用,利福平主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类（不包括酯化物）、林可霉素、克林霉素属此类。,肝功能减退患者抗菌药物的应用,抗菌药物氯霉素磺胺药喹诺酮类,不良反应灰婴综合征脑性核黄疸软骨损害(动物),发生机制肝酶不足，氯霉素与其结合减少，肾排泄功能差，使血游离氯霉素浓度升高磺胺药替代胆红素与蛋白的结合位置不明,四环素类,齿及骨骼发育不良，牙齿 药物与钙络合沉积在牙齿和骨骼中黄染,氨基糖苷类万古霉素磺胺药及呋喃类,肾、耳毒性肾、耳毒性溶血性贫血,肾清除能力差，药物浓度个体差异大，致血药浓度升高同氨基糖苷类新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,新生儿应用可能发生不良反应的抗菌药物,妊娠期患者抗菌药物的应用,妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。1.对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如利巴韦林，妊娠期禁用。2.对母体和胎儿均有毒性作用者，如氨基糖苷类、四环素类等，妊娠期避免应用；但在有明确应用指征，经权衡利弊，用药时患者的受益大于可能的风险时，也可在严密观察下慎用。氨基糖苷类等抗菌药物有条件时应进行血药浓度监测。,妊娠期患者抗菌药物的应用,3.药物毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用者，妊娠期感染时可选用。如青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类抗菌药物。美国食品和药物管理局（FDA）按照药物在妊娠期应用时的危险性分为A、B、C、D 及X 类，可供药物选用时参考,抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类,哺乳期患者抗菌药物的应用,哺乳期患者接受抗菌药物后，某些药物可自乳汁分泌，通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1%；少数药物乳汁中分泌量较高，如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等。 青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量低。,哺乳期患者抗菌药物的应用,然而无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应，如氨基糖苷类可导致乳儿听力减退，氯霉素可致乳儿骨髓抑制，磺胺甲噁唑等可致核黄疸和溶血性贫血，四环素类可致乳齿黄染，青霉素类可致过敏反应等。因此治疗哺乳期患者时应避免用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等。哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。,药物不良反应 & 分类,药物不良反应:指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的