3.3燃烧效率及燃烧检测.ppt

1 3 5燃烧检测及燃烧效率 工程燃烧学 2 对烟气的检测和计算 目标 通过对燃烧产物 烟气 的成分进行气体分析 实现对空气消耗系数和燃烧完全程度的计算方法 化学吸收法 电气测量法 红外吸收法和色谱分析法关键问题 需要掌握空气消耗系数和不完全燃烧热损失的检测计算原理和方法 3 测定方法 化学吸收法 奥氏烟气分析仪测定烟气成分燃烧效率仪测定烟气成分 4 烟气成分检测分析 在使用仪器及相应方法测量得到烟气成分数据后 需要验证所得数据的准确性满足气体分析方程的数据就是有效的 误差范围内 是燃料特征系数 决定于燃料成分 表6 1RO2 CO2 SO2 即两种成分之和各成分的上标 表示是燃烧产物 烟气 成分 5 气体分析方程的导出 1 定义VRO2 RO 2 max 存在C S成分上限 1 VRO2是完全燃烧时燃烧产物中RO2 CO2 SO2 的数量 注意 不要求n 1 2 RO 2 max定义为干理论燃烧产物中的RO2最大理论含量 干成分 注意n 1 1 3 由右式定义 2 6 气体分析方程的导出 2 用烟气成分计算RO 2 max 要计算VRO2和V0 d根据VRO2的定义 可直接写出依据烟气中成分同样可以得到V0 d和Vn d间的关系3 得气体分析方程 上两式子代入定义式 1 得到RO 2 max 再将RO 2 max的表达式代入 的定义式 2 7 V0 d与Vn d的关系 对于完全燃烧 Vn d V0 d Ln L0 此时n 1 如果不完全燃烧 用产物成分表示Ln L0 过剩空气量 一部分是n 1过剩的 一部分是由于不完全燃烧未参加反应而剩余的 故 8 V0 d与Vn d的关系 因此 n 1时 在n 1时 上式同样成立把上式和VRO2代入RO 2 max的计算式 即可得气体分析方程 9 定义RO 2 max及 的意义 对于确定的燃料 其成分中含C S元素的量是确定的 因此在烟气中CO2 SO2有理论上的最大值 这就是RO 2 max根据物质守恒 烟气中所有含C S元素成分之和不能超过RO 2 max 如果测量的数据超过了 那就是错误的 如果相差太大那么就是测量误差大或燃烧状况很不理想定义 就是要依据燃料本身的特征值 与燃烧过程无关 来判断所测量烟气成分是否具有准确性实际上从式 2 看出做为检测的特征值 和RO 2 max是一样的 两者有确定的简单关系 用 是为了简便 10 气体分析方程的简化应用 1 如果H2 及CH4 很小 则可忽略不计 方程简化为2 如果完全燃烧 则没有可燃成分 空气过量系数的检测计算 12 空气消耗系数的计算 1 提出问题 空气消耗系数n值是一个很重要的指标 对燃烧过程有很大影响 需要确定2 分析问题 正在工作的炉子 由于存在吸气和漏风现象 很难测定实际空气消耗量Ln 也就难以用下式求n3 解决问题 需要用烟气成分计算空气消耗系数按氧平衡原理计算n值按氮平衡原理计算n值 13 方法1氧平衡原理计算n值 首先考虑完全燃烧1 将n值用氧气量来表示2 用烟气成分表示 L0 O2为理论需氧量 完全燃烧后全部转化为RO2和H2O 那么必然可以用下式表示L0 O2 aVRO2 bVH2O aRO2 bH2O Vn 100完全燃烧情况下 Ln O2 L0 O2 为烟气中剩余氧量Ln O2 L0 O2 O2 Vn 100 14 方法1氧平衡原理计算n值 因此得到n值3 引入K表示理论需氧量与燃烧产物中RO2 量的比值K值可根据燃料成分求得 一般天然气的K值为2 为什么要引入参数K 15 引入K的意义 在引入K前 n值用燃烧产物表示时 有H2O成分 H2O成分有多少以气态形式存在是很不确定的 取决于温度在用仪器测量烟气成分时 都是检测干烟气 一般不测量H2O成分数据 测量了也不准确 1 引入一个参数K就是为了避免用产物中的H2O 成分数据 2 并且常数K可依据燃料成分求得 跟燃烧过程无关 16 不完全燃烧n值修正 不完全燃烧时 则燃烧产物中还存在CO H2 CH4等可燃成分1 修正O2 n值公式中氧量应减去这些可燃气体完全燃烧时将消耗的氧2 修正RO2 RO2 量应加上这些可燃气体如果燃烧将生成的RO2 17 方法2氮平衡原理求n值 1 变换n值的表达式 变换后不出现单独的L0项 因为该值与燃料成分有关而与烟气成分无关2 根据氮平衡有3 表达式中的量用烟气表示 根据氧平衡有 18 方法2氮平衡原理求n值 4 引入燃料决定量代替难测量 再利用VRO2与Vn d的关系最后得注意 N燃 VRO2由燃料成分确定 19 n值公式讨论 特定情况的简化1 含氮量很少的燃料 固体 液体燃料 天然气 焦炉煤气等 Nfuel可忽略不计 0 则2 进一步 若完全燃烧 则 20 n值公式讨论 3 如果进一步已知燃料中H2含量很少 比如对于无烟煤 焦炭等 则N 2 79 故 如何证明N 2 79 21 不完全燃烧热损失的检测计算 22 不完全燃烧热损失计算 概念上 定义 当不完全燃烧时 由于烟气中存在可燃成分 因而损失一部分化学热量 称为不完全燃烧热损失 数值上 q化定义 不完全燃烧热损失q化 表示单位 质量或体积 燃料燃烧时 燃烧产物中可燃成分含有的化学热占燃料发热量的百分数 23 不完全燃烧热损失计算 1 用烟气表达 产物发热量Q产等于烟气中各可燃成分发热量之和 假定有CO H2 CH4 则Q产 126CO 108H2 358CH4 2 消去烟气量 引入两个参数h P h称为烟气冲淡系数 h越大 n越大 完全燃烧n 1时h 1不完全燃烧热损失改写为 24 不完全燃烧热损失计算 3 用燃料特性参数和烟气表达 依据碳平衡有V0 d RO 2 max Vn d RO2 CO CH4 则则不完全燃烧热损失为RO 2 max和P只取决于燃料成分 25 课堂练习1 已知某固体燃料的成分 试推导用燃料成分表示b的计算公式推导思想 利用RO 2 max的定义式及其与b的关系首先计算VRO2再计算VN2V0 d VRO2 VN2利用RO 2 max 21 1 b 可得b计算公式 26 课堂练习2 已知烟煤成分 为 Cdaf 85 32 Hdaf 4 56 Odaf 4 07 Ndaf 1 80 Sdaf 4 25 Ad 7 78 Mar 3 0 其低位发热量为30031kJ kg 燃烧产物的成分分析结果为 RO 2 14 0 CO 2 0 H 2 1 0 O 2 4 0 N 2 79 0 试计算 1 该燃料的RO 2 max b K P2 验算产物气体分析的误差3 求空气消耗系数n和不完全燃烧热损失q化4 试用比热近似法和内插值近似法求理论发热温度 27 计算方法 首先 将成分换算为应用成分然后计算理论氧气需要量L0 O2和理论空气需要量L0 VRO2 VN2 V0 d 则可完成 1 的计算利用气体分析方程来验算误差分析空气消耗系数不完全燃烧热损失 28 计算方法 理论发热温度的求解 1 比热近似法 假设发热温度2100度 则根据表3 3 查得烟煤燃烧产物的比热为1 67 则t Q低 V0 c 根据门捷列夫公式得到Q低 30031kJ kg2 内插值近似法 根据Q低 V0 i 3658kJ m3假设温度2100度 查表3 3得到各成分平均比热 求得产物的平均比热 即得i 3558kJ m3假设温度2200度 再重复第二步计算得到i 3746kJ m3根据内插值计算法 得到t热 29 课堂练习3 某高炉煤气 成分 为 CO2 10 66 CO 29 96 CH4 0 27 H2 1 65 N2 57 46 燃烧产物的成分经分析为 RO 2 14 0 O 2 9 0 CO 1 2 N 2 75 8 试用各种计算公式计算n值 并比较之 30 计算方法 计算的前提 判断成分测量是否准确 即利用气体分析方程来检测 当误差满足工程要求 5 时 可计算n值先计算RO 2 max先计算VRO2 再计算V0 干计算得到b 0 16根据气体分析方程检验误差 31 计算方法 1 氧平衡法计算n值 L0 O2 0 5CO 0 5H2 2CH4 100 VRO2 CO2 CO CH4 100 K 32 计算方法